期刊文献+
共找到38篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱分析娑罗子中皂苷类成分 被引量:17
1
作者 陈军辉 李文龙 +3 位作者 杨佰娟 黎先春 王小如 杨黄浩 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期285-291,共7页
采用高效液相色谱/电喷雾飞行时间质谱联用技术(HPLC/ESI-TOF/MS),研究4种七叶皂苷的分子结构与裂解规律间的关系,并对娑罗子中的七叶皂苷类化合物进行鉴定。实验采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,二元线性梯度洗脱,通过... 采用高效液相色谱/电喷雾飞行时间质谱联用技术(HPLC/ESI-TOF/MS),研究4种七叶皂苷的分子结构与裂解规律间的关系,并对娑罗子中的七叶皂苷类化合物进行鉴定。实验采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,二元线性梯度洗脱,通过与电喷雾飞行时间质谱联用获得娑罗子中各皂苷成分的精确分子量和分子式;采用质谱碰撞诱导解离技术获得各化合物碎片裂解信息,结合文献对娑罗子中的14种皂苷类化合物进行了初步鉴定。研究表明,高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱联用技术是娑罗子中皂苷类化合物鉴别的有效工具。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱 娑罗子 皂苷
下载PDF
高效液相色谱-质谱-二苯基三硝基苯肼在线筛选与鉴别茶叶中抗氧化活性成分 被引量:15
2
作者 王虹 陈军辉 +4 位作者 赵恒强 王磊磊 张道来 王小如 杨东方 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期795-800,共6页
将基于在线高效液相色谱-二苯基三硝基苯肼(HPLC-DPPH)快速筛选自由基清除剂的方法与电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF/MS)结合,建立了茶叶粗提物中抗氧化活性成分在线筛选与鉴别的方法。本方法是在HPLC色谱柱分离后进行分流,一路进入ESI-TOF... 将基于在线高效液相色谱-二苯基三硝基苯肼(HPLC-DPPH)快速筛选自由基清除剂的方法与电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF/MS)结合,建立了茶叶粗提物中抗氧化活性成分在线筛选与鉴别的方法。本方法是在HPLC色谱柱分离后进行分流,一路进入ESI-TOF/MS用于各化合物的快速鉴别,另一路流出液与稳定的自由基DPPH混合,实现在线筛选自由基清除剂的作用。本方法用于茶水中抗氧化成分的快速筛选与鉴别,筛选出11个具有明显DPPH自由基清除作用的化合物,通过ESI-TOF/MS在线分析获得的质谱信息,结合相关文献和数据库,实现了各化合物的快速鉴别。11个化合物分别为茶氨酸、Theogallin、没食子儿茶素、茶碱、色氨酸、表没食子儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯、表儿茶酚、没食子酸酯、没食子儿茶素没食子酸酯及儿茶素没食子酸酯。本方法效率高、稳定性好,是复杂天然产物中抗氧化剂快速筛选与鉴别的有力工具。 展开更多
关键词 茶叶 抗氧化成分 筛选 鉴别 高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱
下载PDF
海绵共栖细菌NJ6-3-1基于群体感应调控的抗菌活性 被引量:13
3
作者 郭秀春 郑立 +3 位作者 崔志松 韩平 田黎 王小如 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期545-550,共6页
