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抑制乙酰辅酶A羧化酶2改善脓毒症小鼠心功能障碍的机制研究
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作者 杜云霞 佘汉 +6 位作者 吴银雨 王易 周远群 王维飞 李涛 胡弋 毛庆祥 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第24期2689-2697,共9页
目的观察抑制乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-CoA carboxylase 2,ACC2)对脓毒症小鼠心脏功能障碍的改善作用并研究其机制。方法采用盲肠结扎穿孔术建立小鼠脓毒症模型,取24只8周龄且体质量为20~25 g的雄性C57BL/6小鼠,按照随机数字表法分为假... 目的观察抑制乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-CoA carboxylase 2,ACC2)对脓毒症小鼠心脏功能障碍的改善作用并研究其机制。方法采用盲肠结扎穿孔术建立小鼠脓毒症模型,取24只8周龄且体质量为20~25 g的雄性C57BL/6小鼠,按照随机数字表法分为假手术组、脓毒症组、ND-630+脓毒症组。利用Cre-LoxP重组酶系统构建心脏特异性ACC2敲除小鼠(ACC2ΔCM),并以ACC2 flox/flox Myh6-Cre-(ACC2 fl/fl)小鼠作为对照,取48只ACC2 fl/fl小鼠、48只ACC2ΔCM小鼠(8周龄,20~25 g,雄性)按照随机数字表法分为ACC2 fl/fl+假手术组、ACC2 fl/fl+脓毒症组、ACC2ΔCM+脓毒症组、ACC2ΔCM+Mal-CoA+脓毒症组、ACC2ΔCM+假手术组。采用细胞微张力仪检测心肌细胞收缩功能与肌丝钙敏感性;Western blot检测ACC2蛋白表达水平;ELISA检测心肌组织中丙二酰辅酶A(malonyl-CoA,Mal-CoA)水平。观察小鼠脓毒症后36 h存活情况。结果脓毒症组较假手术组心肌细胞收缩幅度显著下降,钙敏感性显著下降(P<0.05);以ACC2 fl/fl+假手术组为基础水平,ACC2ΔCM+脓毒症组较ACC2 fl/fl+脓毒症组心肌细胞收缩幅度恢复48.1%,钙敏感性明显恢复(P<0.05);ACC2ΔCM+Mal-CoA+脓毒症组较ACC2ΔCM+脓毒症组心肌细胞收缩幅度与钙敏感性明显下降(P<0.05);ND-630+脓毒症组较脓毒症组心肌细胞收缩幅度与肌丝钙敏感性上升(P<0.05)。脓毒症组较假手术组小鼠心肌组织ACC2蛋白表达水平增加(P<0.05)。脓毒症组心肌Mal-CoA水平较假手术组升高(P<0.05);ACC2ΔCM+脓毒症组小鼠心肌Mal-CoA水平较脓毒症组降低(P<0.05)。ACC2ΔCM+脓毒症组较ACC2 fl/fl+脓毒症组36 h存活率提高37.5%(P<0.05)。结论抑制ACC2通过降低Mal-CoA水平对脓毒症小鼠心肌收缩功能和钙敏感性发挥保护作用。 展开更多
关键词 脓毒症 心肌细胞 乙酰辅酶A羧化酶2 钙敏感性 丙二酰辅酶A
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右美托咪定对老年患者术后早期认知功能障碍保护机制的代谢组学研究 被引量:7
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作者 杜远琳 佘汉 +5 位作者 唐小唪 黄炳强 彭霁 刘良明 李涛 胡弋 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期2120-2131,共12页
目的通过对右美托咪定干预后老年患者术后早期认知功能相关代谢物测定,探讨右美托咪定保护术后早期认知功能的作用机理。方法采用随机、单盲、安慰剂对照研究设计方案,选择2022年1-5月陆军特色医学中心关节外科收治关节炎并接受关节置... 目的通过对右美托咪定干预后老年患者术后早期认知功能相关代谢物测定,探讨右美托咪定保护术后早期认知功能的作用机理。方法采用随机、单盲、安慰剂对照研究设计方案,选择2022年1-5月陆军特色医学中心关节外科收治关节炎并接受关节置换手术(含髋关节置换术和膝关节置换术)的老年患者48例,其中男性10例,女性38例,平均年龄71.38(65~89)岁。