期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-140在人胃癌组织中的表达及对SGC-7901胃癌细胞功能的影响 被引量:11
1
作者 王显艳 高峰 +4 位作者 赵春明 孙玉荣 温秋婷 于秀文 张晓杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期651-657,共7页
目的:研究microRNA-140(miR-140)在人胃癌和正常胃组织中的表达水平,以及调控miR-140表达后对SGC-7901胃癌细胞功能的影响。方法:采用实时荧光定量PCR检测miR-140在人胃癌和正常胃组织中的表达水平;将miR-140 mimics(miR-140上调表达)和... 目的:研究microRNA-140(miR-140)在人胃癌和正常胃组织中的表达水平,以及调控miR-140表达后对SGC-7901胃癌细胞功能的影响。方法:采用实时荧光定量PCR检测miR-140在人胃癌和正常胃组织中的表达水平;将miR-140 mimics(miR-140上调表达)和miR-140 inhibitors(miR-140下调表达)分别通过脂质体转染至人胃癌SGC-7901细胞中,同时设置未转染对照组(control组)和miRNA无义序列转染对照组(NC组)。实时荧光定量PCR检测转染后各组细胞中miR-140的表达变化;MTT方法检测各组细胞的生长活力和顺铂(DDP)作用下的生长抑制率;流式细胞术检测各组的细胞周期和凋亡率;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力;Western blot检测各组细胞中组蛋白脱乙酰酶4(HDAC4)蛋白表达。结果:miR-140在人胃癌组织中表达水平显著低于正常胃组织(P<0.05)。与control和NC组相比,miR-140 mimics组中SGC-7901细胞活力和侵袭能力下降,细胞周期被阻滞,DDP作用下细胞生长抑制率和凋亡率上升,且HDAC4蛋白表达下调,差异均有统计学意义(P<0.05);而miR-140 inhibitors组中SGC-7901细胞活力和侵袭能力上升,细胞周期被促进,DDP作用下细胞生长抑制率和凋亡率下降,且HDAC4蛋白表达上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-140在胃癌组织中低表达,可作为抑癌因子调控胃癌细胞活力、细胞周期变化、凋亡、侵袭并通过下调HDAC4发挥作用。miR-140可能作为胃癌诊断和治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 MicroRNA-140 SGC-7901细胞 细胞活力 细胞凋亡 侵袭 组蛋白脱乙酰酶4
下载PDF
肢体缺血预处理对单肺通气的肺功能保护作用研究 被引量:5
2
作者 高峰 赵春明 +5 位作者 孙玉荣 温秋婷 于秀文 张晓杰 王显艳 张文华 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第35期53-57,共5页
目的 探讨肢体缺血预处理对单肺通气(OLV)时肺功能的保护作用.方法 选取该院2013~2014年行食管癌根治术患者30例,随机分为缺血预处理组和对照组,每组15例.实验组行远端缺血预处理,对照组不行缺血预处理.分别在各时间抽取动脉血、静... 目的 探讨肢体缺血预处理对单肺通气(OLV)时肺功能的保护作用.方法 选取该院2013~2014年行食管癌根治术患者30例,随机分为缺血预处理组和对照组,每组15例.实验组行远端缺血预处理,对照组不行缺血预处理.分别在各时间抽取动脉血、静脉血及记录机械通气指标.结果 T0时间实验组与对照组的各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);OLV开始后,T1和T2时间,实验组与对照组的氧合指数(OI)显著降低,但实验组仍高于对照组(P<0.05);对照组的肺泡 动脉氧分压差(PA-aDO2)在T1时间明显升高(P<0.05),而实验组各时间比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患者T1、T2时间的血浆白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-0)水平显著升高(P<0.05),且对照组高于实验组(P<0.05);T3时间实验组的IL-1、IL-6及TNF-α基本恢复至T0时的水平(P>0.05),而对照组高于T0(P<0.05).结论 肢体缺血预处理可抑制OLV时因肺组织缺血/再灌注损伤所引起的炎症反应,降低肺损伤程度,加快肺功能恢复. 展开更多
关键词 缺血预处理 单肺通气 肺功能 食管癌
下载PDF
microRNA-140通过下调HDAC4抑制胃癌细胞迁移和侵袭能力 被引量:1
3
作者 王显艳 高峰 +4 位作者 赵春明 孙玉荣 温秋婷 于秀文 张晓杰 《癌症进展》 2016年第3期223-227,共5页
目的探讨micro RNA-140(mi R-140)对胃癌细胞SGC-7901迁移及侵袭能力的影响及其调控机制。方法将mi R-140 mimics(mi R-140)、mi R-140特异性抑制剂(Anti-mi R-140)和针对HDAC4的si RNA(HDAC4si RNA)分别通过脂质体转染至细胞,应用实时... 目的探讨micro RNA-140(mi R-140)对胃癌细胞SGC-7901迁移及侵袭能力的影响及其调控机制。方法将mi R-140 mimics(mi R-140)、mi R-140特异性抑制剂(Anti-mi R-140)和针对HDAC4的si RNA(HDAC4si RNA)分别通过脂质体转染至细胞,应用实时荧光定量(q RT-PCR)检测细胞中mi R-140和HDAC4 m RNA表达情况,并采用蛋白质印迹法(WB)分析HDAC4蛋白水平。采用Transwell小室模型分析mi R-140上调和下调以及HDAC4调低对SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响。结果 mi R-140转染可使HDAC4蛋白表达降低,HDAC4 m RNA水平则无明显变化。mi R-140上调与HDAC4调低均可显著抑制SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力,而在转染了Anti-mi R-140的SGC-7901细胞中HDAC4蛋白表达增高,细胞迁移和侵袭能力增强。结论mi R-140在转录后水平调控HDAC4表达。mi R-140抑制胃癌细胞迁移和侵袭能力,部分是通过下调HDAC4而实现。mi R-140可能作为肿瘤转移诊断及治疗的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 microRNA-140 HDAC4 肿瘤迁移 肿瘤侵袭
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部