凝血因子V基因点突变1691　A在不同种族人群中的分布 被引量：17

1

作者 罗佳滨 关月 +3 位作者 马洪星 李少英 李月秋 吕学诜 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期219-220,共2页

凝血因子Ｖ（ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒＶ）在凝血过程中是一种重要的辅因子，其基因中一个点突变１６９１（Ｇ→Ａ），使它对抗凝血系统中的一种血浆蛋白质Ｃ（ＡＰＣ）的失活作用产生抗性，从而使血栓发生风险增大。本文在... 凝血因子Ｖ（ｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒＶ）在凝血过程中是一种重要的辅因子，其基因中一个点突变１６９１（Ｇ→Ａ），使它对抗凝血系统中的一种血浆蛋白质Ｃ（ＡＰＣ）的失活作用产生抗性，从而使血栓发生风险增大。本文在５３例美国白人，９６例美国黑人，４２５例墨西哥人和１０２例中国人群体中进行了检测，发现突变基因１６９１Ａ的杂合子，其中美国白人１例，墨西哥人８例，中国人２例。有发现突变纯合子。 展开更多

关键词 凝血因子V 基因突变 血栓形成

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血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究 被引量：7

2

作者 李少英 李月秋 +4 位作者 吴雅冬 罗佳滨 王秀岩 马继红 吕学诜 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期18-20,共3页

本文采用ＰＣＲ、限制性酶切和电泳分型等方法，分别对９０例原发性高血压患者和１０９例正常人血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ１７４进行了检测，结果表明，高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同，提示该位点变异与原发性高血... 本文采用ＰＣＲ、限制性酶切和电泳分型等方法，分别对９０例原发性高血压患者和１０９例正常人血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ１７４进行了检测，结果表明，高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同，提示该位点变异与原发性高血压的发生相关。 展开更多

关键词 多态位点 原发性 高血压 PCR AGT基因

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C-myc转录量的改变在细胞恶性转化中的作用 被引量：1

3

作者 李少英 吕学诜 +5 位作者 王景华 罗佳滨 王维人 王戈华 张效良 阎武 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期16-17,共2页

本文采用生物素标记探针、细胞原位分子杂交技术,将NIH 3T3细胞、C-myc和V-src两种癌基因恶性转化的NIH 3T3细胞及将恶性转化的NIH 3T3细胞接种裸鼠,对得到的纤维肉瘤细胞中C-myc转录产物进行了定性和半定量分析,并对这3种细胞的生长状... 本文采用生物素标记探针、细胞原位分子杂交技术,将NIH 3T3细胞、C-myc和V-src两种癌基因恶性转化的NIH 3T3细胞及将恶性转化的NIH 3T3细胞接种裸鼠,对得到的纤维肉瘤细胞中C-myc转录产物进行了定性和半定量分析,并对这3种细胞的生长状况作了比较。 展开更多

关键词 C-MYC 癌基因 细胞生长 转录量

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血管紧张素原基因M235T变异与血栓的相关性研究 被引量：1

4

作者 王维人 李佳 +2 位作者 李月秋 吴雅冬 罗佳滨 《中国优生与遗传杂志》 1996年第4期9-10,共2页

本文采用ＰＣＲ、酶切方法，对８５例正常人与６７例血栓患者的ＡＧＴ变异进行了研究，结果发现；ＡＧＴ分子变异Ｍ２３５Ｔ与血栓明显相关（ｘ２＝７．９１，Ｐ＜０．０１）。

关键词 血栓 血管紧张素原 基因

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Hp,Gc,ABO三个非连锁基因系统间双位点遗传平衡检验 被引量：2

5

作者 罗佳滨 李月秋 +2 位作者 王庆元 王维人 吕学诜 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期10-14,共5页

检测了1033例佳木斯地区汉族人群中Hp、Gc、ABO3个基因系统的表型分布情况．当分别对这3个系统进行单位点遗传平衡检验时，均处于平衡状态．当在这3个基因系统间进行双位点遗传平衡检验时，则发现Hp－Gc双位点表型组合显著偏离Hardy－We... 检测了1033例佳木斯地区汉族人群中Hp、Gc、ABO3个基因系统的表型分布情况．当分别对这3个系统进行单位点遗传平衡检验时，均处于平衡状态．当在这3个基因系统间进行双位点遗传平衡检验时，则发现Hp－Gc双位点表型组合显著偏离Hardy－Weinberg期望值（P＜0．025）．本文又从配子不平衡角度，检测了Hp－Gc双位点间的相关性，结果X2r＝4．389，P＜0．05，表明Hp－Gc两个位点之间具有显著的相关性。 展开更多

