目的:对胃肠道肿瘤患者机体氧化应激状态展开分析研究.方法:随机选取2011-09/2013-09青海大学附属医院接收救治的200例胃肠道肿瘤患者,分成胃癌组100例,肠癌组100例,并选取同期于青海大学附属医院进行健康体检正常人50例作为对照组,所...目的:对胃肠道肿瘤患者机体氧化应激状态展开分析研究.方法:随机选取2011-09/2013-09青海大学附属医院接收救治的200例胃肠道肿瘤患者,分成胃癌组100例,肠癌组100例,并选取同期于青海大学附属医院进行健康体检正常人50例作为对照组,所有研究对象均检测血清中氧化损伤产物、抗氧化剂及抗氧化酶类.结果:胃癌组和肠癌组蛋白羰基(protein c a r b o n y l)、晚期氧化蛋白产物(a d v a n c e d products)、丙二醛(malondialdehyde)以及8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine)浓度与健康对照组相比,差异具有统计学意义(4.12 nmol/L±1.34 nmol/L,4.24 nmol/L±1.29 nmol/L vs 2.83 nmol/L±0.71 nmol/L;31.93μmol/L±12.34μmol/L,32.14μmol/L±11.69μmol/L vs 25.91μmol/L±9.10μmol/L;2.98 nmol/L±1.13 nmol/L,3.02 nmol/L±1.24 nmol/L vs 6.13 nmol/L±1.82 nmol/L,125.91 mg/L±5.00 mg/L,124.13 mg/L±5.00 mg/L vs 96.16 mg/L±68.29 mg/L,均P<0.05);胃癌组与肠癌组组间氧化损伤产物浓度对比,差异无统计学意义(均P>0.05);胃癌组和肠癌组谷胱甘肽(glutathione,GSH)、维生素C以及维生素E浓度与健康对照组相比,差异具有统计学意义(均P<0.05);胃癌组与肠癌组组间抗氧化剂浓度对比,差异无统计学意义(均P>0.05);胃癌组与肠癌组超氧化物歧化酶(orgotein superoxide dismutase)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase)以及过氧化氢酶(catalase)活性与健康对照组相比,差异具有统计学意义(均P<0.05);胃癌组、肠癌组组间抗氧化酶类活性对比,差异无统计学意义(均P>0.05).结论:胃肠道肿瘤患者机体受氧化应激影响,评价胃肠道肿瘤患者机体氧化应激状态对判定胃肠道肿瘤发生具有十分重要的临床指导意义.展开更多
目的:探讨消化系肿瘤多耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)、P-糖蛋白(P-glyco-protein,P-gp)的表达与化疗药物耐药的相关关系.方法:本次研究选取120例消化系肿瘤患者的手术标本,并且采取荧光定量的方法检测MDR1基因表达水平...目的:探讨消化系肿瘤多耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)、P-糖蛋白(P-glyco-protein,P-gp)的表达与化疗药物耐药的相关关系.方法:本次研究选取120例消化系肿瘤患者的手术标本,并且采取荧光定量的方法检测MDR1基因表达水平,而采取ELISA法检测P-gp表达水平,并选取同期120例非肿瘤患者为对照组.并将其与ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)化疗药物的敏感性结果进行比较.结果:研究组肿瘤MDR1 mRNA表达阳性率为77.5%(93/120),对照组肿瘤MDR1 mRNA表达阳性率为25.8%(31/120),研究组肿瘤M D R1 m R N A表达阳性率明显的高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组P-gp表达阳性率为65.0%(78/120),对照组P-gp表达阳性率为20.0%(24/120),研究组P-gp表达阳性率明显的高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).10种化疗药物均不敏感14份,对1-3种化疗药物敏感36份,对4-9种化疗药物敏感28份,对10种化疗药物敏感2份.消化系肿瘤MDR1基因、P-gp表达率与化疗药物敏感度呈现负相关性,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床中肿瘤MDR1 mRNA、P-gp的表达常常与肿瘤耐药性具有相关性,且肿瘤MDR1 mRNA、P-gp的阳性表达提示患者很有可能对化疗药物产生耐药性,临床中应引起足够的重视.展开更多
