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湿生扁蕾HPLC指纹图谱及6个成分含量测定研究 被引量:2
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作者 刘安平 苏媛 +4 位作者 刘学良 李维业 杨增亮 徐文胜 刘海青 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第7期1735-1739,共5页
目的:建立藏药湿生扁蕾HPLC指纹图谱,并同时测定6个成分的含量。方法:采用Waters SunFire ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱;以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm;采用化... 目的:建立藏药湿生扁蕾HPLC指纹图谱,并同时测定6个成分的含量。方法:采用Waters SunFire ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱;以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为254 nm;采用化学计量学软件建立18批湿生扁蕾HPLC指纹图谱,进行相似度评价、聚类分析和主成分分析;同时测定样品中6个成分的含量。结果:建立了湿生扁蕾HPLC指纹图谱,确定19个共有峰,指认出当药苷等6个成分,18批样品相似度均≥0.894,化学计量学分析可以对18批样品的相似性与差异性进行区分。含量测定显示6个成分的线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率为95.35%~99.85%,RSD≤2.01%。结论:该研究建立的指纹图谱和含量测定方法操作简单、准确,结合化学计量学分析可用于控制湿生扁蕾的整体质量。 展开更多
关键词 湿生扁蕾 HPLC 指纹图谱 化学计量学分析 含量测定
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山地虎耳草的HPLC指纹图谱研究 被引量:2
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作者 刘安平 苏媛 +10 位作者 刘学良 刘海青 李维业 石春兰 问静 王开祥 韩达斌 杨增亮 徐文胜 祁彦凯 王维莲 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期306-309,共4页
目的研究山地虎耳草的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析其药材的质量。方法采用Waters SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流量1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。对不同来... 目的研究山地虎耳草的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析其药材的质量。方法采用Waters SunFire C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流量1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。对不同来源和不同批次的山地虎耳草进行指纹图谱测定,并通过化学计量学系统解决方案软件(ChemPattern 2017)对结果进行处理分析。结果10批次山地虎耳草药材与生成对照指纹图谱的相似度为0.882~0.995,具有较好的一致性。标定了15个共有峰,并对其中4个峰进行了指认,分别为獐牙菜苦苷、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷等。主成分分析提取了3个主成分进行综合评价,可以反映样品数据中的绝大部分信息。聚类分析将样品分为2类,10批样品中委托采集的8批样品聚为一类,采集于同一小范围地区(青海贵德县拉脊山)的样品S3、S5聚为一类。结论所用方法科学、准确且简便易行,所建指纹图谱法精密度、稳定性和重复性良好,专属性强,可作为山地虎耳草的质量控制方法。 展开更多
关键词 蒂达 藏药 山地虎耳草 HPLC指纹图谱 质量控制 化学计量学分析 獐牙菜苦苷 当药苷 金丝桃苷 当药醇苷
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“蒂达”类藏药川西獐牙菜的HPLC指纹图谱研究 被引量:2
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作者 杨增亮 刘学良 +6 位作者 苏媛 李维业 刘安平 王开祥 刘海青 鲁尚静 刘文平 《中南药学》 2023年第6期1625-1629,共5页
目的建立“蒂达”类藏药川西獐牙菜的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析进行常用“蒂达”类藏药川西獐牙菜药材的质量分析。方法采用Waters SunFire C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%磷酸)为流动相,进行梯度洗脱,流速1... 目的建立“蒂达”类藏药川西獐牙菜的HPLC指纹图谱,并结合化学计量学分析进行常用“蒂达”类藏药川西獐牙菜药材的质量分析。方法采用Waters SunFire C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%磷酸)为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长254 nm,柱温30℃。