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重组人血小板生成素治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效观察 被引量：4
1
作者 高文瑾 刘安生 +1 位作者 王华 王旭青 《吉林医学》 CAS 2014年第20期4459-4460,共2页
目的:观察重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:12例免疫性血小板减少性紫癜患儿皮下注射rhTPO 300 U/kg?d,疗程14 d或血小板>80×109/L后停药,动态观察患者血常规。结果:12例患儿rhTPO治... 目的:观察重组人血小板生成素(rhTPO)治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:12例免疫性血小板减少性紫癜患儿皮下注射rhTPO 300 U/kg?d,疗程14 d或血小板>80×109/L后停药,动态观察患者血常规。结果:12例患儿rhTPO治疗后,完全反应(CR)8例,有效(R)2例,无效(NR)2例。用药前血小板平均值为14.4×109/L,治疗后血小板计数平均最高值为118.9×109/L,与用药前比较差异有统计学意义(t=4.28,P<0.01)。患儿对药物耐受良好,未见不良反应。结论:rhTPO治疗免疫性血小板减少性紫癜具有良好的疗效,近期无明显不良反应。 展开更多
关键词 血小板生成素 免疫性血小板减少性紫癜 儿童
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不同剂量糖皮质激素对免疫性血小板减少症患儿免疫功能的影响 被引量：3
2
作者 刘延河 文金全 张维华 《检验医学与临床》 CAS 2019年第24期3697-3699,共3页
目的探讨不同剂量糖皮质激素对免疫性血小板减少症患儿免疫功能的影响。方法根据药物剂量的不同将45例免疫性血小板减少症患儿分为研究组25例(小剂量糖皮质激素治疗)与对照组20例(大剂量糖皮质激素治疗),两组治疗观察16周,记录两组疗效... 目的探讨不同剂量糖皮质激素对免疫性血小板减少症患儿免疫功能的影响。方法根据药物剂量的不同将45例免疫性血小板减少症患儿分为研究组25例(小剂量糖皮质激素治疗)与对照组20例(大剂量糖皮质激素治疗),两组治疗观察16周,记录两组疗效与患儿外周血中免疫球蛋白IgG、IgM和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+水平变化情况。结果治疗后,研究组的总有效率(96.0%)显著高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(χ~2=6.294,P=0.014)。两组治疗后的CD4^+、CD8^+、IgG、IgM水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组CD4^+、CD8^+水平高于对照组,IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素治疗免疫性血小板减少症安全性较高,小剂量治疗效果更好,通过调节患儿机体免疫功能,改善了免疫性血小板减少症患儿的临床症状。 展开更多
关键词 糖皮质激素 免疫性血小板减少症 剂量 免疫分子
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大剂量甲氨喋呤治疗小儿急性白血病时两种水化、碱化方法的比较 被引量：3
3
作者 刘安生 庞菊萍 饶强 《中国小儿血液》 2005年第1期7-9,17,共4页
目的 进一步降低大剂量甲氨喋呤(HD-MTX)治疗小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)时的毒副作用。方法 通过在HD-MTX治疗时应用两种不同的水化、碱化方法,观察其尿酸碱反应(pH值)、MTX的血清浓度、治疗效果及毒副作用的发生率。结果 (1)尿pH值... 目的 进一步降低大剂量甲氨喋呤(HD-MTX)治疗小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)时的毒副作用。方法 通过在HD-MTX治疗时应用两种不同的水化、碱化方法,观察其尿酸碱反应(pH值)、MTX的血清浓度、治疗效果及毒副作用的发生率。结果 (1)尿pH值的检测结果:A组共检测456例次,其中pH值<7为28例次,检出率为6.14％。B组共检测672例次,其中pH值<7为18例次,检出率为2.68％。两组相比较有显著性差异(X2=8.323,P<0.01)。(2)≥Ⅲ级毒副作用的发生率:A组:19例患儿共30例次,占29.7％。B组:28例患儿共16例次,占14.29％。两组相比较有显著性差异(X2=7.445,P<0.01)。(3)两组在用HD-MTX开始后44 h、68 h时MTX浓度异常者分别为7例次、5例次和5例次、2例次,两者相比较有差异(X244h=4.165,X268h=5.245,P<0.05)。(4)两组结果:A组:随访13-24个月,平均18.54±3.28月,13例(68.42％)处于完全缓解中且无髓处白血病的发生,复发4例,死亡1例,失访1例。B组:随访13-25个月,平均19.05±3.40月,22例(78.57％)处于完全缓解中且无髓外白血病的发生,失访1例,复发4例,1例因BUN升高改用HD-Ara-C。两组比较无显著性差异(X2=0.613,P<0.01)。结论 B组碱化、水化方法优于A组方法。 展开更多
