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小干扰RNA降脂药物英克司兰在心血管疾病中的研究进展
1
作者 康雅隆 齐鸿飞 +7 位作者 葛腾 彭涛 余婷 剧嘉欣 程草草 关芳 余湖斌 王海芳 《心血管病学进展》 CAS 2024年第6期529-533,538,共6页
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是中国城乡居民死亡的第一位原因。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性血管病变,也是ASCVD的病变基础,其主要原因是脂质代谢障碍,故降低低密度脂蛋白胆固醇成为防治ASCVD的重要手段。小干扰RNA是一类新型降... 动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是中国城乡居民死亡的第一位原因。动脉粥样硬化是一种慢性炎症性血管病变,也是ASCVD的病变基础,其主要原因是脂质代谢障碍,故降低低密度脂蛋白胆固醇成为防治ASCVD的重要手段。小干扰RNA是一类新型降血脂药。目前,针对该类药物的循证证据和实践经验较少。首个小干扰RNA降脂药物英克司兰于2023年8月在中国获批上市。现介绍英克司兰治疗动脉粥样硬化的机制、与其他降脂药物合用的情况,以及其安全性和不良反应,以期为此类药物的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 心血管疾病 动脉粥样硬化 英克司兰 小干扰RNA 血脂管理
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血必净通过上调ADAM17酶活性抑制EA.hy926细胞TLR4信号通路
2
作者 张英杰 王晶 +4 位作者 齐鸿飞 康雅隆 董静 于远望 王海芳 《免疫学杂志》 CAS CSCD 2024年第4期359-364,共6页
目的探索血必净注射液(XBJ)抑制脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞Toll样受体4(TLR4)炎性信号通路的分子机制。方法培养EA.hy926血管内皮细胞,加入不同浓度XBJ处理细胞4 h后,添加100 ng/ml LPS刺激细胞,Western blot法检测p-p38、p-p65、p-ER... 目的探索血必净注射液(XBJ)抑制脂多糖(LPS)诱导血管内皮细胞Toll样受体4(TLR4)炎性信号通路的分子机制。方法培养EA.hy926血管内皮细胞,加入不同浓度XBJ处理细胞4 h后,添加100 ng/ml LPS刺激细胞,Western blot法检测p-p38、p-p65、p-ERK、p-JNK及IκBα表达水平。无血清培养EA.hy926细胞过夜,加入20μl/ml XBJ处理细胞不同时间,浓缩培养液,Western blot法检测培养液中TLR4受体含量和脱落酶ADAM17磷酸化水平;利用酶活性试剂盒检测细胞中ADAM17酶活性。结果XBJ显著抑制细胞中TLR4介导的炎性信号。XBJ诱导细胞中p-ADAM17水平和酶活性随时间而升高,同时培养液中TLR4受体含量随时间而增多。TAPI-1(10μmol/L)可显著抑制XBJ诱导的细胞膜TLR4脱落。结论XBJ通过上调ADAM17活性诱导细胞膜TLR4脱落,从而抑制其对细胞内炎性信号的激活。 展开更多
关键词 血必净 血管内皮细胞 炎症 TLR4 ADAM17
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干扰小RNA抗高血压药Zilebesiran的研究进展
3
作者 关芳 康雅隆 +4 位作者 谭娟娟 齐鸿飞 秦墁 王若楠 王海芳 《心血管病学进展》 CAS 2024年第12期1099-1104,共6页
高血压是心脑血管疾病的重要危险因素之一。目前中国的高血压发病率高,但知晓率、诊断率、治疗率相对较低。高血压发病机制复杂,尚不完全清楚,且具有较大的个体差异性。西医治疗以口服抗高血压药为主要手段,用药间隔时间短、患者依从性... 高血压是心脑血管疾病的重要危险因素之一。目前中国的高血压发病率高,但知晓率、诊断率、治疗率相对较低。高血压发病机制复杂,尚不完全清楚,且具有较大的个体差异性。西医治疗以口服抗高血压药为主要手段,用药间隔时间短、患者依从性差,部分患者联合用药后血压控制仍欠佳。zilebesiran是一类新型、尚处于临床研究阶段的干扰小RNA抗高血压药,能够特异性阻断肝脏血管紧张素原信使RNA的表达,从而减少肝脏血管紧张素原的合成,实现降压目的。该药物的作用靶点较传统抗高血压药更为上游,效果更为全面、强效,且半衰期长,用药频次明显减低,当前研究结果提示其短期应用具有良好的耐受性及安全性。现旨在介绍zilebesiran的作用机制和临床试验的初步结果,包括疗效及安全性,以期提高国内相关领域研究人员对该药的全面深入认识。 展开更多
关键词 Zilebesiran 高血压 干扰小RNA 血管紧张素原
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