【目的】选择一株海绵共栖细菌Pseudoalteromonas sp.NJ6-3-1,研究其抗菌物质的代谢是否受到群体感应的调控。【方法】我们研究了在不同生长条件细菌NJ6-3-1代谢物的抗菌活性与细胞密度的关系;通过模拟自然的竞争环境,研究了低密度条件... 【目的】选择一株海绵共栖细菌Pseudoalteromonas sp.NJ6-3-1,研究其抗菌物质的代谢是否受到群体感应的调控。【方法】我们研究了在不同生长条件细菌NJ6-3-1代谢物的抗菌活性与细胞密度的关系;通过模拟自然的竞争环境,研究了低密度条件下的细菌NJ6-3-1与外源细菌Staphylococcus aureus共培养时的抗菌活性情况。【结果】实验发现细菌NJ6-3-1代谢抗菌物质的行为与细胞密度密切相关,只有当细胞密度达到一定的阈值OD630=0.4时,NJ6-3-1才能代谢抗菌物质;同时发现外源病原菌S.aureus代谢产物中存在某种信号分子,能诱导NJ6-3-1在不产生抗菌物质的生长条件下代谢抗菌物质。【结论】以上结果初步说明NJ6-3-1的抗菌活性受到种内和种间群体感应系统的调控。 展开更多
关键词 群体感应 海洋细菌 自体诱导物 抗菌活性
下载PDF
基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的海洋动物药指纹图谱方法 被引量:11
4
作者 赵恒强 陈军辉 +4 位作者 史倩 李鑫 曹为 李景喜 王小如 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期44-48,共5页
探讨了核苷类化合物指纹图谱用于不同海洋动物药真伪鉴别的可行性,为贵重动物药的鉴别提供了一种新方法.采用亲水色谱-电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)对不同海洋动物药中的16种核苷类化合物进行分析,构建了基于16种核苷类化合物... 探讨了核苷类化合物指纹图谱用于不同海洋动物药真伪鉴别的可行性,为贵重动物药的鉴别提供了一种新方法.采用亲水色谱-电喷雾飞行时间质谱(HILIC-ESI-TOF/MS)对不同海洋动物药中的16种核苷类化合物进行分析,构建了基于16种核苷类化合物的特征指纹图谱,结合相似度分析和聚类分析,用于不同海洋动物药的鉴别.结果表明,基于核苷类化合物HILIC-ESI-TOF/MS分析的指纹图谱能反映不同海洋动物药各自的固有特征,结合相似度分析和聚类分析可实现对不同海洋动物药的正确区分.说明核苷类化合物指纹图谱有望成为动物药鉴别的新方法. 展开更多
关键词 核苷类化合物 动物药 指纹图谱 亲水色谱 飞行时间质谱
下载PDF
不同缓冲体系对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物效果的比较 被引量:10
5
作者 史倩 陈军辉 +4 位作者 李鑫 曹为 郑立 臧家业 王小如 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期481-487,共7页
对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物所用的不同缓冲液体系进行了系统比较,确定不同模式毛细管电泳法分析多种核苷类化合物的最适合背景缓冲液体系(BGE)。分别以四硼酸钠、磷酸氢二钠、乙酸钠、碳酸氢钠、乙酸铵和乙二胺(DEA)为背景电解... 对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物所用的不同缓冲液体系进行了系统比较,确定不同模式毛细管电泳法分析多种核苷类化合物的最适合背景缓冲液体系(BGE)。分别以四硼酸钠、磷酸氢二钠、乙酸钠、碳酸氢钠、乙酸铵和乙二胺(DEA)为背景电解质,对毛细管区带电泳(CZE)、毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱(CE-ESI-TOF/MS)以及胶束电动毛细管电泳(MEKC)3种模式进行比较,并对其中几种优势缓冲体系进行了优化。结果表明,CZE模式下使用四硼酸钠和磷酸氢二钠缓冲体系无法同时分离15种核苷类化合物,因此只适用于分析核苷类化合物数量较少的样品。而使用含有2%丙酮的300 mmol/L DEA能完全分开15种核苷类化合物,且分辨率和峰形良好。MEKC模式下,以25 mmol/L磷酸氢二钠(添加70 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS))为缓冲盐的分离结果最佳,并且此方法能成功应用于海洋生物海葵中核苷类化合物的分离。CE-ESI-TOF/MS分析中,以20 mmol/L乙酸铵(pH 10.0)为背景电解质,正离子模式检测,15种核苷类化合物的质谱信号均良好,检测灵敏度明显优于文献中报道的使用DEA缓冲体系的结果。本研究阐明了不同缓冲体系对15种核苷类化合物分离的适用性,为毛细管电泳技术在复杂基质中多种核苷类化合物的分离方法中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电喷雾飞行时间质谱 核苷类化合物 缓冲体系
