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阿帕替尼联合放化疗对中晚期宫颈癌患者临床治疗的影响 被引量：7
1
作者 徐洋 肖华 +1 位作者 姜山山 王志美 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1165-1168,共4页
目的分析研究阿帕替尼联合放化疗用于中晚期宫颈癌患者的临床疗效及安全性。方法入选2017年12月至2020年12月期间在我院治疗的58例中晚期宫颈癌患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各29例;对照组患者予以同步放化疗治疗,观察... 目的分析研究阿帕替尼联合放化疗用于中晚期宫颈癌患者的临床疗效及安全性。方法入选2017年12月至2020年12月期间在我院治疗的58例中晚期宫颈癌患者作为观察对象,随机分为对照组和观察组,每组各29例;对照组患者予以同步放化疗治疗,观察组患者予以阿帕替尼联合放化疗治疗。持续用药治疗4个疗程后比较两组患者的近期临床疗效,肿瘤病灶变化以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者肿瘤病灶大小组间比较无明显差异[(4.26±0.21)cm和(4.30±0.29)cm,t=0.601,P=0.550],治疗后,两组患者的肿瘤病灶均减小,观察组小于对照组[(2.37±0.17)cm和(3.32±0.20)cm,t=19.490,P=0.000];治疗后,观察组和对照组患者临床治疗的近期总有效率分别为82.76%(24/29),58.62%(17/29),观察组患者的近期总有效率高于对照组(χ2=4.077,P=0.043);两组患者治疗期间,腹泻、皮疹、蛋白尿、骨髓抑制、手足综合征、高血压等不良反应发生率组间比较无统计学差异(均P>0.05)。结论中晚期宫颈癌患者采用阿帕替尼联合放化疗治疗可以有效地提高患者的临床疗效,减小肿瘤病灶的大小,且患者不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 阿帕替尼 .宫颈肿瘤
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miR-218-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对TPD52的靶向调控作用 被引量：2
2
作者 穆晓艳 李然 +1 位作者 尚蕊 刘秀平 《临床和实验医学杂志》 2022年第13期1367-1372,共6页
目的分析miR-218-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对TPD52的靶向调控作用。方法回顾性收集2020年9月至2021年12月青岛大学附属青岛市中心医院行手术切除的治疗NSCLC患者39例,术中收取患者的癌组织及癌旁组织,实时定量PCR检测miR-218-5p表... 目的分析miR-218-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对TPD52的靶向调控作用。方法回顾性收集2020年9月至2021年12月青岛大学附属青岛市中心医院行手术切除的治疗NSCLC患者39例,术中收取患者的癌组织及癌旁组织,实时定量PCR检测miR-218-5p表达,体外培养H1975细胞株,将H1975细胞分为NC组(mimics NC转染)、miR-218-5p组(miR-218-5p mimics转染)、TPD52-siRNA组(TPD52-siRNA转染)和miR-218-5p+TPD52-siRNA组(转染miR-218-5p mimics后再加入TPD52-siRNA试剂进行转染)。平板克隆形成实验检测H1975细胞的克隆形成数目,Transwell检测H1975细胞侵袭,划痕实验检测H1975细胞迁移,双荧光素酶实验测定miR-218-5p和TPD52靶向关系,蛋白质印迹检测TPD52蛋白表达。结果NSCLC组织中miR-218-5p的表达明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-218-5p的表达与性别、年龄、吸烟无相关性(P>0.05),但与淋巴结是否转移、肿瘤大小、血管是否侵犯、TNM分期有关(P<0.05)。miR-218-5p组克隆形成数目、侵袭率和迁移率显著低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与NC组相比,miR-218-5p显著抑制了TPD523'UTR-WT报告基因的荧光表达,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-218-5p组中TPD52蛋白的表达明显低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-218-5p组和TPD52-siRNA组的克隆形成数目、侵袭率和迁移率显著低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-218-5p+TPD52-siRNA组的克隆形成数目、迁移率和侵袭率显著低于miR-218-5p组和TPD52-siRNA组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-218-5p在NSCLC组织中高表达,能够抑制NSCLC H1975细胞克隆形成、侵袭和迁移能力,并且通过靶向TPD52发挥着抑癌作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 miR-218-5p TPD52 靶向调控
