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汉莲牌红曲灵芝丹参胶囊的动物毒理学安全性评价研究 被引量：4
1
作者 宋愿智 李秋菲 +7 位作者 牟霄 廖德宏 王敏 孙文基 刘建书 甘志杰 许雪峰 张庆兰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第3期1088-1096,共9页
目的对汉莲牌红曲灵芝丹参胶囊的服用安全性开展毒理学研究。方法按照国家标准要求和相关规定,首先进行小鼠急性毒性试验,采用最大给药量实验法(maximum tolerated dose,MTD),然后进行遗传性毒性试验,包括Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试... 目的对汉莲牌红曲灵芝丹参胶囊的服用安全性开展毒理学研究。方法按照国家标准要求和相关规定,首先进行小鼠急性毒性试验,采用最大给药量实验法(maximum tolerated dose,MTD),然后进行遗传性毒性试验,包括Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,最后进行大鼠30 d喂养实验来评价其毒理学安全性,以2670.0、2002.5、1335.0 mg/kg·bw三个剂量,观察大鼠体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规等指标的变化。结果给最大给药量(30000 mg/kg)的样品灌胃后,未见中毒症状,无动物死亡;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性;30 d喂养试验发现,与对照组相比,各剂量组大鼠的各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论本品在本实验范围内无毒,无遗传性产品,可以作为降血脂保健食品用于人体。 展开更多
关键词 汉莲牌红灵丹胶囊 毒理学 安全性
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汉莲牌红曲灵芝丹参胶囊的配方论证及标志性成分和功能学研究 被引量：2
2
作者 宋愿智 陈芳 +8 位作者 牟霄 朱小红 廖德宏 王敏 孙文基 刘建书 甘志杰 许雪峰 张庆兰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第9期3734-3740,共7页
目的对汉莲牌红曲灵芝丹参胶囊配方进行论证并对其标志性成分和功能学进行研究。方法依据中医理论和现代健康理念,对其配方进行论证,按照国家标准要求和相关规定,对其标志性成分进行鉴定,同时通过动物和人体试食试验来评价其功效。结果... 目的对汉莲牌红曲灵芝丹参胶囊配方进行论证并对其标志性成分和功能学进行研究。方法依据中医理论和现代健康理念,对其配方进行论证,按照国家标准要求和相关规定,对其标志性成分进行鉴定,同时通过动物和人体试食试验来评价其功效。结果本品组分经典、科学合理,有效成分清楚、含量较高,每100 g中含洛伐他丁550 mg和丹参酮ⅡA 306 mg;动物和人体试食试验证明,各项指标均高于实验对照组,且差异显著(P<0.01或P<0.05),具有较为显著的辅助降血脂功能。结论本品在预防和早期干预血脂异常及相关疾病方面具有显著的优势和较为广阔的市场前景。 展开更多
关键词 汉莲牌红灵丹胶囊 配方论证 标志性成分 动物和人体试食试验
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bcl-xL在姜黄素诱导K562细胞凋亡中的作用及机制
3
作者 张璐 尹战海 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第4期628-630,共3页
目的:探讨bcl-xL基因在姜黄素诱导K562细胞凋亡过程前后的表达情况及其作用机制。方法:不同浓度的姜黄素作用于K562细胞,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析姜黄素作用前后胃癌细胞中bcl-xL的表达。结果:... 目的:探讨bcl-xL基因在姜黄素诱导K562细胞凋亡过程前后的表达情况及其作用机制。方法:不同浓度的姜黄素作用于K562细胞,MTT检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析姜黄素作用前后胃癌细胞中bcl-xL的表达。结果:姜黄素能显著抑制体外培养的K562细胞生长并呈量效和时效关系。流式细胞术检测到亚二倍体凋亡峰,细胞凋亡率增加。RT-PCR和Western blot结果提示经姜黄素作用后,bcl-xL表达下降。结论:姜黄素能抑制K562细胞的生长并促进其凋亡,其发生与bcl-xL有关。 展开更多
关键词 BCL-XL 姜黄素 K562细胞 凋亡
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pLenti6/V5-DEST-TAZ载体的构建及其对成骨前体细胞MC3T3-E1分化的影响
4
作者 张璐 尹战海 史学涛 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期429-433,F0002,共6页
目的:构建人真核表达的TAZ慢病毒载体pLenti6/V5-DEST-TAZ,转染293FT细胞获得重组慢病毒颗粒,探讨TAZ对成骨前体细胞MC3T3-E1分化的调控作用。方法:将已经过测序验证的含有TAZ基因慢病毒入门质粒pENTR(tm)221-TAZ通过LR反应克隆到慢病... 目的:构建人真核表达的TAZ慢病毒载体pLenti6/V5-DEST-TAZ,转染293FT细胞获得重组慢病毒颗粒,探讨TAZ对成骨前体细胞MC3T3-E1分化的调控作用。方法:将已经过测序验证的含有TAZ基因慢病毒入门质粒pENTR(tm)221-TAZ通过LR反应克隆到慢病毒载体pLenti6/V5-DEST中。对重组质粒进行酶切鉴定,并在细胞中验证表达。将该重组载体和其他PackingMix3个质粒载体充分混合,用阳离子脂质体转染293FT细胞,培养和待细胞完全裂解后收集富含TAZ基因的病毒颗粒上清液,取适量上清液感染MC3T3-E1细胞,采用杀稻瘟菌素Blastcidin筛选,建立稳定过量表达TAZ蛋白的MC3T3-E1/TAZ细胞系。用条件培养基诱导MC3T3-E1和MC3T3-E1/TAZ细胞系向成骨细胞定向分化,vonKossa和茜素红染色观察MC3T3-E1和MC3T3-E1/TAZ细胞的成骨分化。结果:凝胶电泳和测序结果均证明TAZ重组慢病毒载体pLenti6/V5-DEST-TAZ构建正确,并能在细胞中正确表达。与辅助质粒共转包装细胞获得慢病毒颗粒,并成功感染MC3T3-E1细胞。VonKossa染色和茜素红染色,MC3T3-E1/TAZ细胞系中生成的磷酸钙比MC3T3-E1细胞系中生成的磷酸钙多。结论:成功构建了人真核表达的质粒载体pLenti6/V5-DEST-TAZ,并能在细胞中正确表达;成功包装了TAZ病毒,并获得过表达TAZ的MC3T3-E1细胞;过表达TAZ促进MC3T3-E1向成骨细胞分化。 展开更多
关键词 TAZ转录因子 成骨细胞 慢病毒 成骨分化
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