下载PDF
GC-MS法快速测定茶叶中脂肪酸 被引量:7
6
作者 王磊磊 陈军辉 +4 位作者 王虹 余卫娟 殷月芬 王小如 杨东方 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期9-12,共4页
建立了气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)快速分析茶叶脂肪酸的新方法。对23批茶叶样品进行GC-MS分析,结合NIST 05谱库检索鉴定茶叶脂肪酸种类,并用峰面积归一化法测定其相对含量,比较不同加工方式的茶叶脂肪酸含量。结果表明,所有茶样中亚... 建立了气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)快速分析茶叶脂肪酸的新方法。对23批茶叶样品进行GC-MS分析,结合NIST 05谱库检索鉴定茶叶脂肪酸种类,并用峰面积归一化法测定其相对含量,比较不同加工方式的茶叶脂肪酸含量。结果表明,所有茶样中亚麻酸、亚油酸和棕榈酸含量最高,但绿茶和青茶脂肪酸含量高于发酵处理的红茶和黑茶。方法可以用于分析各种茶叶的脂肪酸,反映不同种类茶叶的性质差异。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 茶叶 脂肪酸
下载PDF
马粪海胆高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:6
7
作者 赵恒强 陈军辉 +3 位作者 王虹 张道来 王小如 李国强 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2009年第3期34-38,共5页
目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立马粪海胆的HPLC指纹图谱,为海胆药材的鉴别及质量控制提供新方法。方法采用反相C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,二元线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为室温,检测波长210nm,进样量20μL;进行了1... 目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立马粪海胆的HPLC指纹图谱,为海胆药材的鉴别及质量控制提供新方法。方法采用反相C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,二元线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为室温,检测波长210nm,进样量20μL;进行了12批海胆样品的指纹图谱分析。结果该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,10批马粪海胆指纹图谱有12个共有峰,结合相似度分析可以用于海胆药材的质量控制。结论海胆HPLC指纹图谱是海胆药材真伪鉴别及质量控制的有力工具。 展开更多
关键词 马粪海胆 高效液相色谱法 指纹图谱
原文传递
小海马DPPH自由基清除作用及HPLC指纹图谱研究 被引量:5
8
作者 王虹 陈军辉 +4 位作者 王磊磊 张道来 王小如 黎先春 杨东方 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第16期1221-1225,共5页
目的采用体外1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)抗氧化模型对海马提取物的抗氧化性质进行评价,并建立小海马HPLC特征指纹图谱,用于小海马药材的鉴别及质量评价。方法利用离线DPPH抗氧化评价体系对海马不同提取物进行评价,结果表明,海马水提物抗... 目的采用体外1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)抗氧化模型对海马提取物的抗氧化性质进行评价,并建立小海马HPLC特征指纹图谱,用于小海马药材的鉴别及质量评价。