对不同来源和不同批次的川西獐牙菜进行指纹图谱测定,并通过化学计量学系统解决方案软件(ChemPattern 2017版)对结果进行处理分析。结果14批次川西獐牙菜药材与生成对照指纹图谱的相似度在0.923~1.000,具有较好的一致性。标定了22个共有峰,并对其中9个峰进行了指认,分别为马钱苷酸、獐芽菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮。主成分分析提取出3个主成分进行综合评价,可以反映样品数据中的绝大部分信息。聚类分析将样品分为2类,采集于青海地区的样品S01、S02、S04~S13聚为一组,采集于四川、西藏地区的样品S03、S14聚为一组。结论该方法科学、准确且简便易行,方法精密度、稳定性和重复性良好,专属性强,可以作为常用“蒂达”类藏药川西獐牙菜的质量控制方法。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 HPLC指纹图谱 质量控制 化学计量学分析
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高效液相色谱法同时测定川西獐牙菜中10种成分的含量 被引量:2
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作者 杨增亮 刘学良 +6 位作者 苏媛 李维业 刘安平 王开祥 刘海青 郭宏英 王维莲 《西北药学杂志》 CAS 2023年第2期15-19,共5页
目的建立同时测定川西獐牙菜中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、牡荆素、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮含量的高效液相色谱法。方法用Waters Sunfire ODS C 18... 目的建立同时测定川西獐牙菜中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、牡荆素、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮含量的高效液相色谱法。方法用Waters Sunfire ODS C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(含0.5 mL·L^(-1)磷酸)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、牡荆素、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基酮均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.9996)。加样回收率均在92.26%~100.78%,RSD≤1.75%。结论该方法具有良好的重复性和稳定性,对全面评价川西獐牙菜药材质量和充分开发利用药用资源提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 成分 含量测定 高效液相色谱法(HPLC)
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藏药抱茎獐牙菜HPLC指纹图谱及10个成分含量测定研究 被引量:2
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作者 李维业 刘学良 +6 位作者 刘安平 苏媛 杨增亮 韩达斌 石春兰 徐文胜 刘海青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期209-218,共10页
目的:建立抱茎獐牙菜指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为其质量控制及评价提供参考。方法:采用Waters Sun Fir ODS C18色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃;建... 目的:建立抱茎獐牙菜指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为其质量控制及评价提供参考。方法:采用Waters Sun Fir ODS C18色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃;建立高效液相色谱(HPLC)图谱,采用Chempattern化学计量学软件进行相似度分析。进一步通过HPLC法,测定样品中10个指标成分的含量,以寻找样品间的质量差异成分。结果:建立了抱茎獐牙菜HPLC指纹图谱,相似度均>0.904,并确认29个共有峰,指认出马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、苦龙胆酯苷、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮、雏菊叶龙胆酮10个色谱峰。含量测定显示,10个成分线性关系良好(r≥0.9993),加样回收率均在96.8%~99.3%,RSD<2.1%,平均含量分别为0.16%、3.63%、0.23%、0.38%、0.24%、0.26%、0.07%、1.13%、0.08%、0.25%。测定结果表明獐牙菜苦苷、当药醇苷等成分含量较高。结论:HPLC指纹图谱结合多指标成分含量测定方法适用于抱茎獐牙菜的质量控制与评价,该方法快捷简便、稳定可靠,可为建立藏药抱茎獐牙菜质量标准提供依据。 展开更多
关键词 抱茎獐牙菜 高效液相色谱 指纹图谱 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 龙胆苦苷 当药苷 芒果苷 异荭草素 苦龙胆酯苷 当药醇苷 1 8-二羟基-3 7-二甲氧基[口山]酮 雏菊叶龙胆酮
