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中药微量元素的测定目的意义和方法 被引量：7
1
作者 代晓琪 孟凡姝 +2 位作者 邢桂菊 王宝庆 高文远（通讯作者） 《医学信息（下旬刊）》 2010年第4期136-137,共2页
中药是我国的宝贵财富，而研究中药中微量元素对人体正常生理功能的影响很有意义，愈来愈多的资料证明多种元素在人体生长发育和生命活动、抗衰老、防病治病等方面起到了重要作用。中药中的必须微量元素的生理功能概要：微量元素与体内... 中药是我国的宝贵财富，而研究中药中微量元素对人体正常生理功能的影响很有意义，愈来愈多的资料证明多种元素在人体生长发育和生命活动、抗衰老、防病治病等方面起到了重要作用。中药中的必须微量元素的生理功能概要：微量元素与体内的酶结合，形成具有较高生理活性的金属酶，促进新陈代谢；微量元索与体内的激素作用，使人体激素的作用得以改善和提高；微量元素与维生素作用，亦可改善体内维生素的生理功能。 展开更多
关键词 中药微量元素 正常生理功能 测定 生命活动 生长发育 防病治病 生理活性 新陈代谢
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呋塞米固态分散体处方与溶出度的研究 被引量：2
2
作者 吴志敏 张瑞琦 +1 位作者 张蕴 姚凤卿 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期600-603,共4页
目的：提高难溶药物呋塞米（ＦＤ）的溶出度。方法：筛选ＰＶＰ、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠－枸橼酸缓冲系统来控制微环境ｐＨ值，用溶剂沉降法将ＦＤ制成固态分散体，进而制成胶囊剂。结果：Ｘ射线衍射实验表明，此固态分散体中Ｆ... 目的：提高难溶药物呋塞米（ＦＤ）的溶出度。方法：筛选ＰＶＰ、玉米淀粉作载体，以磷酸氢二钠－枸橼酸缓冲系统来控制微环境ｐＨ值，用溶剂沉降法将ＦＤ制成固态分散体，进而制成胶囊剂。结果：Ｘ射线衍射实验表明，此固态分散体中ＦＤ为无定型、无结晶。其胶囊剂与普通片剂比较，溶出度显著提高。 展开更多
关键词 呋塞米 固态分散体 微环境 PH值控制 利尿药
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西维尔微生物限度检查方法的探讨
3
作者 颜明 王艳美 +1 位作者 穆金波 姚永顺 《医学信息（下旬刊）》 2009年第12期254-255,共2页
为了保证产品检查的真实性和重现性，近年来，随着药厂GMP认证的开展，药品的生产管理，由传统的产品质量控制从出厂前检验，发展到验证确立控制生产过程的运行标准，通过对已验证的状态的监控，控制整个工艺过程，确保质量的验证质量... 为了保证产品检查的真实性和重现性，近年来，随着药厂GMP认证的开展，药品的生产管理，由传统的产品质量控制从出厂前检验，发展到验证确立控制生产过程的运行标准，通过对已验证的状态的监控，控制整个工艺过程，确保质量的验证质量体系。本文主要对西维尔按照2005版药典的要求进行微生物限度法验证实验，从而找出适合它的微生物检查方法。 展开更多
关键词 西维尔 菌种 培养基
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龙牙楤木中Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca六种微量元素的含量测定
4
作者 尹松鹤 赵玉梅 +1 位作者 郑翔 刘洪冕 《医学信息（下旬刊）》 2009年第12期244-245,共2页
目的：测定龙牙楤木中六种微量元素的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定龙牙楤木中的六种微量元素的含量。结果：样品中所测六种微量元素含量分别为Cu38．5μg／g、Fe643．2μg／g、Zn60．8μg／g、Mn210．4μg／g、Ca5335．5... 目的：测定龙牙楤木中六种微量元素的含量。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定龙牙楤木中的六种微量元素的含量。结果：样品中所测六种微量元素含量分别为Cu38．5μg／g、Fe643．2μg／g、Zn60．8μg／g、Mn210．4μg／g、Ca5335．5μg／g、Mg147．2μg／g。结论：龙牙楤木中含有多种微量元素，微量元素的含量对中药的药效有重要的影响。 展开更多
关键词 龙牙楤木 微量元素 含量测定