方法利用离线DPPH抗氧化评价体系对海马不同提取物进行评价,结果表明,海马水提物抗氧化能力最强,在此基础上又探明了海马水提物抗氧化能力随时间和浓度的变化规律,为海马抗氧化活性提供了科学依据。依据抗氧化活性实验结果,建立了海马水提物HPLC特征指纹图谱分析方法。结果海马水提物大部分化合物达到基线分离,方法的精密度、重现性、稳定性良好;建立小海马药材HPLC指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度计算软件,对小海马进行真伪辨别和质量评价。结论表明该方法简捷、有效,是小海马药材鉴别及质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 海马 抗氧化 指纹图谱 高效液相色谱法
原文传递
桑叶HILIC特征指纹图谱研究 被引量:4
9
作者 东莎莎 赵恒强 +5 位作者 王晓 崔清华 耿岩玲 刘代成 刘建华 王小如 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期106-111,共6页
应用亲水色谱法(HILIC)建立了桑叶药材的指纹图谱,并对10批桑叶样品进行分析,为桑叶药材的真伪鉴别及质量控制提供了新方法。采用HILIC XBridgeTMAmide色谱柱,以乙腈-水(含0.2%甲酸、20mmol/L甲酸铵、20%甲醇)为流动相,梯度洗脱,流速为0... 应用亲水色谱法(HILIC)建立了桑叶药材的指纹图谱,并对10批桑叶样品进行分析,为桑叶药材的真伪鉴别及质量控制提供了新方法。采用HILIC XBridgeTMAmide色谱柱,以乙腈-水(含0.2%甲酸、20mmol/L甲酸铵、20%甲醇)为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,检测波长为322 nm,进样量为20μL。该方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,检测的10批桑叶指纹图谱有17个共有峰,4个特征峰,采用ESI-TOF/MS对4个特征峰进行了指认,结合相似度分析可以用于不同产区桑叶药材的鉴别。桑叶HILIC指纹图谱有望成为桑叶药材真伪鉴别及质量控制的有力工具。 展开更多
关键词 桑叶 亲水色谱 指纹图谱
下载PDF
浮游生物来源溶解有机物的三维荧光特征研究 被引量:3
10
作者 蒋凤华 韩彬 +1 位作者 黎先春 王小如 《海洋科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期214-221,共8页
应用三维激发—发射荧光光谱技术,研究了中肋骨条藻和采集水样中浮游植物在光照和避光条件下培养实验过程中产生的溶解有机物,分析了三维荧光光谱中荧光峰数目、位置和荧光强度的变化,探讨了浮游植物和细菌在有机物产生中的作用。结果表... 应用三维激发—发射荧光光谱技术,研究了中肋骨条藻和采集水样中浮游植物在光照和避光条件下培养实验过程中产生的溶解有机物,分析了三维荧光光谱中荧光峰数目、位置和荧光强度的变化,探讨了浮游植物和细菌在有机物产生中的作用。结果表明,光照条件下浮游植物生长产生类蛋白和类腐殖质荧光有机物,在衰亡期2类有机物的荧光强度迅速增加;而在避光条件下,类蛋白有机物荧光强度明显降低,类腐殖质有机物的荧光强度保持不变。2类有机物的荧光峰位置和荧光强度变化与初始有机物的性质及光照环境有关。 展开更多
关键词 浮游植物 细菌 溶解有机物 激发-发射荧光光谱技术
下载PDF
基于DPPH-HPLC技术的马粪海胆抗氧化活性指纹图谱初步研究 被引量:3
11
作者 赵恒强 陈军辉 +2 位作者 耿岩玲 刘建华 王晓 《山东科学》 CAS 2014年第3期7-11,共5页
采用基于DPPH-HPLC技术的抗氧化活性指纹图谱对海洋中药马粪海胆来源进行鉴别。对具有较好抗氧化活性的马粪海胆水提物中的抗氧化活性成分进行筛选,基于各抗氧化成分的指纹图谱,结合相似度分析对不同来源马粪海胆进行鉴别研究。结果表明... 采用基于DPPH-HPLC技术的抗氧化活性指纹图谱对海洋中药马粪海胆来源进行鉴别。对具有较好抗氧化活性的马粪海胆水提物中的抗氧化活性成分进行筛选,基于各抗氧化成分的指纹图谱,结合相似度分析对不同来源马粪海胆进行鉴别研究。结果表明,该方法可以对不同来源的马粪海胆样品进行正确区分,有望成为海洋中药真伪鉴别的新方法。 展开更多
关键词 马粪海胆 DPPH-HPLC 抗氧化 指纹图谱
下载PDF
高效液相色谱与电喷雾飞行时间质谱联用鉴定胰岛素注射液 被引量:1
12
