高效液相色谱法测定左金丸和左金胶囊中9种成分含量 被引量：7

1

作者 宫玉婷 刘晓倩 陈雅然 《中国药业》 CAS 2020年第23期56-59,共4页

目的建立同时测定左金丸和左金胶囊中表小檗碱、盐酸小檗碱、去氢吴茱萸碱、黄连碱、柠檬苦素、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、盐酸药根碱、吴茱萸次碱9种活性成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomenexluna C18柱(250 mm×... 目的建立同时测定左金丸和左金胶囊中表小檗碱、盐酸小檗碱、去氢吴茱萸碱、黄连碱、柠檬苦素、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、盐酸药根碱、吴茱萸次碱9种活性成分含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Phenomenexluna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-含0.1%磷酸和0.05%三乙胺水溶液(梯度洗脱),检测波长为225 nm。结果表小檗碱、盐酸药根碱、去氢吴茱萸碱、黄连碱、柠檬苦素、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、盐酸小檗碱、吴茱萸次碱在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.998),平均加样回收率分别为86.60%,89.64%,86.22%,86.77%,96.89%,86.52%,87.40%,88.39%,88.14%,RSD分别为5.03%,4.90%,2.67%,5.86%,2.50%,5.76%,5.14%,5.76%,4.00%(n=6)。结果该方法灵敏度高、简便,可同时测定左金丸和左金胶囊中9种成分的含量,用于左金丸和左金胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 左金丸 左金胶囊 高效液相色谱法 活性成分 含量测定

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复方一枝蒿提取物固体脂质纳米粒的制备 被引量：6

2

作者 陈克玲 郑瑞芳 姜雯 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1949-1953,共5页

目的制备复方一枝蒿提取物固体脂质纳米粒。方法高剪切乳化超声法制备纳米粒。在单因素试验基础上,以脂质、大豆卵磷脂、吐温-80用量为影响因素,粒径、包封率为评价指标,星点设计-效应面法优化制备工艺。结果最佳处方为脂质用量154.74 ... 目的制备复方一枝蒿提取物固体脂质纳米粒。方法高剪切乳化超声法制备纳米粒。在单因素试验基础上,以脂质、大豆卵磷脂、吐温-80用量为影响因素,粒径、包封率为评价指标,星点设计-效应面法优化制备工艺。结果最佳处方为脂质用量154.74 mg,大豆卵磷脂用量75.18 mg,吐温-80用量6.25%,所得纳米粒为球形或类球形,大小分布均匀,平均粒径(106.70±0.28)nm,PDI 0.192±0.48,Zeta电位(-18.90±0.57)m V,包封率(90.20±0.95)%。在4℃下保存60 d、常温下保存30 d时,纳米粒粒径、包封率无明显变化。结论该方法稳定可靠,可用于制备体外稳定性良好的复方一枝蒿提取物固体脂质纳米粒。 展开更多

关键词 复方一枝蒿提取物 固体脂质纳米粒 制备 星点设计-效应面法

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药用植物白术ISSR-PCR反应体系的正交优化研究 被引量：5

3

作者 马辉 张智俊 +1 位作者 罗淑萍 何福基 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期40-45,共6页

采用正交试验设计的方法,对白术ISSR-PCR反应体系进行优化,确立了适合于白术的ISSR-PCR反应的最佳体系,即在25μL反应体系中,10×buffer 2.5μL,Mg2+3 mmol/L,Taq酶0.75U,模板200 ng,dNTP 0.3mmol/L,引物0.5μmol/L,通过梯度PCR试... 采用正交试验设计的方法,对白术ISSR-PCR反应体系进行优化,确立了适合于白术的ISSR-PCR反应的最佳体系,即在25μL反应体系中,10×buffer 2.5μL,Mg2+3 mmol/L,Taq酶0.75U,模板200 ng,dNTP 0.3mmol/L,引物0.5μmol/L,通过梯度PCR试验得到相应引物的最佳退火温度为55.0℃。 展开更多

