藏药二十五味肺病胶囊质量标准研究 被引量：7

1

作者 杜连平 王金霞 +2 位作者 贺世娟 陈海莲 罗明英 《食品与药品》 CAS 2014年第6期417-421,共5页

目的建立藏药二十五味肺病胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLC）对二十五味肺病胶囊中主要成分进行定性鉴别,并对方中铁棒锤所含毒性成分乌头碱进行限量检查;以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定方中甘草酸含量。结果甘草酸在0... 目的建立藏药二十五味肺病胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法（TLC）对二十五味肺病胶囊中主要成分进行定性鉴别,并对方中铁棒锤所含毒性成分乌头碱进行限量检查;以反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定方中甘草酸含量。结果甘草酸在0.5288~5.288μg范围内线性关系良好,甘草酸回收率为96.8%（n=7）,RSD=1.3%。结论以上方法可有效控制藏药二十五味肺病胶囊的产品质量。 展开更多

关键词 藏药 二十五味肺病胶囊 甘草酸 反相高效液相色谱 薄层色谱

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不同产地藏药甘青青兰中重金属含量测定 被引量：4

2

作者 孙跃宁 孙绪丁 《食品与药品》 CAS 2016年第1期48-51,共4页

目的测定藏药甘青青兰中重金属含量,控制甘青青兰质量。方法采用原子吸收分光光度法和原子荧光光度法,测定甘青青兰中有害元素铅、砷、汞。结果不同产地甘青青兰药材中重金属铅、砷、汞含量均低于国家标准,甘青青兰中重金属不超标。结... 目的测定藏药甘青青兰中重金属含量,控制甘青青兰质量。方法采用原子吸收分光光度法和原子荧光光度法,测定甘青青兰中有害元素铅、砷、汞。结果不同产地甘青青兰药材中重金属铅、砷、汞含量均低于国家标准,甘青青兰中重金属不超标。结论此方法简单、准确、可控,重现性好,为研究传统藏药甘青青兰的药效物质基础和安全使用提供了科学依据。 展开更多

关键词 藏药 甘青青兰 重金属 原子吸收分光光度法 原子荧光光度法

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藏药珍龙醒脑胶囊治疗急性脑梗塞150例临床观察 被引量：4

3

作者 马文俊 陈海莲 先巴 《中国民族民间医药》 2012年第23期2-4,共3页

目的:探讨藏药珍龙醒脑胶囊治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:通过对青海省藏医院收治的急性脑梗塞患者150例,随机分为治疗组100例和对照组50例,对照组给与安宫牛黄丸治疗;治疗组服用藏药珍龙醒脑胶囊进行治疗。两组均以2周为1疗程,1个... 目的:探讨藏药珍龙醒脑胶囊治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:通过对青海省藏医院收治的急性脑梗塞患者150例,随机分为治疗组100例和对照组50例,对照组给与安宫牛黄丸治疗;治疗组服用藏药珍龙醒脑胶囊进行治疗。两组均以2周为1疗程,1个疗程后观察两组患者的总有效率。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗组治疗后对患者神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组可使全血粘度、血浆粘度程度下降(P<0.01,0.05),同时对红细胞压积、血小板计数无影响。结论:藏药珍龙醒脑胶囊治疗急性脑梗塞临床疗效确切,患者无明显不良反应,临床上建议进一步推广应用。 展开更多

关键词 珍龙醒脑胶囊 急性脑梗塞 临床观察

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藏药材铁粉炮制品及七味铁粉散治疗缺铁性贫血大鼠实验研究 被引量：4

4

作者 红梅 周小梅 +1 位作者 杨全余 陈秋红 《环球中医药》 CAS 2011年第6期451-452,共2页

目的观察藏药铁粉炮制品及七味铁粉散对缺铁性贫血模型大鼠的治疗作用。方法刚断奶Wistar大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、铁粉组、七味铁粉散组、硫酸亚铁片组,每组12只。采用低铁饲料喂养和定期尾静脉放血法建立大鼠缺铁性贫血... 目的观察藏药铁粉炮制品及七味铁粉散对缺铁性贫血模型大鼠的治疗作用。方法刚断奶Wistar大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、铁粉组、七味铁粉散组、硫酸亚铁片组,每组12只。采用低铁饲料喂养和定期尾静脉放血法建立大鼠缺铁性贫血的模型。测定大鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度等血液学指标,并测定血清铁、不饱和铁结合力、总铁结合力、铁饱和度等指标。结果与模型组比较,铁粉组在血红蛋白、红细胞压积、平均血红蛋白浓度等指标升高,差异有显著性(P<0.05);血清铁含量和铁饱和度在数据有增加趋势,但是无显著性差异(P>0.05)。与模型组比较,七味铁粉散组大鼠血清铁含量、铁饱和度、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、平均血红蛋白浓度等指标升高,差异有显著性(P<0.05)。结论铁粉炮制品及代表制剂七味铁粉散对缺铁性贫血模型大鼠有显著治疗作用。 展开更多