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青海省民族医疗机构检验室建设情况调研
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作者 石春兰 刘学良 +6 位作者 陈鹏 年永琪 马应凤 牛贵姗 俞雅琼 韩天楚 刘海青 《中国药业》 CAS 2024年第18期6-9,共4页
目的 了解青海省民族医疗机构(简称医疗机构)检验室的建设情况。方法 以青海省31家有备案品种的医疗机构检验室为研究对象,采用实地调研法对其建设情况、管理人员及检验人员情况、检验检测设备配备情况、检测检验能力情况开展调查。参... 目的 了解青海省民族医疗机构(简称医疗机构)检验室的建设情况。方法 以青海省31家有备案品种的医疗机构检验室为研究对象,采用实地调研法对其建设情况、管理人员及检验人员情况、检验检测设备配备情况、检测检验能力情况开展调查。参照《青海省医疗机构制剂质量提升三年行动方案》中实验室验收标准评判各检验室的检验检测能力。结果 12家(38.71%)医疗机构检验室总面积小于标准要求(200 m2)。从事制剂配制的共651人,其中管理人员34人(5.22%),检验人员76人(11.67%)。除2家(6.45%)医疗机构委托省内药品生产企业或制剂室配制外,其余29家(93.55%)检验室拥有检验检测设备总数718台(套),总价值4 835.3万元(按固定资产价值500元以上计算)。仅4家(12.90%)省级或市(州)级医疗机构检验室能正常开展制剂检验,14家(45.16%)检验室能正常开展原药材检验;均未对毒性成分和外源性有害物质进行限量控制。存在的问题有检验人员专业能力不足、检验检测设备配备不齐全、检验室建设布局不合理、制剂质量标准不完善。结论 青海省医疗机构检验室的检验检测能力总体较低且发展不平衡,应采取切实措施提升检验检测的技术支撑能力。建议建立准入、淘汰机制,加强监管,整合资源,走集约化发展道路,优化人员配备,加强人员业务培训,固本强基,推进中藏药标准化研究。 展开更多
关键词 医疗机构制剂 制剂检验 检验能力 检验室
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青海省医疗机构制剂室现场检查缺陷分析及对策研究
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作者 王永晶 刘学良 +5 位作者 韩达斌 石春兰 问静 祁彦凯 汪永明 刘海青 《中国医药导刊》 2024年第7期655-659,共5页
目的:为青海省医疗机构制剂室发展提供对策及建议,进一步规范医疗机构制剂室生产行为。方法:通过近年开展的全省医疗机构制剂室行政许可检查及常规检查,对32家医疗机构制剂室现场检查过程中发现的质量保证及质量控制方面存在的缺陷问题... 目的:为青海省医疗机构制剂室发展提供对策及建议,进一步规范医疗机构制剂室生产行为。方法:通过近年开展的全省医疗机构制剂室行政许可检查及常规检查,对32家医疗机构制剂室现场检查过程中发现的质量保证及质量控制方面存在的缺陷问题进行统计分析。结果:大部分医疗机构制剂室在人员与机构、房屋与设施、设备、物料等方面均存在不同程度的问题,医疗机构制剂配制管理有待进一步规范。结论:建议政府相关部门加大对各医疗机构制剂室的政策扶持,推动医疗机构制剂室发展,同时利用医院制剂优势资源,引导制剂室走向集中化,成立区域制剂中心,走集中化、特色化发展道路;建议各医疗机构制剂室加强队伍建设、加强人员培训、加强生产过程管理,进一步提高“人、机、料、法、环”各方面的管理水平,确保制剂质量安全、可控。 展开更多
关键词 医疗机构制剂室 现场检查 缺陷 质量保证 质量控制
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湿生扁蕾质量标准研究
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作者 问静 韩达斌 +2 位作者 汪永明 刘海青 刘学良 《中国民族民间医药》 2024年第9期51-56,共6页
目的:建立湿生扁蕾的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对湿生扁蕾中有效成分熊果酸进行定性鉴别,采用HPLC法测定湿生扁蕾中有效成分木犀草素、当药醇苷、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基[口山]酮和芒果苷的含量。结果:在TLC色谱中,熊果酸色... 目的:建立湿生扁蕾的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对湿生扁蕾中有效成分熊果酸进行定性鉴别,采用HPLC法测定湿生扁蕾中有效成分木犀草素、当药醇苷、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基[口山]酮和芒果苷的含量。结果:在TLC色谱中,熊果酸色谱鉴别斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC测定木犀草素、当药醇苷、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基[口山]酮和芒果苷四种成分线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率分别为99.85%、97.35%、97.06%、97.81%,RSD分别为0.72%、0.85%、0.79%、0.80%。结论:该文建立的质量方法专属性强,简便可行、重现性好,可用于湿生扁蕾的质量控制。 展开更多
关键词 湿生扁蕾 薄层色谱法 熊果酸 高效液相色谱法 木犀草素
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HPLC同时测定大花肋柱花中的7种成分 被引量:1
