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儿童重症监护病房脓毒性休克患者死亡危险因素 被引量:7
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作者 陈真真 刘志婷 +1 位作者 江倩男 李自普 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1121-1126,共6页
目的分析儿童重症监护病房(PICU)脓毒性休克患者死亡的危险因素,为降低脓毒性休克死亡,为早期防治措施的制定提供依据。方法回顾性分析2015年5月-2018年5月某院PICU收治的脓毒性休克患儿的临床资料,按休克转归分为存活组和死亡组,采用... 目的分析儿童重症监护病房(PICU)脓毒性休克患者死亡的危险因素,为降低脓毒性休克死亡,为早期防治措施的制定提供依据。方法回顾性分析2015年5月-2018年5月某院PICU收治的脓毒性休克患儿的临床资料,按休克转归分为存活组和死亡组,采用单因素、多因素logistic回归分析其死亡的危险因素。结果共收集脓毒性休克患儿62例,其中存活31例(存活组),死亡23例(死亡组),放弃治疗8例,脓毒性休克患者儿病死率为42.6%。多因素logistic回归分析显示,清蛋白降低、脏器功能障碍数目大于3个、血糖增高、C反应蛋白增高、有效复苏时间超过6 h、血压需药物维持、细菌培养阳性、6 h乳酸清除率低是脓毒性休克死亡的独立危险因素。存活组复苏后6 h乳酸水平低于死亡组[1.4(1.2~2.1)mmol/L VS 5.6(3.5~8.7)mmol/L],乳酸清除率水平高于死亡组[0.4(0.23~0.52)%VS-0.16(-0.39~0.13)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。存活组治疗24 h降钙素原水平低于死亡组[1.1(0.5~1.6)ng/mL VS 23.5(12.9~55.1)ng/mL],降钙素原清除率水平高于死亡组[0.47(0.27~0.69)%VS-0.9(-5.5~0.1)%],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论儿童脓毒性休克临床病死亡高,早期监测脏器功能,动态测定乳酸水平和有效液体复苏并进行有效干预有助于改善预后。 展开更多
关键词 脓毒性休克 儿童 重症监护病房 死亡 危险因素
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3种评分系统对急性肝衰竭患儿预后的评估价值 被引量:5
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作者 陈真真 李海英 +1 位作者 江倩男 李自普 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第18期1398-1402,共5页
目的探讨Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分、终末期肝病模型(PELD/MELD)评分及序贯器官功能衰竭(SOFA)评分对儿童急性肝衰竭(PALF)患儿第28天预后的应用价值。方法纳入2012年6月1日至2019年6月1日青岛妇女儿童医院儿童重症监护室和感染科... 目的探讨Child-Turcotte-Pugh(CTP)评分、终末期肝病模型(PELD/MELD)评分及序贯器官功能衰竭(SOFA)评分对儿童急性肝衰竭(PALF)患儿第28天预后的应用价值。方法纳入2012年6月1日至2019年6月1日青岛妇女儿童医院儿童重症监护室和感染科收治的PALF患儿54例。根据第28天患儿的生存情况分为存活组(28例)和死亡组(26例),收集、比较患儿的一般资料和实验室检查等资料,应用受试者工作特征(ROC)曲线评价CTP评分、PELD/MELD评分和SOFA评分对PALF患儿预后评估的应用价值。结果54例PALF患儿死亡率为48.1%。与存活组PALF患儿相比,死亡组PALF患儿年龄较低[11.0(3.8~39.0)个月比14.5(7.3~84.0)个月],差异有统计学意义(Z=-2.145,P=0.020);CTP评分、PELD/MELD评分、SOFA评分均较高[14.0(11.7~15.0)比9.0(7.0~10.0)、32.0(29.0~36.0)比25.0(22.0~26.0)、13.0(11.0~16.0)比6.0(4.0~7.0)],差异均有统计学意义(Z=-5.095、-4.894、-5.502,均P<0.05);血乳酸、血氨、血清总胆红素、结合胆红素、国际标准化比值均较高[3.4(2.1~5.3)mmol/L比1.5(0.8~2.3)mmol/L、69.5(46.9~102.9)μmol/L比41.7(27.3~50.3)μmol/L、173.0(97.0~237.2)μmol/L比71.9(62.0~136.9)μmol/L、132.3(53.6~206.2)μmol/L比59.3(62.0~99.7)μmol/L、2.6(1.8~3.5)比1.7(1.5~1.9)],差异均有统计学意义(Z=-4.027、-3.220、-2.649、-2.268、-3.807,均P<0.05);凝血酶原时间明显延长[27.5(19.2~41.9)s比17.8(16.9~22.2)s],差异有统计学意义(Z=-3.489,P<0.05);血清白蛋白、丙氨酸转氨酶(ALT)和甲胎蛋白(AFP)均较低[(30.9±1.0)g/L比(33.6±0.9)g/L、379.2(163.3~880.3)U/L比962.5(457.0~1657.3)U/L、7.5(0.7~115.8)μg/L比22.1(7.9~91.3)μg/L],差异均有统计学意义(t=2.049,Z=-2.510、-2.342,均P<0.05);发生消化道出血的比例明显增加(22/26例比11/28例),差异有统计学意义(χ^(2)=13.340,P<0.05)。CTP评分、PELD/MELD评分和SOFA评分用于评估PALF患儿预后时,截断值分别为11.5分、28.5分和10.0分,SOFA评分的特异度和阳性预测值最高� 展开更多