作者 刘劼 陈军辉 +1 位作者 王小如 黎先春 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期393-396,共4页
用反相高效液相色谱(RP-HPLC-UV)和电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF/MS)鉴定商品化胰岛素注射液中的胰岛素。使用反相C18微柱(2.1mm×30mm,3.5μm),1%醋酸的水/乙腈(66∶34,V/V)为流动相,胰岛素能在1min之内实现快速分离检出。通过改变... 用反相高效液相色谱(RP-HPLC-UV)和电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF/MS)鉴定商品化胰岛素注射液中的胰岛素。使用反相C18微柱(2.1mm×30mm,3.5μm),1%醋酸的水/乙腈(66∶34,V/V)为流动相,胰岛素能在1min之内实现快速分离检出。通过改变流动相流速、酸度以及质谱各参数获得胰岛素检测的最优化条件,在该条件下,胰岛素可获得最佳电离效率,样品量仅为0.174pmol即可获得有效质谱信号。同时在ESI正离子全范围扫描中主要形成带有+3、+4、+5、+6、+7等不同电荷数的质谱峰。经去卷积计算可得胰岛素的精确分子量,与理论值的相对误差可至1.72×10-7以下。 展开更多
关键词 胰岛素 高效液相色谱 电喷雾飞行时间质谱
下载PDF
超高效液相色谱-高分辨质谱法测定海洋沉积物中的木质素分解产物酚类化合物
13
作者 杨建勃 陈军辉 +4 位作者 何秀平 王九明 辛明 孙霞 王保栋 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期548-562,共15页
木质素分解产物酚类化合物是指示海洋环境中陆源有机碳来源的重要生物标志物,因此,开发检测海洋沉积物中木质素分解产物酚类化合物的简便方法,对研究海洋有机碳的来源及生物地球化学循环过程具有重要意义。本文采用固相萃取(SPE)和超高... 木质素分解产物酚类化合物是指示海洋环境中陆源有机碳来源的重要生物标志物,因此,开发检测海洋沉积物中木质素分解产物酚类化合物的简便方法,对研究海洋有机碳的来源及生物地球化学循环过程具有重要意义。本文采用固相萃取(SPE)和超高效液相色谱-飞行时间质谱技术(UHPLC-TOF/MS),建立了一种同步测定海洋沉积物中木质素分解产物酚类化合物(11种)的方法。首先对海洋沉积物样品进行氧化铜氧化碱分解和SPE净化处理,再采用填料粒径为1.8μm的反相C18柱进行分离,电喷雾TOF/MS全扫描模式检测,内标法定量。结果表明:沉积物中木质素的11种主要分解产物酚类化合物在20min内分离良好;方法具有良好的精密度(相对标准偏差RSD均小于9.0%),在线性范围内相关系数(R2)均不小于0.9989,加标回收率在86.8%~93.2%之间。应用该方法对莱州湾表层沉积物中木质素分解产物酚类化合物进行测定,12个表层沉积物样品中11种目标化合物的检出率均为100%;相关诊断比值:肉桂基酚系列单体总量与香草基酚系列单体总量的比值C/V在0.18~0.81之间,均值为0.38;丁香基酚系列单体总量与香草基酚系列单体总量的比值S/V在0.18~0.45之间,均值为0.26;对羟基酚系列单体中酮的量与对羟基酚系列单体总量的比值PON/P在0.01~0.07之间,均值为0.03;P系列单体总量与V和S系列单体总量之和的比值P/(V+S)在0.55~3.77之间,均值为1.44;V系列中酸类单体与醛类单体的比值(Ad/Al)v在0.12~1.07之间,均值为0.49;S系列单体中酸类单体与醛类单体的比值(Ad/Al)_(s)在0.15~1.26之间,均值为1.02。表明莱州湾表层沉积物中的木质素主要来源于被子植物草本组织,并且具有中等或偏高程度的降解,但仍有少量新鲜植物有机质。本研究也表明UHPLC-TOF/MS是测定海洋沉积物中木质素分解产物酚类化合物的高效方法,能对沉积物中木质素含量和有机质� 展开更多
关键词 电喷雾飞行时间质谱法 木质素 酚类化合物 有机碳 莱州湾
下载PDF
高效液相色谱-大气压化学电离质谱法分析赤芝中的三萜类成分 被引量:1
14
作者 陈军辉 刘劼 +2 位作者 吴凤琪 黎先春 王小如 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期367-372,共6页
