目的：建立金乌骨通胶囊的高效液相色谱指纹图谱分析方法,为金乌骨通胶囊药品质量评价积累数据。方法：采用反相高效液相色谱方法,以安捷伦Eclipse plus C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-1%冰醋酸水溶液（B）,梯...目的：建立金乌骨通胶囊的高效液相色谱指纹图谱分析方法,为金乌骨通胶囊药品质量评价积累数据。方法：采用反相高效液相色谱方法,以安捷伦Eclipse plus C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-1%冰醋酸水溶液（B）,梯度洗脱程序为：0-15min,9-10%A,流速1.0ml/min;15-65min,10-40%A,流速1.0ml/min;65-115min,40~70%A,流速1.5ml/min;115-125min,70%A,流速1.5ml/min;检测波长为0-60min为254nm,60-85min为380nm,85-125min为254nm;洗脱总时间为125min;柱温30℃;进样量20μl,进行指纹图谱研究。结果：建立金乌骨通胶囊高效液相指纹图谱,以淫羊藿苷色谱峰为参照峰,确定13个共有峰,共测定29批样品,样品指纹图谱的相似度均大于0.985。结论：本方法分离效果好,精密度、稳定性、重现性等指标均良好,可用于金乌骨通胶囊的产品质量控制及市场真伪品鉴别。展开更多
目的:建立测定淫羊藿根中朝藿定C的含量测定方法。方法:采用安捷伦Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),等度洗脱,流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果:朝藿定C在0.973~9.729μg内呈良好的线性...目的:建立测定淫羊藿根中朝藿定C的含量测定方法。方法:采用安捷伦Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),等度洗脱,流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果:朝藿定C在0.973~9.729μg内呈良好的线性关系,r=1.0000,方法重复性、精密度等均满足分析要求,方法回收率为102.3%,RSD为0.7%。结论:该方法测定淫羊藿根中朝藿定C的含量,结果准确,重复性、稳定性较好。展开更多
文摘目的：建立金乌骨通胶囊的高效液相色谱指纹图谱分析方法,为金乌骨通胶囊药品质量评价积累数据。方法：采用反相高效液相色谱方法,以安捷伦Eclipse plus C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-1%冰醋酸水溶液（B）,梯度洗脱程序为：0-15min,9-10%A,流速1.0ml/min;15-65min,10-40%A,流速1.0ml/min;65-115min,40~70%A,流速1.5ml/min;115-125min,70%A,流速1.5ml/min;检测波长为0-60min为254nm,60-85min为380nm,85-125min为254nm;洗脱总时间为125min;柱温30℃;进样量20μl,进行指纹图谱研究。结果：建立金乌骨通胶囊高效液相指纹图谱,以淫羊藿苷色谱峰为参照峰,确定13个共有峰,共测定29批样品,样品指纹图谱的相似度均大于0.985。结论：本方法分离效果好,精密度、稳定性、重现性等指标均良好,可用于金乌骨通胶囊的产品质量控制及市场真伪品鉴别。
文摘目的:建立测定淫羊藿根中朝藿定C的含量测定方法。方法:采用安捷伦Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),等度洗脱,流速1 m L/min,检测波长270 nm。结果:朝藿定C在0.973~9.729μg内呈良好的线性关系,r=1.0000,方法重复性、精密度等均满足分析要求,方法回收率为102.3%,RSD为0.7%。结论:该方法测定淫羊藿根中朝藿定C的含量,结果准确,重复性、稳定性较好。
