鹿血的PCR-RFLP鉴定研究 被引量：14

1

作者 王凤霞 陈媛媛 +1 位作者 任贵奇 王春民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1914-1918,共5页

目的建立鹿血聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)种间及种内鉴定方法并确定检测限度。方法根据梅花鹿、马鹿、猪、牛、羊、鸭的细胞色素b(cytb)基因序列的差异,设计并选取DNA限制性内切酶Eco RV和Mse I分别作为区分鹿和非鹿... 目的建立鹿血聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)种间及种内鉴定方法并确定检测限度。方法根据梅花鹿、马鹿、猪、牛、羊、鸭的细胞色素b(cytb)基因序列的差异,设计并选取DNA限制性内切酶Eco RV和Mse I分别作为区分鹿和非鹿,梅花鹿和马鹿的工具。采用试剂盒法提取样品基因组DNA,经PCR扩增cytb片段后,分别进行RFLP分析;在梅花鹿血基因组DNA中分别加入不同比例非鹿类动物血基因组DNA或马鹿血基因组DNA,PCR产物用限制性内切酶Eco RV和Mse I进行切割,确定检测限。结果经PCR-RFLP分析,Eco RV切割鹿和非鹿cytb片段,前者得到2个片段(287、185 bp),后者未被切割;Mse I切割梅花鹿与马鹿cytb片段,前者被切成2个片段(281、191 bp),后者被切成3个片段(281、126、65 bp),191 bp的片段作为梅花鹿血的特征片段,126 bp的片段作为马鹿血的特征片段。梅花鹿血中加入非鹿类动物血基因组DNA的检测限为3%,加入马鹿血基因组DNA的检测限为6%。结论建立的PCR-RFLP方法可以快速鉴定鹿血及相关伪品或掺伪品,也可区分鉴定梅花鹿源的鹿血或马鹿源的鹿血,为鹿血相关产品的质量控制提供了新的技术手段。 展开更多

关键词 鹿血 梅花鹿 马鹿 细胞色素B 限制性内切酶 PCR-RFLP

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柴芩软胶囊中正己醛的含量测定 被引量：2

2

作者 杨冬丽 张东阁 +1 位作者 王春民 王成 《中国医药指南》 2015年第27期46-47,共2页

目的 建立柴芩软胶囊中正己醛GC含量测定法。方法 采用GC法,DB-225（15 m×0.25 mm）石英毛细管柱,FID检测器,程序升温系统进行检测。结果 正己醛的线性范围是38.88～388.8μg/m L（r=0.9998）。回收率为97.2%。结论 该方法简便快速... 目的 建立柴芩软胶囊中正己醛GC含量测定法。方法 采用GC法,DB-225（15 m×0.25 mm）石英毛细管柱,FID检测器,程序升温系统进行检测。结果 正己醛的线性范围是38.88～388.8μg/m L（r=0.9998）。回收率为97.2%。结论 该方法简便快速,样品使用量少,可用于柴芩软胶囊中正己醛的含量测定。 展开更多

关键词 柴芩软胶囊 正己醛 气相色谱

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感冒清热颗粒的工艺研究

3

作者 李君 孙永慧 +2 位作者 王春民 闫春风 郭金甲 《中国当代医药》 2016年第3期77-80,共4页

目的确定感冒清热颗粒的最优制备工艺(每袋装3 g)。方法采用CO2-超临界流体法提取挥发油,以提油率为指标,优化萃取工艺,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺,采用干法制粒方法,制... 目的确定感冒清热颗粒的最优制备工艺(每袋装3 g)。方法采用CO2-超临界流体法提取挥发油,以提油率为指标,优化萃取工艺,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺,采用干法制粒方法,制粒。结果挥发油提取条件最佳工艺为:萃取压力20 MPa、萃取温度35℃、CO2流量为30 kg/h的条件下萃取120 min;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶8,恒温40℃,搅拌包合1.5 h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5 h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。 展开更多

关键词 感冒清热颗粒 工艺改进 正交实验

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反相高效液相色谱测定腰痛宁贴膏中士的宁及马钱子碱含量 被引量：6

4

作者 秦婷 李平 +2 位作者 郑艳春 王春民 张瑞华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第17期78-80,共3页

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定腰痛宁贴膏中士的宁和马钱子碱含量。方法:色谱柱Intersil C8-3(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰乙酸(20∶96∶7,用三乙胺调pH为3.10),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:... 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定腰痛宁贴膏中士的宁和马钱子碱含量。方法:色谱柱Intersil C8-3(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰乙酸(20∶96∶7,用三乙胺调pH为3.10),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:士的宁在0.020 6～0.123 4μg线性关系良好(r=0.999 8),测得平均加样回收率(n=9)为100.28%,RSD1.33%;马钱子碱在0.013 8～0.083 0μg线性关系良好r,=0.999 9,测得平均加样回收率(n=9)为99.82%,RSD 0.84%。结论:方法灵敏、准确、可用于腰痛宁贴膏中士的宁和马钱子碱的质量控制。 展开更多

