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固体氧化物质子传导膜H_2S燃料电池 被引量:6
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作者 钟理 陈建军 +2 位作者 WEI Guolin LUO Jingli CHUANG Karl 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1732-1735,共4页
A brief overview of the past and present state of art in the field of H2S solid oxide fuel cell is presented.Electrochemical performance of a proton-conducting solid oxide fuel cell having the configuration of H2S,(M... A brief overview of the past and present state of art in the field of H2S solid oxide fuel cell is presented.Electrochemical performance of a proton-conducting solid oxide fuel cell having the configuration of H2S,(MoS2+NiS)/Li2SO4-Al2O3/Pt,air was investigated.The experimental results showed that electrolyte materials like Li2SO4-Al2O3, and anode substances such as MoS2+NiS showed good chemical stability under the operating conditions of a fuel cell using H2S as the fuel, and that binary metal sulfides such as MoS2+NiS as an anode catalyst was superior to a single metal sulfide of MoS2 which sublimes above 450 ℃, and better than Pt which could be detached and resulted in the degradation of anode due to the formation of PtS.The proton-conducting and cell performance was improved at elevated temperatures due to the increase of electrochemical reaction rate and the reduction of cell resistance.OCV values around 1.0 V were observed.The maximum current and power density values obtained at 600 ℃ were 20 mA·cm -2 and 4 mW· cm -2, and as high as 200 mA· cm -2 and 55 mW· cm -2 were achieved at 700 ℃, respectively.Three different anode catalysts, Pt, MoS2+NiS and MoS2+NiS+Ag were described.The conductance of cell increased and the cell performance was improved with Ag powder added to anode catalysts.Current density up to 250 mA· cm -2 and power density up to 70 mW· cm -2 were achieved with the anode catalyst MoS2+NiS+Ag compared to those with MoS2+NiS at 700 ℃. 展开更多
关键词 质子传导 HzS燃料电池 电解质 催化剂
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H_2S固体氧化物燃料电池复合质子传导膜的制备及性能 被引量:3
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作者 钟理 Chuang Karl 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期654-659,共6页
