期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
黑龙江省实验大鼠遗传学概貌分析 被引量:1
1
作者 韩凌霞 刘霄磊 +3 位作者 牛成明 周刚 司昌德 曲连东 《中国比较医学杂志》 CAS 2010年第2期48-50,共3页
目的对送检的黑龙江省生产的实验大鼠遗传概貌进行分析。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》GB/T14927.1-2001,应用乙酸纤维素板,利用Akp1、Es1、Es3、Es4、Es6、Es8、Es9和Es10等8种同工酶位点,对来自编号... 目的对送检的黑龙江省生产的实验大鼠遗传概貌进行分析。方法参照国家标准《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测方法》GB/T14927.1-2001,应用乙酸纤维素板,利用Akp1、Es1、Es3、Es4、Es6、Es8、Es9和Es10等8种同工酶位点,对来自编号分别为2011、2014、3026、8028和8029的5个单位的SD、Wistar、DA、PVG等4个品系的25只实验大鼠,进行生化标记位点的检测。结果除单位2014的SD大鼠在Es3存在a和b两种带型,8028和8029未检测Es10、2014和3026未检测Es6,8,9,其余各单位的大鼠在8个位点都表现出相同的带型。结论送检的黑龙江省生产的SD和Wistar大鼠符合封闭群遗传学概貌;DA和PVG大鼠样品间带型一致。 展开更多
关键词 生化标记位点 大鼠 遗传概貌
下载PDF
应用RTPCR技术检测禽白血病病毒及其在不同组织中检出结果的比较 被引量:24
2
作者 张立成 关云涛 +3 位作者 陈洪岩 李昌文 刘怀然 夏长友 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期303-305,共3页
用禽成髓性白血病病毒 (AMV)感染SPF鸡 ,从不同部位组织中提取病毒总RNA ,根据已发表AMVBAI A株序列设计一对特异引物 ,利用RT -PCR反应扩增AMV群特异性抗原p2 7基因片断。检测结果表明 ,在肝脏、肿瘤、血液及羽髓所取病料中 ,以羽髓组... 用禽成髓性白血病病毒 (AMV)感染SPF鸡 ,从不同部位组织中提取病毒总RNA ,根据已发表AMVBAI A株序列设计一对特异引物 ,利用RT -PCR反应扩增AMV群特异性抗原p2 7基因片断。检测结果表明 ,在肝脏、肿瘤、血液及羽髓所取病料中 ,以羽髓组织提取的RNA所作RT -PCR最易出现目的条带 ,且特异性强、敏感性高 ,可以作为检测AMV感染的首选部位 。 展开更多
关键词 RT-PCR技术 禽白血病 病毒 聚合酶链反应 基因 SPF鸡 反转录病毒科
下载PDF
兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因克隆与序列分析 被引量:20
3
作者 刘怀然 陈洪岩 +4 位作者 关云涛 王云峰 李昌文 夏长友 张立成 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期321-324,共4页
自感染RHDV致死的兔肝脏组织中提纯病毒 ,提取病毒总RNA ,以RT_PCR方法扩增得到RHDVVP6 0基因全长片段 ,克隆到T载体中 ,经酶切分析及PCR鉴定后进行序列测定。同一毒株不同克隆产物进行 3次测序 ,测序结果已输送到GeenBank中 (注册号为A... 自感染RHDV致死的兔肝脏组织中提纯病毒 ,提取病毒总RNA ,以RT_PCR方法扩增得到RHDVVP6 0基因全长片段 ,克隆到T载体中 ,经酶切分析及PCR鉴定后进行序列测定。同一毒株不同克隆产物进行 3次测序 ,测序结果已输送到GeenBank中 (注册号为AF45 376 1)。将测得序列与GeneBank中记录的RHDV不同分离株进行比较。比较结果表明 :各毒株间核苷酸的同源性为 91%~ 98% ,氨基酸同源性为 94%~ 99% ,氨基酸变异多发生在高变区 ,进一步证明了毒株的高度保守性 ,为明确我国RHDV地方株VP6 0蛋白的分子特征。 展开更多
关键词 出血症 病毒 衣壳蛋白 VP60 基因克隆 序列分析
下载PDF
应用PCR和琼脂扩散检测禽白血病病毒的比较 被引量:11
4
