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PICC导管在恶性腹水引流中的应用 被引量:39
1
作者 王茂云 宋海平 +1 位作者 纪英 徐建华 《中国实用护理杂志》 北大核心 2004年第3期7-8,共2页
关键词 PICC导管 恶性腹水 腹水引流 化疗 护理
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培美曲塞联合奈达铂二线治疗女性肺腺癌临床观察 被引量:4
2
作者 孙京栋 孙雪松 +2 位作者 张海梅 任韶韶 梁华 《临床肺科杂志》 2014年第12期2226-2228,共3页
目的比较培美曲塞及紫杉醇分别联合奈达铂二线治疗女性肺腺癌的临床疗效特点及毒副反应。方法 82例一线治疗失败或复发的女性肺腺癌患者,随机分成两组,每组41例;培美曲塞组:给予5个周期以上培美曲塞(500 mg/m2,d1)联合奈达铂(50 mg/m2,d... 目的比较培美曲塞及紫杉醇分别联合奈达铂二线治疗女性肺腺癌的临床疗效特点及毒副反应。方法 82例一线治疗失败或复发的女性肺腺癌患者,随机分成两组,每组41例;培美曲塞组:给予5个周期以上培美曲塞(500 mg/m2,d1)联合奈达铂(50 mg/m2,d1),21 d为1周期;紫杉醇组:给予5周期以上紫杉醇(80 mg/m2,每周)联合奈达铂(50 mg/m2,d1),21 d为1周期。结果培美曲塞组和紫杉醇组的疾病控制率分别为87.8%和70.7%,中位无疾病进展时间分别为11.2个月和8.5个月。培美曲塞组中伴有不同程度胸腔积液患者在化疗结束时,胸腔积液症状完全缓解。结论培美曲塞较紫杉醇联合奈达铂对一线治疗失败的女性肺腺癌患者的近期疗效更好,特别是可使伴有恶性胸腔积液并发症的患者临床获益,且毒副反应可耐受。 展开更多
关键词 培美曲塞 紫杉醇 肺腺癌 化疗 胸腔积液
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宣白承气汤加味联合铂类化疗治疗中晚期非小细胞肺癌痰热蕴肺证的临床观察
3
作者 曲琳莉 贺文茜 《中国癌症防治杂志》 CAS 2012年第4期328-331,共4页
目的观察宣白承气汤加味联合铂类化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)痰热蕴肺证的疗效。方法收治中晚期NSCLC痰热蕴肺证患者40例,随机分为两组。治疗组20例给予宣白承气汤加味口服联合含铂类方案化疗,对照... 目的观察宣白承气汤加味联合铂类化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)痰热蕴肺证的疗效。方法收治中晚期NSCLC痰热蕴肺证患者40例,随机分为两组。治疗组20例给予宣白承气汤加味口服联合含铂类方案化疗,对照组20例给予单纯含铂类方案化疗。连续观察2个周期,比较治疗前、后两组瘤体大小及变化、临床主要症状评分、Karnofsky体力状况评分及毒副反应等情况。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组,在瘤体大小及变化方面,治疗组的瘤体稳定率明显高于对照组(P<0.05),但两组有效率的差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的临床症状改善情况、生活质量的提高及卡氏评分均显著高于对照组(P<0.05),治疗组毒副反应明显少于对照组(P<0.05)。结论宣白承气汤加味联合含铂类方案化疗治疗中晚期NSCLC痰热蕴肺证,可控制瘤体生长,改善患者临床症状,提高生活质量,减轻化疗毒副反应。中医"宣肺通腑,肺肠同治"法联合化疗治疗中晚期NSCLC痰热蕴肺证具有一定增效、减毒的作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 痰热蕴肺证 宣白承气汤加味 铂类化疗 治疗
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NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:1
4
作者 宋海平 宋德林 林静 《中国肿瘤临床与康复》 2003年第4期352-353,共2页
我院自1999年12月~2001年7月间收治晚期非小细胞肺癌75例,分别采用NP方案及EP方案化疗,现将治疗结果报告如下.