关键词 MTX 大剂量甲氨喋呤 治疗小儿 毒副作用 HD 完全缓解 急性白血病 显著性差异 结论 方法
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不典型再生障碍性贫血患儿骨髓巨核细胞、骨髓小粒和骨髓活检分析 被引量：2
4
作者 文金全 冯海琳 +1 位作者 王华 庞菊萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期210-213,共4页
目的分析不典型再生障碍性贫血(AA)患儿的骨髓巨核细胞、骨髓小粒的特点,对其诊断进行探讨。方法对16例不典型AA初诊、15例慢性AA(CAA)和30例同龄正常骨髓标本进行骨髓有核细胞分类,每例随机选择10个骨髓小粒作有核细胞面积(%)评估及小... 目的分析不典型再生障碍性贫血(AA)患儿的骨髓巨核细胞、骨髓小粒的特点,对其诊断进行探讨。方法对16例不典型AA初诊、15例慢性AA(CAA)和30例同龄正常骨髓标本进行骨髓有核细胞分类,每例随机选择10个骨髓小粒作有核细胞面积(%)评估及小粒中巨核细胞和组织嗜碱细胞计数,并将两组AA骨髓活检结果进行比较。结果骨髓巨核细胞不典型AA组(21.18±12.02)与CAA组(1.93±1.48)、淋巴细胞不典型AA组(27.82±9.89)与CAA组(43.78±12.47)比较,差异均有统计学意义(P均<0.001);骨髓小粒有核细胞面积和组织嗜碱细胞计数比较,两组差异均无统计学意义(P均>0.05);不典型AA骨髓小粒巨核细胞检出率(6.88%)与正常骨髓小粒检出率(92%)比较,差异有统计学意义(χ2=319.88,P<0.001);不典型AA组骨髓小粒组织嗜碱细胞(1～12个/粒)检出率为91.88%,正常骨髓检出率为0%;不典型AA和CAA组骨髓活检均示脂肪组织增多,造血组织减少,巨核细胞缺如。结论骨髓小粒有核细胞面积减少、巨核细胞缺如或罕见、检出组织嗜碱细胞为不典型AA的特征,活检示造血组织被脂肪组织代替。 展开更多
关键词 儿童 再生障碍性贫血 骨髓小粒 诊断
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无脾肿大体征的儿童慢性粒细胞性白血病早期诊断:附3例报告 被引量：2
5
作者 文金全 冯海琳 +1 位作者 孙熠 庞菊萍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期328-329,共2页
慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高... 慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高，并出现各阶段的幼稚粒细胞；骨髓增生极度活跃，以粒细胞系增生为主，有原始＋早幼粒细胞增多，但〈20％，同时有嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多，90％以上患者骨髓中有特征性的ph＋染色体或BCR／ABL融合基因。无脾肿大体征的儿童CML尚未见报道，本组报告3例患儿临床症状及实验室常规检查极不典型的早期CML，分析其患病的特点，以提高对本病的认识，及早治疗。 展开更多
关键词 慢性粒细胞性白血病 儿童患者 早期诊断 无脾肿大 BCR/ABL融合基因 体征 嗜碱性粒细胞增多 恶性克隆增殖性疾病 慢性粒细胞白血病 骨髓增生
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微小病毒B_(19)与急性造血功能停滞:附16例报告 被引量：1
6
作者 陈玮 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期292-293,共2页
我院于1992年5月至1995年5月共收治16例以不规则发热为首发症状,尔后继发急性造血功能停滞患儿,经骨髓及血清病毒学检查,检测出人微小病毒B_(19)-DNA阳性,现报道如下。 临床资料 一、临床资料 男10例,女6例;年龄8个月～12岁,平均4 1/2... 我院于1992年5月至1995年5月共收治16例以不规则发热为首发症状,尔后继发急性造血功能停滞患儿,经骨髓及血清病毒学检查,检测出人微小病毒B_(19)-DNA阳性,现报道如下。 临床资料 一、临床资料 男10例,女6例;年龄8个月～12岁,平均4 1/2岁。均以发热为首发症状。 展开更多
关键词 细小病毒B19 儿童 造血功能停滞 骨髓 病毒学
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健脾和胃法治疗小儿缺锌80例 被引量：1
7
作者 王旭青 孙继兰 姚小柱 《现代中医药》 CAS 2002年第5期51-51,共1页
对80例缺锌的小儿,采用健脾和胃法,以参苓白术散加味,既使小儿脾胃得以调理、食欲改善,且达到了间接补锌的目的,值得进一步研究和总结。
关键词 中药疗法 健脾和胃 儿童 锌缺乏症 治疗方法
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