按2∶1比例随机分为右美托咪定组(DEX组)32例和对照组(CON组,以相同的方法等容等速持续泵注0.9%生理盐水)16例。分别在术前、后1天采用简易智力状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)对患者认知功能进行评估。使用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱联用(ultra-high performance liquid chromatography coupled with Q Exactive mass spectrometry,UHPLC-QE-MS)对患者血清样本进行代谢组学分析,筛选差异代谢物及其通路。结果以术后MMSE评分低于术前≥2分判定为POCD,DEX组、CON组发生率分别6.25%、37.5%,2组差异有统计学意义(χ2=5.419,P=0.02)。代谢组学检测出70种差异代谢物,DEX组十二酸乙酯、前列腺素D2、硫酸吲哚氧基、表油菜素内酯、二酰基甘油(18∶4/15∶0/0∶0)、甘油三酯H等明显下调;L-异亮氨酸、正亮氨酸、甜菜碱、3,3,5-三碘-L-酪氨酸-β-D-葡萄糖醛酸苷、磷脂酰胆碱(22∶6/16∶1)、磷脂酰胆碱(22∶5/14∶0)、磷脂酰胆碱(18∶4/18∶1)、脑磷脂(20∶3/14∶1)、甘油磷酸胆碱、L-丝氨酸、γ-氨基丁酸等显著上调;涉及的主要通路有甘油磷脂代谢,氨酰-tRNA生物合成,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢通路,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢通路等。结论右美托咪定能通过参与脂质代谢、氨基酸代谢等多种生物途径,抑制炎症反应、减轻氧化应激、改善突触结构和功能、调控细胞能量代谢等来保护术后早期认知功能。 展开更多
关键词 代谢组学 右美托咪定 关节置换术 术后早期认知功能障碍
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抑制周细胞铁死亡对脓毒症大鼠肺血管屏障功能的保护作用 被引量:7
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作者 刘奕言 张紫森 +3 位作者 包代琴 王洪晨 李涛 刘良明 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期2037-2047,共11页
目的探讨周细胞铁死亡在脓毒症大鼠肺血管屏障功能损伤中的作用及铁死亡抑制剂(ferrostatin-1,Fer-1)对脓毒症大鼠肺血管屏障功能的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)构建大鼠脓毒症模型。①将156只S... 目的探讨周细胞铁死亡在脓毒症大鼠肺血管屏障功能损伤中的作用及铁死亡抑制剂(ferrostatin-1,Fer-1)对脓毒症大鼠肺血管屏障功能的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)构建大鼠脓毒症模型。①将156只SD大鼠按随机数表法分为假手术组(Sham组)、盲肠结扎穿孔术组(CLP组)和铁死亡抑制剂组(Fer-1组);Fer-1组在CLP术前1 h经腹腔注射Fer-1(10 mg/kg),流式细胞学实验取假手术组大鼠肺单细胞悬液增设空白未染色组(Blank组)。取肺微小静脉观察不同处理组大鼠肺血管周细胞数量变化,观察各组大鼠肺血管通透性、肺湿干质量比以及肺病理结构变化;观察各组大鼠肺血管周细胞脂质过氧化物蓄积以及肺微小静脉脂质过氧化物(lipid peroxidation,LPO)含量和铁死亡标志性蛋白表达变化。②提取原代周细胞分为正常对照组(Normal组)、脂多糖刺激组(lipopolysaccharide,LPS组)和Fer-1组,Fer-1组用2μmol/L Fer-1预处理周细胞12 h后,再用10μg/mL LPS处理周细胞12 h。观察各组周细胞内ROS、Lipid ROS和Fe^(2+)含量以及各组细胞铁死亡标志性蛋白GPX4、COX2表达。结果动物实验:肺血管周细胞内脂质过氧化物蓄积,周细胞大量丢失,肺血管发生严重渗漏,伊文思蓝大量外渗,肺结构严重破坏伴随大量炎性细胞浸润,肺湿干质量比显著上升,Fer-1可减轻肺血管周细胞铁死亡,减少肺血管周细胞丢失,减轻肺血管渗漏,改善肺病理结构,显著降低肺微小静脉周细胞内脂质过氧化物含量,减轻铁死亡。细胞实验:LPS显著降低周细胞活性,诱导周细胞内ROS、Lipid ROS和Fe^(2+)大量蓄积,周细胞GPX4表达明显降低,COX2表达明显升高;Fer-1预处理可显著恢复周细胞活性,降低细胞内ROS、Lipid ROS和Fe^(2+)水平,恢复周细胞GPX4表达以及降低COX2表达。结论脓毒症可引起肺血管周细胞铁死亡和丢失,导致肺血管平屏障功能受损,铁死� 展开更多