采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)和大气压化学电离质谱(APCI-MS)联用技术,分析赤芝中含有的三萜类化合物。使用反相C18色谱柱,以乙腈和水(含2%冰醋酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.8ml/min,室温下,色谱检测波长253nm;... 采用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)和大气压化学电离质谱(APCI-MS)联用技术,分析赤芝中含有的三萜类化合物。使用反相C18色谱柱,以乙腈和水(含2%冰醋酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.8ml/min,室温下,色谱检测波长253nm;用DAD检测器记录各个色谱峰的紫外吸收光谱,采用APCI-MS进行在线同步分析,记录TIC总离子流色谱图和各个色谱峰的质谱图,通过紫外光谱及质谱分析并与文献对照初步鉴定了赤芝中的32个三萜类成分。 展开更多
关键词 赤芝 三萜 高效液相色谱 大气压化学电离质谱
下载PDF
UPLC-MS/MS法对动物源性食品中12种大环内酯类抗生素残留的测定 被引量:37
15
作者 王凤美 陈军辉 +1 位作者 林黎明 汤志旭 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期784-788,793,共6页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)法测定动物源性食品中12种大环内酯类抗生素(林可霉素、阿奇霉素、螺旋霉素、替米考星、竹桃霉素、红霉素、泰乐霉素、吉他霉素、罗红霉素、克拉霉素、麦迪霉素、交沙霉素)的方法。样... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)法测定动物源性食品中12种大环内酯类抗生素(林可霉素、阿奇霉素、螺旋霉素、替米考星、竹桃霉素、红霉素、泰乐霉素、吉他霉素、罗红霉素、克拉霉素、麦迪霉素、交沙霉素)的方法。样品均质后,用乙腈提取,正己烷净化,无水硫酸钠脱水。乙腈提取液减压浓缩后,氮气流吹干,甲醇溶解定容;采用UPLC—MS/MS电喷雾多反应监测模式检测,基质匹配标准曲线定量。实验结果表明,12种大环内酯化合物在5—100ug/kg范围内线性关系良好,检出限均为5.0ug/kg,定量下限为10ug//kg。5种空白基质样品中,10、25、50ug/kg加标水平的平均回收率为60%~117%,相对标准偏差均在20%以内。该方法灵敏度高、重复性好,各项技术指标均满足国内外相关法规要求,可用于动物源性食品中12种大环内酯类抗生素残留的检测。 展开更多
关键词 大环内酯抗生素 超高效液相色谱-串联质谱 动物源性食品
下载PDF
加速溶剂萃取技术在中药有效成分分析中的应用 被引量:35
16
作者 陈军辉 杨佰娟 +3 位作者 李文龙 王小如 黎先春 杨黄浩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期628-632,共5页
以两种药材为研究实例,对加速溶剂萃取法(ASE)在中药材有效成分提取研究中的应用进行了简要介绍。采用正交试验法考察了提取丹参中丹酚酸B的提取条件(萃取温度、静态萃取时间、萃取溶剂以及料液比),确定了较好的实验条件。比较了ASE、... 以两种药材为研究实例,对加速溶剂萃取法(ASE)在中药材有效成分提取研究中的应用进行了简要介绍。采用正交试验法考察了提取丹参中丹酚酸B的提取条件(萃取温度、静态萃取时间、萃取溶剂以及料液比),确定了较好的实验条件。比较了ASE、水蒸气蒸馏法、超声波提取法及索氏提取法对木香挥发油的提取效果,结果表明ASE对木香挥发油的提取效果最好。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取法 丹参 木香
下载PDF
赤芍与白芍药材高效毛细管电泳指纹图谱方法学研究 被引量:23
17
作者 王磊磊 陈军辉 +3 位作者 王虹 殷月芬 王小如 杨东方 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2341-2345,共5页
