先天性甲状腺功能减低50例治疗结果分析 被引量：2

1

作者 宫晶 史明旭 +1 位作者 冷韬 杜嗣廉 《中国优生与遗传杂志》 2004年第1期110-110,128,共2页

对 5 0例先天性甲状腺功能减下病儿进行治疗、随访及分析 ,其中男 2 1例 ,女 2 9例 ,开始治疗年龄 3个月～ 7岁。平均 4 6 7岁。结果表明 ,甲低病儿经甲状腺片替代治疗 2w左右症状均减轻 ;随访时间 ,2 4例 (80 % )平均 32 5个月身高... 对 5 0例先天性甲状腺功能减下病儿进行治疗、随访及分析 ,其中男 2 1例 ,女 2 9例 ,开始治疗年龄 3个月～ 7岁。平均 4 6 7岁。结果表明 ,甲低病儿经甲状腺片替代治疗 2w左右症状均减轻 ;随访时间 ,2 4例 (80 % )平均 32 5个月身高达正常水平 ,2 7例 (5 4 % )平均 5 3 9个月骨龄达正常水平 ,智能发育正常和显著进步 36例 ,另 10例略有进步。 3个月以下开始治疗智能均能达正常水平。体格和智能发育与治疗前的血清甲状腺素水平无关。甲状腺未发育者预后差。结论　通过治疗结果分析提示 ,早期诊断、早期治疗对甲低病儿的预后有重要的影响。 展开更多

关键词 甲状腺功能减退 甲状腺素 治疗 儿童

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重组水蛭素通过降低白细胞浸润减轻心肌缺血再灌注损伤 被引量：5

2

作者 冷立娟 杨欣国 +3 位作者 李波 冷钦 李文联 张红爱 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第8期712-714,共3页

目的 :探讨重组水蛭素 (r hirudin)对兔心肌缺血 /再灌注损伤的保护作用及其对缺血心肌中白细胞浸润的影响 .方法 :2 4只日本大耳白兔随机分为 2组 ,每组 1 2只 .缺血再灌注 (I/R)组 :心脏左冠状动脉前降支缺血 4 5min、再灌注1 2 0min ... 目的 :探讨重组水蛭素 (r hirudin)对兔心肌缺血 /再灌注损伤的保护作用及其对缺血心肌中白细胞浸润的影响 .方法 :2 4只日本大耳白兔随机分为 2组 ,每组 1 2只 .缺血再灌注 (I/R)组 :心脏左冠状动脉前降支缺血 4 5min、再灌注1 2 0min ;重组水蛭素 (r H)组 :缺血 4 5min、再灌注 1 2 0min ,再灌注前 1 5min静注重组水蛭素 (1mg/kg) ,再灌注时继以持续静滴重组水蛭素 [1mg/(kg·h) ]1 2 0min .测定血浆肌酸磷酸激酶 (CK)和乳酸脱氢酶 (LDH)活性 ,并观察缺血心肌内白细胞聚集、心肌缺血及梗死范围的变化 .结果 :I/R组缺血心肌内白细胞聚集 ,血浆CK、LDH活性明显增高 ,心肌梗死面积明显增大 ;给予重组水蛭素 ,可显著降低缺血心肌内白细胞聚集 ,降低梗死面积 ,减轻心肌再灌注损伤 (P <0 .0 5 ) .结论 :重组水蛭素能够抑制再灌注期缺血心肌内白细胞浸润 ,拮抗心肌缺血 展开更多

关键词 水蛭素 心肌再灌注损伤:中性白细胞

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脑胶质瘤组织中YTHDF2,UBXN1的表达及其对预后的评估价值

3

作者 史明旭 宫晶 李小伟 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第6期130-134,210,共6页

