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氧化法去除废旧锂电池正极材料酸浸液中锰的研究
被引量:
4
1
作者
陈莹博
王磊
+2 位作者
马洁珺
郭利妍
朱德馨
《有色金属工程》
CAS
北大核心
2020年第1期55-61,共7页
为充分回收废旧锂电池正极材料中的钴镍,以废旧锂电池正极材料酸浸液为研究对象,采用氧化法去除溶液中的锰。分别研究了高锰酸钾、次氯酸钠、过硫酸钠三种氧化剂对废旧锂电池酸浸液中锰的去除效果。三种氧化剂相比,高锰酸钾是理想的除...
为充分回收废旧锂电池正极材料中的钴镍,以废旧锂电池正极材料酸浸液为研究对象,采用氧化法去除溶液中的锰。分别研究了高锰酸钾、次氯酸钠、过硫酸钠三种氧化剂对废旧锂电池酸浸液中锰的去除效果。三种氧化剂相比,高锰酸钾是理想的除锰氧化剂。高锰酸钾氧化法除锰最佳工艺条件为:高锰酸钾用量为理论用量的0.9倍、氧化pH值5.5、氧化温度10℃、时间10min。在此条件下,除锰溶液中残余锰含量少(0.14%),钴镍损失低。
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关键词
氧化法
除锰
锂电池正极材料酸浸液
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职称材料
二乙基聚氯乙烯基膦酸酯的合成及其对Li^(+)的电驱动传质
2
作者
李文玉
孟晓荣
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期40-45,共6页
传统聚合物包容膜(PIM)由于载体与膜基质间非键合,传质速率与稳定性有待提高。为了同时兼顾这两点,将聚氯乙烯(PVC)与亚磷酸三乙酯(TEPi)通过Arbuzov反应制备二乙基聚氯乙烯基膦酸酯(PVCTPE),加入协萃剂二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA)与...
传统聚合物包容膜(PIM)由于载体与膜基质间非键合,传质速率与稳定性有待提高。为了同时兼顾这两点,将聚氯乙烯(PVC)与亚磷酸三乙酯(TEPi)通过Arbuzov反应制备二乙基聚氯乙烯基膦酸酯(PVCTPE),加入协萃剂二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA)与塑化剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)制备了PVC膦酸酯化的聚合物膜材料PVCTPEDD,探究了不同条件对PVCTPEDD电驱动传质Li^(+)的影响,评价了体系的传质性能。结果表明,当电压为20 V时,在PVCTPE质量分数为56.2%,D2EHPA质量分数为31.3%,DOP质量分数为12.5%的最佳配比下,PVCTPEDD对Li^(+)渗透系数为9.60μm/s,对Li^(+)的去除率和回收率均大于90%。电压对PVCTPEDD传质的影响与传统PIM有显著区别,渗透系数、去除率和回收率随电压升高无下降趋势。PVCTPEDD电驱动传质体系在4个周期循环的传质中,其渗透系数与末端电流无明显变化,具有较高的稳定性。高稳定性的PVCTPEDD有望突破传统PIM的传质速率困境从而得到工业化应用。
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关键词
膦酸酯化
聚氯乙烯
电驱动
传质
锂
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职称材料
聚苯乙烯基萃淋树脂的制备与性能
3
作者
田应昕
孟晓荣
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期22-28,61,共8页
为实现锂资源的高效环保提取,采用真空灌注法将磷酸三丁酯(TBP)-二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)和聚苯乙烯基AB-8大孔树脂制备成AB-TP萃淋树脂,考察了萃取剂组分和大孔树脂类型对萃淋树脂制备及其对Li^(+)吸萃行为的影响,并使用扫描电子显...
