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小剂量阿司匹林肠溶片含量测定方法的改进 被引量:4
1
作者 张连成 房雨辉 《中国药品标准》 CAS 2006年第3期12-13,共2页
关键词 阿司匹林肠溶片 含量测定方法 小剂量 国家药品标准 回收率实验 血小板抑制剂 检验过程 百分含量 操作环节 取样量
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黑龙江产茵陈蒿中6,7-二甲氧基香豆素的积累规律研究 被引量:3
2
作者 宋伟静 刘晓华 +3 位作者 王喜军 季文彬 田秀峰 李彬 《中医药学报》 CAS 北大核心 1996年第1期50-51,共2页
黑龙江产茵陈蒿中6,7-二甲氧基香豆素的积累规律研究黑龙江省食品卫生监督检验所宋伟静齐齐哈尔药品检验所刘晓华黑龙江中医学院王喜军,季文彬,田秀峰,李彬茵陈蒿为传统中药,药材为菊科植物茵陈蒿(Artemisiacapi... 黑龙江产茵陈蒿中6,7-二甲氧基香豆素的积累规律研究黑龙江省食品卫生监督检验所宋伟静齐齐哈尔药品检验所刘晓华黑龙江中医学院王喜军,季文彬,田秀峰,李彬茵陈蒿为传统中药,药材为菊科植物茵陈蒿(ArtemisiacapillarisThunb.)的地上部... 展开更多
关键词 菌陈蒿 中药化学成分 香豆素 黑龙江
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对现行药品质量标准中5种药品定性、定量方法的改进与建议 被引量:2
3
作者 刘金艳 李莉 李红 《中国药品标准》 CAS 2006年第1期39-40,共2页
近年来,我们在实际药品检验工作中,发现《中国药典》及国家药品标准中一些药品的检验方法欠完善,经反复实验,提出改进方法以与建议以供同仁参考。
关键词 药品质量标准 定量方法 药品检验工作 国家药品标准 《中国药典》 检验方法
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发酵液中紫杉醇的液相色谱法测定
4
作者 杨德柱 尚成河 董守平 《黑龙江医药》 CAS 1997年第3期129-130,共2页
本文报导了微生物发酵液紫杉醇的萃取条件及其发酵液中紫杉酵的高效液相色谱的测定方法。
关键词 紫杉醇 高效液相色谱 微生物发酵 发酵液
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气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑和薄荷脑的含量 被引量:1
5
作者 李红 王原瑞 刘金艳 《黑龙江医药》 CAS 2002年第2期84-85,共2页
目的:测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量。方法:以聚乙二醇为固定相,用氢焰离子化检测器,对樟脑,薄荷脑进行气相色谱定量分析。结果;此法能有效地分离樟脑和薄荷脑并测定其含量。结论:此法准确;专属;精密。
关键词 樟脑 薄荷脑 皮炎平软膏 气相色谱法 药物含量测定
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用核磁共振新技术测定川续断皂甙F和H_1两个新皂甙的结构及光谱规律研究 被引量:13
6
作者 魏峰 楼之岑 +1 位作者 刘一民 缪振春 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期511-518,共8页
从川续断(DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai)根部的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙,命名为川续断皂甙(asperosaponins)F和H1。川续断皂甙F(I)是含六个糖的皂甙,川... 从川续断(DipsacusasperoidesC.Y.ChengetT.M.Ai)根部的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙,命名为川续断皂甙(asperosaponins)F和H1。川续断皂甙F(I)是含六个糖的皂甙,川续断皂甙H1(II)是含八个糖的皂甙。运用化学方法及光谱(1HNMR,13CNMR,1H-1HCOSY,一维多重接力COSY,选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱)解析,鉴定其结构分别为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1-→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-a-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(I)和3-o-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][a-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(II)。并总结出一些光谱方面的变化规律,可用于糖的鉴定,以及构型、糖链的连接顺序和糖与甙元之间的连接位置的说明。 展开更多
关键词 川续断 皂甙 常春藤皂甙元 NMR
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抗风湿类中成药中添加糖皮质激素的检测 被引量:15
7
作者 刘金艳 赵春杰 王超众 《中国药品标准》 CAS 2008年第6期424-427,共4页
目的:建立检测抗风湿类中成药中可能添加5种糖皮质激素的定性、定量方法。方法:随机抽查市场上销售的十种抗风湿类中成药,采用TLC、HPLC法进行定性、定量分析。结果:硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385∶60∶15∶2)为展开剂,喷... 目的:建立检测抗风湿类中成药中可能添加5种糖皮质激素的定性、定量方法。方法:随机抽查市场上销售的十种抗风湿类中成药,采用TLC、HPLC法进行定性、定量分析。结果:硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(385∶60∶15∶2)为展开剂,喷以碱性四氮唑蓝试液显色,供试品与醋酸泼尼松对照品呈相同位置与颜色斑点,Rf值为0.62。流动相:以乙腈-水为流动相,采用剃度洗脱,样品与对照品均实现基线分离。HPLC法对醋酸泼尼松定量分析,线性范围50~200mg·mL-1,R=0.9993。结论:本法简便、快速、分离效果好、精密度、准确度高,可用于中成药复杂化学环境中添加糖皮质激素的定性、定量分析。 展开更多