关键词 铁粉炮制品 七味铁粉散 缺铁性贫血 藏药 血红蛋白

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昆仑雪菊中水溶性总黄酮的提取工艺研究 被引量：4

5

作者 李宝文 贾明 《中国民族民间医药》 2014年第20期20-21,27,共3页

目的:研究雪菊中水溶性总黄酮的提取工艺。方法:采用水提取法,并正交实验法确定最佳提取工艺。结果:雪菊中水溶性总黄酮最佳提取工艺为:提取温度80℃、提取3次、提取时间每次45min、料液比为:1∶10。结论:所确定提取工艺简便有效,为实... 目的:研究雪菊中水溶性总黄酮的提取工艺。方法:采用水提取法,并正交实验法确定最佳提取工艺。结果:雪菊中水溶性总黄酮最佳提取工艺为:提取温度80℃、提取3次、提取时间每次45min、料液比为:1∶10。结论:所确定提取工艺简便有效,为实际生产提供了科学依据. 展开更多

关键词 昆仑雪菊 水溶性总黄酮 提取工艺

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藏药安儿宁颗粒毒理学研究 被引量：3

6

作者 马文俊 红梅 +5 位作者 王健 乔爱民 陈秋红 刘有菊 韩梅 孙伟 《中南药学》 CAS 2015年第1期24-28,共5页

目的观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性。方法急性毒性实验:采用小鼠最大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期... 目的观察动物给予藏药安儿宁颗粒的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,以评估藏药安儿宁颗粒长期用药的安全性。方法急性毒性实验:采用小鼠最大耐受量灌胃法,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:将96只大鼠按体重随机分为对照组和安儿宁颗粒高、中、低剂量组,每组24只,雌雄各半;各剂量组分别灌胃安儿宁颗粒90、30、9 g生药·kg-1(相当于临床日剂量的625、208.3、62.5倍),对照组灌胃等体积纯化水,1次·d-1,连续给药30 d,大鼠每周称重,给药结束时测试大鼠尿常规、血常规、血生化、脏器系数及病理组织学变化。结果小鼠1 d内3次灌胃藏药安儿宁颗粒的最大耐受量为90 g生药·kg-1,未见出现明显的急性毒性反应。长期毒性试验90 g生药·kg-1剂量组血液指标CREA、TP、BUN降低,TT升高;30 g生药·kg-1剂量组CHOL、CREA降低,APTT升高;9 g生药·kg-1剂量组CREA、BUN降低,其他指标与对照组比较均无统计学意义,这些现象在停药15 d消失。结论藏药安儿宁颗粒对小鼠灌胃无明显急性毒性反应。大鼠连续灌胃藏药安儿宁颗粒30 d,各剂量组对大鼠血液指标有轻度影响,停药后消失;无其他明显的慢性毒性反应和延缓毒性反应,临床用量是安全的。 展开更多

关键词 藏药 安儿宁颗粒 急性毒性实验 长期毒性实验

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藏药安神丸的毒理学研究 被引量：2

7

作者 红梅 陈秋红 +1 位作者 刘有菊 王志瑾 《中国民族医药杂志》 2013年第2期54-57,共4页

目的:通过藏药安神丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法:急性毒性试验采用小鼠最大耐受量灌胃法,观察24h内一次性口服灌胃(ig)给药4次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期... 目的:通过藏药安神丸的急性毒性试验、长期毒性试验,观察其毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法:急性毒性试验采用小鼠最大耐受量灌胃法,观察24h内一次性口服灌胃(ig)给药4次,给药后连续观察14d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况;长期毒性实验:用3g/(kg.d)、1.5g/(kg.d)、0.75g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍),连续灌胃90d,空白组给等量的蒸馏水。实验期间检测大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45d、90d及停药15d大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:测得藏药安神丸的最大耐受量为39g/kg(相当于临床剂量的1167倍),药后观察14d,无任何异常反应;长期毒性实验给药45d、90d及停药15天外观、行为、毛色、摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学观察无明显药物性病变。结论:藏药安神丸对小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验无明显毒性作用,在临床用药中是安全的。 展开更多