关键词 腰痛宁贴膏 士的宁 马钱子碱 高效液相色谱法 含量测定

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提取-共沸精馏耦合工艺提取挥发油制备颈复康颗粒的活血化瘀作用 被引量：5

5

作者 耿榕徽 姜福义 +1 位作者 王春民 杨宇杰 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期239-242,共4页

目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(water extraction coupling rectification,WER)提取挥发油制备颈复康颗粒对实验性体内、外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响,对WER工艺制备的颈复康颗粒进行药理学评价。方法:取SD大鼠40只,随机分成... 目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(water extraction coupling rectification,WER)提取挥发油制备颈复康颗粒对实验性体内、外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响,对WER工艺制备的颈复康颗粒进行药理学评价。方法:取SD大鼠40只,随机分成5组,每组8只。即颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)、WER工艺颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)及空白对照组,各组连续ig给药7 d。大鼠体外血栓形成:末次给药后2 h,自腹腔动脉取血,置体外血栓形成仪上测量血栓长度、湿重、干重;大鼠体内血栓形成:末次给药后2 h麻醉大鼠,分离颈总动脉,观察记录体内血栓形成时间;自腹腔静脉取血测定大鼠血小板聚集率、高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度;取健康成年家犬30只,分组及给药等同前,观察记录用药前后家犬脑血流量(cerebral blood flow,CBF)及脑血管阻力(cerebral vascular resistance,CVR),分析WER工艺与传统工艺制备的颈复康颗粒对上述各项指标的影响。结果:WER工艺提取挥发油制备的颈复康颗粒高、低剂量组均可显著延缓大鼠血栓形成时间(OT延长率为33.34%,18.87%),降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重,降低血小板聚集率及全血黏度和血浆黏度(血小板5min聚集阻抗值分别为6.15Ω,7.24Ω),在末次给药后30～90 min均可增加家犬脑血流量,且与传统工艺颈复康颗粒同剂量组比较差异有显著性。结论:WER工艺提取挥发油制备的颈复康颗粒较传统工艺制备的颈复康颗粒具有更好的活血化瘀作用。 展开更多

关键词 提取-共沸精馏耦合 挥发油 颈复康颗粒 血栓 血小板聚集 全血黏度 血浆黏度 脑血流量

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益母草颗粒工艺改进及质量标准提高的研究 被引量：5

6

作者 郑艳春 李君 +3 位作者 崔雅慧 李俊芳 董海荣 朱磊 《中国医药导报》 CAS 2012年第4期121-122,129,共3页

目的制订益母草颗粒制剂工艺和质量标准,提高质量的可控性。方法采用沸腾制粒技术制备颗粒,TLC鉴别益母草,紫外-可见分光光度法测定含量。结果改进了颗粒的制剂工艺,薄层色谱法鉴别明显,盐酸水苏碱线性回归方程为:Y=0.605 6X-0.003 1,r=... 目的制订益母草颗粒制剂工艺和质量标准,提高质量的可控性。方法采用沸腾制粒技术制备颗粒,TLC鉴别益母草,紫外-可见分光光度法测定含量。结果改进了颗粒的制剂工艺,薄层色谱法鉴别明显,盐酸水苏碱线性回归方程为:Y=0.605 6X-0.003 1,r=0.999 4,线性范围为0～8.153 6 mg,样品的平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.03%,平均含量为21.5 mg/袋,含量限度为每袋中含有盐酸水苏碱不得低于18.0 mg。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为益母草颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 益母草颗粒 工艺改进 质量控制

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提取-共沸精馏耦合工艺提取挥发油制备颈复康颗粒的抗炎镇痛作用 被引量：3

7

作者 杨宇杰 刘振虹 +1 位作者 王春民 耿榕徽 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期274-278,共5页

