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血清中NSE、S100β、NT-proCNP与大鼠脓毒症相关性脑病的相关性分析
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作者 郑鑫寅 黄文钰 +1 位作者 康海 郭倩 《临床医学进展》 2024年第11期160-169,共10页
目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、C型利钠肽及其氨基末端前肽(NT-proCNP)和中枢神经特异蛋白(S100β)与脓毒症相关性脑病(SAE)的相关性。方法:SD大鼠共计36只,随机数字表法分为两组(n = 18),即假手术组(Sham组)和脓毒症相关性脑病... 目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、C型利钠肽及其氨基末端前肽(NT-proCNP)和中枢神经特异蛋白(S100β)与脓毒症相关性脑病(SAE)的相关性。方法:SD大鼠共计36只,随机数字表法分为两组(n = 18),即假手术组(Sham组)和脓毒症相关性脑病组(SAE组),每组分别在12 h、24 h和48 h进行神经行为学评分并取材。取大鼠心室血离心取上清液,Elisa法检测血清中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、NSE、NT-proCNP、S100β的水平。HE染色观察两组海马组织形态学变化。结果:与Sham组同时间相比,SAE组在24 h和48 h时行为学评分明显降低(SAE组平均数 ± 标准差vs Sham组平均数 ± 标准差,P P α表达在12 h、24 h和48 h均明显提高(SAE组平均数 ± 标准差vs Sham组平均数 ± 标准差,P P P β的表达在24 h和48 h时明显提高(SAE组平均数 ± 标准差vs Sham组平均数 ± 标准差,P β的表达在24 h和48 h时明显提高(SAE组24 h平均数 ± 标准差vs SAE组48 h平均数 ± 标准差,P β水平的升高与SAE发生具有相关性,动态监测脓毒症患者血清中水平的变化有助于早期发现和诊断SAE。Objective: To explore the correlation between neuron specific enolase (NSE), soluble protein-100β (S100β), amino-terminal pro-C-type natriuretic peptides (NT-proCNP) and sepsis-associated encephalopathy (SAE). Methods: A total of 36 Sprague-Dawley rats were equally distributed into two groups (n = 18), namely the Sham group (undergoing Sham surgery) and the SAE group (with sepsis-associated encephalopathy). At 12 h, 24 h, and 48 h, each group underwent neurobehavioral scoring and tissue collection. The serum was extracted from rat ventricular blood through centrifugation for subsequent measurement of tumor necrosis factor-α (TNF-α), NSE, NT-proCNP, and S100β levels using Elisa. HE staining was employed to examine the structural alterations within the hippocampal tissues of the two groups. Results: Compared with the Sham group, the SAE group showed a significant 展开更多
关键词 脓毒症相关性脑病 神经元特异性烯醇化酶 C型利钠肽及其氨基末端前肽 中枢神经特异蛋白 神经行为学评分 肿瘤坏死因子-α
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艾司洛尔对脓毒症大鼠肺损伤及全身多器官炎症改善作用
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作者 郭倩 刘丰进 +1 位作者 康海 郑鑫寅 《临床医学进展》 2023年第7期12109-12117,共9页
目的:探讨艾司洛尔(Esmolol, ES)对脓毒症大鼠肺损伤的保护以及全身多个器官炎症的改善作用。方法:60只清洁级SD雄性大鼠随机分为假手术(Sham)组、脓毒症(CLP)组和艾司洛尔(ES)组,每组20只。CLP、ES组采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症模型,... 目的:探讨艾司洛尔(Esmolol, ES)对脓毒症大鼠肺损伤的保护以及全身多个器官炎症的改善作用。方法:60只清洁级SD雄性大鼠随机分为假手术(Sham)组、脓毒症(CLP)组和艾司洛尔(ES)组,每组20只。CLP、ES组采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症模型,Sham组仅开腹暴露盲肠后还纳腹腔。盲肠结扎穿孔术后1 h始,ES组每隔12小时经腹腔注射ES (20 mg/kg),其余两组在相同时间点给予等质量生理盐水。观察各组大鼠行为学及生存情况,术后48 h,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清及肺组织匀浆中炎性细胞因子水平,测定肺组织湿/干重(W/D)比值,苏木精–伊红(HE)染色观察脓毒症大鼠肺、心、肠组织形态学变化,免疫组化(IHC)染色检测肺组织中闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白-1 (ZO-1)的表达。结果:艾司洛尔能有效提高脓毒症大鼠生存率。术后48 h,CLP组血清和肺组织匀浆中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-10 (IL-10)均升高(P < 0.05),且ES组各因子含量显著低于CLP组(P < 0.05),48 h时,CLP组大鼠肺水肿明显,与CLP组相比,艾司洛尔可降低脓毒症大鼠肺水肿程度(P < 0.05)。48 h时,与Sham组相比,CLP组脓毒症大鼠肺、心、肠组织炎症细胞较Sham组明显浸润,ES组炎症细胞减少,细胞坏死程度较CLP组改善。术后48 h,与Sham组相比,CLP组脓毒症大鼠肺组织中Ocloudin和ZO-1的表达水平显著下降(P < 0.05)。与CLP组相比,ES组脓毒症大鼠肺组织中Occludin和ZO-1的表达水平升高(P < 0.05)。结论:艾司洛尔可通过减少炎性细胞因子释放,抑制机体炎症反应,保护脓毒症大鼠肺损伤并改善全身多个器官的炎症状态。 展开更多
关键词 脓毒症 炎症 肺损伤 艾司洛尔
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