关键词 遗传平衡 结合珠蛋白 基因系统

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吸烟者口腔脱落上皮细胞微核观察 被引量：1

6

作者 高志刚 李少英 王凤玲 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期483-484,共2页

吸烟者口腔脱落上皮细胞微核观察黑龙江省佳木斯市第二人民医院胸外科高志刚黑龙江省佳木斯医学院生物教研室李少英黑龙江省佳木斯医学院附院呼吸内科王凤玲吸烟对人类身体健康的危害近年来已广泛引起重视，且吸烟与肺癌等肿瘤的发生关... 吸烟者口腔脱落上皮细胞微核观察黑龙江省佳木斯市第二人民医院胸外科高志刚黑龙江省佳木斯医学院生物教研室李少英黑龙江省佳木斯医学院附院呼吸内科王凤玲吸烟对人类身体健康的危害近年来已广泛引起重视，且吸烟与肺癌等肿瘤的发生关系密切［１］。本文作者通过对吸烟者... 展开更多

关键词 吸烟 口腔上皮 细胞微核

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中国人汉族、朝鲜族和维吾尔族群体中Hp亚型的分布

7

作者 罗佳滨 李月秋 +5 位作者 王维人 王文臣 肖勇 吕学詵 李珍 钱渡 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期30-32,共3页

采用改进的Claudio电泳分型法,调查了102例中国汉族,101例朝鲜族和67例维吾尔族人群中血清结合珠蛋白(Hp)亚型的分布状况。检查结果表明,在所调查的汉族和朝鲜族人群中只发现了Hp ls-ls,Hp 2-ls,Hp 2-2三种亚型,未见Hp α lF组分。而在... 采用改进的Claudio电泳分型法,调查了102例中国汉族,101例朝鲜族和67例维吾尔族人群中血清结合珠蛋白(Hp)亚型的分布状况。检查结果表明,在所调查的汉族和朝鲜族人群中只发现了Hp ls-ls,Hp 2-ls,Hp 2-2三种亚型,未见Hp α lF组分。而在维吾尔族人群中则发现了Hp αlF组分。本文认为,基因Hp α~1F在人类学研究中是一个重要的遗传标记。 展开更多

关键词 结合珠蛋白 基因频率 汉族 民族

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流式细胞术的原理及临床应用 被引量：7

8

作者 马洪星 张春斌 +2 位作者 汪晶冰 庞玉军 张丽岩 《中国优生与遗传杂志》 2003年第4期145-146,共2页

关键词 流式细胞术 原理 临床应用 临床检验 免疫学 感染

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血管紧张素原基因多态位点AGT235在不同种族人群中的分布特点 被引量：6

9

作者 吴雅冬 罗佳滨 +3 位作者 李少英 李月秋 王维人 吕学冼 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期310-311,共2页

血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ２３５在不同种族人群中的分布特点吴雅冬，罗佳滨，李少英，李月秋，王维人，吕学冼血管紧张素原基因（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｎｇｅｎｅＡＧＴ）属单拷贝基因，定位于１号染色体上，共有５个外... 血管紧张素原基因多态位点ＡＧＴ２３５在不同种族人群中的分布特点吴雅冬，罗佳滨，李少英，李月秋，王维人，吕学冼血管紧张素原基因（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎｏｇｅｎｇｅｎｅＡＧＴ）属单拷贝基因，定位于１号染色体上，共有５个外显子和４个内含子［１］。ＡＧＴ２３... 展开更多

关键词 血管紧张素 基因多态性 种族

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Rett综合征的研究进展 被引量：4

10

作者 李颖杰 朱金玲 +1 位作者 张淑红 罗佳滨 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第3期229-233,共5页

