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多柔比星脂质体联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效观察 被引量：11
1
作者 陈玲 赵华 +2 位作者 赵培西 朱涛 王琳 《陕西医学杂志》 CAS 2020年第3期353-356,共4页
目的:探究多柔比星脂质体联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的疗效。方法:选取多发性骨髓瘤患者108例,将其随机分为试验组和对照组各54例。对照组给予VAD方案治疗,试验组给予多柔比星脂质体注射液和沙利度胺治疗,两组均治疗4个疗程。观察记... 目的:探究多柔比星脂质体联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的疗效。方法:选取多发性骨髓瘤患者108例,将其随机分为试验组和对照组各54例。对照组给予VAD方案治疗,试验组给予多柔比星脂质体注射液和沙利度胺治疗,两组均治疗4个疗程。观察记录试验组及对照组血红蛋白浓度、血M蛋白量、骨髓浆细胞变化及不良反应发生情况。结果:经4个疗程治疗后,试验组各项理化指标均较对照组有明显改善,差异有统计学意义;试验组的治疗有效率及疾病控制率分别为74.1%和85.2%,对照组的治疗有效率及疾病控制率分别为38.9%和51.9%。试验组的治疗有效率及疾病控制率均显著高于对照组,差异有统计学意义;试验组和对照组在白细胞减少和胃肠道反应发生率的差异无统计学意义;试验组的血小板减少、脱发、皮疹的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:多柔比星脂质体联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤疗效优于VAD化疗方案,且能降低化疗不良反应发生率,安全性好。 展开更多
关键词 多柔比星脂质体 沙利度胺 多发性骨髓瘤 血红蛋白
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持续泵注咪达唑仑和右美托咪定对蛛网膜下腔阻滞麻醉患者镇静的作用研究 被引量：7
2
作者 陈玲 赵华 +2 位作者 赵培西 朱涛 王琳 《检验医学与临床》 CAS 2023年第8期1033-1037,共5页
目的比较右美托咪定和咪达唑仑用于蛛网膜下腔阻滞麻醉(简称腰麻)复合镇静时对血流动力学的影响。方法选取2016年6月至2018年6月陕西省肿瘤医院收治的116例采用腰麻行膝关节镜手术的患者作为研究对象,采用随机数字表法分为咪达唑仑组和... 目的比较右美托咪定和咪达唑仑用于蛛网膜下腔阻滞麻醉(简称腰麻)复合镇静时对血流动力学的影响。方法选取2016年6月至2018年6月陕西省肿瘤医院收治的116例采用腰麻行膝关节镜手术的患者作为研究对象,采用随机数字表法分为咪达唑仑组和右美托咪定组,每组各58例。咪达唑仑组采用10 mg咪达唑仑稀释至50 mL(0.2 mg/mL)按1.0 mL/(kg·h)负荷剂量静脉泵注10 min;右美托咪定组采用200μg右美托咪定稀释至50 mL(4μg/mL)按1.0 mL/(kg·h)负荷剂量静脉泵注10 min。麻醉开始前(T0)、腰麻后5 min(T5)、腰麻后10 min(T10,即开始给予咪达唑仑或右美托咪定时)及腰麻后40 min内每5 min(T15~T40)记录收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、脉搏血氧饱和度和双频脑电指数(BIS)。术后收集麻醉后恢复室(PACU)停留时间和Ramsay镇静评分。结果咪达唑仑组患者手术过程中心动过缓发生率和阿托品使用率均明显低于右美托咪定组,而低血压发生率高于右美托咪定组,差异均有统计学意义(P<0.05);T10、T15~T40时,咪达唑仑组和右美托咪定组患者收缩压、平均动脉压、心率和BIS比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与咪达唑仑组比较,右美托咪定组患者在进入PACU时的Ramsay镇静评分更高,而在PACU停留的时间更长,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与咪达唑仑比较,右美托咪定用于腰麻复合镇静时可减少术中低血压发生率,但易引起心动过缓,延长在PACU停留的时间和镇静恢复时间。 展开更多
关键词 蛛网膜下腔阻滞麻醉 右美托咪定 咪达唑仑 低血压 心动过缓
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康莱特注射液腹腔热灌注联合替吉奥和紫杉醇对进展期胃癌患者的血清炎性因子和生存情况的研究 被引量：5
3
作者 王琳 曹舫 +1 位作者 张彦兵 陈玲 《药物评价研究》 CAS 2020年第12期2485-2488,共4页