关键词 白术 ISSR-PCR 体系优化 正交试验设计 梯度PCR

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复方芪丹颗粒成型工艺研究 被引量：4

4

作者 李小强 潘小燕 《新疆中医药》 2012年第4期68-70,共3页

目的:研究复方芪丹颗粒的最佳成型工艺。方法:采用单因素实验,以颗粒的成型率、吸湿率和溶化率为评价指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果:确定最佳成型工艺条件为:药粉和乳糖1∶1.5配比,用5%PVP的90%... 目的:研究复方芪丹颗粒的最佳成型工艺。方法:采用单因素实验,以颗粒的成型率、吸湿率和溶化率为评价指标,筛选出其处方中加入辅料的种类、配比及最佳的成型工艺条件。结果:确定最佳成型工艺条件为:药粉和乳糖1∶1.5配比,用5%PVP的90%乙醇液为粘合剂制软材,14目筛制粒,50℃干燥,整粒。结论:优选得到的工艺稳定可行。 展开更多

关键词 复方芪丹颗粒 成型工艺 吸湿率 溶化率

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高效液相色谱法测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的含量 被引量：2

5

作者 陈克玲 赵星 刘宣麟 《新疆中医药》 2009年第4期48-50,共3页

目的:建立测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-packODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-6%L酸溶液(31∶69),检测波长283nm,流速为1.00mL·min-1。结果:橙皮苷在19～95μg·mL-1间呈良好... 目的:建立测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-packODS(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-6%L酸溶液(31∶69),检测波长283nm,流速为1.00mL·min-1。结果:橙皮苷在19～95μg·mL-1间呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率为98.97%(n=9),RSD为1.92%(n=9),稳定性RSD为1.20%(n=5),重复性RSD为1.43%(n=5),精密度RSD为1.32%(n=5)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方金陈肺炎颗粒质量的有效方法。 展开更多

关键词 复方金陈肺炎颗粒 陈皮 橙皮苷 高效液相色谱法

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复方丹芪颗粒水提取工艺研究 被引量：2

6

作者 赵星 陈克玲 刘君琳 《新疆中医药》 2009年第6期40-42,共3页

目的:探讨复方丹芪颗粒水提取的最佳工艺。方法:以总多糖含量、丹参素含量和水浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提药渣与黄精、桑叶、枸杞子水提取条件。结果:确定最佳水提取条件为:加8倍量水提取3次,每次1.0... 目的:探讨复方丹芪颗粒水提取的最佳工艺。方法:以总多糖含量、丹参素含量和水浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提药渣与黄精、桑叶、枸杞子水提取条件。结果:确定最佳水提取条件为:加8倍量水提取3次,每次1.0小时。结论:上述实验结果可为复方丹芪颗粒水提取工艺的确定提供实验依据。 展开更多

关键词 复方丹芪颗粒 正交试验 丹参素 葡萄糖 工艺研究

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不同尺寸的超顺磁氧化铁纳米颗粒实验 被引量：1

7

作者 蔡怡 《粘接》 CAS 2023年第3期118-121,共4页

介绍了超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备方法,分析了高温热分解法的原理与应用,基于高温热分解法设计了不同尺寸的超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备实验。分别以二苯醚和十八烯为溶剂制得了5 nm和16 nm的Fe_(3)O_(4)纳米颗粒;同时改变油酸的剂量,... 介绍了超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备方法,分析了高温热分解法的原理与应用,基于高温热分解法设计了不同尺寸的超顺磁氧化铁纳米颗粒的制备实验。分别以二苯醚和十八烯为溶剂制得了5 nm和16 nm的Fe_(3)O_(4)纳米颗粒;同时改变油酸的剂量,制备了不同尺寸的纳米颗粒。并采用透射电子显微镜、X射线衍射仪和振动样品磁强计等仪器对制备所得Fe_(3)O_(4)纳米颗粒进行粒径、形貌、磁学性能的表征。基于高温热分解法制备的Fe_(3)O_(4)纳米颗粒形貌规整,粒径均一,晶体质量较高,磁性优良。 展开更多

关键词 超顺磁纳米粒子 FE3O4 高温热分解法 实验制备 磁学性能

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基于二维相关光谱结合化学计量法的药品检测仪器操作研究 被引量：2

