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固体化微生物处理生活污水的研究 被引量：2
1
作者 吴云海 吴云影 胡玥 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第5期2496-2497,2533,共3页
[目的]研究固体化微生物处理生活污水的效果。[方法]利用生物活性炭(BAC)、海藻酸钙包埋微生物(IM)和包埋生物活性炭(IBAC)处理生活污水中的NH4+-N、PO43-、CODcr,对3种方法的去除效果进行比较。[结果]海藻酸钙包埋生物活性炭(IBAC)对PO... [目的]研究固体化微生物处理生活污水的效果。[方法]利用生物活性炭(BAC)、海藻酸钙包埋微生物(IM)和包埋生物活性炭(IBAC)处理生活污水中的NH4+-N、PO43-、CODcr,对3种方法的去除效果进行比较。[结果]海藻酸钙包埋生物活性炭(IBAC)对PO43-、CODcr、NH4+-N的去除率均较高,最高去除率分别为88.08%、87.26%、89.25%。[结论]海藻酸钙包埋生物活性炭可以改善海藻酸钙的内部结构,避免微生物的流失,同时充分发挥活性炭的吸附能力。 展开更多
关键词 生物活性炭 海藻酸钙 微生物 包埋固定
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废陶瓷的表面改性及其吸附性能
2
作者 吴云影 陈艳 +1 位作者 陈桐宾 吴云海 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期164-166,共3页
以十八烷基三甲氧基硅烷为改性剂,对废陶瓷进行表面改性,使改性后的废陶瓷粒具有疏水性表面。考察了改性废陶瓷粒对工业废水的有机物去除作用以及对染料废水的脱色作用。实验结果表明,在改性废陶瓷粒径为1～4mm、改性废陶瓷加入量为500... 以十八烷基三甲氧基硅烷为改性剂,对废陶瓷进行表面改性,使改性后的废陶瓷粒具有疏水性表面。考察了改性废陶瓷粒对工业废水的有机物去除作用以及对染料废水的脱色作用。实验结果表明,在改性废陶瓷粒径为1～4mm、改性废陶瓷加入量为500g/L、吸附时间为30m in的条件下,造纸废水的COD去除率可达42%,亚甲基蓝溶液的脱色率可达78%。 展开更多
关键词 废陶瓷 表面改性 疏水性 吸附 废水处理
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含平面配位碳的过渡金属烃配合物M_nH_nC密度泛函理论研究 被引量：10
3
作者 李思殿 郭巧凌 +1 位作者 苗常青 任光明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期743-745,共3页
用密度泛函理论研究了含平面配位碳中心的过渡金属配合物M_nH_nC(n=4,M=Ni,Pd,Pt;n=5,M=Cu,Ag,Au)的结构和稳定性,发现平面四配位碳满足八隅律规则,而平面五配位碳与过渡金属配体形成部分离子键.同时讨论了形成含两个或多个平面四配位... 用密度泛函理论研究了含平面配位碳中心的过渡金属配合物M_nH_nC(n=4,M=Ni,Pd,Pt;n=5,M=Cu,Ag,Au)的结构和稳定性,发现平面四配位碳满足八隅律规则,而平面五配位碳与过渡金属配体形成部分离子键.同时讨论了形成含两个或多个平面四配位碳中心的链状配合物M_(2n+2)H_(2n+2)C_n的可能性. 展开更多
关键词 密度泛函理论 平面配位碳 过渡金属烃 几何结构 电子结构
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含有平面六配位碳的第二及第三过渡系金属夹心配合物密度泛函理论研究 被引量：6
4
作者 李思殿 任光明 +1 位作者 苗常青 李栋东 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期129-131,共3页
采用密度泛函方法研究了含有平面六配位碳(PhC)和平面六配位氮(PhN)的第二和第三过渡系金属夹心化合物(B6X)2M(X=C,N;M=Ru,Rh,Pd,Os,Ir,Pt)的几何结构和电子性质.具有6个π电子的B6C2-及B6N-结构单元体是ⅧB族过渡金属的良好配体,它们... 采用密度泛函方法研究了含有平面六配位碳(PhC)和平面六配位氮(PhN)的第二和第三过渡系金属夹心化合物(B6X)2M(X=C,N;M=Ru,Rh,Pd,Os,Ir,Pt)的几何结构和电子性质.具有6个π电子的B6C2-及B6N-结构单元体是ⅧB族过渡金属的良好配体,它们与过渡金属中心M形成符合18电子规则的交错型夹心化合物D6d(B6X)2M,其中PhC(或PhN)与M共线,形成体系的六重对称轴.具有近似单位负电荷的非金属中心X满足八隅律规则,其W iberg键级约为WB IPhC≈4及WB IPhN≈3. 展开更多
关键词 密度泛函理论 过渡金属夹心化合物 几何结构 电子结构 成键特性