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氨基己酸注射液细菌内毒素检查法的研究
5
作者 魏淑梅 张晓梅 《医学信息（下旬刊）》 2009年第11期240-241,共2页
目的：建立氨基己酸注射液细菌内毒素检查法。方法：按中国药典200s年版二部附录收载的细菌内毒素检测方法厦指导原则进行实验。结果：将氨基已酸注射液稀释40倍后不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论：可以用细菌内毒素检查法来... 目的：建立氨基己酸注射液细菌内毒素检查法。方法：按中国药典200s年版二部附录收载的细菌内毒素检测方法厦指导原则进行实验。结果：将氨基已酸注射液稀释40倍后不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论：可以用细菌内毒素检查法来控制氨基己酸注射液的安全项检查。 展开更多
关键词 氨基已酸 细菌内毒素检查法
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HPLC法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素、木犀草素含量 被引量：9
6
作者 孟繁姝 刘权友 +1 位作者 高东立 姚永顺 《中国药品标准》 CAS 2011年第1期48-49,共2页
目的：建立高效液相色谱法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法对紫花地丁中的槲皮素、芹菜素、木犀草素进行含量测定。色谱条件为：C18柱（5μm，4．6mm×250mm），柱温30℃，流动相为乙腈-甲... 目的：建立高效液相色谱法测定紫花地丁中槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量测定方法。方法：采用HPLC法对紫花地丁中的槲皮素、芹菜素、木犀草素进行含量测定。色谱条件为：C18柱（5μm，4．6mm×250mm），柱温30℃，流动相为乙腈-甲醇-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱，流速0．8mL·min^-1，检测波长350nm。结果：槲皮素、芹菜素和木犀草素色谱分离良好，浓度与峰面积呈良好线性关系，线性范围分别为槲皮素7．5～90．0mg·L^-1，r=0．9999（n=6）；芹菜素7．5—180．0mg·L^-1，r=0．9998（n=6），木犀草素2．5～55．0mg·L^-1,r=0．9999（n=6）。平均加样回收率分别为95．1％（n=9，RSD=1．0％）、95．7％（n=9，RSD=1．2％）、97．8％（n=9，RSD=0．7％）。结论：本方法测定了5批紫花地丁的槲皮素、芹菜素和木犀草素的含量，该方法分离度好、快速、简便、重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫花地丁 槲皮素 芹菜素 木犀苹素
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药剂学教学改革与创新 被引量：8
7
作者 倪丹蓉 王慧敏 侯甲福 《中华医学教育杂志》 2009年第1期20-21,55,共3页
药剂学主要研究药物制剂处方设计、制备工艺、药物制剂的稳定性、药物质量控制等内容，是联系药学与临床实践的一门应用性学科，是药学专业的一门主干课程。无论是在新剂型、新工艺、新技术、新药用材料应用等方面，还是在祖国传统中药... 药剂学主要研究药物制剂处方设计、制备工艺、药物制剂的稳定性、药物质量控制等内容，是联系药学与临床实践的一门应用性学科，是药学专业的一门主干课程。无论是在新剂型、新工艺、新技术、新药用材料应用等方面，还是在祖国传统中药的应用技术和研究开发方面，药剂学都取得了突破性进展。从培养高素质药学人才的目标出发，牡丹江医学院药学专业在课程体系、教学内容、教学方法和实践教学方面进行了改革，使药剂学课程建设与学科专业发展紧密联系，教学内容与培养目标相适应，形成了结构合理、特色鲜明的全新的药剂学课程，为实用型药学人才的培养奠定了基础。 展开更多
关键词 药剂学 课程体系 教学内容 教学方法 实践教学
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石杉碱甲缓释片犬体内药动学研究 被引量：6
8
作者 吴志敏 白敏 丁平田 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期36-39,共4页