关键词 抗风湿中成药 醋酸泼尼松 HPLC法
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近年来中药延胡索的研究简介 被引量:12
8
作者 田明 张贵君 +3 位作者 马金娟 陈立忠 郎大江 汤晓晔 《中医药学报》 CAS 北大核心 1996年第3期39-40,共2页
近年来中药延胡索的研究简介黑龙江中医药大学田明,张贵君,马金娟(150040)齐齐哈尔市药品检验所陈立忠,郎大江(161000)哈尔滨医药保健品进出口公司汤晓晔(150010)延胡索习称“元胡”,为著名的浙八味之一。... 近年来中药延胡索的研究简介黑龙江中医药大学田明,张贵君,马金娟(150040)齐齐哈尔市药品检验所陈立忠,郎大江(161000)哈尔滨医药保健品进出口公司汤晓晔(150010)延胡索习称“元胡”,为著名的浙八味之一。功能行气止痛,活血化瘀。在中药处方... 展开更多
关键词 延胡索 鉴定 化学成分 药理学 植物药 炮制
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HPLC-ESI-MS法同时检测抗风湿中成药制剂中非法添加肾上腺糖皮质激素类化学药品泼尼松等6种成分研究 被引量:12
9
作者 孙洪刚 王颖 +4 位作者 于瑶 田嘉新 李东伟 崔雪丹 贾首时 《黑龙江医药》 CAS 2012年第3期371-373,共3页
目的:建立HPLC-ESI-MS法测定中成药制剂抗风湿药中有可能非法添加地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸氢化泼尼松、醋酸氟氢松、氢化可的松、醋酸泼尼松等6种常用肾上腺糖皮质激素类化学药成分。方法:采用液质联用技术测定。色谱条件:Thermo O... 目的:建立HPLC-ESI-MS法测定中成药制剂抗风湿药中有可能非法添加地塞米松、醋酸地塞米松、醋酸氢化泼尼松、醋酸氟氢松、氢化可的松、醋酸泼尼松等6种常用肾上腺糖皮质激素类化学药成分。方法:采用液质联用技术测定。色谱条件:Thermo ODS HYPERSIL(2.1μm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长240nm,流速0.2mL·min-1,进样量20μL;质谱条件:离子源为电喷雾离子化源(ESI源),源喷雾电压4500v,加热毛细管温度270℃,鞘气(N2)10,辅气(N2)20,正离子方式检测,扫描方式为一级全扫描、二级全扫描质谱,扫描范围150~550,扫描时间为0.129s。结果:根据检测到的化合物的色谱保留时间及一级、二级质谱信息,并与对照品比较,可作为分析检测中药制剂中非法添加上述6种肾上腺糖皮质激素类化学药的有效手段。结论:该检测方法选择性强,灵敏度高,定性准确。 展开更多
关键词 抗风湿中成药制剂 肾上腺糖皮质激素 高效液相色谱/串联质谱法 三重四级杆
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临床净化配液的实验研究 被引量:10
10
作者 宋本海 孙旭光 +2 位作者 梁桂林 杨永田 程玉莲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期117-118,共2页
目的:研究临床上静脉输液前加入各种治疗药物过程中的环境对输液微粒、细菌、内毒素的污染情况。方法:分别在普通条件和净化条件下配液,然后测定上述三项指标的情况。结果:普通条件下配液微粒、细菌、内毒素污染较重;而净化条件下配液... 目的:研究临床上静脉输液前加入各种治疗药物过程中的环境对输液微粒、细菌、内毒素的污染情况。方法:分别在普通条件和净化条件下配液,然后测定上述三项指标的情况。结果:普通条件下配液微粒、细菌、内毒素污染较重;而净化条件下配液几乎无污染。结论:普通条件下配液环境污染较重不能确保临床用药安全。 展开更多
关键词 静脉输液 净化配液 实验
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反相高效液相色谱法测定洋金花中东莨菪碱含量 被引量:10
11
作者 于霖汇 杨德柱 胡淑贤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第8期35-36,共2页
建立了反相离子对色谱法测定洋金花中东莨菪碱含量的方法。用uporall—C_8柱(3.9×300mm),甲醇—水(76:24)含0.003mol/L十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长为210nm。东莨菪碱在0.5—2.5μg范围内呈良好的线性关系(γ=0.9991),测... 建立了反相离子对色谱法测定洋金花中东莨菪碱含量的方法。用uporall—C_8柱(3.9×300mm),甲醇—水(76:24)含0.003mol/L十二烷基硫酸钠为流动相,紫外检测波长为210nm。东莨菪碱在0.5—2.5μg范围内呈良好的线性关系(γ=0.9991),测试样品的变异系数为0.52%—1.22%,平均回收率为101.3%(CV=1.12%,n=6)。 展开更多
关键词 洋金花 东莨菪碱 高效液相色谱
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HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液的含量和有关物质 被引量:5
12
作者 韩淑芹 王超众 +1 位作者 张连成 邓兴玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期651-653,共3页