关键词 儿童急性肝衰竭 Child-Turcotte-Pugh评分 终末期肝病模型 序贯器官功能衰竭评分 预后
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儿童癫痫持续状态严重程度评分和END-IT评分对儿童癫痫持续状态短期预后的预测价值 被引量:2
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作者 陈真真 江倩男 +1 位作者 张晓艳 李自普 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期575-579,共5页
目的:探讨儿童癫痫持续状态严重程度评分(STEPSS)和END-IT评分对癫痫持续状态(SE)患儿短期预后的预测价值。方法:回顾性分析。纳入2012年1月1日至2022年1月1日青岛大学附属青岛妇女儿童医院收治的SE患儿103例。根据出院时格拉斯哥预后... 目的:探讨儿童癫痫持续状态严重程度评分(STEPSS)和END-IT评分对癫痫持续状态(SE)患儿短期预后的预测价值。方法:回顾性分析。纳入2012年1月1日至2022年1月1日青岛大学附属青岛妇女儿童医院收治的SE患儿103例。根据出院时格拉斯哥预后评分量表分为预后良好组(78例)和预后不良组(25例),应用Logistic回归分析SE患儿预后不良的危险因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估STEPSS评分和END-IT评分对SE患儿短期预后的预测价值。结果:预后不良组患儿年龄较小[16(9,58)个月比56(21,84)个月,Z=-3.068,P=0.002]、血乳酸水平更高[3.16(2.43,4.01)mmol/L比1.67(1.32,2.10)mmol/L,Z=-6.085,P<0.001]、STEPSS评分和END-IT评分增高[3.0(3.0,4.0)分比1.0(1.0,2.0)分、3.0(1.5,4.0)分比1.0(0,1.0)分,Z=-6.956、-5.502,均P<0.001]、合并发育迟缓的比例增高(χ^(2)=16.756,P<0.001)、脑磁共振检查异常比例增高(χ^(2)=5.860,P=0.015)、启动抗SE治疗时间长(Z=1.488,P=0.024)、治疗中应用呼吸机的比例和应用多种抗癫痫药物的比例均增高(均P<0.001)。二分类Logistic回归分析显示血乳酸增高(OR=7.975,95%CI:2.705~23.518)、药物种类增多(OR=14.562,95%CI:2.035~104.173)、STEPSS评分(OR=8.914,95%CI:2.824~28.140)和END-IT评分(OR=2.209,95%CI:1.046~4.667)是影响SE患儿预后的危险因素。ROC曲线分析显示STEPSS评分和END-IT评分用于预测SE患儿不良预后时,曲线下面积(AUC)分别为0.939、0.853,截断值分别为2.5分(敏感度96.0%,特异度85.9%)和1.5分(敏感度76.0%,特异度75.6%),约登指数分别为0.82和0.52。STEPSS评分的AUC值较END-IT评分的AUC值增高(U=36.91,P<0.05)。2种评分联合试验预测SE患儿不良预后时,并联试验的敏感度和阴性预测值均达100.0%,串联试验的特异度为94.9%,阳性预测值为81.8%。结论:STEPSS评分和END-IT评分对SE患儿的短期预后具有良好的预测价值,2种评分系统联合应用更有利于SE患儿不良预后的预测。 展开更多
关键词 癫痫持续状态 儿童癫痫持续状态严重程度评分 END-IT评分 预后 儿童
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血清S100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶预测手足口病严重程度的价值 被引量:38
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作者 李晶 刘瑞海 单若冰 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期182-187,共6页