文摘目的:对胃肠道肿瘤患者机体氧化应激状态展开分析研究.方法:随机选取2011-09/2013-09青海大学附属医院接收救治的200例胃肠道肿瘤患者,分成胃癌组100例,肠癌组100例,并选取同期于青海大学附属医院进行健康体检正常人50例作为对照组,所有研究对象均检测血清中氧化损伤产物、抗氧化剂及抗氧化酶类.结果:胃癌组和肠癌组蛋白羰基(protein c a r b o n y l)、晚期氧化蛋白产物(a d v a n c e d products)、丙二醛(malondialdehyde)以及8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine)浓度与健康对照组相比,差异具有统计学意义(4.12 nmol/L±1.34 nmol/L,4.24 nmol/L±1.29 nmol/L vs 2.83 nmol/L±0.71 nmol/L;31.93μmol/L±12.34μmol/L,32.14μmol/L±11.69μmol/L vs 25.91μmol/L±9.10μmol/L;2.98 nmol/L±1.13 nmol/L,3.02 nmol/L±1.24 nmol/L vs 6.13 nmol/L±1.82 nmol/L,125.91 mg/L±5.00 mg/L,124.13 mg/L±5.00 mg/L vs 96.16 mg/L±68.29 mg/L,均P<0.05);胃癌组与肠癌组组间氧化损伤产物浓度对比,差异无统计学意义(均P>0.05);胃癌组和肠癌组谷胱甘肽(glutathione,GSH)、维生素C以及维生素E浓度与健康对照组相比,差异具有统计学意义(均P<0.05);胃癌组与肠癌组组间抗氧化剂浓度对比,差异无统计学意义(均P>0.05);胃癌组与肠癌组超氧化物歧化酶(orgotein superoxide dismutase)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase)以及过氧化氢酶(catalase)活性与健康对照组相比,差异具有统计学意义(均P<0.05);胃癌组、肠癌组组间抗氧化酶类活性对比,差异无统计学意义(均P>0.05).结论:胃肠道肿瘤患者机体受氧化应激影响,评价胃肠道肿瘤患者机体氧化应激状态对判定胃肠道肿瘤发生具有十分重要的临床指导意义.
文摘目的:探讨消化系肿瘤多耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)、P-糖蛋白(P-glyco-protein,P-gp)的表达与化疗药物耐药的相关关系.方法:本次研究选取120例消化系肿瘤患者的手术标本,并且采取荧光定量的方法检测MDR1基因表达水平,而采取ELISA法检测P-gp表达水平,并选取同期120例非肿瘤患者为对照组.并将其与ATP生物荧光肿瘤体外药敏检测技术(ATP-TCA)化疗药物的敏感性结果进行比较.结果:研究组肿瘤MDR1 mRNA表达阳性率为77.5%(93/120),对照组肿瘤MDR1 mRNA表达阳性率为25.8%(31/120),研究组肿瘤M D R1 m R N A表达阳性率明显的高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组P-gp表达阳性率为65.0%(78/120),对照组P-gp表达阳性率为20.0%(24/120),研究组P-gp表达阳性率明显的高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).10种化疗药物均不敏感14份,对1-3种化疗药物敏感36份,对4-9种化疗药物敏感28份,对10种化疗药物敏感2份.消化系肿瘤MDR1基因、P-gp表达率与化疗药物敏感度呈现负相关性,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床中肿瘤MDR1 mRNA、P-gp的表达常常与肿瘤耐药性具有相关性,且肿瘤MDR1 mRNA、P-gp的阳性表达提示患者很有可能对化疗药物产生耐药性,临床中应引起足够的重视.