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作者 李维业 刘学良 +8 位作者 刘安平 杨增亮 苏媛 韩达斌 陈鹏 石春兰 王开祥 问静 刘海青 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第4期435-438,共4页
目的采用HPLC法同时测定大花肋柱花中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、槲皮素等的含量。方法采用Waters SunFire ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长254 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯... 目的采用HPLC法同时测定大花肋柱花中马钱苷酸、獐牙菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、槲皮素等的含量。方法采用Waters SunFire ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长254 nm,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,进样量10μL。结果马钱苷酸、獐牙菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、槲皮素等均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.9992);加样回收率为92.71%~98.32%,RSD<3.83%。结论所用方法快捷简便、稳定可靠,可用于藏药大花肋柱花及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 大花肋柱花 马钱苷酸 獐牙菜苦苷 当药苷 芦丁 当药黄素 木犀草素 槲皮素 高效液相色谱法 同时测定 质量控制
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青海省民族医疗机构制剂室质量管理体系运行情况及发展对策研究 被引量:1
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作者 刘学良 多杰才让 +6 位作者 石春兰 韩达斌 索南昂秀 扎西措 问静 牛贵姗 刘海青 《青海科技》 2023年第6期93-98,共6页
民族医疗机构制剂作为上市药品的重要补充,因疗效确切、价格低廉,深受广大牧区人民群众认可。应用传统工艺配制的医疗机构制剂实施备案管理以来,制剂品种、备案数量大幅增长,极大地推动了青海省民族医药事业健康发展,为广大牧区藏族群... 民族医疗机构制剂作为上市药品的重要补充,因疗效确切、价格低廉,深受广大牧区人民群众认可。应用传统工艺配制的医疗机构制剂实施备案管理以来,制剂品种、备案数量大幅增长,极大地推动了青海省民族医药事业健康发展,为广大牧区藏族群众安全用药提供了强有力保障。文章梳理了青海省医疗机构制剂室发展的现状,分析了制剂室发展存在的问题,并提出了青海省医疗机构制剂高质量发展的建议与对策。 展开更多
关键词 青海省 医疗机构制剂 质量管理体系 发展对策
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高效液相色谱法同时测定扁蕾颗粒中5种有效成分含量
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作者 问静 石春兰 +6 位作者 韩达斌 刘海青 刘安平 李维业 徐文胜 邹存生 刘学良 《中国药业》 CAS 2023年第21期90-93,共4页
目的建立同时测定扁蕾颗粒中马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters SunFire ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为... 目的建立同时测定扁蕾颗粒中马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters SunFire ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果马钱苷酸、当药苷、芒果苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基酮的进样量分别在0.0206~0.4120μg、0.2010~4.0200μg、0.0080~0.1600μg、0.0566~1.1320μg、0.0150~0.3000μg范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9998,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为96.24%,98.16%,96.67%,98.06%,97.84%,RSD分别为0.84%,0.89%,1.06%,0.92%,1.57%(n=6);5批样品中上述成分的含量分别为0.53~0.56 mg/g、8.30~8.44 mg/g、0.23~0.26 mg/g、1.06~1.11 mg/g、0.73~0.76 mg/g。结论该方法快捷简便、分别可靠、稳定性好,可用于扁蕾颗粒制剂的质量控制。 展开更多
关键词 扁蕾颗粒 高效液相色谱法 马钱苷酸 当药苷 芒果苷 木犀草素 1 7-二羟基-3 8-二甲氧基酮
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大花肋柱花的质量标准研究
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作者 韩达斌 李维业 +7 位作者 刘学良 刘安平 苏媛 汪永明 刘海青 牛贵姗 问静 徐文胜 《西北药学杂志》 CAS 2023年第6期37-41,共5页