关键词 周细胞 脓毒症 铁死亡 肺血管屏障功能
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丙泊酚对脓毒症心肌收缩功能障碍的改善作用及机制 被引量:2
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作者 张濒丹 张杰 +4 位作者 孙悦 周远群 李涛 刘良明 胡弋 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期2310-2318,共9页
目的探讨丙泊酚对脓毒症心肌收缩功能障碍的改善作用及其机制。方法采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)建立大鼠脓毒症模型,24只成年SD大鼠按照随机数字表法分为3组,①假手术组;②脓毒症组:造模12 h后取材;③丙泊酚... 目的探讨丙泊酚对脓毒症心肌收缩功能障碍的改善作用及其机制。方法采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)建立大鼠脓毒症模型,24只成年SD大鼠按照随机数字表法分为3组,①假手术组;②脓毒症组:造模12 h后取材;③丙泊酚治疗组:造模后腹腔注射丙泊酚(Propofol,10 mg/kg),12 h后再次注射丙泊酚,3 h后取材。利用细胞微张力仪,测量急性分离心肌细胞的肌节长度和细胞内钙离子荧光强度的变化情况。急性分离丙泊酚组心肌细胞,分别加入肌醇1,4,5-三磷酸受体(inositol-1,4,5-triphosphate receptor,IP_(3)R)抑制剂[2-aminoethyl diphenylborinate(2-APB)]、肌浆网Ca^(2+)-ATP酶(sarco/endoplasmic reticulum Ca^(2+)-ATPase,SERCA)抑制剂[2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone(BHQ)]、雷诺丁受体(Ryanodine receptors,RyRs)抑制剂Azumolene及大电导钙激活钾通道(large conductance Ca^(2+)-activated K^(+)channels,BKCa)抑制剂Paxiline后,检测心肌细胞的肌节长度和细胞内钙离子荧光强度的变化情况。结果与假手术组相比,脓毒症组心肌细胞收缩功能和钙瞬变幅度显著下降;丙泊酚治疗可显著恢复脓毒症心肌细胞的收缩功能和钙释放能力,最大收缩幅度恢复27.6%(P<0.05),最大钙瞬变幅度恢复41.2%(P<0.05),2-APB和BHQ明显抑制丙泊酚对心肌细胞的收缩功能的改善作用,其抑制率分别为62.61%(P<0.05)和42.15%(P<0.05),但Azumolene对收缩功能无显著影响。2-APB、BHQ和Azumolene对丙泊酚改善钙瞬变都有不同程度的抑制作用,其中Azumolene对钙瞬变抑制效果最小,其抑制率为46.94%(P<0.05),而2-APB和BHQ的抑制率分别为65.28%(P<0.05)、65.33%(P<0.05)。Paxiline对丙泊酚改善心肌细胞收缩功能和钙瞬变无显著影响。结论丙泊酚可改善脓毒症心肌细胞的收缩功能,其机制可能与其通过IP_(3)R和SERCA调节钙离子浓度相关。 展开更多
关键词 丙泊酚 脓毒症 心肌收缩功能障碍 钙通道 SERCA/IP3R
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周细胞微囊泡对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用 被引量:2
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作者 王洪晨 周赫男 +6 位作者 郑丹阳 薛明英 田昆仑 吴跃 彭小勇 刘良明 李涛 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期1185-1191,共7页