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铍-铍金属链夹心配合物D_(4d)[Be_n(C_4H_4)_2]^(2-)及[Be_n(C_4H_4)_2]Li_2(n=2~8)（英文）
5
作者 郭谨昌 任光明 苗常青 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期760-767,共8页
采用密度泛函理论方法(B3LYP和BP86)在6-311+G(d,p)基组水平上系统研究了新颖的铍-铍金属链夹心配合物D_(4d)[Be_n(C_4H_4)_2]^(2-)及[Be_n(C_4H_4)_2]Li_2(n=2~8)的几何结构、电子结构、成键特征及热力学稳定性。结果表明,具有交错式D4... 采用密度泛函理论方法(B3LYP和BP86)在6-311+G(d,p)基组水平上系统研究了新颖的铍-铍金属链夹心配合物D_(4d)[Be_n(C_4H_4)_2]^(2-)及[Be_n(C_4H_4)_2]Li_2(n=2~8)的几何结构、电子结构、成键特征及热力学稳定性。结果表明,具有交错式D4d对称性的D_(4d)[Be_n(C_4H_4)_2]^(2-)及[Be_n(C_4H_4)_2]Li_2为体系势能面上的真正极小。自然键轨道(NBO)、分子中的原子(AIM)及分子轨道分析表明,该系列夹心配合物中铍-铍间主要以共价键为主,而配体与铍-铍链之间则主要以离子键为主。核独立化学位移(NICS)分析表明配体在该系列配合物中具有π芳香性。稳定的夹心配合物锂盐[Be_n(C_4H_4)_2]Li_2(n=2~8)有望通过C4H4Li2/C5H-5配体交换反应进行制备,该系列配合物将进一步丰富多核夹心配合物研究领域。 展开更多
关键词 夹心配合物 铍-铍金属链 电子结构 稳定性
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D_(3d)[E_3ME_3]^(2-)(E=P,As;M=Ni,Pd,Pt):含η~3-P_3^-和η~3-As_3^-配体的最小无机三明治配合物
6
作者 苗常青 陈强 +1 位作者 郭谨昌 李思殿 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期438-438,共1页
C4H42-、C5H5-(Cp-)及C6H6(Ar)等有机配体可以与过渡金属形成典型的三明治夹心化合物.作为CH的等电子体,P可以取代CH与过渡金属形成混合型三明治配合物,例如:CpNiP3,CpFeP5,[CpMPnMCp]等.2002年,Schleyer等首次成功地合成了以η5-P5-为... C4H42-、C5H5-(Cp-)及C6H6(Ar)等有机配体可以与过渡金属形成典型的三明治夹心化合物.作为CH的等电子体,P可以取代CH与过渡金属形成混合型三明治配合物,例如:CpNiP3,CpFeP5,[CpMPnMCp]等.2002年,Schleyer等首次成功地合成了以η5-P5-为配体的不含碳的无机三明治配合物[P5TiP5]2-;2007年,Chen等采用密度泛函方法预测了含P4四元环的[P4MP4]n-三明治结构.本文采用密度泛函和从头计算方法首次系统地研究了含η3-P3-和η3-As3-三元环配体的过渡金属三明治配合物D3d[E3ME3]2-(E=P,As;M=Ni,Pd,Pt)(图1),对该系列化合物进行了结构优化、频率分析、自然轨道分析和光谱性质预测.结果表明,三元环状P3-和As3-与五元环状P5-和As5-具有类似的芳香性,可能作为新颖配位形成一大类过渡金属夹心化合物.[E3ME3]2-满足18电子规则,交错型单重态D3d[E3ME3]2-是该七原子体系的全局极小,而重叠型单重态D3h[E3ME3]2-在能量上略高(>2.0kcal/mol),其他二维和三维结构则远非稳定(>24kcal/mol).作为体系的全局极小,D3d[E3ME3]2-是在实验上可能合成的最小无机三明治夹心结构.在[E3ME3]2-系列配合物中,配位中心M携带的电荷为+0.07|e|～+0.27|e|,Wiberg键级为1.84～2.22;配体E原子携带的电荷为-0.35|e|～-0.38|e|,Wiberg键级为2.93～2.98.配体原子间以单键(WBIE-E=1.03-1.07),配体E和配位中心M间的Wiberg键级为WBIM-E=0.31-0.37,体现典型的配位成键特点.显然,与实验已知的[P5TiP5]2-类似,在[E3ME3]2-体系中配位中心M向配体E3发生了部分电荷转移,E3三元环表现为电子受体.轨道分析表明,该夹心化合物体系存在典型的离域π键(图1).体系存在较大NICS(-18.1～-24.8ppm),表明其芳香性本质.引进Li+阳离子可以有效稳定[E3ME3]2-二价阴离子,形成含交错型Cs[E3ME3]Li-和C2h[E3ME3]Li2.Cs[E3ME3]Li-的第一计算电子剥离能介于2.7～2.9eV,位于355nm激发光能量(3.496eV)范围之内. 展开更多
关键词 磷 砷 三明治配合物 几何结构 电子结构 密度泛函理论
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