目的建立大花肋柱花的质量标准。方法用显微及薄层色谱法对大花肋柱花进行定性分析;参考《中华人民共和国药典》方法进行该药材浸出物的研究:以高效液相色谱法测定獐牙菜苦苷和当药苷2种成分的含量。结果大花肋柱花粉末显微特征清晰,含... 目的建立大花肋柱花的质量标准。方法用显微及薄层色谱法对大花肋柱花进行定性分析;参考《中华人民共和国药典》方法进行该药材浸出物的研究:以高效液相色谱法测定獐牙菜苦苷和当药苷2种成分的含量。结果大花肋柱花粉末显微特征清晰,含有色素块、纤维、花粉粒、螺纹导管、表皮细胞、木栓细胞。以三氯甲烷-甲醇-水(30∶10∶1)溶液为展开剂,以100 g·L^(-1)硫酸乙醇溶液为显色剂,加热至斑点显色清晰,在紫外光灯365 nm处检视,所得的薄层图谱分离度好,斑点清晰。该药材浸出物的含量均值为31.95%;药材中獐牙菜苦苷、当药苷的含量测定线性范围分别为0.1213~0.8008 mg·mL^(-1)(r=0.9996)、0.0102~0.1101 mg·mL^(-1)(r=0.9994),平均回收率分别为97.43%、98.02%,RSD值分别为1.87%、2.95%。结论所建立的大花肋柱花定性定量测定方法简单、准确,能够为大花肋柱花的质量控制提供有效数据。 展开更多
关键词 大花肋柱花 质量标准 显微鉴别 薄层色谱法 高效液相色谱法 獐牙菜苦苷 当药苷
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山地虎耳草质量控制方法研究
13
作者 苏媛 刘安平 +10 位作者 刘学良 李维业 刘海青 石春兰 问静 王永晶 牛贵姗 王开祥 韩达斌 杨增亮 祁彦凯 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期883-887,共5页
目的建立山地虎耳草的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对山地虎耳草中金丝桃苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山地虎耳草中金丝桃苷和当药醇苷含量。结果金丝桃苷薄层色谱鉴别斑点清晰,特征明显,专属性强,可行性良好,12批样品... 目的建立山地虎耳草的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对山地虎耳草中金丝桃苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山地虎耳草中金丝桃苷和当药醇苷含量。结果金丝桃苷薄层色谱鉴别斑点清晰,特征明显,专属性强,可行性良好,12批样品均显示有金丝桃苷的斑点;高效液相色谱法测定金丝桃苷和当药醇苷2种成分分别在0.1246~1.4946μg(r=0.9999)、0.0453~0.5436μg(r=0.9999)范围内与其峰面积积分值均呈良好的线性关系。结论该文建立的质量控制方法简便、准确、可行,可用于山地虎耳草的质量控制。 展开更多
关键词 山地虎耳草 金丝桃苷 当药醇苷 薄层 色谱法 高效液相 色谱法
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高效液相色谱法同时测定藏药印度獐牙菜中9个成分
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作者 苏媛 杨增亮 +7 位作者 刘安平 刘学良 刘海青 王开祥 石春兰 李维业 徐文胜 邹存生 《国际中医中药杂志》 2023年第5期594-599,共6页
目的建立HPLC法同时测定印度獐牙菜中9个成分含量的方法。方法用Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当... 目的建立HPLC法同时测定印度獐牙菜中9个成分含量的方法。方法用Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温30℃,流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、苦龙胆酯苷、当药醇苷、8-羟基-1,3,5三甲氧基酮、雏菊叶龙胆酮在进样质量范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为95.38%、92.41%、95.14%、91.87%、92.24%、92.51%、95.08%、91.72%、95.74%。结论该方法简便、高效、灵敏、准确、经济实用,具有良好的重复性和稳定性,为印度獐牙菜的质量控制、综合利用提供了有效参考依据。 展开更多
关键词 藏药 含量测定(中药) 印度獐牙菜 高效液相色谱法 质量控制
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蒙花锚肝宁片质量标准研究
15
作者 问静 韩达斌 +4 位作者 汪永明 王永晶 祁彦凯 刘海青 刘学良 《中南药学》 2023年第10期2715-2719,共5页
目的建立蒙花锚肝宁片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对椭圆叶花锚有效成分1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定蒙花锚肝宁片中有效成分木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当... 目的建立蒙花锚肝宁片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对椭圆叶花锚有效成分1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定蒙花锚肝宁片中有效成分木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷的含量。结果在TLC色谱中,1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和熊果酸色谱鉴别斑点清晰,且阴性样品无干扰;HPLC测定木犀草素、1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮和当药苷三种成分分别在0.0028~0.0560μg、0.0715~1.430μg、0.0020~0.0402μg内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率在96.76%~99.26%(RSD<1.3%)。结论该方法专属性强,简便可行,灵敏度高,能有效的控制蒙花锚肝宁片的内在质量。 展开更多