目的:建立高效液相色谱法,测定盐酸异丙嗪注射液的含量和有关物质。方法:采用C_(18)柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵(用磷酸调节pH至3.2)-乙腈(70:30)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长249 nm。结果:盐酸异丙嗪浓度在10... 目的:建立高效液相色谱法,测定盐酸异丙嗪注射液的含量和有关物质。方法:采用C_(18)柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢铵(用磷酸调节pH至3.2)-乙腈(70:30)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长249 nm。结果:盐酸异丙嗪浓度在10.13~121.58μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为100.3%,RSD=0.33%(n=6);有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好。检测限和定量限分别为0.4 ng和1.6 ng。结论:本法简便、准确,专属性好,灵敏度高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸异丙嗪注射液 含量测定 有关物质
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高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量 被引量:3
13
作者 迟富杰 淳于家龙 杨德柱 《中国药业》 CAS 2004年第6期41-42,共2页
目的采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(90∶10∶0.02),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果该方法的线性范围为20~100μg/mL,平均回收率... 目的采用高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中熊果酸的含量。方法色谱柱为KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(90∶10∶0.02),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm。结果该方法的线性范围为20~100μg/mL,平均回收率为100.07%,RSD=1.81%。结论高效液相色谱法操作简便,准确性、重现性好,可用于六味地黄胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 六味地黄胶囊 熊果酸 含量测定
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HPLC法测定芦丁片的含量和有关物质 被引量:6
14
作者 宋玉英 付鑫 贾首时 《中国药师》 CAS 2010年第8期1216-1217,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定芦丁片的含量和有关物质。方法:采用Diamosil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,以0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(85:9:6)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为362 nm。结果:芦丁在10.13~81.0... 目的:建立高效液相色谱法测定芦丁片的含量和有关物质。方法:采用Diamosil C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,以0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(85:9:6)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为362 nm。结果:芦丁在10.13~81.04μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.09%,RSD=1.8%(n=9);有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好。检测限和定量限分别为20 ng·ml^(-1)和80 ng·ml^(-1)。结论:本法简便、准确,专属性好,灵敏度高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 芦丁 含量测定 有关物质
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夏莲颗粒剂中连翘苷含量的HPLC测定法 被引量:4
15
作者 刘吉成 刘建华 杨德柱 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2004年第6期507-508,共2页
目的测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量。方法  采用高效液相色谱法,Shim-pack ODS 柱(4.6 mm×150 mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水-三乙胺(24∶76∶0.02);流速:1.0 mL/min;检测波长:276 nm。结果  线性范围为 10~90 μg/mL,... 目的测定夏莲颗粒剂中连翘苷的含量。方法  采用高效液相色谱法,Shim-pack ODS 柱(4.6 mm×150 mm);柱温:25℃;流动相:乙腈-水-三乙胺(24∶76∶0.02);流速:1.0 mL/min;检测波长:276 nm。结果  线性范围为 10~90 μg/mL,回归方程为:Y=81390.7+13384232.4X,r=0.9988,平均回收率为 99.91%,RSD=1.27% (n=6)。结论  此法可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 夏莲颗粒剂 连翘苷 含量测定
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中药半夏的化学模式识别研究 被引量:5
16
作者 王艳华 李莉 《黑龙江医药》 CAS 2004年第5期342-343,共2页
目的:建立评价半夏质量的方法。方法:采用高效液相色谱法,对收集的11个半夏样品进行测定,实现了对31个组分的分离,获得反映该药材化学成分信息的化学数据。将所获化学数据进行化学模式识别研究。结果:用系统聚类分析将半夏样品的质量分... 目的:建立评价半夏质量的方法。方法:采用高效液相色谱法,对收集的11个半夏样品进行测定,实现了对31个组分的分离,获得反映该药材化学成分信息的化学数据。将所获化学数据进行化学模式识别研究。结果:用系统聚类分析将半夏样品的质量分为优质品、一般品和劣品三个等级;用逐步判别分析对样品的质量分级结果进行回判,正确率100%。结论:初步建立了只通过HPLC 分析即可对半夏进行质量评价的模型。 展开更多
