食品中微生物快速检测方法及应用研究概况 被引量：9

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作者 刚宏林 何志一 +1 位作者 刘相辉 徐涛 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2012年第2期203-206,共4页

从食品安全出发,较为系统的介绍了食品中微生物快速检测方法及其应用,主要包括免疫检测技术,分子生物学技术、生物传感器技术、蛋白指纹图谱技术、全自动微生物分析系统等。

关键词 免疫检测 分子生物学 生物传感器 蛋白指纹图谱 全自动微生物分析系统

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高效液相色谱法测定马钱子散中士的宁的含量 被引量：6

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作者 徐涛 张颖 于佳 《黑龙江医药》 CAS 2012年第1期11-12,共2页

目的:建立马钱子散中士的宁含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-含0.1%甲酸和0.1%二乙胺的水溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:士的宁进样量在0.0073～0.0... 目的:建立马钱子散中士的宁含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-含0.1%甲酸和0.1%二乙胺的水溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:士的宁进样量在0.0073～0.0584mg·mL-1浓度呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.94%,RSD=1.0%(n=6)。结论:该方法简便、准确、快速,适用于马钱子散中士的宁的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 士的宁 马钱子散 含量测定

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复方氨酚烷胺片的稳定性研究 被引量：3

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作者 张大千 《黑龙江医药》 CAS 2019年第3期541-543,共3页

目的:复方氨酚烷胺片的稳定决定着疗效。为研究复方氨酚烷胺片在温度,湿度,光线等不同因素和环境中的药物特性规律,为保障药品质量提供科学依据,本研究对该药物稳定性和影响因素测试。结果:复方氨酚烷胺片高湿不稳定,应在密封、防潮的... 目的:复方氨酚烷胺片的稳定决定着疗效。为研究复方氨酚烷胺片在温度,湿度,光线等不同因素和环境中的药物特性规律,为保障药品质量提供科学依据,本研究对该药物稳定性和影响因素测试。结果:复方氨酚烷胺片高湿不稳定,应在密封、防潮的环境下保存。通过对加速试验与长期试验考察,到12个月为止,各项检测指标与0天数据无显著性差异。结论:通过稳定性研究考察,暂定药品有效期为12个月。 展开更多

关键词 复方氨酚烷胺片 稳定性 研究

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米糠蛋白提取方法的研究 被引量：1

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作者 张大千 《黑龙江粮食》 2014年第9期48-49,共2页

近年来对于米糠蛋白的研究越来越多,企业在追求高附加值的同时,营养学家也发现了米糠蛋白中蛋白组成的优越性。目前提取米糠蛋白的方法也比较多,碱法、酶法和物理法是目前资料报道提取米糠蛋白的主要方法。文章主要分析了碱法提取,同时... 近年来对于米糠蛋白的研究越来越多,企业在追求高附加值的同时,营养学家也发现了米糠蛋白中蛋白组成的优越性。目前提取米糠蛋白的方法也比较多,碱法、酶法和物理法是目前资料报道提取米糠蛋白的主要方法。文章主要分析了碱法提取,同时简单介绍了酶法和物理法提取米糠蛋白的方法。 展开更多

关键词 米糠蛋白 提取 碱法 酶法 物理法

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高效液相色谱法测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量 被引量：1

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作者 张军 《黑龙江医药》 CAS 2019年第4期759-763,共5页

目的:建立了甲硝唑芬布芬胶囊的含量测定方法,确立的色谱条件可同时检测出两种主要成分。方法:通过检测波长的确定、柱温的确定以及对流动相比例的调整等实验,对检测方法不断优化,最终色谱条件为:以AgilentSB-C18(4.6mm×250mm,5μm... 目的:建立了甲硝唑芬布芬胶囊的含量测定方法,确立的色谱条件可同时检测出两种主要成分。方法:通过检测波长的确定、柱温的确定以及对流动相比例的调整等实验,对检测方法不断优化,最终色谱条件为:以AgilentSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-乙腈-水(25:55:20)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长:280nm,柱温:30℃,进样量:20μl。结果:经方法学验证实验,本法精密度好,在0.1~1.0mg·mL^-1范围内甲硝唑和芬布芬均呈良好的线性关系,且供试品在10h内稳定。结论:本研究为准确测定甲硝唑芬布芬胶囊的含量提供了方法依据。 展开更多