8

作者 马正伟 《工业催化》 CAS 2021年第11期67-71,共5页

采用二维相关光谱技术和化学计量相结合的方法,检测减肥类药品中对人体有害的低浓度麻黄碱与伪麻黄碱。结果表明,与一维红外光谱及二维相关光谱相比,使用二维相关光谱技术和化学计量相结合的方法更容易检验出混合在药品中的低浓度麻黄... 采用二维相关光谱技术和化学计量相结合的方法,检测减肥类药品中对人体有害的低浓度麻黄碱与伪麻黄碱。结果表明,与一维红外光谱及二维相关光谱相比,使用二维相关光谱技术和化学计量相结合的方法更容易检验出混合在药品中的低浓度麻黄碱与伪麻黄碱。此外,一维红外光谱和原始二维相关光谱检测法在低浓度混合药品中检测不到的特征峰信息,使用二维相关光谱技术和化学计量相结合的方法可以将其检测出来,该方法为药物领域的快速检测提供了新的解决方案。 展开更多

关键词 分析化学 二维相关光谱 化学计量法 药品检测 快检

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正交实验优选复方车前子颗粒提取工艺研究 被引量：1

9

作者 李晓强 潘小燕 《新疆中医药》 2012年第3期75-77,共3页

目的:优选复方车前子颗粒的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验及正交实验设计,以毛蕊花糖苷含量、总黄酮含量和出膏率为指标,采用多指标综合评分法进行数据分析,优选提取工艺。结果:复方车前子颗粒的最佳提取工艺为加8倍量60%乙醇,提取... 目的:优选复方车前子颗粒的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验及正交实验设计,以毛蕊花糖苷含量、总黄酮含量和出膏率为指标,采用多指标综合评分法进行数据分析,优选提取工艺。结果:复方车前子颗粒的最佳提取工艺为加8倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5h。结论:优选的最佳提取工艺合理、稳定,可行。 展开更多

关键词 正交实验 毛蕊花糖苷 总黄酮 提取工艺 车前子

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浅谈在档案工作中如何提高档案人员的综合素质 被引量：1

10

作者 马丛容 倪晓红 《科技信息》 2011年第17期I0208-I0209,共2页

本文针对档案员应具备的基本素质以及影响档案人员基本素质提高的一些因素,提出档案员要转变观念以求改变现状,具体从争取领导重视、提高服务水平、与时俱进加强学习和以人为本完善档案考核标准等方面进行阐述。

关键词 档案管理人员 自身素质 人才培养

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浅谈检验检测实验室仪器设备档案管理 被引量：1

11

作者 马丛容 《科技创新导报》 2020年第4期176-177,共2页

检验检测实验室仪器设备档案管理工作非常关键,不过现实工作中,因为诸多因素的干扰,暴露出不少问题,所以需要通过有效手段多方位地进行改进完善,才可以有效确保工作的质量效率,顺利进行有关工作。所以,本文以仪器设备的档案管理为研究对... 检验检测实验室仪器设备档案管理工作非常关键,不过现实工作中,因为诸多因素的干扰,暴露出不少问题,所以需要通过有效手段多方位地进行改进完善,才可以有效确保工作的质量效率,顺利进行有关工作。所以,本文以仪器设备的档案管理为研究对象,分析如何优化仪器设备档案管理,希望为该行业带来一些借鉴价值。 展开更多

关键词 检验检测 实验室仪器 设备 档案管理

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高效液相色谱法测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的含量

12

作者 赵星 陈克玲 刘宣麟 《新疆中医药》 2009年第3期40-42,共3页

目的:建立测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-packODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),检测波长280nm,流速为1.00mL·min^(-1),柱温为35℃。结果:芦荟苷在14.6～87.6μg&#... 目的:建立测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Shim-packODS (4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(43:57),检测波长280nm,流速为1.00mL·min^(-1),柱温为35℃。结果:芦荟苷在14.6～87.6μg·mL^(-1)间呈良好的线性关系,γ=0.9999(n=5),平均回收率为99.57%(n=9),RSD为1.93%(n=9),稳定性RSD为1.13%(n=5),重复性RSD为1.74%(n=5),精密度RSD为0.61%(n=5)。结论:建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芦荟疗癣胶囊质量的有效方法。 展开更多

关键词 复方芦荟疗癣胶囊 芦荟 芦荟苷 高效液相色谱法

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HPLC测定复方祛癣颗粒中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量