目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(WER)提取挥发油制备颈复康颗粒的抗炎镇痛作用,初步探讨其作用机制。方法:动物随机分为颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)、WER工艺颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)及空白对照组,各组连续ig给药... 目的:研究提取-共沸精馏耦合工艺(WER)提取挥发油制备颈复康颗粒的抗炎镇痛作用,初步探讨其作用机制。方法:动物随机分为颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)、WER工艺颈复康颗粒高、低剂量组(12,6 g.kg-1)及空白对照组,各组连续ig给药7 d。采用小鼠耳廓肿胀法、腹腔液渗出法和大鼠足肿胀法研究WER工艺制备的颈复康颗粒的抗炎作用;采用小鼠扭体法、热板法及大鼠温浴法研究其镇痛作用;通过测定大鼠肿胀足白介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)含量,分析WER工艺与传统工艺制备的颈复康颗粒对上述各项指标的影响。结果:WER工艺制备的颈复康颗粒高、低2个剂量组均可明显减轻小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀(P<0.01,P<0.001),减少小鼠腹腔液的渗出(P<0.05,P<0.01),提高小鼠扭体法、热板法及大鼠温浴法所引起疼痛的痛阈值(P<0.01,P<0.001),降低大鼠肿胀足中IL-1,TNF-α和PGE2含量(P<0.01,P<0.001),且与传统工艺颈复康颗粒同剂量组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:WER工艺制备的颈复康颗粒具有更显著的抗炎镇痛作用,机制可能与降低IL-1,TNF-α和PGE2含量有关。 展开更多

关键词 提取-共沸精馏耦合 挥发油 颈复康颗粒 抗炎 镇痛 白介素1 肿瘤坏死因子 前列腺素E2

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心神宁片中栀子苷含量影响因素的考察 被引量：2

8

作者 尹美芝 张瑞华 +2 位作者 崔雅慧 郑艳春 李云霞 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期52-53,共2页

目的:考察心神宁片中关于栀子苷含量的影响因素。方法:选择心神宁片生产工艺中多个控制点,通过HPLC测定栀子苷的含量,计算栀子苷的转移率。结果:影响栀子苷含量的主要因素是浓缩工序和制粒工序,要求控制两道工序的温度在75℃以下,3批中... 目的:考察心神宁片中关于栀子苷含量的影响因素。方法:选择心神宁片生产工艺中多个控制点,通过HPLC测定栀子苷的含量,计算栀子苷的转移率。结果:影响栀子苷含量的主要因素是浓缩工序和制粒工序,要求控制两道工序的温度在75℃以下,3批中试样品中栀子苷平均含量1.87 mg/片,平均转移率67.0%。结论:按照此工艺栀子苷的有效成分能提取完全且有效转移,并能更好控制产品质量。 展开更多

关键词 心神宁 栀子苷 影响因素

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HPLC测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量 被引量：2

9

作者 李俊芳 崔雅慧 +2 位作者 郑艳春 董海荣 黄飞龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第18期103-105,共3页

目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量。色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7%甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL.min-1... 目的:建立蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定蚁参蠲痹胶囊中丹酚酸B的含量。色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-1.7%甲酸水溶液(28∶8∶64),流速1.0 mL.min-1,检测波长286 nm。结果:丹酚酸B在0.150 4～15.04μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率98.90%,RSD 1.22%。结论:该方法操作简便,结果可靠,为蚁参蠲痹胶囊的质量研究提供有效的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蚁参蠲痹胶囊 丹酚酸B 含量测定

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喷雾制粒技术在益母草颗粒中的应用 被引量：1

10

作者 秦婷 郑艳春 +3 位作者 李平 崔雅慧 李君 朱磊 《中国医药指南》 2012年第7期20-21,共2页

目的通过实验研究喷雾制粒工艺技术在益母草颗粒中的应用。方法采用喷雾制粒技术摸索工艺条件制备益母草颗粒,并与原湿法制粒工艺方法比较。结果以喷雾制粒方法制备的颗粒硬度适中,质量稳定,辅料的用量减少。结论采用喷雾制粒技术适合... 目的通过实验研究喷雾制粒工艺技术在益母草颗粒中的应用。方法采用喷雾制粒技术摸索工艺条件制备益母草颗粒,并与原湿法制粒工艺方法比较。结果以喷雾制粒方法制备的颗粒硬度适中,质量稳定,辅料的用量减少。结论采用喷雾制粒技术适合于益母草颗粒的制备,能有效地提高生产效率,降低生产成本,适用于工业化大生产。 展开更多

关键词 益母草颗粒 喷雾制粒

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柴胡炮制前后化学成分变化分析 被引量：1

11

作者 孙雅娜 崔雅慧 +2 位作者 张疑 张越素 郑艳春 《中国民族民间医药》 2012年第17期49-51,共3页

目的:研究柴胡炮制前后化学成分变化。方法:采用UV,HPLC,TLC法考察炮制前后化学成分变化。结果:UV,HPLC,TLC法均证明柴胡炮制后化学成分存在变化。结论:柴胡炮制后化学成分变化研究可能是柴胡炮制前后功效发生变化的依据。