目的研究脑胶质瘤组织中YTH结构域N6-甲基腺嘌呤RNA结合蛋白2(YTH domain N6-methyladenine RNA binding protein 2,YTHDF2),UBX结构域蛋白1(UBX domain protein 1,UBXN1)的表达及预后评估价值。方法选取2017年2月~2018年2月青岛市胶州... 目的研究脑胶质瘤组织中YTH结构域N6-甲基腺嘌呤RNA结合蛋白2(YTH domain N6-methyladenine RNA binding protein 2,YTHDF2),UBX结构域蛋白1(UBX domain protein 1,UBXN1)的表达及预后评估价值。方法选取2017年2月~2018年2月青岛市胶州中心医院诊治的92例脑胶质瘤患者。免疫组织化学检测组织YTHDF2,UBXN1表达。相关性采用Spearman秩相关分析。Kaplan-Meier曲线分析YTHDF2,UBXN1表达与脑胶质瘤患者预后的影响。COX分析脑胶质瘤患者预后影响因素。结果相比于癌旁组织,脑胶质瘤中YTHDF2(65.22%vs 15.22%)阳性率较高,UBXN1(26.09%vs 73.91%)的阳性率较低,差异具有统计学意义(χ^(2)=47.831,42.087,均P<0.05)。Spearman秩相关分析,脑胶质瘤中YTHDF2与UBXN1表达呈负相关(r=-0.712,P<0.05)。相比于肿瘤直径<3cm,WHO分级Ⅰ~Ⅱ级,肿瘤直径≥3cm和WHO分级Ⅲ级脑胶质瘤组织中YTHDF2(75.47%vs 51.28%,65.22%vs 50.00%)阳性率较高,而UBXN1(15.09%vs 41.03%,11.11%vs 47.37%)阳性率较低,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.795,6.609;7.835,15.207,均P<0.05)。YTHDF2阳性组五年总生存率低于阴性组[28.33%(17/60)vs 62.50%(20/32)],UBXN1阳性组五年总生存率高于阴性组[66.67%(16/24)vs 30.88%(21/68)],差异具有统计学意义(Log-Rankχ^(2)=12.870,7.665,均P<0.05)。YTHDF2阳性(HR=2.427,95%CI:1.426~4.569)、UBXN1阴性(HR=1.740,95%CI:1.121~2.568)、WHO分级Ⅲ级(HR=2.671,95%CI:1.160~6.012)及肿瘤直径≥3cm(HR=1.628,95%CI:1.017~2.592)是胶质瘤患者不良预后的危险因素。结论脑胶质瘤组织中YTHDF2升高,UBXN1降低,两者与WHO分级及肿瘤直径有关。YTHDF2和UBXN1是评估脑胶质瘤患者预后的独立因素。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 YTH结构域N6-甲基腺嘌呤RNA结合蛋白2 UBX结构域蛋白1

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小儿手足口病临床诊治分析 被引量：1

4

作者 宫晶 史明旭 冷弢 《双足与保健》 2017年第12期122-122,124,共2页

目的对小儿手足口病的诊断、治疗方法进行探讨。方法选择53例手足口病患儿为研究对象,对其临床诊断与治疗的过程进行回顾,总结诊治要点。结果 53例患儿都有发热,口腔、手部、足部都可见明显孢疹,11.3%合并肺水肿,7.5%合并心肌炎,3.8%合... 目的对小儿手足口病的诊断、治疗方法进行探讨。方法选择53例手足口病患儿为研究对象,对其临床诊断与治疗的过程进行回顾,总结诊治要点。结果 53例患儿都有发热,口腔、手部、足部都可见明显孢疹,11.3%合并肺水肿,7.5%合并心肌炎,3.8%合并脑膜炎,经(5.2±2.1)d的治疗,体温恢复正常,经(5.3±2.1)d治疗,疱疹、丘疹消失,经(9.1±2.2)d的住院后出院,治疗总有效率是98.1%。结论对于小儿手足口病,临床上可积极依据症状观察、实验室检查进行诊断,确诊后,及时展开综合性治疗,使患儿预后改善。 展开更多

关键词 小儿手足口病 诊断 治疗

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兔心脏缺血再灌注损伤后重组水蛭素的保护作用及其机制(英文)