关键词 蒙花锚肝宁片 薄层色谱法 高效液相色谱法 1-羟基-3 4 5-三甲氧基酮 熊果酸 木犀草素 当药苷
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扁蕾颗粒质量标准提升研究
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作者 石春兰 刘学良 +5 位作者 俞雅琼 陈鹏 年永琪 王永晶 韩达斌 刘海青 《中国药业》 CAS 2023年第22期85-88,共4页
目的 提升扁蕾颗粒的现有质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的当药苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮的含量,色谱柱为Waters... 目的 提升扁蕾颗粒的现有质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的当药苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 1,7-二羟基-3,8-二甲氧的TLC图斑点清晰,分离度高,阴性对照无干扰。当药苷、木犀草素、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮质量浓度分别在0.020 5~0.409 6 mg/mL、0.005 6~0.111 6 mg/mL、0.001 5~0.030 0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1.0%;平均加样回收率分别为98.24%,98.11%,97.88%,RSD分别为0.88%,0.93%,1.54%(n=6)。结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于扁蕾颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 扁蕾颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 1 7-二羟基-3 8-二甲氧基(口山)酮 木犀草素 当药苷
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HPLC法同时测定山地虎耳草中5种成分 被引量:2
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作者 刘安平 苏媛 +10 位作者 刘学良 李维业 刘海青 石春兰 问静 王开祥 韩达斌 杨增亮 徐文胜 祁彦凯 王维莲 《中国药师》 CAS 2022年第10期1826-1829,共4页
目的:建立HPLC法同时测定山地虎耳草中獐牙菜苦苷、绿原酸、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷含量的方法。方法:采用Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%磷酸)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长... 目的:建立HPLC法同时测定山地虎耳草中獐牙菜苦苷、绿原酸、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷含量的方法。方法:采用Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%磷酸)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:獐牙菜苦苷、绿原酸、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷进样质量分别在0.0506~0.6072μg(r=0.9999)、0.1134~1.3608μg(r=0.9998)、0.0198~0.2382μg(r=0.9998)、0.1182~1.4184μg(r=0.9999)、0.0450~0.5397μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为93.85%,93.10%,97.22%,98.74%,96.55%,RSD分别为1.02%,1.77%,1.60%,0.69%,1.18%(n=6)。结论:建立的高效液相色谱法简便、高效、准确、经济实用,具有良好的重复性和稳定性,为山地虎耳草的质量评价,以及综合利用开发药用资源提供了重要参考依据。 展开更多
关键词 山地虎耳草 獐牙菜苦苷 绿原酸 当药苷 金丝桃苷 当药醇苷 高效液相色谱法 含量测定
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清热八味丸质量标准研究 被引量:2
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作者 刘学良 韩达斌 +4 位作者 陈鹏 年永琪 汪永明 王永晶 刘海青 《中国药业》 CAS 2022年第16期69-72,共4页