目的探讨周细胞(pericyte,PC)分泌的微囊泡(microvesicle,MV)对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用。方法利用差速离心法提取周细胞微囊泡(PC derived MV,PC-MV),并采用透射电镜和流式细胞仪进行鉴定。将40只SD大鼠(雌雄不拘,12~14周龄,体质量... 目的探讨周细胞(pericyte,PC)分泌的微囊泡(microvesicle,MV)对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用。方法利用差速离心法提取周细胞微囊泡(PC derived MV,PC-MV),并采用透射电镜和流式细胞仪进行鉴定。将40只SD大鼠(雌雄不拘,12~14周龄,体质量约220 g)按随机数字表法分为4组(n=10):正常组、PC-MV对照组(正常小鼠尾静脉注射PC-MV,1×10^(7)/只)、脓毒症组[使用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation puncture,CLP)复制大鼠脓毒症模型]和PC-MV治疗组(脓毒症模型大鼠尾静脉注射PC-MV,1×10^(7)/只)。检测大鼠的肺湿干质量比和肺组织伊文思蓝渗出量,观察PC-MV对脓毒症大鼠肺血管通透性的作用;制备肺病理切片并检测动脉血气指标,观察PC-MV对肺组织功能的作用;检测大鼠血清炎性因子水平,观察PC-MV对脓毒症炎症反应的作用。结果与正常组相比,脓毒症组大鼠肺功能明显受损,表现为肺组织结构破坏,大量红细胞及炎性细胞渗出,动脉血氧分压(PaO_(2))下降33.6%,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))升高47.5%;脓毒症大鼠肺血管通透性显著增加,表现为肺湿干质量比增加,肺对伊文思蓝透过率增加;脓毒症大鼠炎性因子TNF-α、IL-6水平升高(P<0.01)。输注外源性PC-MV可改善肺病理结构,恢复动脉血气(与正常组相比,PC-MV治疗组PaO_(2)下降17.7%,PaCO_(2)升高26.9%),减轻炎性因子渗出(与脓毒症组相比,PC-MV治疗组炎性因子TNF-α水平下降10.7%,IL-6水平下降23.9%),显著保护脓毒症大鼠肺功能。同时PC-MV可减轻脓毒症后肺血管渗漏,对肺血管通透性有明显的保护作用。结论PC-MV对脓毒症大鼠肺损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 微囊泡 周细胞 脓毒症 肺损伤
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mdivi-1对急性心肌缺血小鼠心脏的保护作用 被引量:2
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作者 李清晖 吴跃 +1 位作者 匡磊 李涛 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期1326-1331,共6页
目的观察线粒体分裂抑制剂mdivi-1对缺血小鼠心肌的保护作用。方法采用结扎心脏左前降支制作小鼠急性心肌缺血模型,将140只C57小鼠按随机数表分成4组,每组35只:假手术组(只穿线不结扎),假手术+mdivi-1组(穿线不结扎同时尾静脉注射mdivi-... 目的观察线粒体分裂抑制剂mdivi-1对缺血小鼠心肌的保护作用。方法采用结扎心脏左前降支制作小鼠急性心肌缺血模型,将140只C57小鼠按随机数表分成4组,每组35只:假手术组(只穿线不结扎),假手术+mdivi-1组(穿线不结扎同时尾静脉注射mdivi-1),缺血组(结扎心脏左前降支制作急性心肌缺血模型),mdivi-1组(结扎心脏左前降支并尾静脉注射mdivi-1)。通过测定SOD、MDA、ATP、ROS、心肌损伤标志物并对心肌及细胞线粒体进行形态学观察,研究mdivi-1对心肌缺血小鼠心脏的保护作用。结果缺血后小鼠心肌结构显著受损且线粒体碎片化程度增高,排列紊乱,线粒体功能显著受损,表现为线粒体分裂抑制剂mdivi-1能显著减轻心肌线粒体结构及功能损伤,缺血心肌细胞周围损伤带缩窄、心肌ATP(1.587±0.227)μmol/mg和SOD(0.401±0.138)U/mg含量显著上升(P<0.05),ROS(4 276.0±687.5)荧光强度/mg和MDA(3.538±1.110)μmol/mg含量显著下降(P<0.05),降低心肌氧化损伤、心肌损伤标志物水平,保护心肌功能,显著延长模型小鼠存活时间,提高存活率。结论线粒体分裂抑制剂mdivi-1对心肌缺血小鼠心脏有保护作用。 展开更多
