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液相色谱串联质谱法和化学发光微粒子免疫法测定人血清中卡马西平血药浓度的一致性评价
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作者 赵柯 邓雅妮 +3 位作者 王亚南 朱晶晶 代冰 丁利霞 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第S01期103-108,共6页
目的比较液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)与化学发光微粒子免疫法(CMIA)两种方法检测人血清中卡马西平浓度的一致性。方法收集118例临床血清样本,分别用LC-MS/MS和CMIA两种方法检测卡马西平。采用Passing-Boblok回归分析两种方法之间的相... 目的比较液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)与化学发光微粒子免疫法(CMIA)两种方法检测人血清中卡马西平浓度的一致性。方法收集118例临床血清样本,分别用LC-MS/MS和CMIA两种方法检测卡马西平。采用Passing-Boblok回归分析两种方法之间的相关性,采用Bland-Altman及Mountain plot评估两种方法的一致性,使用Kappa分析判断两种方法检测卡马西平浓度是否在有效范围的符合率。结果LCMS/MS与CMIA法检测卡马西平结果分别为(5.68±2.36)μg/mL和(6.45±2.69)μg/mL,Passing-Bablok回归分析显示两种方法检测卡马西平浓度的回归方程为yCMIA=-0.04885+1.1538xLC-MS/MS,斜率为1.1538(95%CI:1.0887~1.2244)不包含1,截距为-0.04885(95%CI:-0.4559~0.2792)包含0,P>0.1,线性度无明显偏差。Bland-Altman图显示两种方法差值的均值为-0.77,界外点数(比率)为5.08%;山形图的山顶值为-0.74μg/mL,偏离0较小,表明两种方法测量的结果一致性较好。两种方法判断卡马西平治疗浓度水平Kappa系数为0.693,诊断符合率为89.93%。结论CMIA与LC-MS/MS两个检测系统检测结果一致性较好。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法 电化学发光免疫分析法 卡马西平 血药浓度 方法比对
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SMARCA4基因变异致Coffin-Siris综合征4型的临床特点和遗传学分析
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作者 吴文飞 温琴 +1 位作者 刘晨斌 吴卫照 《中国优生与遗传杂志》 2024年第4期813-817,共5页
目的探讨SMARCA4基因变异所致Coffin-Siris综合征4型(CSS4)的临床表型及遗传学特征。方法回顾性分析2023年7月于中山市小榄人民医院诊治的1例以运动发育落后为主诉的CSS4儿童为研究对象。采集该名儿童的临床资料,采用全外显子组测序对... 目的探讨SMARCA4基因变异所致Coffin-Siris综合征4型(CSS4)的临床表型及遗传学特征。方法回顾性分析2023年7月于中山市小榄人民医院诊治的1例以运动发育落后为主诉的CSS4儿童为研究对象。采集该名儿童的临床资料,采用全外显子组测序对该患儿及其生物学父母行遗传学分析,并分析国内外已报道的SMARCA4基因突变所致CSS4病例的临床特点以及遗传学特征。总结已报道SMARCA4所致CSS4的临床特点。结果患儿,男,3岁,以运动发育落后、听力障碍、特殊外貌为临床特点。全外显子组测序结果提示其携带SMARCA4基因c.2576C>T位点移码基因变异,现国内尚未见以该位点变异致使Coffin-Siris综合征4型的文献报道。与6篇国外文献报道的38例SMARCA4基因变异致病患儿,均发生SMARCA4基因变异,存在30种不同的基因变异,其中错义变异最多,主要临床特征表现为智力发育落后者占71.1%、喂养困难者占65.8%、生长发育落后者占57.9%、第五指/足趾发育不良者占55.3%、心血管疾病者占42.1%、头颅影像学异常者占42.1%。结论SMARCA4基因c.2576C>T(p.Thr859Met)是该患儿的病因。本研究丰富了国内SMARCA4相关的CSS4基因变异报道,并为产前诊断分析、临床诊断提供了依据。 展开更多
关键词 SMARCA4基因 Coffin-Siris综合征4型 基因变异 全外显子组测序
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不明原因散发性全面发育迟缓儿童遗传因素预测表的制订及临床应用
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作者 张峰 周笑涵 +2 位作者 黄金容 罗琼 龚强 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期94-100,共7页