目的:测定石杉碱甲缓释片在杂种犬体内的药物动力学。方法:采用两制剂两周期交叉试验设计,6只杂种犬分别口服自制的石杉碱甲缓释片(2片,受试制剂)和市售石杉碱甲普通片(4片,参比制剂),各相当于石杉碱甲200μg。用HPLC法测定给药后不同... 目的:测定石杉碱甲缓释片在杂种犬体内的药物动力学。方法:采用两制剂两周期交叉试验设计,6只杂种犬分别口服自制的石杉碱甲缓释片(2片,受试制剂)和市售石杉碱甲普通片(4片,参比制剂),各相当于石杉碱甲200μg。用HPLC法测定给药后不同时间血浆中的药物浓度,采用非隔室模型计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1/2)分别为(11.01±2.66)和(4.71±1.00)h;T_(max)分别为(9.33±1.63)和(3.00±0.92)h;C_(max)分别为(1.95±0.29)和(6.23±0.91)ng·mL^(-1),AUC_(0～t)分别为(28.29±2.03),(27.45±1.83)ng·h·mL^(-1)。受试制剂相对生物利用度为(103.06±3.72)%。结论:石杉碱甲缓释片呈现明显的缓释特征,在杂种犬体内吸收程度与参比制剂相当。 展开更多
关键词 石杉碱甲缓释片 药动学 生物等效性 高效液相色谱
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提高药品标准管理的思路与对策 被引量：5
9
作者 田志发 《中国民族民间医药》 2009年第3期4-5,共2页
本文结合我国药品标准的历史发展与现实要求,较系统地研究了药品标准的内涵、目前实际工作中存在的问题,突发事件对标准工作的促进,提出了建立我国药品标准管理的建议,为完善我国药品标准体系建设、促进药品质量的保证机制提供有益的参考。
关键词 药品标准 管理
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不同厂家多潘立酮片溶出度比较研究 被引量：5
10
作者 吴志敏 丁伟姣 李轶群 《海峡药学》 2008年第3期30-32,共3页
目的对5个厂家多潘立酮片进行溶出度的比较。方法采用国家药品标准的方法进行测定,以相似因子法对不同产品的溶出度曲线进行相似性对比。结果以杨森制药有限公司的吗丁啉片(即多潘立酮片)为参比制剂,A、B、C、D药厂产品的溶出度曲线的... 目的对5个厂家多潘立酮片进行溶出度的比较。方法采用国家药品标准的方法进行测定,以相似因子法对不同产品的溶出度曲线进行相似性对比。结果以杨森制药有限公司的吗丁啉片(即多潘立酮片)为参比制剂,A、B、C、D药厂产品的溶出度曲线的相似因子分别为:56.56、19.23、21.92、20.22。结论A药厂的产品溶出度性质与杨森制药有限公司相似,而其余3个厂家的产品质量与杨森制药有限公司的不相似。 展开更多
关键词 多潘立嗣片 累积溶出百分率 相似因子
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DDTC-APDC-MIBK-正己烷络合萃取测定化妆品中的铅和镉 被引量：5
11
作者 张月秋 孟繁姝 +1 位作者 李丹 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期218-221,共4页
目的建立火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅、镉。方法湿法消解样品后，应用DDTC-APDC络合铅、镉，经MIBK-正己烷萃取进一步浓缩，采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量。结果化妆品中铅、镉的萃取回收率分别为99．... 目的建立火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅、镉。方法湿法消解样品后，应用DDTC-APDC络合铅、镉，经MIBK-正己烷萃取进一步浓缩，采用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定铅、镉的含量。结果化妆品中铅、镉的萃取回收率分别为99．6％-104％、91．4％-98．9％，仪器精密度（RSD）分别为1．4％、t．4％，方法精密度（RSD）分别为1．9％、1．8％。结论该方法可准确检出-些化妆品中基底干扰大、金属含量低于仪器检出限的样品。 展开更多
关键词 化妆品 原子吸收分光光度法 铅 镉