目的提升清热八味丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对人工牛黄、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的含量,色谱柱为Hypersil-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%磷酸溶液... 目的提升清热八味丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对人工牛黄、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ的含量,色谱柱为Hypersil-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为266 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果人工牛黄、红花的TLC图斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ进样量分别在0.04258~0.8516μg(r=0.9998)和0.04360~0.8720μg(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于1.30%,平均加样回收率分别为106.93%和98.34%,RSD分别为1.35%和1.18%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于清热八味丸的质量控制。 展开更多
关键词 清热八味丸 人工牛黄 红花 薄层色谱法 胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 高效液相色谱法 含量测定
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藏药水母雪莲花质量标准的建立 被引量:1
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作者 刘学良 刘安平 +4 位作者 陈鹏 俞雅琼 王开祥 李维业 刘海青 《中国药师》 CAS 2022年第1期142-145,共4页
目的:建立藏药水母雪莲花的质量标准。方法:采用薄层色谱法建立水母雪莲花的定性鉴别方法,高效液相色谱法建立水母雪莲花中绿原酸的含量测定方法,按中国药典2020年版方法测定水母雪莲花中醇溶性浸出物含量。结果:优化的薄层色谱条件,可... 目的:建立藏药水母雪莲花的质量标准。方法:采用薄层色谱法建立水母雪莲花的定性鉴别方法,高效液相色谱法建立水母雪莲花中绿原酸的含量测定方法,按中国药典2020年版方法测定水母雪莲花中醇溶性浸出物含量。结果:优化的薄层色谱条件,可以特征性实现9批水母雪莲花药材的定性鉴别;9批样品均显示有绿原酸、芦丁的斑点。绿原酸在0.1212~1.2120μg内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.92%,RSD为1.09%;醇溶性浸出物及绿原酸含量分别为16.34%~26.08%,0.084%~0.285%。结论:建立的薄层色谱法可实现水母雪莲花的定性鉴别,高效液相色谱法简便、可行,可用于水母雪莲花中绿原酸的含量测定,为建立藏药水母雪莲花质量标准提供依据。 展开更多
关键词 水母雪莲花 绿原酸 芦丁 薄层色谱 高效液相色谱法 质量标准
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高效液相色谱法测定辐状肋柱花中10种成分的含量 被引量:1
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作者 李维业 刘学良 +10 位作者 刘安平 杨增亮 苏媛 韩达斌 陈鹏 石春兰 王开祥 问静 邹存生 郭宏英 刘海青 《中南药学》 CAS 2022年第9期2155-2159,共5页
目的 建立高效液相色谱法同时测定辐状肋柱花中马钱苷酸、獐芽菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、苦龙胆脂苷、当药醇苷、槲皮素、8-羟基-1,3,5-三甲氧基[口山]酮的含量。方法 采用Waters SunFirODS C_(18)柱(4.6 mm×250 ... 目的 建立高效液相色谱法同时测定辐状肋柱花中马钱苷酸、獐芽菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、苦龙胆脂苷、当药醇苷、槲皮素、8-羟基-1,3,5-三甲氧基[口山]酮的含量。方法 采用Waters SunFirODS C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长 254 nm,柱温 30℃。结果 10种成分马钱苷酸、獐芽菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、苦龙胆脂苷、当药醇苷、槲皮素、8-羟基-1,3,5-三甲氧基[口山]酮均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.9993),加样回收率均在 96.20%~100.68%,RSD<2.9%。结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于辐状肋柱花及其制剂的质量控制,为建立藏药辐状肋柱花质量标准提供依据。 展开更多
关键词 辐状肋柱花 马钱苷酸 獐芽菜苦苷 当药苷 当药黄素 芦丁 木犀草素 苦龙胆脂苷 当药醇苷 槲皮素 8-羟基-1 3 5-三甲氧基[口山]酮
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