关键词 安神丸 藏药 毒理试验

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藏药玛奴西汤颗粒体外抑菌作用的实验研究 被引量：2

8

作者 刘有菊 红梅 +2 位作者 陈秋红 韩梅 孙伟 《中国民族医药杂志》 2013年第7期32-33,共2页

目的:观察藏药玛奴西汤颗粒的体外抑菌作用,为其临床应用提供依据。方法:采用二倍稀释法,测定玛奴西汤颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌的体外最小抑菌浓度(MIC)。结果:藏药玛奴西汤颗粒对金黄色葡萄球菌、大... 目的:观察藏药玛奴西汤颗粒的体外抑菌作用,为其临床应用提供依据。方法:采用二倍稀释法,测定玛奴西汤颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌的体外最小抑菌浓度(MIC)。结果:藏药玛奴西汤颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌均有不同程度的抑菌作用。结论:藏药玛奴西汤粒体外对所试菌株均具有抗菌作用。 展开更多

关键词 玛奴西汤颗粒 抑菌作用 二倍稀释法

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HPLC测定牧马豆中不同部位金雀花碱的含量 被引量：2

9

作者 杜连平 刘巍 《食品与药品》 CAS 2012年第2期123-125,共3页

目的建立测定牧马豆药材不同部位金雀花碱的RP-HPLC的方法。方法以Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.02%醋酸铵-三乙胺(15:85:0.02)为流动相,检测波长230 nm,柱温40℃。结果进样量在0.35～1.75μg范围,金... 目的建立测定牧马豆药材不同部位金雀花碱的RP-HPLC的方法。方法以Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.02%醋酸铵-三乙胺(15:85:0.02)为流动相,检测波长230 nm,柱温40℃。结果进样量在0.35～1.75μg范围,金雀花碱峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),回收率98.2%(n=6)。结论此法简便、快速、准确,可用于测定该药材中金雀花碱的含量。 展开更多

关键词 牧马豆 金雀花碱 HPLC

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前列宁胶囊治疗前列腺炎的临床研究 被引量：1

10

作者 马文俊 李宝文 +2 位作者 贾明 尼玛 孙雪梅 《中国民族民间医药》 2012年第22期43-44,共2页

目的:评价前列宁胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:选择慢性前列腺炎患者180例,分为治疗组(n=100)和对照组(n=80)进行对照观察研究。结果:治疗组总显效率为76.00%,总有效率为92.0%;对照组总显效率为76.25%,总有效率为88.75%,治疗组疗... 目的:评价前列宁胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:选择慢性前列腺炎患者180例,分为治疗组(n=100)和对照组(n=80)进行对照观察研究。结果:治疗组总显效率为76.00%,总有效率为92.0%;对照组总显效率为76.25%,总有效率为88.75%,治疗组疗效优于对照组,且在降低I-PAS积分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组(P>0.05)。结论:前列宁胶囊治疗前列腺炎具有较好疗效。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎 中医中药 前列宁胶囊 临床研究

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藏药手参肾宝胶囊的毒理学研究 被引量：1

11

作者 红梅 陈秋红 +1 位作者 刘有菊 王志瑾 《中国医药指南》 2012年第30期453-455,共3页

目的通过藏药手参肾宝胶囊的急性毒性试验、长期毒性试验观察其毒性反应。方法观察藏药手参肾宝胶囊对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;长期毒性以1g/(kg.d)、0.5g/(kg.d)、0.25g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍)每天灌胃wista... 目的通过藏药手参肾宝胶囊的急性毒性试验、长期毒性试验观察其毒性反应。方法观察藏药手参肾宝胶囊对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;长期毒性以1g/(kg.d)、0.5g/(kg.d)、0.25g/(kg.d)(临床用量的100倍、50倍、25倍)每天灌胃wista大鼠,连续给药90d,观察大鼠外观、行为、毛色,检测体质量、摄食量,给药第45天、90天及停药15d后血液生化指标、血象指标及主要脏器系数及病理。结果测定小鼠一日最大耐受量为17.25g/kg,药后观察14d后,与对照组比较无明显异常;各剂量组动物给药90d及停药15d外观、行为、毛色、无明显异常;摄食量、体质量、血象指标、血液生化指标、主要脏器系数与空白组比较无显著性差异,脏器病理学检查无明显药物性病变。结论藏药手参肾宝胶囊对小鼠急性毒性试验和大鼠长期毒性试验无明显毒性,在临床用量中是安全的。 展开更多