采用传统工艺制备了微米级与采用溶胶-凝胶法制备了纳米级Li2SO4+Al2O3、Li2SO4+Na2SO4+Al2O3和Li2SO4+Li2WO4+Al2O3三种不同的H2S固体氧化物燃料电池质子传导膜,并用扫描电镜(SEM)对膜进行了表征,纳米膜的结构较致密和紧凑,性... 采用传统工艺制备了微米级与采用溶胶-凝胶法制备了纳米级Li2SO4+Al2O3、Li2SO4+Na2SO4+Al2O3和Li2SO4+Li2WO4+Al2O3三种不同的H2S固体氧化物燃料电池质子传导膜,并用扫描电镜(SEM)对膜进行了表征,纳米膜的结构较致密和紧凑,性能较好。温度提高,电解膜的离子传导率开始增加,达到最大值后基本保持不变。实验结果表明,Li2SO4+Na2SO4+Al2O3和Li2SO4+Li2WO4+Al2O3复合膜比Li2SO4+Al2O3膜具有更好的传导性和电化学性能。复合Li2SO4+Li2WO4+Al2O3电解膜电池操作温度高于700℃时,其传导率与电化学性能较好。复合Li2SO4+Al2O3膜电池的操作温度较低,在650-700℃之间,其传导率与电化学性能较差。纳米电解膜的电池性能和化学稳定性比微米电解膜电池好。研究了由H2S、(MoS2+NiS+Ag+电解质+淀粉)/电解膜/(NiO+Ag+电解质+淀粉)、空气构成的燃料电池在680-750℃和101.13kPa时的电化学特性,对纳米Li2SO4+Li2WO4+Al2O3复合膜电池,当操作温度为750℃时,电池的最大输出功率密度高达130mW·cm^-2,相对应的电流密度为175mA·cm^-2。 展开更多
关键词 燃料电池 电解质 硫化氢 质子传导膜
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复合Li_2SO_4质子传导膜的制备及电化学性能 被引量:1
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作者 钟理 朱斌 Chuang Karl 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1-5,共5页
制备了以Li2SO4为基体、A l2O3为填充物的复合质子传导膜.采用电化学阻抗波谱分析法(EIS)研究了掺杂不同组分(Li2WO4或Na2SO4)以及掺杂不同比例时制备的不同厚度的复合质子传导膜的离子(电)传导率.分析结果表明,在Li2SO4中掺杂一定比例... 制备了以Li2SO4为基体、A l2O3为填充物的复合质子传导膜.采用电化学阻抗波谱分析法(EIS)研究了掺杂不同组分(Li2WO4或Na2SO4)以及掺杂不同比例时制备的不同厚度的复合质子传导膜的离子(电)传导率.分析结果表明,在Li2SO4中掺杂一定比例的Li2WO4或Na2SO4均可提高膜的离子传导率,Li2WO4对复合膜性能的影响优于Na2SO4.扫描电镜(SEM)分析显示,掺杂Li2WO4的复合膜结构更加致密和紧凑.实验结果表明,由Li2SO4、Li2WO4和A l2O3制备的复合膜的适宜组成为75%Li2SO4/Li2WO4混合物(Li2SO4与Li2WO4摩尔比为9∶1)+25%A l2O3,其离子传导率在600,650,700和750℃时分别高达0.16,0.38,0.46和0.52S/cm,适宜的膜厚为0.8mm.文中还研究了以H2S为燃料、复合Mo-N i-S为阳极、复合Li2SO4为质子传导膜、复合N iO为阴极、空气为氧化剂的单电池的电化学性能,发现Li2SO4+Li2WO4+A l2O3复合膜的电化学性能较优. 展开更多
关键词 质子传导膜 燃料电池 电解质 硫化氢 电化学性能
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H_2S含量及流量对燃料电池性能的影响
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作者 钟理 Chuang Karl 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期123-127,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了纳米级Li2SO4+Li2WO4+Al2O3复合质子传导膜,考察了在不同H2S气体含量、体积流量和操作温度下,结构为H2S、(复合MoS2阳极催化剂)/复合质子传导膜/(复合NiO阴极催化剂)、空气的燃料电池的电化学特性,并比较了MoS2与... 采用溶胶-凝胶法制备了纳米级Li2SO4+Li2WO4+Al2O3复合质子传导膜,考察了在不同H2S气体含量、体积流量和操作温度下,结构为H2S、(复合MoS2阳极催化剂)/复合质子传导膜/(复合NiO阴极催化剂)、空气的燃料电池的电化学特性,并比较了MoS2与复合MoS2催化剂的性能.结果表明:H2S含量和体积流量增加,提高了阳极侧气体扩散速率和电化学活性组分,使燃料电池的电压、输出电流与功率密度提高,电化学性能变好;即使气体中的H2S含量低达5%(摩尔分数)时,也可作为电池的燃料用来发电;操作温度增加,质子传导膜的电传导率和电化学反应速率增加,电池的输出电流与功率密度提高;复合MoS2催化剂比MoS2催化剂具有更好的性能和化学稳定性;当采用纯H2S作为燃料,复合MoS2作为阳极催化剂,通入阳极和阴极侧的H2S和空气的体积流量分别为35mL/min和100mL/min,操作温度为650、700和750℃时,燃料电池最大输出功率密度分别为12.4、52.9和130.0mW/cm2,最大电流密度分别为45、281和350mA/cm2. 展开更多