关键词 柴胡 炮制 化学成分

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不同品种柴胡的化学成分分析 被引量：10

12

作者 崔雅慧 孙雅娜 +2 位作者 郑艳春 王晓明 闫春风 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第6期655-657,共3页

目的通过对柴胡的指纹图谱进行研究,并测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,观察其化学成分的差异,为其质量控制提供依据。方法主要通过HPLC法建立柴胡的指纹图谱,测定柴胡皂苷a、d的含量,比较其中化学成分的差异。结果发现南柴胡、北柴胡... 目的通过对柴胡的指纹图谱进行研究,并测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量,观察其化学成分的差异,为其质量控制提供依据。方法主要通过HPLC法建立柴胡的指纹图谱,测定柴胡皂苷a、d的含量,比较其中化学成分的差异。结果发现南柴胡、北柴胡的化学成分存在明显差异。北柴胡的地上部分和根的化学成分存在明显差异,其地上部分的含量多少是影响其饮片质量的关键;南柴胡各个品种之间的化学成分存在明显差异,其品种来源是影响其饮片质量的关键因素。结论不同品种的柴胡其化学成分有显著差异。 展开更多

关键词 柴胡 化学成分 指纹图谱 含量测定

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颈复康颗粒中挥发油成分对血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响 被引量：3

13

作者 杨宇杰 于海龙 +4 位作者 吕英超 郭金甲 杨冬丽 郑艳春 王春民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期220-223,共4页

目的： 研究颈复康颗粒中挥发油成分对实验性体内外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响，为进一步开发利用颈复康颗粒中挥发油成分提供实验依据。 方法： 取SD大鼠32只，随机分成4组，每组8只。即颈复康颗粒中挥发油成分高、低剂量组... 目的： 研究颈复康颗粒中挥发油成分对实验性体内外血栓形成、血液黏度及脑血流量的影响，为进一步开发利用颈复康颗粒中挥发油成分提供实验依据。 方法： 取SD大鼠32只，随机分成4组，每组8只。即颈复康颗粒中挥发油成分高、低剂量组（按生药量计为70，35 gkg-1）、颈复康颗粒组（12 gkg-1）及空白对照组。各组连续ig给药7 d（给药容积20 mLkg-1，空白对照组给予等容积1%吐温80）。大鼠体外血栓形成：末次给药后2 h，自腹腔静脉取血，置体外血栓形成仪上测量血栓长度、湿重、干重;大鼠体内血栓形成：末次给药后2 h麻醉大鼠，分离颈总动脉，观察记录体内血栓形成时间;自腹腔静脉取血测定大鼠血小板聚集率、高切、中切、低切下全血黏度及血浆黏度;取健康成年家犬30只，分组及给药同大鼠，观察记录用药前、后家犬脑血流量（cerebral blood flow，CBF）及脑血管阻力（cerebral vascular resistance，CVR），分析颈复康颗粒中挥发油成分对上述各项指标的影响。 结果： 颈复康颗粒中挥发油成分高、低2个剂量组均可延缓大鼠血栓形成时间（OT延长率为24.36%，12.60%），降低大鼠体外血栓长度、湿重和干重，降低血小板聚集率及全血黏度和血浆黏度（血小板5 min聚集阻抗值分别为9.16，10.46Ω），增加家犬脑血流量（末次给药后30~90 min），但对脑血管阻力无明显影响。 结论： 颈复康颗粒中挥发油成分具有显著的活血化瘀作用，为颈复康颗粒中发挥药效的重要组成部分。 展开更多

关键词 颈复康颗粒中挥发油成分 血栓 血小板聚集 全血黏度 血浆黏度 脑血流量

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HPLC测定新健胃包芯片中大黄素大黄酚含量 被引量：1

14

作者 郑艳春 杨冬丽 +2 位作者 崔雅慧 闫春风 张东阁 《中国现代药物应用》 2012年第22期127-129,共3页

目的建立高效液相色谱法测定新健胃片中大黄素、大黄酚含量。方法以agilengC18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸(75∶25)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃,进样量10μL。结果大黄素在0.0414～0.207ug... 目的建立高效液相色谱法测定新健胃片中大黄素、大黄酚含量。方法以agilengC18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.1%磷酸(75∶25)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃,进样量10μL。结果大黄素在0.0414～0.207ug线性关系良好(r2=0.9999),平均回收率为97.8%(RSD1.03%);大黄酚在0.080～0.400ug线性关系良好(r2=0.9998),平均回收率为97.4%(RSD0.99%)。结论该检测方法准确,稳定,能有效地控制产品的质量。 展开更多

关键词 HPLC 新健胃包芯片 大黄素 大黄酚

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