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circ_0035388靶向调控miR-370对肝癌细胞增殖和侵袭的影响
3
作者 刘世超 聂双双 +1 位作者 任韶韶 李然 《临床和实验医学杂志》 2023年第19期2017-2021,共5页
目的探讨环状RNAcirc-0035388(circ_0035388)靶向调控微核糖核酸-370(miR-370)对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌组织和癌旁组织circ_0035388和miR-370的表达,将HepG2细胞分为si-NC组(转染si-NC)、... 目的探讨环状RNAcirc-0035388(circ_0035388)靶向调控微核糖核酸-370(miR-370)对肝癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肝癌组织和癌旁组织circ_0035388和miR-370的表达,将HepG2细胞分为si-NC组(转染si-NC)、si-circ_0035388组(转染si-circ_0035388)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-370组(转染miR-370)、si-circ_0035388+anti-miR-NC组(共同转染si-circ_0035388和anti-miR-NC)和si-circ_0035388+anti-miR-370组(共同转染si-circ_0035388和anti-miR-370)。细胞转染后,克隆形成实验检测肝癌HepG2细胞增殖,Transwell实验检测肝癌HepG2细胞侵袭,蛋白质印迹法检测上皮-钙黏素(E-cadherin)和神经-钙黏素(N-cadherin)的表达,双荧光素酶报告基因检测circ_0035388和miR-370的关系。结果癌组织中circ_0035388相对表达量为1.98±0.36,明显高于癌旁组织(0.52±0.13),癌组织中miR-370相对表达量为0.51±0.15,明显低于癌旁组织(1.76±0.31),差异均有统计学意义(P<0.05)。与人肝正常细胞HL7702相比,人肝癌细胞系HepG2、Hep3B、LO_(2)、Huh7、SMMC-7721中的circ_0035388相对表达量均明显升高,miR-370相对表达量均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组相比,si-circ_0035388组中肝癌细胞HepG2增殖能力和侵袭能力均明显降低,si-circ_0035388组中E-cadherin的表达明显升高,N-cadherin表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。WT-circ_0035388与miR-370共转染后细胞荧光素酶活性降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与miR-NC组相比,miR-370组中肝癌细胞HepG2增殖能力和侵袭能力均明显降低,miR-370组中E-cadherin的表达明显升高,N-cadherin表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与si-circ_0035388+anti-miR-NC组相比,si-circ_0035388+anti-miR-370组中肝癌细胞HepG2增殖能力和侵袭能力明显升高,E-cadherin的表达明显降低,N-cadherin表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论circ_0035388在肝癌组织中高表达,敲低circ 展开更多
关键词 癌 肝细胞 circ_0035388 miR-370 增殖 侵袭
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miR-1299通过靶向调控CCND1对非小细胞肺癌细胞增殖、转移和凋亡的影响
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作者 于瀚宇 聂双双 +1 位作者 张军 李然 《临床和实验医学杂志》 2023年第15期1578-1583,共6页
目的探讨miR-1299通过靶向调控细胞周期蛋白D1(CCND1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、转移和凋亡的影响。方法回顾性收集2021年1月至2022年1月入青岛大学附属青岛市中心医院胸外科行原发性NSCLC手术的患者29例,取癌组织和癌旁正常肺组... 目的探讨miR-1299通过靶向调控细胞周期蛋白D1(CCND1)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、转移和凋亡的影响。