关键词 甲硝唑芬布芬胶囊 甲硝唑 芬布芬 高效液相色谱法 色谱条件

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注射用泮托拉唑钠制备工艺的研究 被引量：1

6

作者 张军 《黑龙江医药》 CAS 2019年第3期543-545,共3页

目的:建立冻干工艺技术制备注射用泮托拉唑钠的工艺方法。方法:以冻干粉针制剂的性状、p H值、澄明度、含量和有关物质等为考察指标,采用单因素实验法,对处方中金属离子络合剂、支架剂、支架剂用量、p H范围、活性炭用量及冻干过程关键... 目的:建立冻干工艺技术制备注射用泮托拉唑钠的工艺方法。方法:以冻干粉针制剂的性状、p H值、澄明度、含量和有关物质等为考察指标,采用单因素实验法,对处方中金属离子络合剂、支架剂、支架剂用量、p H范围、活性炭用量及冻干过程关键工艺参数进行筛选和优化,并最终根据实验结果确定最优处方和冻干工艺。结果:经过优选的处方和合理筛选的冻干工艺可以准确稳定的对泮托拉唑钠的含量、成型性、溶解性等质量指标进行测定。结论:以上处方设计合理,工艺路线可行,本文的研究为注射用泮托拉唑钠的处方及工艺筛选提供了依据。 展开更多

关键词 注射用泮托拉唑钠 冻干粉针 处方 制备工艺

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脑立清丸中猪胆粉的专属性检查研究

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作者 张大千 《黑龙江医药》 CAS 2019年第2期291-293,共3页

目的:2015版《中国药典》标明脑立清丸中猪胆粉不应有牛、羊胆的鉴别特征。本研究通过对脑立清丸水解前后与牛、羊胆进行薄层鉴别对比,试图建立脑立清丸中不应有牛、羊胆的快速检查方法。结果:本实验对十二个厂家的粉末进行牛、羊胆试验... 目的:2015版《中国药典》标明脑立清丸中猪胆粉不应有牛、羊胆的鉴别特征。本研究通过对脑立清丸水解前后与牛、羊胆进行薄层鉴别对比,试图建立脑立清丸中不应有牛、羊胆的快速检查方法。结果:本实验对十二个厂家的粉末进行牛、羊胆试验,结果无一家生产企业有牛、羊胆的特征,说明十二家企业原料中均未掺有牛、羊胆现象。结论:薄层鉴别法更加简便,快捷,经济,解决了现行质量标准不能控制以牛、羊胆代替猪胆加工猪胆粉的问题。 展开更多

关键词 脑立清 猪胆粉 专属性

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世界药物制剂技术开发应用新进展

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作者 王录娜 《黑龙江医药》 CAS 2019年第2期299-301,共3页

本文介绍了世界药物制剂技术开发应用的新进展。指出了患者正在需求方便服用且安全的药物,而药物制剂的稳定性和生物利用度在开发新制剂方面是很重要的。论述了药物的吸入产品、组合产品、缓释制剂、防滥用产品、儿科制剂、大分子药物... 本文介绍了世界药物制剂技术开发应用的新进展。指出了患者正在需求方便服用且安全的药物,而药物制剂的稳定性和生物利用度在开发新制剂方面是很重要的。论述了药物的吸入产品、组合产品、缓释制剂、防滥用产品、儿科制剂、大分子药物制剂的开发应用前景。 展开更多

关键词 药物制剂技术 吸入产品 组合产品 缓释制剂 防滥用产品 儿科制剂 大分子药物 开发应用新进展

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医院临床药学服务模式探究

9

作者 吴晨光 《黑龙江医药》 CAS 2019年第2期302-304,共3页

目的:本文探究了临床药学在发展中的服务模式,并对当前临床药学服务模式进行分析,以提升临床药学人员的专业水平。方法:本文综合比较了2016年7月～2018年6月在黑龙江中医药大学附属第二医院药师参与的临床会诊病历共120例,有针对性的对... 目的:本文探究了临床药学在发展中的服务模式,并对当前临床药学服务模式进行分析,以提升临床药学人员的专业水平。方法:本文综合比较了2016年7月～2018年6月在黑龙江中医药大学附属第二医院药师参与的临床会诊病历共120例,有针对性的对会诊的资料、患者治疗效果、药师提供的建议等项目进行有效的分析。在此基础上,总结归纳出了临床药学服务的发展趋势。结果:在黑龙江中医药大学附属第二医院就诊的患者中,一共有115例患者选择使用药师提出的方案进行治疗,其中痊愈者102例,病情有好转者12例,完全无效者1例,总有效率很高。结论:通过对临床药学的服务状态进行分析,改善服务模式和服务理念,针对性的提高服务质量,可以使药师在临床治疗工作过程中发挥更大的作用。 展开更多

关键词 医疗 服务模式 临床药学 进步与发展

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世界新的药物释放技术研究开发新进展

10

作者 王录娜 《黑龙江医药》 CAS 2019年第3期549-551,共3页

本文论述了世界新的药物释放技术研究开发新进展。介绍了世界新的药物释放技术的一些已经取得显著进展或重大研发投资的领域;探讨了新的药物释放技术挑战的增加;对靶向释放的需要;患者群体的差异性;认识到口服药物释放仍然是优选的;观... 本文论述了世界新的药物释放技术研究开发新进展。介绍了世界新的药物释放技术的一些已经取得显著进展或重大研发投资的领域;探讨了新的药物释放技术挑战的增加;对靶向释放的需要;患者群体的差异性;认识到口服药物释放仍然是优选的;观察到生物制剂的口服释放技术的新进展和非肠道药物释放开发的新进展;以及用于超过肺部疾病的吸入治疗剂的进展;展望了世界新的药物释放技术的未来发展前景。 展开更多