13

作者 李晓强 陈克玲 于宁 《新疆中医药》 2017年第5期64-66,共3页

目的建立同时测定复方祛癣颗粒中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量的方法。方法采用Shim-pack ODS(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙睛(A)-0.3%磷酸水溶液(三乙胺调节p H值至3.0)(B),梯度洗脱(0~22 min,22%A;22~24 min,22%~24%A;24~40 ... 目的建立同时测定复方祛癣颗粒中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱含量的方法。方法采用Shim-pack ODS(250×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙睛(A)-0.3%磷酸水溶液(三乙胺调节p H值至3.0)(B),梯度洗脱(0~22 min,22%A;22~24 min,22%~24%A;24~40 min,22%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长为345 nm,柱温40℃。结果盐酸巴马汀、盐酸小檗碱进样量分别在25.044~75.12μg·m L-1(r=0.999 4)、22.64~226.4μg·m L-1(r=0.999 6)与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.77%、99.11%,且RSD分别为0.78%和0.69%。精密度RSD均小于1.56%,重复性RSD均小于1.70%,供试品溶液放置12h内稳定。结论本方法准确、简便,重复性好。可用于复方祛癣颗粒多指标质量评价及控制提供科学依据。 展开更多

关键词 复方祛癣颗粒 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱 中药复方制剂质量控制 HPLC

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复方黄芩肺炎颗粒质量标准的研究

14

作者 陈克玲 潘晓梅 《新疆中医药》 2017年第5期56-58,共3页

目的建立复方黄芩肺炎颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方黄芩肺炎颗粒中柴胡、金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果复方黄芩肺炎颗粒中的柴胡、金银花、甘草薄层色谱图中,在与... 目的建立复方黄芩肺炎颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方黄芩肺炎颗粒中柴胡、金银花、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药黄芩中的黄芩苷进行含量测定。结果复方黄芩肺炎颗粒中的柴胡、金银花、甘草薄层色谱图中,在与对照药材(对照品)相应的位置上,显相同颜色的斑点;黄芩苷在25.04μg/m L^125.2μg/m L间呈良好的线性关系,r=0.999 9,稳定性试验RSD为0.98%(n=5),平均回收率为100.06%(n=9),RSD为1.49%(n=6),重复性试验RSD为0.43%(n=5),精密度试验RSD为0.74%(n=5)。结论所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方黄芩肺炎颗粒质量的有效方法。 展开更多

关键词 复方黄芩肺炎颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 黄芩苷 质量标准

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复方丹芪颗粒醇提取工艺研究

15

作者 陈克玲 赵星 《新疆中医药》 2009年第5期37-39,共3页

目的:探讨复方丹芪颗粒醇提取的最佳工艺。方法:以丹参酮ⅡA含量、醇浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提取条件。结果:确定最佳醇提取条件为:加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.0h。结论:上述实验结果可为复方... 目的:探讨复方丹芪颗粒醇提取的最佳工艺。方法:以丹参酮ⅡA含量、醇浸出物量为指标,采用正交试验设计优选丹参、黄芪、肉苁蓉醇提取条件。结果:确定最佳醇提取条件为:加8倍量80%乙醇回流提取2次,每次1.0h。结论:上述实验结果可为复方丹芪颗粒醇提取工艺的确定提供实验依据。 展开更多

关键词 复方丹芪颗粒 正交试验 丹参酮ⅡA 工艺研究

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药品检验过程中质量控制的必要性及措施分析 被引量：1

16

作者 吴玉兰 张燕 《健康之路》 2018年第3期249-250,共2页

随着时代的进步,药品的研发速度也越来越快,市场上药品的种类也越来越多。医疗事业的发展一方面提升了我国的医疗水平,但是另一方面也带来了新的药品安全问题。为了提高药品的安全,就必须要对药品进行严格的质量检测,以此来保障药品的... 随着时代的进步,药品的研发速度也越来越快,市场上药品的种类也越来越多。医疗事业的发展一方面提升了我国的医疗水平,但是另一方面也带来了新的药品安全问题。为了提高药品的安全,就必须要对药品进行严格的质量检测,以此来保障药品的质量。但是,由于一些现实原因,目前药品检测还存在很多的缺陷,药品检测的质量不高,而这也导致了药品市场的混乱,影响着大众的用药安全。笔者根据相关文献,从我国药品检测的现状出发,对药品检测的质量控制进行讨论。 展开更多