关键词 NP方案 化学疗法 晚期非小细胞肺癌 临床观察 EP方案 静脉滴注
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多西他赛及吉西他滨分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌随机对照临床研究 被引量:49
5
作者 宋海平 王颂平 +2 位作者 孙翠萍 邱文生 梁军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2008年第7期531-534,共4页
背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西... 背景与目的:肺癌是当前世界最常见的恶性肿瘤之一,由于症状隐匿,往往就诊时已是晚期。本研究的目的是为了比较多西他赛及吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:103例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,第一天、第八天,顺铂75mg/m2,第一天至第三天。吉西他滨组:吉西他滨1000mg/m2,第一天、第八天,顺铂用量同前。化疗每3周重复,每周期评价不良反应,生活质量,两周期后评价疗效并随访生存期。结果:多西他赛组有效率46%,1年生存率48%,3年生存率10%。吉西他滨组有效率43.4%,1年生存率47.2%,3年生存率9.4%(P>0.05)。两组主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛和吉西他滨联合顺铂疗效高,生存期长。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西他赛 吉西他滨 顺铂
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多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌 被引量:23
6
作者 宋海平 邱文生 +3 位作者 徐建华 王颂平 孙京栋 梁军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期388-390,共3页
目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,d1,8,顺铂80mg/m2,分为3天,d1~3。长春瑞滨组:长春瑞滨25mg/m2,d1,8,顺铂... 目的:比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法:67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组。多西他赛组:多西他赛37.5mg/m2,d1,8,顺铂80mg/m2,分为3天,d1~3。长春瑞滨组:长春瑞滨25mg/m2,d1,8,顺铂用法同前。结果:多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%。长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%(P<0.05)。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论:一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 多西他赛 长春瑞滨 顺铂
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顺铂(DDP)经胸,腹腔给药治疗癌性胸、腹水的初步探讨 被引量:16
7
作者 王书元 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期157-159,共3页
自1985年初~1987年6月,作者用顺铂(DDP)经胸、腹腔给药,治疗了12例女性癌性胸、腹水的患者,可评价者10例,表现状况皆在ECOG3~4级。4例完全缓解(40%),5例好转(50%),1例恶化(10%),有效率为90%,是一种治疗癌性腹水较好的药物,方法简... 自1985年初~1987年6月,作者用顺铂(DDP)经胸、腹腔给药,治疗了12例女性癌性胸、腹水的患者,可评价者10例,表现状况皆在ECOG3~4级。4例完全缓解(40%),5例好转(50%),1例恶化(10%),有效率为90%,是一种治疗癌性腹水较好的药物,方法简单,安全,经济。值得临床应用。 展开更多
关键词 癌性 脑水 腹水 腹腔给药 顺铂
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多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量:12
8
作者 刘淑娟 姚娟 +1 位作者 王琪琪 阎磊 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第1期53-55,共3页
目的:观察多西他赛联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:初治、晚期非小细胞肺癌75例,随机分为观察组和对照组。观察组40例,应用多西他赛联合顺铂化疗;对照组35例,应用异长春花碱联合顺铂化疗。观察两组疗效和毒副反... 目的:观察多西他赛联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:初治、晚期非小细胞肺癌75例,随机分为观察组和对照组。观察组40例,应用多西他赛联合顺铂化疗;对照组35例,应用异长春花碱联合顺铂化疗。观察两组疗效和毒副反应,2周期后评价疗效。结果:75例患者均可评价疗效,近期有效率分别为50%、42.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组Ⅲ、Ⅳ度毒副反应均以骨髓抑制和消化道反应为主,其发生率无显著性差异(P>0.05)。观察组有2例患者出现严重体液潴留,未出现相关性死亡。结论:多西他赛联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,但可致体液潴留,应用多西他赛时需强调化疗前激素的预处理、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的处理。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 多西他赛 异长春花碱 顺铂 联合化疗