目的确定赤芍和白芍的高效毛细管电泳分析方法,建立赤芍和白芍的高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱。方法HPCE工作条件:采用未涂层熔融石英毛细管(内径75μm,有效长度50 cm),分离电压为25 kV,柱温25℃,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为220... 目的确定赤芍和白芍的高效毛细管电泳分析方法,建立赤芍和白芍的高效毛细管电泳法(HPCE)指纹图谱。方法HPCE工作条件:采用未涂层熔融石英毛细管(内径75μm,有效长度50 cm),分离电压为25 kV,柱温25℃,二极管阵列检测器(DAD)检测波长为220 nm,缓冲液为30 mmol/L硼砂(pH=9.0)溶液。按此条件对来自不同产地的7种赤芍样品和8种白芍样品进行了分析。结果建立了赤芍和白芍HPCE指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度计算软件,以系统生成的对照指纹图谱为对照模板对不同样品的图谱进行相似度计算。结论该方法简捷、有效,可以用于赤芍和白芍药材的质量控制。 展开更多
关键词 赤芍 白芍 高效毛细管电泳法 指纹图谱
下载PDF
灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量比较 被引量:20
18
作者 陈军辉 吴凤琪 +4 位作者 李文龙 黎先春 王小如 张定 黄建寅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第33期2585-2587,共3页
目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分析灵芝孢子粉和子实体样品中的三萜类化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对上述样品中5种重金属元素的含量进行测定... 目的:比较灵芝孢子粉与子实体中三萜类化合物、多糖及重金属元素的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法分析灵芝孢子粉和子实体样品中的三萜类化合物,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对上述样品中5种重金属元素的含量进行测定,用蒽酮-硫酸法测定其中多糖的含量。结果:灵芝孢子粉和子实体中三萜类化合物的HPLC特征图谱差异明显;灵芝孢子粉中多糖的含量高于子实体中的含量;而重金属元素的含量二者没有显著差异。结论:本试验结果可为灵芝孢子粉与子实体药理作用的差异提供理论依据。 展开更多
关键词 灵芝孢子粉 灵芝子实体 三萜类化合物 多糖 重金属 含量 比较
原文传递
NMR指纹图谱与模式识别方法在食物分析中的应用 被引量:16
19
作者 陈波 康海宁 +1 位作者 韩超 王小如 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期397-407,共11页
NMR指纹图谱与模式识别方法相结合在食物的研究中得到广泛应用,已经成功应用于食品的产地的区分,质量判定和转基因食品的安全考察等领域中.本文综述了近些年NMR指纹图谱与模式识别方法在这些领域的应用.
关键词 核磁共振 NMR指纹图谱 模式识别 食物 代谢组学
下载PDF
加速溶剂萃取法快速提取黄连中的生物碱 被引量:17
20
作者 赵恒强 陈军辉 +3 位作者 郭秀春 郑晓玲 黎先春 王小如 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期5-9,共5页
探讨了快速溶剂萃取法(ASE)提取黄连中生物碱的可行性,并比较了该方法与回流提取法和超声提取法的优越性。以黄连中盐酸小檗碱的提取率为指标,以高效液相色谱法(HPLC)为检测方法,用正交实验对快速溶剂萃取法从黄连中提取盐酸小檗碱的工... 探讨了快速溶剂萃取法(ASE)提取黄连中生物碱的可行性,并比较了该方法与回流提取法和超声提取法的优越性。以黄连中盐酸小檗碱的提取率为指标,以高效液相色谱法(HPLC)为检测方法,用正交实验对快速溶剂萃取法从黄连中提取盐酸小檗碱的工作条件进行优化。最佳仪器参数:提取溶剂为80%乙醇+0.5%HCl,提取温度为130℃,静态提取时间为10 min,提取次数为1次。快速溶剂萃取法可作为黄连中生物碱分析测定的前处理方法。 展开更多
关键词 黄连 盐酸小檗碱 正交设计 快速溶剂萃取 高效液相色谱
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部