作者 关云涛 李昌文 +3 位作者 张立成 陈洪岩 刘怀然 夏长友 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期306-308,共3页
根据已报道禽白血病病毒基因序列设计了一对引物 ,用于扩增禽白血病病毒群特异性抗原基因p2 7片段 ,用RT -PCR方法从人工感染禽白血病病毒的SPF鸡羽髓中扩增出预期大小的扩增产物 ,表明感染率为10 0 %。同时 ,应用琼脂扩散试验对相同的... 根据已报道禽白血病病毒基因序列设计了一对引物 ,用于扩增禽白血病病毒群特异性抗原基因p2 7片段 ,用RT -PCR方法从人工感染禽白血病病毒的SPF鸡羽髓中扩增出预期大小的扩增产物 ,表明感染率为10 0 %。同时 ,应用琼脂扩散试验对相同的人工感染SPF鸡羽髓进行检测 ,结果阳性率为 73%。检测结果表明 ,PCR方法比琼脂扩散试验更为敏感、特异 ,但PCR方法不适用于现场大面积应用 ,可应用于实验室禽白血病的检测工作。 展开更多
关键词 禽白血病病毒 PCR 聚合酶链反应 琼脂扩散 SPF鸡
下载PDF
兔出血症抗体间接ELISA检测试剂盒的研制与初步应用 被引量:13
5
作者 刘怀然 关云涛 +4 位作者 李昌文 张龄 姜骞 陈洪岩 曲连东 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2006年第1期20-24,共5页
目的建立检测兔病毒性出血症(RHD)血清抗体的间接ELISA方法并组装成试剂盒,进行初步应用。方法通过差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯RHDV病毒粒子作为包被抗原,优化反应条件和筛选试剂,建立间接ELISA检测方法,组装试剂盒并对其总... 目的建立检测兔病毒性出血症(RHD)血清抗体的间接ELISA方法并组装成试剂盒,进行初步应用。方法通过差速离心和蔗糖密度梯度离心提纯RHDV病毒粒子作为包被抗原,优化反应条件和筛选试剂,建立间接ELISA检测方法,组装试剂盒并对其总体性能进行评价。结果试剂盒敏感性为血凝抑制试验的4~32倍,重复性和特异性良好,保质期为4℃ 3个月。对105份兔血清进行随机检测,与血凝抑制试验的复核率为95%。结论本试剂盒可以在检测和科研中初步应用。 展开更多
关键词 出血病病毒 酶联免疫吸附测定 试剂盒 诊断
下载PDF
大小鼠主要病毒血清抗体检测结果与分析 被引量:10
6
作者 魏巍 刘霄磊 +5 位作者 刘家森 郭东春 姜骞 林欢 司昌德 曲连东 《实验动物科学》 2011年第6期23-25,共3页
目的评估清洁级大鼠、小鼠的微生物学质量。方法参照国家标准GB/T 14926-2001,依据单纯随机抽样原则从相关单位生产繁殖群采集样品,检测主要病毒血清抗体水平。结果检测31只大鼠,其中仙台病毒(SV)和汉坦病毒(HV)抗体阳性率均为0;检测28... 目的评估清洁级大鼠、小鼠的微生物学质量。方法参照国家标准GB/T 14926-2001,依据单纯随机抽样原则从相关单位生产繁殖群采集样品,检测主要病毒血清抗体水平。结果检测31只大鼠,其中仙台病毒(SV)和汉坦病毒(HV)抗体阳性率均为0;检测280只小鼠,其中25只小鼠肝炎病毒(MHV)抗体阳性,10只小鼠仙台病毒(SV)抗体阳性,1只小鼠鼠痘病毒(Ect)抗体阳性。结论清洁级小鼠的病毒监测工作及质量控制需加强。 展开更多
关键词 实验动物 血清抗体 大鼠 小鼠
下载PDF
实验研究中实验动物的选择及其相关干扰因素 被引量:9
7
作者 张永江 陈洪岩 夏长友 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期316-319,共4页
关键词 实验研究 实验动物 实验动物医学 生物医学研究 小鼠
下载PDF
兔出血症病毒VP60蛋白的原核表达及检测方法初步应用 被引量:7
8
作者 刘怀然 胡迎东 +4 位作者 陈洪岩 张龄 李昌文 关云涛 曲连东 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期201-204,共4页