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HPLC法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量 被引量：3
12
作者 孟繁姝 赵春杰 +1 位作者 李丹 李娇娜 《中国药品标准》 CAS 2009年第1期38-40,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对蒲丁合剂中的秦皮乙素和咖啡酸进行含量测定。色谱条件为:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯... 目的:建立高效液相色谱法同时测定蒲丁合剂中秦皮乙素和咖啡酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法对蒲丁合剂中的秦皮乙素和咖啡酸进行含量测定。色谱条件为:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长350nm。结果:秦皮乙素和咖啡酸色谱分离良好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别为秦皮乙素7.5～67.5mg·L-1,r=0.9996(n=6);咖啡酸7.5～45.0mg·L-1,r=0.9999(n=6),平均加样回收率分别为96.7%(n=9,RSD=1.5%)、98.1%(n=9,RSD=1.5%)。结论:本方法测定了3批蒲丁合剂的秦皮乙素和咖啡酸的含量,该方法分离度好、快速、简便、重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒲丁合剂 秦皮乙素 咖啡酸
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药品生产企业的风险管理 被引量：3
13
作者 何国华 张洪昌 《中国食品药品监管》 2009年第3期59-60,共2页
药品风险管理是指通过药品安全性监测,在不同环境对药品风险/效益的综合评价,采取适宜的策略与方法将药品安全性风险降至最低度的一个管理过程。药品的风险管理贯穿于药品研发、生产、流通、使用等各个过程,本文就药品生产过程中如何控... 药品风险管理是指通过药品安全性监测,在不同环境对药品风险/效益的综合评价,采取适宜的策略与方法将药品安全性风险降至最低度的一个管理过程。药品的风险管理贯穿于药品研发、生产、流通、使用等各个过程,本文就药品生产过程中如何控制风险做一探索。 展开更多
关键词 风险管理 生产过程 供应商 药品生产企业 药品质量 质量标准 生产工艺 原辅料 不合格品 物料管理
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当归药材及其饮片中阿魏酸含量比较 被引量：2
14
作者 邢桂菊 姜艳 +1 位作者 王颖 高东立 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第11期803-804,共2页
关键词 当归 中药材 饮片 含量 阿魏酸
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盐酸氯胺酮喷雾剂经鼻黏膜吸收动力学及纤毛毒性研究 被引量：3
15
作者 田志发 《海峡药学》 2009年第1期65-67,共3页
目的研究盐酸氯胺酮喷雾剂的经鼻黏膜吸收动力学以及纤毛毒性。方法测定家兔鼻黏膜给药后血药浓度,计算药动学参数;采用在体蛙上腭评价药物纤毛运动的影响。结果经鼻黏膜给药后,达峰时间Tmax为2.83min,峰浓度Cmax为69.07μg.mL-1,MRT为4... 目的研究盐酸氯胺酮喷雾剂的经鼻黏膜吸收动力学以及纤毛毒性。方法测定家兔鼻黏膜给药后血药浓度,计算药动学参数;采用在体蛙上腭评价药物纤毛运动的影响。结果经鼻黏膜给药后,达峰时间Tmax为2.83min,峰浓度Cmax为69.07μg.mL-1,MRT为44.59min,曲线下面积AUC为567.43μg.min.mL-1,绝对生物利用度为42.29%;给予盐酸氯胺酮喷雾剂及空白基质后,纤毛运动持续时间分别为510±63min和562±51min。结论盐酸氯胺酮经鼻黏膜吸收动力学符合单室药动学模型,一级吸收动力学特性;给予盐酸氯胺酮喷雾剂及空白基质后,纤毛稍有杂乱,但纤毛运动较活跃,说明本制剂的纤毛毒性较小。 展开更多
关键词 盐酸氯胺酮 喷雾剂 纤毛毒性
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巴洛沙星片溶出度测定 被引量：3
16
