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纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究
被引量:
73
1
作者
刘莉丽
孟建斌
+3 位作者
王文欣
瓦永禄
姚茜
张斌
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第16期1443-1445,共3页
目的观察纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将86例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以无创正压通气治疗,每次4h,tid;试验组在对照组治疗的基...
目的观察纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将86例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以无创正压通气治疗,每次4h,tid;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉注射纳洛酮,首剂0.8 mg,15 min后,将纳洛酮2 mg在24 h内持续静脉泵入,连用3 d。2组患者疗程均为1周。比较2组患者的临床疗效、血气指标的变化情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02%(40/43例)和74.42%(32/43例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的血氧分压分别为(85.16±7.43),(75.07±7.27)mm Hg;血氧饱和度分别为(93.67±1.86)%,(85.05±1.62)%;p H值分别为(7.42±0.15),(7.29±0.13);二氧化碳分压分别为(39.19±3.81),(48.05±6.28)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要为发热和呼吸抑制,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为4.65%和6.98%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳洛酮联合无创正压通气治疗可显著提高慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床效果,有效地改善患者的血气指标,且不增加药物不良反应的发生率。
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关键词
纳洛酮
慢性阻塞性肺疾病
无创正压通气
呼吸衰竭
原文传递
题名
纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究
被引量:
73
1
作者
刘莉丽
孟建斌
王文欣
瓦永禄
姚茜
张斌
机构
青海
红十字
医院
重症监护室
青海
省人民
医院
急症科
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第16期1443-1445,共3页
基金
青海省卫生计生指导性科研课题基金资助项目(2014008)
文摘
目的观察纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将86例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者随机分为对照组43例和试验组43例。对照组予以无创正压通气治疗,每次4h,tid;试验组在对照组治疗的基础上,予以静脉注射纳洛酮,首剂0.8 mg,15 min后,将纳洛酮2 mg在24 h内持续静脉泵入,连用3 d。2组患者疗程均为1周。比较2组患者的临床疗效、血气指标的变化情况,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.02%(40/43例)和74.42%(32/43例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的血氧分压分别为(85.16±7.43),(75.07±7.27)mm Hg;血氧饱和度分别为(93.67±1.86)%,(85.05±1.62)%;p H值分别为(7.42±0.15),(7.29±0.13);二氧化碳分压分别为(39.19±3.81),(48.05±6.28)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要为发热和呼吸抑制,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为4.65%和6.98%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论纳洛酮联合无创正压通气治疗可显著提高慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床效果,有效地改善患者的血气指标,且不增加药物不良反应的发生率。
关键词
纳洛酮
慢性阻塞性肺疾病
无创正压通气
呼吸衰竭
Keywords
naloxone
chronic obstructive pulmonary disease
noninvasive positive pressure ventilation
respiratory failure
分类号
R971.2 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
纳洛酮联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究
刘莉丽
孟建斌
王文欣
瓦永禄
姚茜
张斌
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
73
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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