关键词 新药物释放技术 研究开发 新进展 靶向释放 口服药物释放 生物制剂的口服释放

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中国新药审批影响因素实证研究

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作者 吴晨光 《黑龙江医药》 CAS 2019年第3期551-552,共2页

目的:本文主要为进一步缩短新药审批时间和完善我国新药审批制度提供参考依据,综合临床分析的结果,提出新药审批的完善方法。方法:统计并分析我国的化学药品以及生物类药品的临床实践中的申请审批过程,对审批结果进行总结,从而提出有针... 目的:本文主要为进一步缩短新药审批时间和完善我国新药审批制度提供参考依据,综合临床分析的结果,提出新药审批的完善方法。方法:统计并分析我国的化学药品以及生物类药品的临床实践中的申请审批过程,对审批结果进行总结,从而提出有针对性的问题并给出合理的建议。结果:2015-2018年期间,我国共有2699份药品被检索到,其中有1643个品种获得了批准,其中有1056个品种经过特殊通道申请。在我国药物审批系统中,特殊通道审批的药品中以抗肿瘤和免疫机能调节的药品占多数。结论:我国在新药审批过程中应该重点放在提升审批效率,优化特殊通道的作用。建议药品监督管理部门进一步完善上市品种检测、药品审批机构提醒、滚动审批机制,加快出台相关技术指标,统一审批标准。 展开更多

关键词 新药临床试验 药品上市 审评审批

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医药行业学历教育与非学历教育相结合浅析

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作者 张军 《黑龙江医药》 CAS 2017年第6期1225-1227,共3页

随着我国整体教育质量的不断提高,教育资源的日益丰富,终身学习的观念正在逐步形成,那么正确地将医药学历教育与非学历教育务实、高效的结合起来,对在岗的行业人员进行学历的提升和继续教育的更新,并开展适应各单位岗位专项培训需求,将... 随着我国整体教育质量的不断提高,教育资源的日益丰富,终身学习的观念正在逐步形成,那么正确地将医药学历教育与非学历教育务实、高效的结合起来,对在岗的行业人员进行学历的提升和继续教育的更新,并开展适应各单位岗位专项培训需求,将成为新的教育模式。实现学历教育和非学历教育在医药领域的相结合是长期、必要、迫切的重要任务。 展开更多

关键词 医药教育 非学历教育 相结合

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头孢克肟片工艺研究与优化

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作者 张魁鹏 《黑龙江科技信息》 2015年第22期73-,共1页

目的:确定头孢克肟片处方及生产工艺,使所制备样品与参比制剂生物等效。方法:将质量源于设计理念应用于本品处方及工艺开发中,为保证产品质量,采用粉末直接压片方法制备样品,在中试阶段与参比制剂进行生物等效性试验,并对所制备样品与... 目的:确定头孢克肟片处方及生产工艺,使所制备样品与参比制剂生物等效。方法:将质量源于设计理念应用于本品处方及工艺开发中,为保证产品质量,采用粉末直接压片方法制备样品,在中试阶段与参比制剂进行生物等效性试验,并对所制备样品与参比制剂进行对比研究。结果:所确定处方及制备工艺可行,与参比制剂生物等效,产品质量与参比制剂一致。 展开更多

关键词 生物等效 参比制剂 工艺

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高效液相色谱法检测银杏叶提取物中萜类内酯

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作者 张魁鹏 《黑龙江科技信息》 2015年第23期41-,共1页

目的:建立银杏内酯混合物测定方法,该方法能有效检出银杏叶提取物中萜类物质(银杏内酯A、B、C、K及白果内酯)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dimonsil C8,3.5*150mm 5μm,柱温40℃,流动相为乙腈:四氢呋喃:水,采用梯度洗脱,流速为1.2... 目的:建立银杏内酯混合物测定方法,该方法能有效检出银杏叶提取物中萜类物质(银杏内酯A、B、C、K及白果内酯)。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dimonsil C8,3.5*150mm 5μm,柱温40℃,流动相为乙腈:四氢呋喃:水,采用梯度洗脱,流速为1.2ml/min,采用蒸发光散射检测器,漂移管温度为100℃,载气流量为1.5ml/min。银杏内酯A与B分离度应符合规定,重复测定5次以银杏内酯B峰面积计,相对标准偏差应符合规定。结果:所建立方法操作简便,灵敏度高,重现性好。 展开更多

关键词 含量测定 萜类物质 方法学

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