作者 丁伟姣 王慧敏 +2 位作者 刘洪冕 吴宝祥 尹松鹤 《中国药事》 CAS 2006年第3期177-178,共2页
关键词 溶出度测定 巴洛沙星 喹诺酮类药 交叉耐药性 抗菌谱广 抗菌活性 抗菌药物 测定方
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反相高效液相色谱法测定双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量 被引量：2
17
作者 张洪昌 陈怀庆 +1 位作者 吴志敏 刘梅森 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第3期134-135,共2页
目的 :建立双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱 (RP-HPLC)法 ,固定相是 u BONDAPAKTMC18,流动相为甲醇 -冰醋酸 -水 (4 8∶ 1∶ 5 2 ) ,在 2 74 nm波长处检测。结果 :黄芩苷的线性范围为 0 .15 0～ ... 目的 :建立双黄连氯化钠注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱 (RP-HPLC)法 ,固定相是 u BONDAPAKTMC18,流动相为甲醇 -冰醋酸 -水 (4 8∶ 1∶ 5 2 ) ,在 2 74 nm波长处检测。结果 :黄芩苷的线性范围为 0 .15 0～ 1.2 0 0μg(r=0 .999) ,加样回收率为 10 1.2 4 % ,RSD=1.9% (n=5 )。结论 :该法简便、快速、准确 。 展开更多
关键词 黄芩苷 双黄连氯化钠注射液 反相高效液相色谱法 中药 含量
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三个中药材市场调查情况 被引量：1
18
作者 张瑞琦 汪汛 《中国药事》 CAS 2003年第11期676-677,共2页
回归大自然已成为21世纪现代人的共同呼唤,中药就是来源于大自然的植物、动物、矿物的天然品,是中华民族几千年历史的传统药.国家食品药品监督管理局2003年4月份组成了6个小组,同时对全国17个中药材市场的15个品种进行评价性抽验和46个... 回归大自然已成为21世纪现代人的共同呼唤,中药就是来源于大自然的植物、动物、矿物的天然品,是中华民族几千年历史的传统药.国家食品药品监督管理局2003年4月份组成了6个小组,同时对全国17个中药材市场的15个品种进行评价性抽验和46个品种的监督性抽验.笔者通过对河南禹州中药材专业市场、甘肃兰州黄河中药材专业市场、陕西西安场万寿路中药材专业市场的监督抽验,感到中药材市场的管理有待于进一步规范,技术监督的力度还要进一步加强. 展开更多
关键词 中药材市场 市场管理 《药品管理法》 GAP 药品监管
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浅论中药材少泡多润法 被引量：1
19
作者 吴宝祥 栾秋霞 +2 位作者 郑翔 刘权友 倪丹蓉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期396-397,共2页
关键词 中药材 少泡多润
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奥美拉唑中间体的合成 被引量：1
20
作者 倪丹蓉 孙长安 吴宝祥 《中国医药导报》 CAS 2007年第08S期138-139,共2页
目的:改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法。方法:以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、还原等反应路线合成。结果:合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯,收率在70%左右。结论:该合成路线具有原料易得,反应条件温和等优点,并... 目的:改进奥美拉唑中间体2-硝基-4-甲氧基-氨基苯的合成方法。方法:以扑热息痛为原料,经甲基化、硝化、还原等反应路线合成。结果:合成得到2-硝基-4-甲氧基-氨基苯,收率在70%左右。结论:该合成路线具有原料易得,反应条件温和等优点,并优化了原反应条件,提高了产率,适合工业化生产。 展开更多
关键词 奥美拉唑中间体 2-硝基-4-甲氧基-氨基苯 合成
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