为实现锂资源的高效环保提取,采用真空灌注法将磷酸三丁酯(TBP)-二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)和聚苯乙烯基AB-8大孔树脂制备成AB-TP萃淋树脂,考察了萃取剂组分和大孔树脂类型对萃淋树脂制备及其对Li^(+)吸萃行为的影响,并使用扫描电子显微镜与傅里叶变换红外光谱对制备的萃淋树脂进行表征。实验结果表明:当萃取剂组分由80%TBP-20%P204+30 g/L Fe^(3+)组成时最利于萃淋树脂制备和Li^(+)的提取。当萃取剂与AB-8大孔树脂质量比为1∶1时,AB-TP萃淋树脂对模拟卤水中Li^(+)的平衡吸附量为1.2 mg/g。树脂吸萃Li^(+)行为的动力学分析表明AB-TP萃淋树脂对Li^(+)的吸萃符合二级动力学方程,也就是反应是由化学步骤控制。
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关键词
锂
萃淋树脂
真空灌注
磷酸三丁酯
二(2-乙基己基)磷酸酯
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职称材料
题名
氧化法去除废旧锂电池正极材料酸浸液中锰的研究
被引量:
4
1
作者
陈莹博
王磊
马洁珺
郭利妍
朱德馨
机构
西安建筑科技大学环境与市政工程学
院
陕西省
膜分离
重点实验室
陕西省
环境工程重点实验室
陕西省
膜分离
技术
研究院
有限公司
金建工程设计
有限公司
出处
《有色金属工程》
CAS
北大核心
2020年第1期55-61,共7页
基金
陕西省重点科技创新团队计划项目(2017KCT-19-01)
陕西省技术创新引导专项项目(2018HJCG-19-01)~~
文摘
为充分回收废旧锂电池正极材料中的钴镍,以废旧锂电池正极材料酸浸液为研究对象,采用氧化法去除溶液中的锰。分别研究了高锰酸钾、次氯酸钠、过硫酸钠三种氧化剂对废旧锂电池酸浸液中锰的去除效果。三种氧化剂相比,高锰酸钾是理想的除锰氧化剂。高锰酸钾氧化法除锰最佳工艺条件为:高锰酸钾用量为理论用量的0.9倍、氧化pH值5.5、氧化温度10℃、时间10min。在此条件下,除锰溶液中残余锰含量少(0.14%),钴镍损失低。
关键词
氧化法
除锰
锂电池正极材料酸浸液
Keywords
oxidation method
manganese removal
acid leaching solution for positive material of lithium battery
分类号
TF813 [冶金工程—有色金属冶金]
TF803.25
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职称材料
题名
二乙基聚氯乙烯基膦酸酯的合成及其对Li^(+)的电驱动传质
2
作者
李文玉
孟晓荣
机构
西安建筑科技大学化学与化工学
院
陕西省
膜分离
重点实验室
陕西省
膜分离
技术
研究院
有限公司
出处
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期40-45,共6页
基金
国家重点研究发展计划项目(2022YFC2904304-01)。
文摘
传统聚合物包容膜(PIM)由于载体与膜基质间非键合,传质速率与稳定性有待提高。为了同时兼顾这两点,将聚氯乙烯(PVC)与亚磷酸三乙酯(TEPi)通过Arbuzov反应制备二乙基聚氯乙烯基膦酸酯(PVCTPE),加入协萃剂二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA)与塑化剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)制备了PVC膦酸酯化的聚合物膜材料PVCTPEDD,探究了不同条件对PVCTPEDD电驱动传质Li^(+)的影响,评价了体系的传质性能。结果表明,当电压为20 V时,在PVCTPE质量分数为56.2%,D2EHPA质量分数为31.3%,DOP质量分数为12.5%的最佳配比下,PVCTPEDD对Li^(+)渗透系数为9.60μm/s,对Li^(+)的去除率和回收率均大于90%。电压对PVCTPEDD传质的影响与传统PIM有显著区别,渗透系数、去除率和回收率随电压升高无下降趋势。PVCTPEDD电驱动传质体系在4个周期循环的传质中,其渗透系数与末端电流无明显变化,具有较高的稳定性。高稳定性的PVCTPEDD有望突破传统PIM的传质速率困境从而得到工业化应用。
关键词
膦酸酯化
聚氯乙烯
电驱动
传质
锂
Keywords
phosphonic acid esterification
polyvinyl chloride
electrodriven
mass transfer
lithium
分类号
TQ317 [化学工程—高聚物工业]
下载PDF
职称材料
题名
聚苯乙烯基萃淋树脂的制备与性能
3
作者
田应昕
孟晓荣
机构
西安建筑科技大学化学与化工学
院
陕西省
膜分离
重点实验室
陕西省
膜分离
技术
研究院
有限公司
出处
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期22-28,61,共8页
基金
国家重点研究发展计划项目(2022YFC2904304-01)。
文摘
为实现锂资源的高效环保提取,采用真空灌注法将磷酸三丁酯(TBP)-二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)和聚苯乙烯基AB-8大孔树脂制备成AB-TP萃淋树脂,考察了萃取剂组分和大孔树脂类型对萃淋树脂制备及其对Li^(+)吸萃行为的影响,并使用扫描电子显微镜与傅里叶变换红外光谱对制备的萃淋树脂进行表征。实验结果表明:当萃取剂组分由80%TBP-20%P204+30 g/L Fe^(3+)组成时最利于萃淋树脂制备和Li^(+)的提取。当萃取剂与AB-8大孔树脂质量比为1∶1时,AB-TP萃淋树脂对模拟卤水中Li^(+)的平衡吸附量为1.2 mg/g。树脂吸萃Li^(+)行为的动力学分析表明AB-TP萃淋树脂对Li^(+)的吸萃符合二级动力学方程,也就是反应是由化学步骤控制。
关键词
锂
萃淋树脂
真空灌注
磷酸三丁酯
二(2-乙基己基)磷酸酯
Keywords
lithium
extract resin
vacuum perfusion
tributyl phosphate
bis(2-ethylhexyl)phosphate
分类号
TQ325 [化学工程—合成树脂塑料工业]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氧化法去除废旧锂电池正极材料酸浸液中锰的研究
陈莹博
王磊
马洁珺
郭利妍
朱德馨
《有色金属工程》
CAS
北大核心
2020
4
下载PDF
职称材料
2
二乙基聚氯乙烯基膦酸酯的合成及其对Li^(+)的电驱动传质
李文玉
孟晓荣
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
3
聚苯乙烯基萃淋树脂的制备与性能
田应昕
孟晓荣
《工程塑料应用》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
已选择
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