目的研究康莱特注射液腹腔热灌注联合替吉奥和紫杉醇对进展期胃癌的不良反应及安全性。方法选择2016年1月—2018年1月陕西省肿瘤医院治疗的60例进展期胃癌患者作为研究对象,用抽签法随机将患者分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患... 目的研究康莱特注射液腹腔热灌注联合替吉奥和紫杉醇对进展期胃癌的不良反应及安全性。方法选择2016年1月—2018年1月陕西省肿瘤医院治疗的60例进展期胃癌患者作为研究对象,用抽签法随机将患者分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者在第1~14 d口服替吉奥胶囊,80 mg/(m^(2)·d);并在第1天和第8天静脉滴注紫杉醇注射液135 mg/m^(2)。观察组在对照组的基础上,在化疗第1天时开展腹腔热灌注治疗,把2500 mL的0.9%氯化钠注射液注入一次性的药袋中,加热后按照20 mL/min的速度灌注入患者的腹腔内,然后把200 mL康莱特注射液加入500 mL的0.9%氯化钠注射液,迅速且恒温地滴入患者的腹腔中,灌注时间为1 h。每周治疗1次,共连续4周。观察两组患者的不良反应发生情况、生存率、复发率及平均生存时间,同时比较白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-2(IL-2)水平。结果治疗后,两组的血清IL-2水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05),且观察组IL-2水平显著低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。观察组生存率及平均生存时间显著高于对照组(P<0.05),复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论康莱特注射液腹腔热灌注联合替吉奥和紫杉醇能降低进展期胃癌患者的复发率,提高生存率,明显增强免疫力,安全可靠。 展开更多
关键词 康莱特注射液 腹腔热灌注 替吉奥 紫杉醇 进展期胃癌 安全性
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索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞肝癌的效果观察
4
作者 王琳 马婕群 +1 位作者 白杰 张彦兵 《中国实用医刊》 2024年第16期89-92,共4页
目的探讨索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞肝癌(HCC)的效果。方法回顾性抽取2020年10月至2023年10月陕西省肿瘤医院收治的88例HCC患者,按治疗方案分为对照组和研究组,每组44例。对照组采用索拉非尼治疗,研究组采用索拉非尼、卡培他滨联... 目的探讨索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞肝癌(HCC)的效果。方法回顾性抽取2020年10月至2023年10月陕西省肿瘤医院收治的88例HCC患者,按治疗方案分为对照组和研究组,每组44例。对照组采用索拉非尼治疗,研究组采用索拉非尼、卡培他滨联合治疗。比较两组疾病控制率,比较两组治疗前后肝功能指标[总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)]、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)]水平,比较两组不良反应发生情况。结果研究组疾病控制率(84.41%,37/44)高于对照组(59.09%,26/44),P<0.05。治疗2、4个周期后,研究组TBIL、ALT水平低于对照组(P<0.05),AFP、CEA水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论索拉非尼、卡培他滨联合治疗HCC,可有效抑制肿瘤标志物释放,减轻肝功能损伤,提升疗效,且不良反应较少。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 索拉非尼 卡培他滨 肝功能 肿瘤标志物
原文传递
卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性评价 被引量：2
5
作者 孙文泽 张莹冰 王琳 《中国药师》 CAS 2023年第11期241-248,共8页
目的 探究卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液方案对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 选取2018年1月至2023年1月西安交通大学第一附属医院肿瘤科诊治的晚期非鳞NSCLC患者为研究对象,所有患者均行培美曲塞联合卡铂化... 目的 探究卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液方案对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 选取2018年1月至2023年1月西安交通大学第一附属医院肿瘤科诊治的晚期非鳞NSCLC患者为研究对象,所有患者均行培美曲塞联合卡铂化疗。根据治疗方案,将患者分为卡瑞利珠单抗组(Camrelizumab)和卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液组(Camrelizumab+SFI)。以客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行短期疗效和长期疗效评价。生存资料采用Kaplan-Meier法进行分析,根据不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估药品不良反应的发生情况。