5

作者 冷立娟 冷钦 +3 位作者 杨欣国 李波 张红爱 李文联 《中国临床康复》 CSCD 2004年第15期2966-2967,共2页

背景:重组水蛭素能否通过抑制白细胞浸润来拮抗心肌缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,IR)损伤,从而起到对心肌的保护作用?目的:观察重组水蛭素对缺血心肌内白细胞浸润的影响,进一步探讨重组水蛭素对心肌保护的作用机制。设计:随机对照... 背景:重组水蛭素能否通过抑制白细胞浸润来拮抗心肌缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,IR)损伤,从而起到对心肌的保护作用?目的:观察重组水蛭素对缺血心肌内白细胞浸润的影响,进一步探讨重组水蛭素对心肌保护的作用机制。设计:随机对照的实验研究。地点、材料和干预:本实验在第四军医大学唐都医院心血管病实验室完成。选取24只日本大耳白兔随机分为2组,每组12只。IR组:心脏左冠状动脉前降支IR动物模型,缺血45min、再灌注120min,再灌注前后静脉应用生理盐水;重组水蛭素组:缺血45min、再灌注120min,再灌注前15min静注重组水蛭素(1mg/kg),再灌注时继以持续静滴重组水蛭素犤1mg/(kg·h)犦120min。主要观察指标:心肌梗死范围及缺血心肌内白细胞浸润的变化。结果重组水蛭素组的心肌梗死范围为(11.7±2.4)%,与缺血再灌注组的(21.2±5.3)%比较,梗死范围明显缩小(t=7.436,P<0.01)。缺血再灌注组的髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性为(56.01±3.83)nkat/g,重组水蛭素组(35.51±1.67)nkat/g。重组水蛭素组缺血心肌内白细胞聚集较缺血再灌注组显著减少(t=3.935,P<0.05)。结论:重组水蛭素能够抑制再灌注期缺血心肌内白细胞浸润,拮抗心肌IR损伤。 展开更多

关键词 兔 心脏缺血 再灌注损伤 重组水蛭素 心肌保护 药理学

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颅脑外伤性精神障碍患者综合康复治疗的临床研究

6

作者 史明旭 宫晶 高玉娇 《双足与保健》 2017年第11期67-67,71,共2页

目的探究脑外伤性精神障碍患者综合康复治疗的临床研究。方法选取该院2012年3月—2016年3月期间接收的颅脑外伤性精神障碍患者82例作为该次研究的对象,将所有研究对象按照不同的治疗方法分为两组,对照组采用常规药物治疗,而研究组则在... 目的探究脑外伤性精神障碍患者综合康复治疗的临床研究。方法选取该院2012年3月—2016年3月期间接收的颅脑外伤性精神障碍患者82例作为该次研究的对象,将所有研究对象按照不同的治疗方法分为两组,对照组采用常规药物治疗,而研究组则在对照组的治疗基础上施行综合康复治疗,对比两种疗效。结果研究组治疗后,患者的总有效率明显高于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在颅脑外伤性精神障碍患者中采用综合康复治疗,能够取得良好的疗效,并改善患者的临床症状,值得在临床上大力推广与应用。 展开更多

关键词 颅脑外伤性精神障碍患者 综合康复治疗 临床研究

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纳洛酮联合脑活素治疗新生儿HIE效果分析 被引量：1

7

作者 杜宝风 王丽艳 韩爱娜 《国际医药卫生导报》 2011年第5期583-585,共3页

目的探讨纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法将我科缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各81例，对照组给予吸氧、限制液体入量、脱水、止痉及能量合剂、胞二磷胆碱、纳络酮，治疗组在此疗法基础上加用脑... 目的探讨纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法将我科缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各81例，对照组给予吸氧、限制液体入量、脱水、止痉及能量合剂、胞二磷胆碱、纳络酮，治疗组在此疗法基础上加用脑活素治疗。根据临床表现、后遗症发生情况等综合评价临床效果。结果治疗组总有效率96．3％，对照组有效率88．9％。治疗组临床疗效明显高于对照组（P〈0．05），后遗症的发生率低。结论纳洛酮联合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病有协同作用，能改善脑缺血区血流灌注，促进神经细胞代谢，改善预后，减少神经系统后遗症。 展开更多

