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题名家族性窦房结病——附同家族二例报告
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作者
柳茵
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机构
青海医学院附院心血管科
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出处
《中国高原医学与生物学杂志》
CAS
1986年第1期16-19,共4页
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文摘
本文介绍家族性窦房结病很罕见,国内外报导例数极少。我们遇到同家族2例患者(父子)属于家族性窦房结病。心电图有明显窦缓及窦房结功能不全的表现:严重窦缓,交界区逸搏心律,Ⅱ~0窦房阻滞等、阿托品试验均为阳性。均表现为头晕,心悸等。本病发病机理尚不清楚,有人认为属常染色体显性遗传,亦有人认为与先天性某种酶的缺乏有关,而属隐性遗传,有人认为与植物神经系统功能紊乱有关等。本病治疗上与一般病窦综合征相同,但因根据不同的心律失常,采取不同的治疗方法,药物治疗或按装人工心脏起搏器等。
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关键词
窦房结
心电图
交界区
心脏传导系统
电诊断图
阿托品试验
家族性
逸搏心律
窦房阻滞
窦缓
交界性心律
窦房结功能不全
家系
家族
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分类号
R5
[医药卫生—内科学]
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