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南五味子种子挥发油成分的GC-MS分析 被引量:15
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作者 唐志书 崔九成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1471-1472,共2页
关键词 南五味子 挥发油 GC-MS分析 药效
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叶下珠中没食子酸的定性定量方法研究 被引量:4
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作者 冀德富 郭东艳 +3 位作者 王军练 陈胜发 魏引平 刘普查 《现代中医药》 CAS 2007年第6期60-61,共2页
目的建立叶下珠中没食子酸的定性定量方法。方法用薄层色谱法对叶下珠有效成分没食子酸进行定性分析,采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。以KromosilODSC18柱为固定相,流动相为甲醇-0.1%磷酸(13:87),检测波长272nm,柱温为... 目的建立叶下珠中没食子酸的定性定量方法。方法用薄层色谱法对叶下珠有效成分没食子酸进行定性分析,采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。以KromosilODSC18柱为固定相,流动相为甲醇-0.1%磷酸(13:87),检测波长272nm,柱温为室温。结朵没食子酸在0.10~0.67μg的范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.43%;RSD1.31%。结论本方法灵敏、准确可靠,重复性好。 展开更多
关键词 叶下珠 没食子酸 TLC HPLC
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HPLC法测定参茸胶囊中人参皂苷含量 被引量:1
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作者 宋逍 崔春利 《现代中医药》 CAS 2005年第1期61-63,共3页
目的建立参茸胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil5 μmC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5 %磷酸—乙腈 ( 80 :2 0 ) ,流速为1 .0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0... 目的建立参茸胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil5 μmC1 8柱 ( 4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 5 %磷酸—乙腈 ( 80 :2 0 ) ,流速为1 .0ml.min- 1 ,检测波长为 2 0 3nm。结果人参皂苷Rg1进样量在 0 .990~ 6.60 0 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998;人参皂苷Re进样量在 0 .81 6~ 5 .440 μg的范围内与峰面积也呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 .9998。平均回收率分别为Rg1 =98.5 1 %、Re =98.5 0 % ;RSDRg1 =0 .82 % ,RSDRe=1 .0 7%。结论本方法简便快速 ,分离度好 。 展开更多
关键词 参茸胶囊 人参皂苷Rg1、人参皂苷Re 高效液相色谱法 药物研究
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萸连止泻丸中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺 被引量:1
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作者 郝新才 常明泉 +1 位作者 董永成 赵海峰 《中国药师》 CAS 2009年第1期59-61,共3页
优选萸连止泻丸中吴茱萸等挥发油的提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验法,以挥发油回收率为指标,优化β-环糊精包合工艺。并通过薄层色谱和差示热分析验证包合前后挥发油成分的变化。结果:挥发油最佳提取工... 优选萸连止泻丸中吴茱萸等挥发油的提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验法,以挥发油回收率为指标,优化β-环糊精包合工艺。并通过薄层色谱和差示热分析验证包合前后挥发油成分的变化。结果:挥发油最佳提取工艺为加14倍量水,浸泡至透心,提取6h;混合挥发油B一环糊精最佳包合工艺条件为:挥发油:β-环糊精(1:8),包合温度为45℃,包合时间为45min。薄层鉴别显示包合前后挥发油主要成分前后一致。结论:优选出的工艺稳定可行。 展开更多
关键词 萸连止泻丸 挥发油 Β-环糊精 包合工艺 正交试验
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