目的探讨手足口病(HFMD)患儿血清S100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平检测对预测HFMD严重程度的价值。方法将90例HFMD患儿分为普通型、重型和危重型3组,每组30例;随机选取30例健康儿童作为对照组。ELISA法检测治疗前及治疗后7 d血... 目的探讨手足口病(HFMD)患儿血清S100B蛋白和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平检测对预测HFMD严重程度的价值。方法将90例HFMD患儿分为普通型、重型和危重型3组,每组30例;随机选取30例健康儿童作为对照组。ELISA法检测治疗前及治疗后7 d血清S100B蛋白和NSE水平。采用受试者操作特征曲线(ROC曲线)评价S100B蛋白和NSE对HFMD严重程度的预测效能。结果危重型HFMD患儿血清S100B蛋白和NSE水平均较其他3组明显升高(P<0.01);重型患儿血清S100B蛋白和NSE水平均较普通型和对照组明显升高(P<0.01)。与治疗前比较,危重型组和重型组治疗后血清S100B蛋白及NSE水平明显下降(P<0.05)。当血清S100B蛋白在0.445μg/L时其Youden值最大,为0.611,其对重症HFMD(包括重型和危重型HFMD)预测的灵敏度为61%,特异度为100%。血清NSE在5.905μg/L时其Youden值最大,为0.533,其对重症HFMD预测的灵敏度为80%,特异度为73%。两个指标并联检测的灵敏度为86%,特异度为73%,对预测重症HFMD的价值最高。结论血清S100B蛋白和NSE有助于判断HFMD病情严重程度及治疗效果;二者如能并联检测对重症HFMD的预测价值更高。 展开更多
关键词 手足口病 S100B蛋白 神经元特异性烯醇化酶 儿童
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DNM1L基因新变异致EMPF11例临床表型和遗传学分析
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作者 王炳辉 李晶 +2 位作者 刘文淼 刘世国 董继承 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2024年第2期184-189,共6页
目的 探讨由DNM1L基因变异导致的线粒体和过氧化物酶体裂变缺陷型脑病1型(EMPF1)的临床表型和遗传学特点。方法 收集1例EMPF1病儿的临床资料和实验室检查结果。采用全外显子组测序(WES)检测EMPF1病儿及其父母的基因变异,并通过双脱氧测... 目的 探讨由DNM1L基因变异导致的线粒体和过氧化物酶体裂变缺陷型脑病1型(EMPF1)的临床表型和遗传学特点。方法 收集1例EMPF1病儿的临床资料和实验室检查结果。采用全外显子组测序(WES)检测EMPF1病儿及其父母的基因变异,并通过双脱氧测序法(Sanger法)测序对变异位点进行验证;使用生物信息学软件和氨基酸多序列对变异位点对比分析,以明确其致病性;利用蛋白三维结构模型模拟蛋白质结构和分子间作用力在变异前后的变化。结果 病儿主要表现为发育迟缓、肌张力减退和难治性癫痫。脑MRI显示双侧豆状核和背侧丘脑对称性异常信号,视频脑电图显示肌阵挛发作频繁呈持续状态。WES分析显示,病儿DNM1L基因存在c.1049G>C(p.G350A)新发杂合错义突变,而Sanger测序验证其父母均未检测到该变异;氨基酸多序列比对结果显示,Gly350在各种属间高度保守;蛋白三维结构建模分析显示,p.G350A蛋白构象变化导致蛋白结构稳定性降低,进而影响蛋白质的功能。该变异为疑似致病性变异(PS2+PM2+PP2+PP3)。结论 本文病儿的EMPF1是由DNM1L基因c.1049G>C(p.G350A)变异所致,EMPF1主要的临床表现为精神运动迟缓、肢体瘫痪、肌张力障碍和癫痫等,综合临床表型及基因检测结果有助于该病的早期诊断。 展开更多
关键词 动力蛋白质Ⅰ 线粒体脑肌病 突变 误义 遗传关联研究 基因检测
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新生儿脑梗死21例临床分析 被引量:1
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作者 李海英 江倩男 陈真真 《山西医药杂志》 CAS 2020年第18期2496-2498,共3页
新生儿脑梗死(neonatal cerebral infarction,NCI)又称新生儿脑卒中(neonatal cerebrl stroke),是指生后至28 d内的新生儿脑血管其一个或多个分支因各种原因发生阻塞,导致相应区域发生缺血坏死[1]。据报道,新生儿动脉缺血性脑梗死的发... 新生儿脑梗死(neonatal cerebral infarction,NCI)又称新生儿脑卒中(neonatal cerebrl stroke),是指生后至28 d内的新生儿脑血管其一个或多个分支因各种原因发生阻塞,导致相应区域发生缺血坏死[1]。据报道,新生儿动脉缺血性脑梗死的发生率在1/(2300~4000)左右[2]。大量的临床研究证实,母孕期、出生前、产时、出生后的诸多因素均与新生儿脑梗死的发生有关,且脑梗死发病风险随着相关危险因素增加而增加[3]。新生儿脑梗死的预后主要取决于梗死部位、梗死范围、临床表现、治疗是否及时等。随着颅脑影像技术的发展,使得新生儿脑梗死的早期临床诊断、康复干预及预后评估成为可能。现将我院经治的21例新生儿脑梗死的临床资料及预后情况进行回顾性总结分析,探讨影响预后的危险因素,旨在为临床诊治提供借鉴。 展开更多
关键词 新生儿脑梗死 母孕期 缺血坏死 预后情况 梗死范围 产时 梗死部位 cerebral
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