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TAM诱导MA782细胞凋亡与p21/CIPI的关系
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作者 李国元 吴建芳 《实用医学杂志》 CAS 2004年第9期1002-1004,共3页
目的 :探讨Tamoxifen(TAM )诱导ET( -)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 :TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,免疫组化检测p2 1/CIPI(以下简称p2 1)蛋白表达 ... 目的 :探讨Tamoxifen(TAM )诱导ET( -)小鼠乳腺癌细胞MA782细胞凋亡及其分子作用机制。方法 :TAM体外作用于MA782细胞 ,用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布 ,免疫组化检测p2 1/CIPI(以下简称p2 1)蛋白表达 ,并用病理图像分析软件进行半定量分析。结果 :6、10 μmol/LTAM在体外能明显抑制MA782细胞生长 ,诱导细胞凋亡 ,作用 2 4h细胞凋亡率分别为 7 0 4%、19 0 4% ,10 μmol/LTAM作用48h后细胞凋亡率从 19 0 4%上升到 5 1 2 7% ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1)。 2 μmol/LTAM作用于细胞72h后p2 1蛋白开始显著上升 ,而 6、10 μmol/LTAM作用不同时间后 ,p2 1蛋白表达有不同程度的上升 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :TAM诱导MA782细胞凋亡其分子作用机制可能与上调p2 1蛋白表达有关。 展开更多
关键词 TAM 细胞凋亡 诱导 MA P21蛋白 分子作用机制 对照组 上调 差异 目的
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