目的通过网络药理学和分子对接的方法预测山茱萸抗肝损伤的作用机制。方法从多个数据库挖掘山茱萸活性成分及相关作用靶点;利用GeneCards和OMIM数据库查询与肝损伤相关靶点。通过venny获取山茱萸抗肝损伤的潜在靶点,通过R进行GO与KEGG分...目的通过网络药理学和分子对接的方法预测山茱萸抗肝损伤的作用机制。方法从多个数据库挖掘山茱萸活性成分及相关作用靶点;利用GeneCards和OMIM数据库查询与肝损伤相关靶点。通过venny获取山茱萸抗肝损伤的潜在靶点,通过R进行GO与KEGG分析,构建蛋白蛋白相互作用(PPI)网络和活性成分成分-相关靶点的可视化网络,并筛选出核心靶点。最后采用DiscoverStudio 2016分子对接进行验证。结果共查询到235个山茱萸候选成分,筛选了32种有效成分且与肝损伤相关靶标有PIK3R1、MAPK1、TP53、HSP90AA1等333个,GO与KEGG分析得到其机制与response to molecule of bacterial origin、vascular process in circulatory system、response to lipopolysaccharide等生物过程和AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications、PI3K-Akt signaling pathway等信号通路相关。分子对接结果显示山茱萸活性成分与潜在的核心靶点有良好的结合活性。结论该研究从靶点、通路、分子对接多方面验证了山茱萸抗肝损伤有着抗炎、抗氧化等潜在功效,为进一步的临床研究提供了科学依据。展开更多
文摘目的通过网络药理学和分子对接的方法预测山茱萸抗肝损伤的作用机制。方法从多个数据库挖掘山茱萸活性成分及相关作用靶点;利用GeneCards和OMIM数据库查询与肝损伤相关靶点。通过venny获取山茱萸抗肝损伤的潜在靶点,通过R进行GO与KEGG分析,构建蛋白蛋白相互作用(PPI)网络和活性成分成分-相关靶点的可视化网络,并筛选出核心靶点。最后采用DiscoverStudio 2016分子对接进行验证。结果共查询到235个山茱萸候选成分,筛选了32种有效成分且与肝损伤相关靶标有PIK3R1、MAPK1、TP53、HSP90AA1等333个,GO与KEGG分析得到其机制与response to molecule of bacterial origin、vascular process in circulatory system、response to lipopolysaccharide等生物过程和AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications、PI3K-Akt signaling pathway等信号通路相关。分子对接结果显示山茱萸活性成分与潜在的核心靶点有良好的结合活性。结论该研究从靶点、通路、分子对接多方面验证了山茱萸抗肝损伤有着抗炎、抗氧化等潜在功效,为进一步的临床研究提供了科学依据。