关键词 藏药 手参肾宝胶囊 急性毒性 长期毒性

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中国被毛孢菌粉对小鼠抗疲劳、免疫功能的作用 被引量：1

12

作者 韩成芳 红梅 涂峰 《中国医学创新》 CAS 2011年第34期3-5,共3页

目的探讨中国被毛孢菌粉(HSFM)对小鼠抗疲劳、免疫功能的作用。方法采用负重游泳试验法测定负重游泳时间、运动后血乳酸、尿素氮的含量,观察中国被毛孢菌粉对小鼠抗疲劳作用;采用碳粒廓清法、二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法测... 目的探讨中国被毛孢菌粉(HSFM)对小鼠抗疲劳、免疫功能的作用。方法采用负重游泳试验法测定负重游泳时间、运动后血乳酸、尿素氮的含量,观察中国被毛孢菌粉对小鼠抗疲劳作用;采用碳粒廓清法、二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法测定小鼠耳肿胀度、胸腺指数及脾指数,观察中国被毛孢菌粉对免疫低下小鼠的影响。结果给予不同剂量HSFM(0.12 g/kg、0.24 g/kg、0.48 g/kg)20 d后,能显著延长小鼠负重游泳时间,降低运动后小鼠血乳酸、血清尿素氮含量(P<0.05或P<0.01);HSFM(0.48 g/kg)能显著增加小鼠碳廓清指数K及吞噬指数α(P<0.01);在迟发型变态反应实验中,HSFM(0.24 g/kg、0.48 g/kg)能显著增加小鼠耳肿胀度、胸腺指数和脾指数(P<0.05或P<0.01)。结论中国被毛孢菌粉对小鼠抗疲劳和环磷酰胺引起的免疫功能低下小鼠具有一定的增强作用。 展开更多

关键词 中国被毛孢菌粉 抗疲劳 免疫功能

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藏成药青鹏胶囊质量标准研究 被引量：1

13

作者 杜连平 袁发荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1449-1451,共3页

目的:建立青鹏胶囊的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对青鹏胶囊进行定性鉴别,并对铁棒锤中毒性成分乌头碱进行了限量检查;以RP-HPLC法对方中红景天苷的含量进行测定。结果:红景天苷在:0.3～3.0μg,范围内线性关系良好。红景天苷平均... 目的:建立青鹏胶囊的质量控制方法。方法:用薄层色谱法对青鹏胶囊进行定性鉴别,并对铁棒锤中毒性成分乌头碱进行了限量检查;以RP-HPLC法对方中红景天苷的含量进行测定。结果:红景天苷在:0.3～3.0μg,范围内线性关系良好。红景天苷平均加样回收率为98.6%(n=6),RSD=0.8%。结论:这些方法可以有效的控制青鹏胶囊的质量。 展开更多

关键词 青鹏胶囊 红景天苷 RP-HPLC TLC

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新型藏药吉堪明目滴眼液的质量标准研究 被引量：1

14

作者 杜连平 马文俊 +1 位作者 孙跃宁 孙楠 《中国医学创新》 CAS 2011年第33期14-16,共3页

目的 建立藏成药吉堪明目液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中诃子、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中吉堪（小檗膏）的成分盐酸小檗碱进行定量测定.结果 可鉴别诃子、红花,阴性对照无干扰,专属性强.盐酸小檗碱在0.0... 目的 建立藏成药吉堪明目液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中诃子、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中吉堪（小檗膏）的成分盐酸小檗碱进行定量测定.结果 可鉴别诃子、红花,阴性对照无干扰,专属性强.盐酸小檗碱在0.0722～0.433 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率（n=6）为98.3%,RSD为1.7%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂质量控制方法. 展开更多