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NP与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量:8
9
作者 鄂强 王颂平 +1 位作者 刘淑娟 姚娟 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1362-1364,共3页
背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,但目前临床治疗效果不能令人满意。本研究的目的为比较NP方案和MVP方案治疗NSCLC的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供指导。方法:48例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC... 背景与目的:化疗是治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的主要方法,但目前临床治疗效果不能令人满意。本研究的目的为比较NP方案和MVP方案治疗NSCLC的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供指导。方法:48例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用NP方案,即长春瑞滨(vinorelbine,NVB)25mg/m2d1,8及顺铂(cisplatin,DDP)35mg/m2d1~3联合化疗;62例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用MVP方案,即丝裂霉素(mitomycin,MMC)6mg/m2d1、长春地辛(vindesine,VDS)3mg/m2d1,8及DDP30mg/m2d1~3联合化疗。结果:NP组CR和PR共24例,有效率50%,中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月;MVP组CR和PR32例,有效率51.6%,中位缓解期6.5个月,中位生存期14.5个月,两组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:NP方案与MVP方案治疗晚期NSCLC疗效相近,不良反应可耐受。建议NP方案采用深静脉给药或改进给药方法,能较好地解决NVB所致的静脉炎。 展开更多
关键词 治疗 晚期 疗效 非小细胞肺癌 长春瑞滨 顺铂 丝裂霉素 长春地辛 联合化疗 NSCLC
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紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌 被引量:9
10
作者 谢建璞 徐建华 周玲玲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第5期376-377,共2页
自1997年4月~2000年7月,我们应用国产紫杉醇加顺铂联合方案治疗27例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,获得了较好的疗效,现报告如下:
关键词 紫杉醇 顺铂 治疗 晚期 非小细胞肺癌
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吉西他滨联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌 被引量:8
11
作者 郝代钧 樊建淑 张海燕 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第8期647-649,共3页
背景与目的:含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%~30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案。本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联... 背景与目的:含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%~30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案。本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗的疗效和毒性。方法:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡培他滨950mg/m2口服,每日2次,第1~14天;每3周为一周期,至少应用2疗程,评价临床疗效和毒性,并进行随访。结果:30例女性患者入本研究,疗效均可评价,CR2例(6.7%),PR12例(40.0%),SD13例(43.3%),PD3例(10.0%),总有效率(CR(PR)46.7%,中位无进展生存期9个月,中位生存期12.5个月。主要毒性是骨髓抑制和手足综合征。结论:吉西他滨联合卡培他滨化疗方案二线治疗晚期乳腺癌有较好疗效,毒性可耐受。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 卡培他滨 药物治疗
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华蟾素辅助化疗治疗肺癌的体会 被引量:5
12
作者 郭涛 许彬 李来 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2010年第5期313-314,320,共3页
肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,近20年其发病率明显上升,由于早期诊断困难,确诊时大多数已为中晚期,能手术的仅为少数,故化疗成为治疗中晚期肺癌的主要手段之一.我院自2002年6月至2009年11月应用口服华蟾素片联合化疗治疗肺癌患者120例(... 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,近20年其发病率明显上升,由于早期诊断困难,确诊时大多数已为中晚期,能手术的仅为少数,故化疗成为治疗中晚期肺癌的主要手段之一.我院自2002年6月至2009年11月应用口服华蟾素片联合化疗治疗肺癌患者120例(治疗组),并与单纯化疗的120例患者(对照组)对比,结果显示,口服华蟾素片联合化疗能提高疗效,改善患者生活质量,现总结如下. 展开更多
关键词 肺癌患者 华蟾素片 辅助化疗 治疗组 中晚期肺癌 联合化疗 2009年 恶性肿瘤