Rett综合征（Rrrr）是一种主要影响女性的神经发育性疾病，MECP2是Rrrr的致病基因，大约80％的患者携带有MECP2基因突变。临床诊断主要依靠国际上通用的诊断标准。MECP2基因型与表型之间有一定的相关性。动物模型的建立将会加深对其病... Rett综合征（Rrrr）是一种主要影响女性的神经发育性疾病，MECP2是Rrrr的致病基因，大约80％的患者携带有MECP2基因突变。临床诊断主要依靠国际上通用的诊断标准。MECP2基因型与表型之间有一定的相关性。动物模型的建立将会加深对其病理生理机制的认识。本文对该病的临床特征、诊断、遗传学研究、遗传型／表现型的关系及动物模型等方面的研究加以综述，为进一步研究RTT的致病机制提供相关的资料。 展开更多

关键词 RETT综合征 甲基CpG结合蛋白2 X染色体失活

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人类指端斗形纹的遗传学研究 被引量：2

11

作者 王庆元 吕学诜 +4 位作者 刘景顺 白秀英 王维人 王文臣 罗佳滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期34-37,共4页

本文对汉族446个家庭,共1788名成员的皮纹作了调查,对指端斗形纹的遗传特点进行了研究。结果发现,指端斗形纹的遗传方式不是由外显充分的单基因常染色体显性或隐性遗传。根据Falconer第一公式计算其遗传度为65.6％,支持指端斗形纹是多... 本文对汉族446个家庭,共1788名成员的皮纹作了调查,对指端斗形纹的遗传特点进行了研究。结果发现,指端斗形纹的遗传方式不是由外显充分的单基因常染色体显性或隐性遗传。根据Falconer第一公式计算其遗传度为65.6％,支持指端斗形纹是多基因遗传的观点。 展开更多

关键词 指端斗形纹 多基因遗传 遗传度

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从噬菌体短肽库中筛选模拟乳腺血清抗原表位

12

作者 吴晓琳 吴自荣 吕学诜 《上海免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期234-247,共14页

目的： 从１５ 肽 ＰⅢ融合噬菌体库中筛选乳腺血清抗原（ Ｍ Ｓ Ａ） 的模拟表位， 并验证免疫 Ｐ Ｃ Ｒ 筛选法是否与传统的 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 筛选方法具有一致的结果。方法： 用 Ｍ Ｓ Ａ 的特异单克隆抗体３ Ｅ１２ 作 “诱饵”... 目的： 从１５ 肽 ＰⅢ融合噬菌体库中筛选乳腺血清抗原（ Ｍ Ｓ Ａ） 的模拟表位， 并验证免疫 Ｐ Ｃ Ｒ 筛选法是否与传统的 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 筛选方法具有一致的结果。方法： 用 Ｍ Ｓ Ａ 的特异单克隆抗体３ Ｅ１２ 作 “诱饵”， 亲和选择法（ｐａｎｎｉｎｇ ） 富集特异噬菌体， 用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 及免疫 Ｐ Ｃ Ｒ 法挑选阳性克隆并验证特异性。结果： 经过四轮ｐａｎｎｉｎｇ ， 特异噬菌体产出率约为第一轮的１８８倍， 说明抗体３ Ｅ１２ 对噬菌体进行了选择性富集。选出了１０ 个 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 反应呈明显阳性克隆， 其中４ 个克隆能抑制天然 Ｍ Ｓ Ａ 抗原抗体的结合。免疫 Ｐ Ｃ Ｒ 的筛选结果与前者基本一致， 但竞争抑制试验中， 未能达到理想效果。结论： 推测这４个克隆表达的短肽与抗体３ Ｅ１２ 识别的表位具有一致或相似的结构。免疫 Ｐ Ｃ Ｒ 的筛选法可以同 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方法结合起来作为常规方法之一， 但它不适于做竞争抑制试验。 展开更多

关键词 噬菌体短肽库 模拟表位 免疫PCR 亲和选择

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46,XY,t(4;11)平衡易位携带者的减数分裂分析 被引量：1

13

作者 白秀英 肖勇 +2 位作者 王秀岩 王维人 吕学冼 《中国优生与遗传杂志》 1997年第2期47-48,共2页

利用不育症精液中的脱落生殖细胞对具46，XY，t（4；11）平衡易位的男性不育症进行了减数分裂分析，结果表明患者精液中具有大量的脱落生殖细胞（4000万／ml），其中精原细胞占3％，精母细胞占50％，精细胞占47％，呈减数分裂早期部分... 利用不育症精液中的脱落生殖细胞对具46，XY，t（4；11）平衡易位的男性不育症进行了减数分裂分析，结果表明患者精液中具有大量的脱落生殖细胞（4000万／ml），其中精原细胞占3％，精母细胞占50％，精细胞占47％，呈减数分裂早期部分阻断，无精子产生。易位染色体在减数分裂中的配对形式以链状三价体（71．09％）为主，还有链状四价体（13．28％），完全配对的环状四价体占15．63％。配对位点不饱和以及染色体大片段易位所导致的位置效应可能是该患者无精子产生的原因。 展开更多