关键词 药品检验 质量控制 措施

原文传递

药品微生物检验结果的相关影响要素分析 被引量：14

17

作者 陈克玲 李晓强 +1 位作者 吴玉兰 刘晓倩 《中国医药指南》 2017年第12期290-291,共2页

目的对药品微生物检验结果影响要素进行分析。方法对2145例药品展开微生物限度检验,主要制剂类型包括片剂、颗粒剂、中药制剂、口服液、丸剂、外用制剂以及胶囊剂。对检验结果进行统计分析,总结影响检验结果的因素。结果受检的2145例药... 目的对药品微生物检验结果影响要素进行分析。方法对2145例药品展开微生物限度检验,主要制剂类型包括片剂、颗粒剂、中药制剂、口服液、丸剂、外用制剂以及胶囊剂。对检验结果进行统计分析,总结影响检验结果的因素。结果受检的2145例药品中,有118例(5.5%)因受到培养基条件、实际操作环境、设备与工具情况、药品具体性质、菌落计数水平等多种干扰因素的影响出现检查结果偏差。结论对于药品微生物限度检查而言,其操作繁琐,对环境、人员的要求比较严格,检验人员需要进行岗前培训,并在通过考核后,方可进行检验操作,避免发生检验结果误差,保证检验结果的准确性和科学性。 展开更多

关键词 药品微生物限度检验 误差 影响因素

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现行药品质量标准执行的困境及解决措施分析 被引量：4

18

作者 李晓强 赵星 《中国医药指南》 2017年第11期297-298,共2页

目的研究现行药品质量标准执行的困境以及解决措施并进行详细分析。方法通过观察我所2014年~2016年近3年来,使用药品的检查标准找到我国现行药品质量标准存在的不足。结果国家药品标准还存在一些漏洞,有一种药品多条标准,或标准与药物... 目的研究现行药品质量标准执行的困境以及解决措施并进行详细分析。方法通过观察我所2014年~2016年近3年来,使用药品的检查标准找到我国现行药品质量标准存在的不足。结果国家药品标准还存在一些漏洞,有一种药品多条标准,或标准与药物本身不匹配等严重影响了药品的正常检验与使用。结论我国现行药品质量标准执行还存在困难需要良好的措施有效解决。 展开更多

关键词 现行药品质量标准 执行困境 解决措施

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行政事业单位财务内控制度存在的问题及对策分析

19

作者 黄晓庆 《中国经贸》 2020年第24期115-116,共2页

目前,随着我国经济制度与国际制度逐渐接轨,国家的财政方面的改革的不断加深,作为国家财政的最基础的一个环节,行政事业单位的财务内控就成了内控制度比较重要的组成部分,但让人担忧的是,仍然有些行政事业单位财务内部控制工作存在一些... 目前,随着我国经济制度与国际制度逐渐接轨,国家的财政方面的改革的不断加深,作为国家财政的最基础的一个环节,行政事业单位的财务内控就成了内控制度比较重要的组成部分,但让人担忧的是,仍然有些行政事业单位财务内部控制工作存在一些薄弱环节,使单位在管理工作中出现一些问题。为更进一步的促进单位发展,加强行政事业单位财务内部控制,预防和治理腐败,本文针对行政事业单位财务内控制度存在的一些问题进行剖析,并提出些许建议,包括单位负责人在内部控制中发挥主导作用,建立建全单位各项内部管理制度,强化监督机制,构建预算控制体系,搭建信息平台,严格审批制度等。 展开更多

关键词 行政事业单位 财务内控制度 问题 对策分析

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药品检验过程中质量控制的必要性及有效策略分析

20

作者 张锋 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第S02期310-312,共3页

目的探究质量控制在药品检验期间是否有必要并分析其有效策略。方法盲选200份需要进行检验的药品(2015年9月至2018年12月)作为试验对象,由我科提供相关检验,将其依据随机数字表法原则分2组,100份为一组。分别在科室中使用普通检验(对照... 目的探究质量控制在药品检验期间是否有必要并分析其有效策略。方法盲选200份需要进行检验的药品(2015年9月至2018年12月)作为试验对象,由我科提供相关检验,将其依据随机数字表法原则分2组,100份为一组。分别在科室中使用普通检验(对照组)和药品检验全程质量控制方式进行有关操作。并对所获结果(不同时间段差错率发生情况、检验结果)进行比较。结果观察组上述指标均优于对照组,在统计学上有差异(P<0.05)。结论对于正进行药品检验的全过程中予以质量控制管理方式是十分有必要的,且效果明显,使检验期间发生的差错控制在能够掌握的范围,同时避免意外的因素对检验准确度的干扰,推广价值高。 展开更多

关键词 临床检验 药品检验 质量控制 有效策略 医院管理

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