关键词 心肌缺血 线粒体分裂 mdivi-1 线粒体功能
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CaSR抑制剂Calhex231通过PTH-AR途径参与创伤失血性休克大鼠血管低反应性的调节 被引量:2
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作者 彭小勇 胡弋 +3 位作者 薛明英 李涛 刘良明 杨光明 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期60-65,共6页
目的:探讨钙敏感性受体(CaSR)抑制剂Calhex231(Cal)是否通过甲状旁腺素(PTH)-肾上腺素受体(AR)途径参与创伤失血性休克大鼠血管低反应性的调节。方法:检测Cal对创伤失血性休克大鼠血PTH水平的影响,并观察外源给予PTH对正常和休克大鼠血... 目的:探讨钙敏感性受体(CaSR)抑制剂Calhex231(Cal)是否通过甲状旁腺素(PTH)-肾上腺素受体(AR)途径参与创伤失血性休克大鼠血管低反应性的调节。方法:检测Cal对创伤失血性休克大鼠血PTH水平的影响,并观察外源给予PTH对正常和休克大鼠血压的影响;Western blot法检测Cal对大鼠肠系膜上动脉(SMA)以及外源给予PTH对大鼠原代血管平滑肌细胞(VSMC)中2种AR亚型(α1-AR和β1-AR)蛋白表达水平的影响。结果:创伤失血性休克后大鼠血PTH水平显著升高,Cal治疗能够显著降低血PTH水平(P<0.01)。外源给予PTH能显著降低正常大鼠血压。在组织水平上,Cal能提高创伤失血性休克大鼠SMA中α1-AR蛋白表达水平(P<0.05);在细胞水平上,外源给予PTH能使大鼠原代VSMC中α1-AR蛋白表达水平降低,Cal能拮抗PTH降低α1-AR蛋白表达的作用(P<0.05)。结论:CaSR抑制剂Cal可通过降低血PTH水平、上调血管α1-AR蛋白表达水平而发挥改善休克后血管低反应性的作用。 展开更多
关键词 钙敏感性受体 Calhex231 甲状旁腺素 肾上腺素受体 血管低反应性
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瑞咯啶对脓毒症大鼠心肌损伤的保护作用 被引量:1
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作者 谭磊 佘汉 +6 位作者 郭宁珂 周远群 彭小勇 刘良明 李涛 毛庆祥 胡弋 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期2054-2060,共7页
目的探讨瑞咯啶对脓毒症大鼠心肌损伤的保护作用。方法SPF级SD大鼠280只,雌雄各半,12~14周龄,体质量200~220 g。以随机数字表法分为4组:假手术(Sham)组、脓毒症(sepsis,Sep)组、常规治疗(conventional treatment,Ct)组(乳酸林格液+多巴... 目的探讨瑞咯啶对脓毒症大鼠心肌损伤的保护作用。方法SPF级SD大鼠280只,雌雄各半,12~14周龄,体质量200~220 g。以随机数字表法分为4组:假手术(Sham)组、脓毒症(sepsis,Sep)组、常规治疗(conventional treatment,Ct)组(乳酸林格液+多巴胺+头孢呋辛钠)、瑞咯啶(malate ringer’s solution,Mr)组(瑞咯啶+多巴胺+头孢呋辛钠)。采用盲肠结扎穿孔术(cecal ligation and puncture,CLP)诱导大鼠脓毒症模型,观察瑞咯啶治疗对脓毒症大鼠心肌损伤、心输出量(cardiac output,CO)、氧供氧耗、肝肾灌注、肝肾功能及存活时间、存活率的影响。结果Sep组大鼠心输出量、心脏指数(cardiac index,CI)、每搏指数(stroke index,SI)明显降低;Ct组大鼠CO、CI和SI有所改善(P<0.05);Mr组大鼠CO、CI和SI明显改善,与Sep组比较分别增加了48.9%、52.9%和21.7%,且明显高于Ct组(P<0.05)。同样Sep组大鼠平均动脉血压明显降低,降低至70 mmHg左右;Ct组血压稍有回升到90 mmHg左右;而Mr组血压更明显改善,与Sep组比较血压增加了43.2%(P<0.05)。同时与Sep组比较,Mr组大鼠肝肾器官功能明显改善,肌钙蛋白T以及乳酸脱氢酶明显降低,氧供氧耗增加,心肌间质水肿减轻和心肌纤维断裂较少,明显改善动物存活率(P<0.05)。结论瑞咯啶能明显改善脓毒症大鼠心脏功能,发挥对脓毒症大鼠器官功能的保护作用。 展开更多