结果 共纳入95例晚期非鳞NSCLC患者,Camrelizumab组48例,Camrelizumab+SFI组47例。Camrelizumab+SFI组和Camrelizumab组患者的ORR分别为59.57%和45.83%(χ^(2)=1.799,P=0.180),DCR分别为78.72%和58.33%(χ^(2)=4.569,P=0.033)。Camrelizumab+SF组患者的中位PFS(8.87个月vs.6.30个月,P=0.001 7)和中位OS(9.13个月vs.7.73个月,P=0.037)均显著高于Camrelizumab组。两组之间药品不良反应发生情况差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗可提升晚期非鳞NSCLC患者DCR,延长患者的PFS和OS。 展开更多
关键词 晚期非磷非小细胞癌 卡瑞利珠单抗 参芪扶正注射液
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美国国家医疗安全网络抗菌药物科学化管理评估机制及对我国的启示 被引量：1
6
作者 田云 赵培西 +2 位作者 杨才君 计文婧 常瑛 《临床医学研究与实践》 2022年第35期179-183,共5页
抗菌药物科学化管理(AMS)策略是发达国家和地区为促进抗菌药物合理应用的主要策略。为评估抗菌药物管理实施效果,美国疾病控制预防中心(CDC)基于国家医疗安全网络(NHSN)建立了全美标准化抗菌药物管理率(SAAR),本文通过分析NHSN发布的SAA... 抗菌药物科学化管理(AMS)策略是发达国家和地区为促进抗菌药物合理应用的主要策略。为评估抗菌药物管理实施效果,美国疾病控制预防中心(CDC)基于国家医疗安全网络(NHSN)建立了全美标准化抗菌药物管理率(SAAR),本文通过分析NHSN发布的SAAR相关文献和指南来介绍美国抗菌药物管理方面的最新实践,旨在为我国建立抗菌药物管理模式提供新思路。 展开更多
关键词 抗菌药物科学化管理 标准化抗菌药物管理率 抗菌药物合理使用
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阿帕替尼治疗恶性胸腔积液的近期疗效-成本及安全性评价分析 被引量：1
7
作者 王琳 王天昶 陈玲 《长春中医药大学学报》 2020年第6期1229-1231,共3页
目的探讨阿帕替尼治疗恶性胸腔积液的近期疗效-成本及安全性。方法选择在肺癌合并恶性胸腔积液患者164例,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组,各82例。对照组给予静脉化疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予阿帕替尼治疗,2组均治... 目的探讨阿帕替尼治疗恶性胸腔积液的近期疗效-成本及安全性。方法选择在肺癌合并恶性胸腔积液患者164例,根据治疗方法的不同分为观察组与对照组,各82例。对照组给予静脉化疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予阿帕替尼治疗,2组均治疗观察8周,评价近期疗效—成本及安全性。结果治疗后观察组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),2组疗效—成本比、增量疗效—成本比对比差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗期间的毒副反应主要为皮疹、口腔溃疡、手足综合征、消化道反应等,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕替尼治疗恶性胸腔积液会提高用药成本的同时也增强了治疗效果,同时未增加毒副反应。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 阿帕替尼 疗效-成本 安全性
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基于帕累托分析的癌痛病人阿片类药物合理使用策略研究 被引量：4
8
作者 崔祎 曹舫 董海燕 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期921-926,共6页
目的:建立适用于临床的阿片类药物在癌痛个体化治疗中的使用策略。方法:应用帕累托分析癌痛病人与阿片类药物相关的癌痛治疗不合理主要、次要因素,然后有针对性的进行干预并比较干预效果。结果:23.8%(155/652)癌痛病人中存在不合理治疗... 目的:建立适用于临床的阿片类药物在癌痛个体化治疗中的使用策略。方法:应用帕累托分析癌痛病人与阿片类药物相关的癌痛治疗不合理主要、次要因素,然后有针对性的进行干预并比较干预效果。结果:23.8%(155/652)癌痛病人中存在不合理治疗情况,帕累托分析显示,主要不合理因素为:疼痛相关记录不完整、治疗药物选择不适宜、剂量调整理由不充分;次要不合理因素为:无阿片类药物不良反应防治措施;其他因素包括:更换药物时剂量换算不准确、疼痛滴定不规范、无癌痛治疗知情同意书。临床药师有针对性干预后,癌痛治疗合理率由76.2%提高至90.7%。结论:帕累托分析简便、易行、具有可操作性,可用于阿片类药物相关的癌痛治疗影响因素的实际评估,在此基础上的临床药师干预可有效促进病人癌痛治疗。 展开更多
关键词 癌痛 阿片类 帕累托分析
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