VP60是免出血症病毒(RHDV)的主要结构蛋白,也是免疫原性蛋白,与诱导抗病毒免疫反应直接相关,因而也是检测用首选抗原。本实验在原核系统pPRoEX^TMHTa中表达了VP60基因,经SDS—PAGE电泳中可见表达带。Western blot鉴定结果表明,... VP60是免出血症病毒(RHDV)的主要结构蛋白,也是免疫原性蛋白,与诱导抗病毒免疫反应直接相关,因而也是检测用首选抗原。本实验在原核系统pPRoEX^TMHTa中表达了VP60基因,经SDS—PAGE电泳中可见表达带。Western blot鉴定结果表明,重组蛋白可被RHD阳性血清特异性识别,具有相应的抗原性。将表达蛋白经SDS—PAGE电泳切胶纯化后免疫BALB/c小鼠,免疫血清经全病毒ELISA检测,效价可达1:3200-1:6400,经琼脂扩散试验检测效价为1:16。重组蛋白纯化、复性后,作为包被抗原初步建立了间接ELISA方法,并检测了48份免血清样品,与全病毒间接ELSIA试剂盒检测结果相同。实验结果表明.用原核系统表达的VP60蛋白.可以作为RHD新型诊断试剂的候选抗原。 展开更多
关键词 兔出血症病毒 衣壳蛋白 VP60基因 原核表达 诊斯
下载PDF
仙台病毒黑龙江省地方株的分离与鉴定 被引量:4
9
作者 刘怀然 张龄 +7 位作者 张天聪 姜骞 李昌文 关云涛 韩凌霞 司昌德 管海迪 曲连东 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2006年第2期132-134,共3页
目的自本省普通级实验动物中分离并鉴定出仙台病毒地方毒株,为建立仙台病毒血清抗体检测方法奠定基础。方法通过鸡胚尿囊腔传代自普通级小鼠肺脏分离病毒,经血凝实验、血凝阻断实验和结构基因序列测定对分离得到的病毒进行鉴定;大量繁... 目的自本省普通级实验动物中分离并鉴定出仙台病毒地方毒株,为建立仙台病毒血清抗体检测方法奠定基础。方法通过鸡胚尿囊腔传代自普通级小鼠肺脏分离病毒,经血凝实验、血凝阻断实验和结构基因序列测定对分离得到的病毒进行鉴定;大量繁殖病毒并通过蔗糖密度梯度离心纯化,免疫动物制备阳性血清,用标准试剂盒检测阳性血清效价。结果自150份小鼠肺脏分离到2株有血凝性的病毒,经形态学、血清学和结构基因序列测定鉴定为仙台病毒,命名为SV-HLJ。SV-HLJ与标准毒株Fushimi核蛋白基因(N)的核苷酸、氨基酸同源性分别为99·6%和99·0%。结论分离并鉴定出了仙台病毒黑龙江省地方毒株,为检测试剂盒的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 仙台病毒 分离 鉴定 黑龙江
下载PDF
黑龙江省2000-2001年度普通级实验动物微生物学检测结果总结与分析 被引量:1
10
作者 陈洪岩 刘怀然 +5 位作者 关云涛 李昌文 张立成 张永江 夏长友 孙百明 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期300-302,共3页
对黑龙江省 2 0 0 0~ 2 0 0 1年度普通级实验动物微生物学进行抽检 ,结果表明 ,只在 2 0 0 0年检出一例大鼠的流行性出血热病毒血清抗体呈阳性反应 ,已做清群处理。在抽检的实验动物中 ,小鼠、大鼠、豚鼠、兔的皮肤病原真菌检出率分别... 对黑龙江省 2 0 0 0~ 2 0 0 1年度普通级实验动物微生物学进行抽检 ,结果表明 ,只在 2 0 0 0年检出一例大鼠的流行性出血热病毒血清抗体呈阳性反应 ,已做清群处理。在抽检的实验动物中 ,小鼠、大鼠、豚鼠、兔的皮肤病原真菌检出率分别为 30 6 4 %、30 70 %、12 0 0 %、2 2 2 2 % ,小鼠沙门菌检出率为 3 4 0 %。小鼠、大鼠、兔的体外寄生虫检出率分别为 5 11%、8 77%、2 2 2 %。 展开更多
关键词 实验动物 微生物检测 黑龙江 小鼠 大鼠 豚鼠
下载PDF
2006年黑龙江省实动验物从业人员培训班顺利结业
11
《畜牧兽医科技信息》 2006年第8期38-38,共1页
关键词 黑龙江省 从业人员 培训班 质量监督检验站 实验动物 培训课程 质检站
下载PDF
黑龙江省2000-2001年度普通级实验动物沙门菌检测结果与分析
12
作者 李昌文 刘怀然 +4 位作者 关云涛 陈洪岩 张立成 夏长友 张永江 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期305-305,共1页
关键词 黑龙江 2000—2001年 普通级实验动物 沙门菌 快速诊断
下载PDF
止痛剂、催眠剂、镇静剂和麻醉剂在实验动物中的应用
13
作者 张永江 陈洪岩 夏长友 《中国实验动物学杂志》 2002年第5期299-299,共1页
关键词 止痛剂 催眠剂 镇静剂 麻醉剂 实验动物 药物
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部