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替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察 被引量:6
13
作者 贺文茜 张海梅 +1 位作者 曲琳莉 王欢 《中国老年保健医学》 2012年第4期99-100,共2页
目的观察替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副作用。方法 42例晚期非小细胞肺癌患者,均口服单药替吉奥,80mg/(m2·d),每日2次,连服28天,休息14天,6周为1疗程。化疗2疗程后观察疗效和毒副反应。结果可评价疗效病例42例,总... 目的观察替吉奥单药治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副作用。方法 42例晚期非小细胞肺癌患者,均口服单药替吉奥,80mg/(m2·d),每日2次,连服28天,休息14天,6周为1疗程。化疗2疗程后观察疗效和毒副反应。结果可评价疗效病例42例,总有效率(CR+PR)21.43%,CR0例,PR9例,稳定15例。其中初治患者的有效率为28.57%(2/7),复治患者有效率为20.00%(7/35);临床受益率57.14%(24/42)。主要不良反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等。结论替吉奥单药治疗晚期疗效非小细胞肺癌较好,毒副反应能耐受,临床受益率高。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 替吉奥 化疗
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正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中应用的临床研究 被引量:2
14
作者 孙京栋 梁澍 +4 位作者 李静 李相林 王正琪 史长青 吕梅菊 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期885-889,共5页
为证实正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中的实际应用价值及远交系昆明种小鼠用于SRCA的可行性,本文采用正交设计观察研究了48例不同肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下的生长情况及SRCA结果与临床疗效的相关性。结果表明,人体肿瘤在昆明种小鼠肾包... 为证实正交设计在SRCA肿瘤药敏测定中的实际应用价值及远交系昆明种小鼠用于SRCA的可行性,本文采用正交设计观察研究了48例不同肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下的生长情况及SRCA结果与临床疗效的相关性。结果表明,人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长,实验总可评价率为89.78%。正交设计中R值的大小与临床疗效高度相关(P<0.005);当规定R≥100为敏感标准时,实验阳性符合率为84.62%(95%CI55-98%),阴性符合率为91.67%(95%CI73-99%),预测总准确率为89.19/(95%CI75-97%);含有SRCA敏感药物化疗方案的临床疗效显著高于不含SRCA敏感药物的化疗方案(P<0.001)。我们的研究结果提示在SRCA肿瘤药敏测定,采用正交设计只需常规随机分组,设计一半的动物用量,并保持与常规随机分组相同的准确性;人体肿瘤在昆明种小鼠肾包膜下能够良好生长,在SRCA肿瘤药敏测定中,完全可以采用来源广泛、价格低廉的昆明种小鼠代替价格昂贵的纯系小鼠。 展开更多
关键词 正交设计 肾包膜下移植 肿瘤 药敏实验
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股骨头囊性变的鉴别诊断 被引量:3
15
作者 邢立峰 周玲玲 +1 位作者 王颖 修晓光 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2011年第9期45-47,共3页
目的:分析股骨头囊性变(cystic change of femoral head,CCFH)的临床及影像学特点,提出其鉴别诊断方法。方法:回顾性分析自1996年6月~2010年6月所诊治的CCFH病例49例(均经病理或随随访确诊),男28例,女21例;年龄13~62岁,平均年龄3... 目的:分析股骨头囊性变(cystic change of femoral head,CCFH)的临床及影像学特点,提出其鉴别诊断方法。方法:回顾性分析自1996年6月~2010年6月所诊治的CCFH病例49例(均经病理或随随访确诊),男28例,女21例;年龄13~62岁,平均年龄38.2岁;ARCOⅡ期股骨头坏死(osteonecrosis of femoral head,ONFH)24例,原发性髋骨性关节炎囊变9例,成人发育不良性髋臼发育不良囊变6例,类风湿性关节炎囊变4例,强脊性髋关节病2例,股骨头软骨母细胞瘤2例,骨内腱鞘囊囊肿1例,滑膜疝洼1例。分析其临床表现和CT及MR表现。结果:49例中2例类风湿性髋关节炎囊性变误诊为ONFH,3例原发性髋骨性关节炎误诊为ONFH,3例成人发育性髋关节发育不良误诊为ONFH,2例强脊性髋关节病误诊为ONFH,24例ONFH(ARCOⅡ期)均确诊并做出相应治治疗,1例股骨头软骨母细胞瘤以良性病变刮除不彻底术后复发行2次手术。结论:CCFH发生在诸多髋关节疾病中,易与ONFH混淆,各有其特点,应根据其临床表现和CT及MR综合考虑才能做出正确诊断,以免误诊误治。 展开更多
关键词 囊性变 股骨头 鉴别诊断
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恶性肿瘤患者尿液β_2-m、Alb和IgGRlA联合检测的临床价值 被引量:2
16
作者 梅昆 李静 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期187-190,共4页
报告633例恶性肿瘤患者和40名正常人的尿液β2-m、Alb和IgG的放射免疫检测结果。其中,389例恶性肿瘤患者的尿β2-m测定值、407例患者的尿Alb测定值和416例患者的尿IgG测定值明显高于正常对照组(P<... 报告633例恶性肿瘤患者和40名正常人的尿液β2-m、Alb和IgG的放射免疫检测结果。其中,389例恶性肿瘤患者的尿β2-m测定值、407例患者的尿Alb测定值和416例患者的尿IgG测定值明显高于正常对照组(P<0.001)。作者认为,联合检测恶性肿瘤患者尿液β2-m、Alb,IgG含量,在排除了肾脏疾病和自身免疫性疾病情况下,可作为恶性肿瘤有价值的辅助诊断指标和观察肿瘤病人肾功能变化的可靠而灵敏的指标。 展开更多