关键词 男性不育 减数分裂 染色体平衡易位

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一例13号环状染色体核型分析 被引量：3

14

作者 肖勇 白秀英 +3 位作者 王维人 王秀岩 张显峰 吕学冼 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期379-379,共1页

一例１３号环状染色体核型分析肖勇白秀英王维人王秀岩张显峰吕学冼环状１３号染色体综合征是一种罕见的染色体综合征，患者一般具有虹膜或视网膜缺损，白内障或视网膜母细胞瘤［１］。视网膜母细胞基因现已定位到１３ｑ１４上，在实体... 一例１３号环状染色体核型分析肖勇白秀英王维人王秀岩张显峰吕学冼环状１３号染色体综合征是一种罕见的染色体综合征，患者一般具有虹膜或视网膜缺损，白内障或视网膜母细胞瘤［１］。视网膜母细胞基因现已定位到１３ｑ１４上，在实体瘤中常见的染色体改变是１３单体或涉... 展开更多

关键词 环状染色体 综合征 核型分析

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何首乌对D-半乳糖致衰大鼠的抗衰益智作用机制的研究 被引量：12

15

作者 张鹏霞 汤晓丽 +2 位作者 朴金花 欧芹 魏晓东 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期251-253,共3页

目的:探讨何首乌对D-半乳糖致衰大鼠海马的抗衰益智作用机制。方法:以D-半乳糖致衰大鼠为研究对象,采用Y-迷宫及一次被动回避反应,检测大鼠的学习记忆能力;用荧光标记测定海马突触体内游离钙离子浓度;用免疫组织化学结合图像分析测定海... 目的:探讨何首乌对D-半乳糖致衰大鼠海马的抗衰益智作用机制。方法:以D-半乳糖致衰大鼠为研究对象,采用Y-迷宫及一次被动回避反应,检测大鼠的学习记忆能力;用荧光标记测定海马突触体内游离钙离子浓度;用免疫组织化学结合图像分析测定海马内突触素(synaptophsin,P38)的灰度值。同时观察了何首乌对上述各项指标的影响。结果:老年模型组突触体内钙离子浓度显著升高,P38灰度值也明显高于青年对照组;何首乌给药组与老年模型组比较,学习记忆能力明显改善,突触体内钙离子浓度显著降低,P38灰度值也明显低于老年模型组。结论:何首乌可能通过抑制突触体内钙离子超载、提高P38含量起到抗衰益智作用。 展开更多

关键词 D-半乳糖 作用机制 何首乌 学习记忆能力 游离钙离子浓度 被动回避反应 免疫组织化学 抗衰益智作用 钙离子超载 灰度值 P38 大鼠海马 研究对象 Y-迷宫 海马突触 荧光标记 分析测定 体内 突触素 海马内 模型 老年 对照组

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甲状腺滤泡癌中miR-133的表达及其诊断意义 被引量：4

16

作者 李莹 刁为英 +4 位作者 王彩霞 曲灿华 孙玉鸿 李升 徐辉 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期779-783,共5页

目的探讨miR-133在甲状腺滤泡癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)中的表达及其对FTC的诊断价值。方法选取FTC标本30例、甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)标本30例、结节性甲状腺肿伴腺瘤标本30例。采用qRT-PCR技术... 目的探讨miR-133在甲状腺滤泡癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)中的表达及其对FTC的诊断价值。方法选取FTC标本30例、甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)标本30例、结节性甲状腺肿伴腺瘤标本30例。采用qRT-PCR技术检测三组甲状腺病变组织中miR-133的表达量,并分析其与临床病理特征的相关性;构建ROC曲线,分析miR-133对FTC的诊断价值。结果FTC组的miR-133相对表达量明显低于PTC组和结节性甲状腺肿伴腺瘤组(P<0.05);miR-133在FTCⅢ+Ⅳ期组中的表达量低于Ⅰ+Ⅱ期组,差异有统计学意义(P<0.05);FTC与结节性甲状腺肿伴腺瘤组中,miR-133诊断FTC曲线下面积(area under curve,AUC)为0.723(95%CI:0.595~0.852),诊断灵敏度为63.3%,特异度为80.0%,约登指数为0.433;FTC与PTC组中,miR-133诊断FTC的AUC为0.719(95%CI:0.591~0.846),其诊断灵敏度为63.3%,特异度为81.2%,约登指数为0.445。结论miR-133在FTC组织中表达下调,且与FTC更高的病理分期具有相关性;ROC曲线进一步表明,miR-133用于鉴别FTC与PTC、结节性甲状腺肿伴腺瘤具有一定的诊断价值。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 甲状腺滤泡癌 甲状腺乳头状癌 结节性甲状腺肿伴腺瘤 miR-133 QRT-PCR