关键词 燃料电池 硫化氢 质子传导膜 阳极催化剂 电解质
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H_2S燃料电池用质子传导膜及电池性能 被引量:14
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作者 钟理 张腾云 +1 位作者 WEI Guoling Chuang Karl 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期208-211,共4页
研究了H2S燃料电池用的质子传导膜的制备及性能,考察了不同的Li2SO4与填充物Al2O3的匹配、微量元素B(H2BO3)的掺杂对膜及电池性能影响.研究了由H2S、(MoS2+NiS)/Li2SO4-Al2O3/pt、air构成的燃料电池在101.13kPa和600~700℃C时的电化学... 研究了H2S燃料电池用的质子传导膜的制备及性能,考察了不同的Li2SO4与填充物Al2O3的匹配、微量元素B(H2BO3)的掺杂对膜及电池性能影响.研究了由H2S、(MoS2+NiS)/Li2SO4-Al2O3/pt、air构成的燃料电池在101.13kPa和600~700℃C时的电化学特性.在实验温度范围内,质子传导膜Li2SO4-Al2O3及整个电池系统在H2S气流下具有较好的化学稳定性.温度提高,质子传导膜的内阻减小,膜及电池性能变好.微量元素B的掺杂提高了膜的机械强度及膜的致密性,从而改善了电池的性能.在实验条件下,较适宜的B的掺杂量为2%~5%(质量百分数),较适宜的Li2SO4:Al2O3(质量比)为(3~5):1,电池最大输出电流密度和功率密度在700℃时分别达到200mA.cm-2和55mW.cm-2. 展开更多
关键词 燃料电池 电解质 阳极 催化剂 硫化氢 质子传导膜
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管式填料反应器合成无水过氧乙酸用于柴油均相氧化脱硫 被引量:6
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作者 张腾云 钟理 +1 位作者 范洪波 Chuang Karl 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期41-44,49,共5页
采用管式填料反应器在丙酮溶剂中进行乙醛液相氧化合成无水过氧乙酸,用所制备的过氧乙酸对加氢柴油进行均相氧化脱硫,并考察了氧化脱硫的温度、时间以及萃取剂乙酸溶液(含5%的水)和过氧乙酸产品用量对脱硫效果的影响.试验结果表明,当过... 采用管式填料反应器在丙酮溶剂中进行乙醛液相氧化合成无水过氧乙酸,用所制备的过氧乙酸对加氢柴油进行均相氧化脱硫,并考察了氧化脱硫的温度、时间以及萃取剂乙酸溶液(含5%的水)和过氧乙酸产品用量对脱硫效果的影响.试验结果表明,当过氧乙酸产品用量为理论用量的2倍、脱硫氧化反应温度为50℃、脱硫氧化反应时间为30min、萃取剂用量为氧化柴油的2倍时,氧化脱硫后加氢柴油的硫含量可从295.8 mg/kg降到13.4mg/kg,脱硫效率达95.5%,柴油收率达93.8%.用过氧乙酸对加氢柴油进行均相氧化脱硫,可使柴油的硫含量小于15mg/kg的最新国际指标. 展开更多
关键词 过氧乙酸 氧化脱硫 管式填料反应器 柴油
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乙醛液相氧化合成过氧乙酸的管式填料反应器 被引量:1
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作者 张腾云 LUO Jing-li +1 位作者 Chuang K 钟理 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期350-355,共6页
通过填料的选择、气液流动状态的比较和反应器长径比的考察,探讨了管式填料反应器中乙醛液相氧化合成过氧乙酸的新工艺。结果表明,大比表面多孔性填料和低比表面光滑性填料都不利于过氧乙酸的合成;表面粗糙的非孔性填料SA-5118能在高转... 通过填料的选择、气液流动状态的比较和反应器长径比的考察,探讨了管式填料反应器中乙醛液相氧化合成过氧乙酸的新工艺。结果表明,大比表面多孔性填料和低比表面光滑性填料都不利于过氧乙酸的合成;表面粗糙的非孔性填料SA-5118能在高转化率下获得较好的选择性和收率;下向并流的气液流动状态和大的长径比更有利于PAA的合成。其中,以SA-5118为填料,采用下向并流工艺,在长径比40的管式填料反应器内,当T=55℃,Cc=9.85%(wt),Gr=200mL·min-1,P=8.136×105N·m-2,可在6.87min停留时间内,得到90.16%的转化率、84.15%的收率和93.34%的选择性。研究表明,管式填料反应器中的下向并流工艺,能在提高乙醛转化率的同时缩短反应时间,解决了提高乙醛转化率后过氧乙酸收率下降的难题,是乙醛液相氧化合成过氧乙酸并获得高收率的一条经济有效的生产工艺。 展开更多
关键词 过氧乙酸 乙醛 液相氧化 管式填料反应器
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