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散发性错配修复缺陷大肠癌的临床及分子生物学特征
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作者 孙孟红 J Gebert Mv Knebel Doeberitz 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期290-293,共4页
目的 :探讨散发性大肠癌中表现微卫星不稳定性 (microsatelliteinstability ,MSI)大肠癌的临床病理和分子生物学特征。方法 :79例未接受术前抗肿瘤治疗的大肠癌根治术组织收入研究 ,分析 14个微卫星位点、K ras基因和TGFβ RII基因异常... 目的 :探讨散发性大肠癌中表现微卫星不稳定性 (microsatelliteinstability ,MSI)大肠癌的临床病理和分子生物学特征。方法 :79例未接受术前抗肿瘤治疗的大肠癌根治术组织收入研究 ,分析 14个微卫星位点、K ras基因和TGFβ RII基因异常。结果 :30 / 79例 (38% )大肠癌显示不同程度MSI。 11/ 79(14% )显示高度MSI(≥ 3个位点 ) ,其中 9例 (81% )显示TGFβ RII基因 (A) 10处的框架移位 ,而只有 1/ 10 (10 % )肿瘤带有K ras基因突变 ,这组患者有较好预后的倾向 ;低度MSI肿瘤在≤ 2位点中显示MSI ,其分子生物学特征与非MSI肿瘤无差异。结论 :肿瘤示高度MSI的患者 ,其临床病理及分子生物学特征与HN PCC相似 ,并有较好预后的倾向。应在诊治过程中注意鉴别这组患者 。 展开更多
关键词 微卫星不稳定性 错配修复 大肠癌 分子生物学
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