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法舒地尔对自发高血压大鼠血压的作用及其机制研究 被引量：1

17

作者 范彦夫 张志英 +5 位作者 韩秀红 杜淑华 齐建祥 邵伟然 赵秀芹 王春敏 《广西医科大学学报》 CAS 2018年第3期315-318,共4页

目的:探讨法舒地尔对自发高血压(SHR)大鼠血压的作用及其机制。方法:将30只SHR大鼠随机分为5组:模型组、硝苯地平组(10mg/kg灌胃),法舒地尔低、中、高剂量组(分别为5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg灌胃),每组6只。另取6只健康WKY大鼠作为空白... 目的:探讨法舒地尔对自发高血压(SHR)大鼠血压的作用及其机制。方法:将30只SHR大鼠随机分为5组:模型组、硝苯地平组(10mg/kg灌胃),法舒地尔低、中、高剂量组(分别为5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg灌胃),每组6只。另取6只健康WKY大鼠作为空白组。模型组和空白组均灌胃给予等量生理盐水。对比不同时刻各组尾动脉收缩压(SBP)、治疗8周后血清一氧化氮(NO)和内皮素-1(ET-1)水平、左心室重量指数(LVWI)、心脏、肾脏以及主动脉组织RhoA和Rho激酶mRNA相对表达量。结果:干预后2周、4周、6周、8周,硝苯地平组、法舒地尔中、高剂量组大鼠尾动脉SBP均显著低于模型组(P<0.05),且法舒地尔高剂量组SBP低于中剂量组和硝苯地平组(P<0.05)。干预后各时间点,6组大鼠尾动脉SBP、血清NO水平、LVWI及不同组织RhoA和Rho激酶mRNA相对表达量由低至高为空白组、法舒地尔高剂量组、法舒地尔中剂量组、硝苯地平组、法舒地尔低剂量组、模型组,而血清ET-1水平相反,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:法舒地尔能有效降低SHR大鼠尾动脉SBP,且在一定范围内剂量越高效果越理想,推测与降低RhoA和Rho激酶mRNA的表达,调控血清NO和ET-1水平有关。 展开更多

关键词 法舒地尔 自发高血压 左心室重量指数 作用机制

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类胰升血糖素肽-1免疫活性(GLP-1-IR)细胞的分布

18

作者 朱金玲 王树山 王俊波 《中国局解手术学杂志》 2000年第1期66-67,共2页

Ⅱ型糖尿病(NIDDM)是危害人类健康的重要疾病之一。常见于中老年人,世界卫生组织已将NIDDM列为二十一世纪重点攻关疾病之首。类胰升血糖素肽-1(GIP-1)是新发现的一种内源性胰岛素刺激肽,它是迄今为止分离出来的作用最强的肠促胰岛素,将... Ⅱ型糖尿病(NIDDM)是危害人类健康的重要疾病之一。常见于中老年人,世界卫生组织已将NIDDM列为二十一世纪重点攻关疾病之首。类胰升血糖素肽-1(GIP-1)是新发现的一种内源性胰岛素刺激肽,它是迄今为止分离出来的作用最强的肠促胰岛素,将成为治疗Ⅱ型糖尿病最有效的药物。 生理性GLP-1是由30个氨基酸(未酰胺化的是由31个氨基酸)组成的肽链,是胰升血糖素前体在肠道L细胞加工而成,由肠道L细胞分泌,并在餐后释放入血。 展开更多

关键词 糖尿病 GLP-1-IR 分布 胰岛素

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