关键词 吉堪明目液 质量标准 TLC HPLC 盐酸小檗碱

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藏药吉堪明目液毒理研究

15

作者 红梅 刘有菊 陈秋红 《亚太传统医药》 2012年第1期20-23,共4页

目的:通过藏药吉堪明目液的急性毒性、长期毒性与眼部刺激性实验,观察其毒性反应。方法:观察吉堪明目液对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;对家兔短期多次滴眼(15min/次,2h)与常规治疗7d滴眼(3次/d,7d)对兔眼的刺激情况;以1.1g/kg、0... 目的:通过藏药吉堪明目液的急性毒性、长期毒性与眼部刺激性实验,观察其毒性反应。方法:观察吉堪明目液对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;对家兔短期多次滴眼(15min/次,2h)与常规治疗7d滴眼(3次/d,7d)对兔眼的刺激情况;以1.1g/kg、0.56g/kg、0.28g/kg剂量组连续滴眼(4次/d)30天后,观察家兔每周体重、重要脏器系数、血象、血生化指标变化及眼球、重要脏器的病理检测。结果:吉堪明目液对小鼠最大耐受量(MTD)为生药39g.kg-1,无任何不良反应;短期多次给药眼刺激和常规治疗7天给药刺激性试验对兔眼角膜、虹膜、结膜综合评分为0,均无刺激作用,眼球病理检测无异常;连续滴眼30天后外观行为、每周体质量、血液学和血液生化学、脏器系数、与空白组比较无明显差异;眼球和脏器病理检测未发现与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟毒性反应。结论:本藏药制剂未发现毒性反应,其临床应用是安全和无刺激的。 展开更多

关键词 藏药 吉堪明目液 急性毒性实验 眼刺激实验 长期毒性实验

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藏药藏降脂胶囊毒理学研究

16

作者 红梅 刘有菊 陈秋红 《亚太传统医药》 2012年第2期16-20,共5页

目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌... 目的:观察藏降脂胶囊的毒理作用。方法:急性毒性实验:以一日最大耐受量测定小鼠灌胃藏降脂胶囊的急性毒性反应;长期毒性实验:以1g/kg·d、2.1g/(kg·d)和4.2g/(kg·d)(相当于临床拟用药量的25、50、100倍)各剂量组,连续灌胃90天,对照组给等量的蒸馏水。观察实验期间大鼠行为、外观、进食量、饮水量、体质量,测定给药45天、90天及停药15天大鼠血象指标和血液生化指标、主要脏器系数、解剖学、病理组织形态学。结果:其1日最大耐受量为17.25g/kg(相当于临床拟用药量的441倍)。各剂量组连续给药90d,大鼠生长发育良好,无死亡,实验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏器系数、血液生化、血象等指标及对主要脏器病理组织学检查与空白对照组比较均无显著性差异。结论:藏降脂胶囊通过小鼠急性毒性实验和大鼠长期毒性实验未发现明显毒性反应,临床剂量是安全的。 展开更多

关键词 藏药 藏降脂胶囊 急性毒性 长期毒性

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藏羚羊与藏绵羊小肠嗜银细胞的观测

17

作者 韩梅 《中国民族医药杂志》 2013年第7期30-32,共3页

目的:对藏羚羊和藏绵羊小肠嗜银细胞的形态分布和数量进行观测,为以后研究藏羚羊在高寒低氧、食物匮乏的环境中能够生存提供科学的依据。方法:采用组织化学方法和Grimelins染色法。结果:嗜银细胞经Grimelins染色后,细胞质被染成棕褐色,... 目的:对藏羚羊和藏绵羊小肠嗜银细胞的形态分布和数量进行观测,为以后研究藏羚羊在高寒低氧、食物匮乏的环境中能够生存提供科学的依据。方法:采用组织化学方法和Grimelins染色法。结果:嗜银细胞经Grimelins染色后,细胞质被染成棕褐色,细胞核不着色,胞浆内颗粒丰富。细胞形态有梭形、蝌蚪形、圆形和不规则形,主要分布在黏膜层,尤其在靠近黏膜肌的小肠腺上皮之间,绒毛上皮之间和绒毛轴心也有零星分布。藏羚羊小肠嗜银细胞数少于藏绵羊的(P>0.05),其中藏羚羊十二指肠嗜银细胞数比藏绵羊的少38.38%(P<0.05),而藏羚羊空肠和回肠嗜银细胞数分别比藏绵羊的多31.76%(P>0.05),12.93%(P>0.05)。结论:藏羚羊十二指肠嗜银细胞数量显著少于藏绵羊,而空肠、回肠的差异不显著;藏羚羊嗜银细胞数量在回肠最多,十二指肠次之,藏绵羊在十二指肠最多,回肠次之。表明藏羚羊小肠黏膜内分泌调节方式与藏绵羊有差异。 展开更多

关键词 藏羚羊 藏绵羊 小肠 嗜银细胞

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