关键词 脓毒症 瑞咯啶 心肌损伤 苹果酸钠
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右美托咪定对高原环境暴露后失血性休克大鼠肺水肿的保护作用
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作者 王易 朱娱 +5 位作者 汤春琼 叶蕤 刘良明 李涛 毛庆祥 胡弋 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第24期2570-2578,共9页
目的探究右美托咪定对高原环境暴露后失血性休克大鼠肺水肿的保护作用。方法280只10周龄SD雄鼠(体质量180~220 g)随机均分为高原对(Sham)照组、高原环境暴露后失血性休克(HS)组、乳酸林格复苏(LR)组以及右美托咪定+乳酸林格复苏(DEX+LR... 目的探究右美托咪定对高原环境暴露后失血性休克大鼠肺水肿的保护作用。方法280只10周龄SD雄鼠(体质量180~220 g)随机均分为高原对(Sham)照组、高原环境暴露后失血性休克(HS)组、乳酸林格复苏(LR)组以及右美托咪定+乳酸林格复苏(DEX+LR)组。使用低压缺氧舱模拟5000 m海拔,大鼠进舱接受48 h预处理,出舱后立即经尾静脉注入油酸处理,油酸诱导0.5 h后,经股动脉缓慢抽血至全身血量的40%~50%,建立高原环境暴露后失血性休克模型。预防性给予右美托咪定后,通过肺含水量、肺微血管通透性、肺泡灌洗液蛋白浓度的变化,观察右美托咪定对肺血管通透性的影响;通过测定呼吸频率、潮气量等指标,观察右美托咪定对呼吸功能的作用;通过HE染色观察肺组织病理变化;通过血气分析观察右美托咪定对动脉血气的影响和右美托咪定对存活率的影响。结果与Sham组比较,HS组大鼠肺含水量、肺微血管通透性、肺泡灌洗液蛋白浓度升高(P<0.05),呼吸频率上升(P<0.05),潮气量、分钟通气量下降(P<0.05)。HS组HE染色结果显示,其肺泡壁增厚,肺泡腔部分缩小,腔内少许渗出,肺泡壁伴有炎性细胞浸润。HS组动脉血气结果提示酸中毒,大鼠处于缺氧状态(P<0.05)。与HS组比较,LR组大鼠肺水肿加重,HE染色结果显示肺泡囊融合、肺组织结构破坏、炎性细胞浸润明显;呼吸频率、潮气量上升,且动脉血气进一步恶化(P<0.05)。右美托咪定可显著改善高原环境暴露后失血性休克肺水肿大鼠的肺功能,与LR组比较,DEX+LR组大鼠肺微血管通透性、肺含水量、肺泡灌洗液蛋白浓度降低(P<0.05),大鼠潮气量、呼吸频率、分钟通气量趋于Sham组(P<0.05),HE染色结果显示肺泡结构趋于完整,肺泡腔内渗出减少甚至消失;动脉血气分析提示酸中毒改善(P<0.05),最终提高存活率。结论高原环境暴露后失血性休克大鼠在常规复苏时更容易诱 展开更多
关键词 右美托咪定 高原 失血性休克 肺水肿
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抗氧化干预对低氧低糖诱导血管平滑肌细胞自噬和铁死亡的影响 被引量:3
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作者 杨光明 彭小勇 +4 位作者 雷艳 胡弋 薛明英 李涛 刘良明 《局解手术学杂志》 2022年第1期1-5,共5页
目的观察抗氧化干预对低氧低糖处理后血管平滑肌细胞(VSMC)自噬和铁死亡发生的影响及其与血管功能的关系。方法采用低氧低糖培养的VSMC和创伤失血休克大鼠模型,观察抗氧化剂依达拉奉(EDA)对低氧低糖处理后VSMC中自噬标志物、铁死亡标志... 目的观察抗氧化干预对低氧低糖处理后血管平滑肌细胞(VSMC)自噬和铁死亡发生的影响及其与血管功能的关系。方法采用低氧低糖培养的VSMC和创伤失血休克大鼠模型,观察抗氧化剂依达拉奉(EDA)对低氧低糖处理后VSMC中自噬标志物、铁死亡标志物及细胞反应性的影响,并观察EDA对休克大鼠血管反应性的影响。结果低氧低糖处理后VSMC中自噬标志物LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高、p62蛋白表达水平降低,提示自噬水平升高。