关键词 新生儿 缺氧缺血性脑病 脑活素 纳洛酮

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促菌生佐治小儿频繁复发性肾病综合征的疗效观察

8

作者 宫晶 杨华 《中国医药指南》 2012年第19期136-137,共2页

目的探讨微生态制剂促菌生对频繁复发性肾病综合征的疗效。方法选取临床诊断的42例繁复发性肾病综合征患儿,随即分为促菌生治疗组20例和常规治疗对照组20例。治疗组在强的松常规治疗基础上,使用促菌生。结果经过2个月的治疗。治疗组中... 目的探讨微生态制剂促菌生对频繁复发性肾病综合征的疗效。方法选取临床诊断的42例繁复发性肾病综合征患儿,随即分为促菌生治疗组20例和常规治疗对照组20例。治疗组在强的松常规治疗基础上,使用促菌生。结果经过2个月的治疗。治疗组中的有效率(77.2%)比对照组(25%)显著提高(χ2=11.48,P<0.01),治疗组中尿蛋白消失的平均时间(7.001±1.58)d比对照组(20.60±6.78)d,显著缩短(t=13.15,P<0.01)。结论促菌生佐治小儿繁复发性肾病综合征,疗效满意。 展开更多

关键词 促菌生 肾病综合征 复发

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联合检测新生儿脑血流、ET-1、脑CT、CK—BB对脑损伤早期诊断价值的临床研究 被引量：1

9

作者 杜宝风 綦德柱 +3 位作者 崔风云 谌小曼 李克泉 肖壮青 《中国实用医刊》 2012年第1期54-56,共3页

目的研究新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿血浆内皮素-1（ET-1）、脑CT值、血清肌酸激酶脑型同工酶（CK—BB）与脑血流动力学的变化。方法随机选择HIE患儿40例，根据临床表现分为轻度组15例，中度组13例，重度组12例，对照组为健康新生... 目的研究新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿血浆内皮素-1（ET-1）、脑CT值、血清肌酸激酶脑型同工酶（CK—BB）与脑血流动力学的变化。方法随机选择HIE患儿40例，根据临床表现分为轻度组15例，中度组13例，重度组12例，对照组为健康新生儿20例。各组均在出生24h及治疗7d后检测脑血流参数、血浆ET-1水平、CK—BB、脑干听觉诱发电位（BAEP）、颅脑CT扫描并测定CT值。结果HIE患儿脑血流阻力增加，血流速度减慢；HIE各组ET-1含量明显高于对照组；HIE各组脑CT值均低于对照组。高胆红素血症患儿其血清CK—BB较对照组明显升高。高胆红素血症患儿BAEP检查时各波潜伏期较对照组均明显延长，HIE组与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论通过联合检测脑血流、ET-1、脑CT值、CK—BB水平，及时、早期发现脑损伤，早期作出诊断并治疗，可减少后遗症的发生。 展开更多

关键词 脑血流动力学 血浆内皮素-1 CT值 脑损伤 新生儿肌酸激酶脑型同工酶 脑干诱发电位

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Hurler's综合征一例

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作者 任世光 肖壮青 陈仕宗 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1989年第6期367-367,共1页

Hurler’s 综合征也称承溜病、粘多糖病Ⅰ型,是一种隐性遗传性疾病。此病系由粘多糖类代谢的先天性障碍所致。其主要临床特点为面貌丑陋、肝脾肿大和骨骼改变。我们曾遇一例,症状和体征均典型,故报告如下。女性,2岁,因生长发育迟缓就诊... Hurler’s 综合征也称承溜病、粘多糖病Ⅰ型,是一种隐性遗传性疾病。此病系由粘多糖类代谢的先天性障碍所致。其主要临床特点为面貌丑陋、肝脾肿大和骨骼改变。我们曾遇一例,症状和体征均典型,故报告如下。女性,2岁,因生长发育迟缓就诊,体格检查见身长76厘米,体重8公斤,面容丑陋,似粘液水肿,皮肤粗糙,头颅大,呈舟状,头发多而粗。 展开更多

关键词 Hurler氏征 糖代谢障碍 隐性遗传病

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影响中药提取质量的主要因素 被引量：5

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作者 魏瑞雪 仇兆丰 《中国现代药物应用》 2009年第2期198-198,共1页

关键词 中药提取 提取质量 中医 提取方法

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