关键词 Β2微球蛋白 免疫球蛋白G 恶性肿瘤 清蛋白
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多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例 被引量:3
17
作者 宋海平 徐建华 +1 位作者 王淑琳 李炳荣 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期141-143,共3页
目的:探讨多西他赛联合顺铂4 wk治疗晚期非小细胞肺癌方案的疗效和安全性。方法:经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌病人26例,年龄在35-78 a,ECOG PS评分为0-2分;d 1,8 多西他赛37.5 mg·m-2,d 1-3顺铂75-100 mg&#... 目的:探讨多西他赛联合顺铂4 wk治疗晚期非小细胞肺癌方案的疗效和安全性。方法:经病理组织学或细胞学确诊的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌病人26例,年龄在35-78 a,ECOG PS评分为0-2分;d 1,8 多西他赛37.5 mg·m-2,d 1-3顺铂75-100 mg·m-2,分3 d,均予静脉滴注。每4 wk重复,2个周期后评价疗效与不良反应,并随访生存期。结果:24例可评价疗效病人中,部分缓解(PR)8例,完全缓解(CR)1例,总有效率为38%。ECOG PS评分0-1分病人有效率明显高于ECOG PS评分2分病人。中位生存期为11 mo,1年生存率为50%。Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少的发生率为20%。结论:多西他赛联合顺铂4 wk方案治疗晚期非小细胞肺癌安全且有效。 展开更多
关键词 非小细胞肺 药物疗法 多西他赛 顺铂
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培美曲赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:2
18
作者 曲琳莉 周爱霞 贺文茜 《中国民康医学》 2011年第19期2372-2373,2378,共3页
目的:评价培美曲赛(PEM)联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法:将66例晚期NSCLC患者随机分为两组,采用培美曲赛500 mg/m2第1天+顺铂20 mg/m2第1~3天(治疗组)治疗33例和长春瑞滨25 mg/m2第1、8天+顺铂20mg/m2第... 目的:评价培美曲赛(PEM)联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法:将66例晚期NSCLC患者随机分为两组,采用培美曲赛500 mg/m2第1天+顺铂20 mg/m2第1~3天(治疗组)治疗33例和长春瑞滨25 mg/m2第1、8天+顺铂20mg/m2第1~3天(对照组)治疗33例,每3周重复,治疗2~6个疗程。按照RECIST标准和NCI-CTC标准分别评价疗效和毒性。结果:治疗组有效率为51.5%,对照组的有效率为41.2%,治疗组中位生存时间11.1个月,1年生存率39.4%,对照组分别为9.9个月,33.3%,两组比较均无统计学差异(P均>0.05);血液学毒性总发生率及Ⅲ~Ⅳ级发生率治疗组分别为42.4%、15.2%,对照组分别为75.9%、36.3%,两组比较均有统计学差异(P均<0.05)。结论:培美曲赛联合顺铂一线治疗晚期NSCLC疗效确切,其与长春瑞滨联合顺铂比较,血液学毒性反应低,适合于化疗耐受性较差的晚期NSCLC患者。 展开更多
关键词 肺肿瘤/药物疗法 培美曲塞 顺铂 长春瑞滨 治疗效果
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EP方案与分段加速超分割放疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌的研究 被引量:3
19
作者 孙京栋 李衍杭 +2 位作者 王瑞斐 张宗春 贺文茜 《中国肺癌杂志》 CAS 2003年第4期308-310,共3页
目的 观察EP方案与分段加速超分割放疗联合应用对局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法 顺铂 3 0mg/m2 和足叶乙甙 60mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1~ 3天 ;第 4~ 8天行分段加速超分割放疗 ,每次 1.5Gy ,每日 2次 ,2次间隔最少 6h ,... 目的 观察EP方案与分段加速超分割放疗联合应用对局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法 顺铂 3 0mg/m2 和足叶乙甙 60mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1~ 3天 ;第 4~ 8天行分段加速超分割放疗 ,每次 1.5Gy ,每日 2次 ,2次间隔最少 6h ,每周期共 15Gy ,4周为一个周期。其中第 3周期的第 11~ 15天加用常规放疗 ,每日 1次 ,每次 2Gy ,使放疗总剂量达 5 5Gy。联合放化疗 3周期后 ,再应用MVP方案化疗2周期。结果  43例患者中 ,CR 12例 ,PR 2 2例 ,NC 5例 ,PD 4例 ,有效率为 79.1%。在 15 2个治疗周期中 ,40个周期发生Ⅲ~Ⅳ度毒性反应 ,主要为白细胞减少和呕吐。 1年生存率为 66.7% ,2年生存率 5 7.2 %。结论 EP方案与分段加速超分割放疗联合治疗局部晚期非小细胞肺癌有效率高 ,患者生存期长 ,毒副作用能够耐受 ,值得进一步研究。 展开更多
关键词 EP方案 分段加速超分割放疗 联合治疗 局部晚期非小细胞肺癌 顺铂 足叶乙甙
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硫酸吗啡控释片治疗癌症骨转移性痛的临床观察 被引量:3
20
作者 宁廷禄 《北京医学》 CAS 北大核心 1999年第5期316-318,共3页
关键词 癌性疼痛 止痛 临床疗效 美施康定
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