低氧低糖也导致了VSMC铁死亡的发生,铁死亡标志物谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)和溶质载体家族7成员11(SLC7A11)的表达水平降低。抗氧化剂EDA处理可抑制细胞自噬水平的升高,使LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值降低、p62蛋白表达水平升高;但EDA对GPx4和SLC7A11表达的影响无统计学意义。同时,低氧低糖处理后细胞收缩反应性明显降低,EDA处理可恢复低氧低糖细胞的收缩反应性。在创伤失血休克大鼠中,血管收缩反应性明显降低,抗氧化剂EDA处理可提高休克大鼠的血管收缩反应性。结论抗氧化干预可抑制低氧低糖诱导的VSMC自噬,改善低氧细胞和休克血管的收缩功能。 展开更多
关键词 抗氧化剂 细胞自噬 铁死亡 低氧低糖 创伤失血休克
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地榆皂苷Ⅰ对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及机制研究 被引量:1
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作者 包代琴 刘奕言 +5 位作者 张紫森 佘汉 谭磊 李涛 毛庆祥 刘良明 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第5期537-543,共7页
目的基于网络药理学方法探讨地榆皂苷Ⅰ对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及机制,并通过实验进行验证。方法使用网络药理学方法预测地榆皂苷Ⅰ治疗脓毒症急性肺损伤的潜在靶点。采用盲肠结扎穿孔术复制大鼠脓毒症模型进行实验验证。将19... 目的基于网络药理学方法探讨地榆皂苷Ⅰ对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及机制,并通过实验进行验证。方法使用网络药理学方法预测地榆皂苷Ⅰ治疗脓毒症急性肺损伤的潜在靶点。采用盲肠结扎穿孔术复制大鼠脓毒症模型进行实验验证。将192只SD大鼠按随机数字表法分为假手术组(Sham组)、脓毒症组(Sep组)、常规治疗组(CT组)和地榆皂苷Ⅰ治疗组(ZgⅠ组)。Sham组、Sep组给予无菌生理盐水,CT组和ZgⅠ组大鼠给予相应剂量的林格氏液和地榆皂苷Ⅰ。观察各组大鼠动脉血气、血清炎症因子、肺湿/干质量比、肺组织病理变化、肺血管通透性、肺静脉紧密连接蛋白1(ZO-1)和血管内皮钙黏蛋白(VEcadherin)蛋白表达、72 h存活情况。结果网络药理学结果显示,地榆皂苷Ⅰ治疗脓毒症的潜在靶点有47个,基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析结果显示,其机制可能与活性氧族代谢正向调控(positive regulation of reactive oxygen species metabolic process)、损伤修复(would healing)、内皮细胞增殖调控(regulation to endothelial cell proliferation)、细胞激活(cell activation)、血管发生(blood vessel development)、氧化应激反应(response to oxidative stress)等生物学过程和细胞凋亡(apoptosis)、紧密连接(tight junction)、缺氧诱导因子1信号通路(HIF-1αsignaling pathway)等信号通路有关。实验验证结果显示,与Sham组比较,Sep组大鼠动脉氢离子浓度指数、动脉血氧分压水平显著降低(P<0.05),二氧化碳分压水平、血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平显著升高(P<0.05);肺湿/干质量比显著升高(P<0.05);肺静脉ZO-1、VE-cadherin蛋白表达水平显著降低(P<0.05);72 h存活率明显降低,存活时间显著缩短(P<0.05);肺组织病理观察结果显示,大鼠肺泡出现大范围破裂,肺泡壁增厚并伴有水肿,有明显炎性细胞浸润;肺血管通透性观� 展开更多
关键词 地榆皂苷Ⅰ 脓毒症 急性肺损伤 网络药理学 紧密连接 黏附连接
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