关键词 中药 半夏 化学模式识别 质量评价 高效液相色谱法
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狗胆、熊胆和猪胆中氨基酸及微量元素的含量测定 被引量:7
17
作者 张贵君 杨林 +2 位作者 张黎化 陈立忠 吴谦 《黑龙江医药》 CAS 1995年第1期29-30,共2页
采用氨基酸分析仪和原子吸收分光光度法对狗胆(Fel canitis)、熊胆(Fel ursi)、猪胆(Fel si Scrofae)中19种氨基酸和8种微量元素进行了测定。结果表明,狗胆中含有20种人体必需的氨基酸,其中有16种的含量均超过了猪胆中同种氨基酸的含量,... 采用氨基酸分析仪和原子吸收分光光度法对狗胆(Fel canitis)、熊胆(Fel ursi)、猪胆(Fel si Scrofae)中19种氨基酸和8种微量元素进行了测定。结果表明,狗胆中含有20种人体必需的氨基酸,其中有16种的含量均超过了猪胆中同种氨基酸的含量,有2种超过熊胆中氨基酸的含量。狗胆中牛黄酸的含量最高,达12.62%。狗胆中锌、镁的含量超过熊胆和猪胆。为狗胆的进一步开发利用提供了科学的依据。 展开更多
关键词 狗胆 熊胆 猪胆 氨基酸 微量元素
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HPLC法测定天南星中葫芦巴碱的含量 被引量:6
18
作者 王艳华 张连成 《黑龙江医药》 CAS 2004年第5期329-330,共2页
目的:建立天南星中葫芦巴碱的含量测定方法。方法:HPLC 法,色谱柱:hypersil C_(18)柱(250×4.6mm,5μm)流动相:甲醇—水—三乙胺(10:90:0.2,磷酸调 pH 值为4.0),检测波长:264nm,结果:回收率为96.4%,RSD=2.1%。结论:方法简便、易行,... 目的:建立天南星中葫芦巴碱的含量测定方法。方法:HPLC 法,色谱柱:hypersil C_(18)柱(250×4.6mm,5μm)流动相:甲醇—水—三乙胺(10:90:0.2,磷酸调 pH 值为4.0),检测波长:264nm,结果:回收率为96.4%,RSD=2.1%。结论:方法简便、易行,为评价天南星质量提供了一个定量依据。 展开更多
关键词 HPLC法 含量测定 天南星 葫芦巴碱 高效液相色谱法
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HPLC法同时测定咖啡酸片的主药和有关物质含量 被引量:2
19
作者 张雪玲 于晓秋 +4 位作者 王颖 邵海云 张吉娟 徐谦 贾首时 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第1期72-74,共3页
目的:建立同时测定咖啡酸片中主药和有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamosil C18,流动相为甲醇-0.15%磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调节pH值至4.0)=23∶77,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为323 nm。结果:咖啡酸检... 目的:建立同时测定咖啡酸片中主药和有关物质含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamosil C18,流动相为甲醇-0.15%磷酸二氢钠缓冲液用磷酸调节pH值至4.0)=23∶77,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为323 nm。结果:咖啡酸检测浓度线性范围为5.038~100.76 μg·mL-1(r=0.999 7);平均回收率为99.04%,RSD=0.17%(n=9);有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好,检测限和定量限分别为16.7、85.3 ng·mL-1。结论:本法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可有效控制咖啡酸片的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 咖啡酸 含量测定 有关物质
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HPLC法测定阿司咪唑片含量 被引量:2
20
作者 孙洪刚 徐骞 +5 位作者 杨永田 卢刚 李大岩 陈笑强 张杰 贾首时 《中国药师》 CAS 2011年第4期509-511,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定阿司咪唑片的含量。方法:色谱柱:Dikma-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相:0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙晴(65:35);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:285 nm。结果:阿司咪唑在5.04~10... 目的:建立高效液相色谱法测定阿司咪唑片的含量。方法:色谱柱:Dikma-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相:0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙晴(65:35);流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:285 nm。结果:阿司咪唑在5.04~100.76μg·ml^(-1)范围内,与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.999 7;平均加样回收率为99.04%,RSD=0.17(n=9)。结论:本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。 展开更多
关键词 阿司咪唑 高效液相色谱法 含量测定
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