方法回顾性收集2021年1月至2022年1月入青岛大学附属青岛市中心医院胸外科行原发性NSCLC手术的患者29例,取癌组织和癌旁正常肺组织,培养人正常肺上皮细胞16HBE和NSCLC细胞系H1299、A549、PC-9、H1975、SPC-A1,RT-qPCR法检测组织和细胞中miR-1299和CCND1的表达,取生长良好的H1299细胞,将其分为对照组(转染miR-control)、miR-1299 NC组(转染miR-1299 NC)、miR-1299 mimic组(转染miR-1299 mimic)、miR-1299 inhibitor组(转染miR-1299 inhibitor)、PCDNA组(转染pcDNA3.1-NC)、PCDNA-CCND1组(转染pcDNA3.1-CCND1真核表达载体)、miR-1299 mimic+PCDNA组(共同转染miR-1299 mimic和pcDNA3.1-NC)和miR-1299 mimic+PCDNA-CCND1组(共同转染miR-1299 mimic和pcDNA3.1-CCND1真核表达载体)。检测各组细胞增殖、迁移、凋亡、CCND1蛋白的表达及miR-1299与CCND1的靶向关系。结果癌组织中miR-1299的相对表达明显低于癌旁正常肺组织,癌组织中CCND1的相对表达明显高于癌旁正常肺组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC细胞系H1299、A549、PC-9、H1975、SPC-A1中miR-1299的相对表达明显低于人正常肺上皮细胞16HBE,NSCLC细胞系H1299、A549、PC-9、H1975、SPC-A1中CCND1的相对表达明显高于人正常肺上皮细胞16HBE,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,miR-1299 mimic组H1299细胞增殖和迁移能力明显降低,凋亡能力明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);而miR-1299 inhibitor组H1299细胞增殖和迁移能力明显升高,凋亡能力明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-1299 mimic组的CCND1-WT的荧光素酶活性明显低于miR-1299 NC组,与miR-1299 NC组相比,miR-1299 mimic组中CCND1蛋白表达明显下调,差异均有统计学意义(P<0.05)。miR-1299和CCND1呈负相关(r=-0.535,P=0.003)。与PCDNA组相比,PCDNA-CCND1组H1299细胞增殖和迁移能力明显升高,� 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 miR-1299 CCND1 增殖 转移 凋亡
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ATP诱导免疫原性细胞死亡在肝癌免疫应答中的实验研究
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作者 李然 刘秀平 +1 位作者 李新 穆晓艳 《临床和实验医学杂志》 2022年第21期2241-2244,共4页
目的探讨ATP诱导免疫原性细胞死亡在肝癌免疫应答中的作用及其机制。方法人肝癌细胞系HepG2购自于上海弘顺生物科技有限公司,经培养及传代后,随机分为对照组和ATP组。ATP组中采用6 mmol/L ATP的培养液孵育HepG2细胞24 h;对照组将处于对... 目的探讨ATP诱导免疫原性细胞死亡在肝癌免疫应答中的作用及其机制。方法人肝癌细胞系HepG2购自于上海弘顺生物科技有限公司,经培养及传代后,随机分为对照组和ATP组。ATP组中采用6 mmol/L ATP的培养液孵育HepG2细胞24 h;对照组将处于对数期HepG2细胞常规培养。CCK8实验检测HepG2细胞毒性实验;流式细胞仪检测HepG2细胞的凋亡;免疫荧光技术检测HepG2细胞的钙网蛋白膜转位;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测ATP和高迁移率族蛋白1(HMGB1)含量;蛋白质印迹法检测β2微球蛋白(β2m)、TAP相关糖蛋白(TAPBP)、抗原处理相关转运体(Tap)1、Tap2和鸟苷酸腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激因子(cGAS-STING)通路蛋白表达;Real-time PCR检测PD-L1和ICAM-1 mRNA的表达。结果6 mmol/L的ATP的作用下,能使HepG2细胞的抑制率达到50%;ATP组人肝癌HepG2细胞凋亡率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,ATP组中钙网蛋白明显发生膜转位;且ATP组中HepG2细胞释放ATP和HMGB1的表达量明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ATP组中β2m、Tapbp、Tap1、Tap2蛋白表达明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ATP组中PD-L1 mRNA表达显著低于对照组,ICAM-1 mRNA表达显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ATP组中cGAS和STING蛋白表达明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ATP可以通过激活cGAS-STING信号通路,诱导肝癌细胞免疫原性细胞死亡的发生,增强肝癌的免疫原性,激活抗肿瘤免疫。 展开更多
关键词 肝癌 ATP 免疫原性细胞死亡 免疫应答
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