目的 通过分析散发性不明原因全面发育迟缓(GDD)患儿的临床特征,制订该类患儿的遗传因素风险预测表,以助于筛选需要进一步进行遗传学检测的患儿,缩短病因学诊断流程。方法 选取2019年6月—2022年6月在赣州市妇幼保健院儿童神经康复科就... 目的 通过分析散发性不明原因全面发育迟缓(GDD)患儿的临床特征,制订该类患儿的遗传因素风险预测表,以助于筛选需要进一步进行遗传学检测的患儿,缩短病因学诊断流程。方法 选取2019年6月—2022年6月在赣州市妇幼保健院儿童神经康复科就诊的散发性不明原因GDD患儿396例。依据基因测序结果将检测结果阳性的患儿归为阳性组(130例),检测结果阴性的患儿归为阴性组(266例)。通过回顾性分析25项临床特征的组间差异,制订遗传因素风险预测表,并使用受试者工作特征(ROC)曲线评估该量表预测患儿基因诊断阳性率的效能。结果 阳性组与阴性组患儿父亲高龄生育、MRI提示结构畸形、癫痫、毛发异常、头围异常、颅骨外观异常、皮肤异常、眼外观异常或畸形、鼻梁外观异常或畸形、耳廓畸形或耳位异常、下颌畸形、牙齿异常、出生低张力、非智力因素合并症比较,差异均有统计学意义(P <0.05),依据综合筛选,将19个条目归类至双亲因素、异常面容、器官畸形、非智力因素合并症、异常头颅MRI改变5个项目作为最终量表条目,制订遗传因素风险预测表。ROC曲线结果提示量表曲线下面积为0.707,最佳截断值为3分,敏感性为60.8%(95%CI:0.518,0.691),特异性为75.6%(95%CI:0.699,0.805)。结论 不明原因GDD儿童遗传因素风险预测表可以根据临床特征预测不明原因GDD儿童基因检测结果的阳性概率,加快病因学诊断流程,为后续诊疗决策提供参考,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 全面发育迟缓 遗传 量表 病因学诊断
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HOXD10甲基化水平与表达水平的关联及其对肺腺癌预后的影响 被引量:3
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作者 吴稚晖 袁悉奥 +4 位作者 李慧源 龚强 彭千 吴秋 李文灿 《临床与病理杂志》 2020年第11期2851-2857,共7页
目的:分析HOXD10基因启动子区甲基化水平与基因表达水平的关联并探索HOXD10与肺腺癌临床病理特征和预后的关系。方法:采用R语言拓展包TCGAbiolinks进行基因差异表达分析和差异甲基化分析,利用肿瘤基因组计划(The Cancer Genome Atlas,TC... 目的:分析HOXD10基因启动子区甲基化水平与基因表达水平的关联并探索HOXD10与肺腺癌临床病理特征和预后的关系。方法:采用R语言拓展包TCGAbiolinks进行基因差异表达分析和差异甲基化分析,利用肿瘤基因组计划(The Cancer Genome Atlas,TCGA)项目肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)数据集中521例癌症组织和58例癌旁组织的RNA-seq数据分析HOXD10基因差异表达,利用同一数据集中461例癌症组织和32例癌旁组织的甲基化芯片数据分析HOXD10启动子区差异甲基化,并计算启动子区差异甲基化与基因表达水平的相关性,最后分析HOXD10表达与LUAD临床病理特征和预后的关系。结果:在TCGA项目LUAD数据集中,521例癌症组织HOXD10基因的平均表达量为30.4(normalized read counts),低于58例癌旁组织的平均表达量170.8,差异具有统计学意义(P<0.05);在癌症和癌旁组织配对(即来源于同一患者的癌症和癌旁组织组成配对,n=56)时HOXD10基因表达水平的平均差异值为−141.2,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过比较461例癌症组织和32例癌旁组织的甲基化芯片数据,鉴定出一个位于HOXD10基因启动子区内的差异甲基化区域,甲基化水平癌症组织高于癌旁组织(Δβ=0.3656,fwer=0)。该区域位于以hg19作为参考基因组的2号染色体176980837~176982342坐标位置,共包含12个甲基化探针,其中cg03918304,cg10364040,cg13217260,cg20649017,cg21591742和cg25371634等6个探针的β值与HOXD10基因的表达情况呈负相关(r<−0.1,P<0.05)。250例肺腺癌患者的完整临床信息显示:HOXD10表达水平与每天抽烟根数和肿瘤大小两个临床病理指标有关(P<0.05),HOXD10低表达组的5年中位生存时间为37.2个月,低于高表达组的59.9个月(P<0.05)。结论:HOXD10基因在TCGA肺腺癌癌症组织中的表达水平明显高于癌旁组织,而甲基化水平明显低于癌旁组织;HOXD10的表达与肺腺癌的临床病理特征有关,是肺腺癌预后的可能� 展开更多
关键词 肺腺癌 HOXD10 甲基化 预后
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藻酸盐裂解酶对高黏液性肺炎克雷伯杆菌生物被膜的影响
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作者 肖红梅 姜维 +2 位作者 刘伟 杨雨婷 罗甫花 《激光生物学报》 CAS 2022年第4期337-343,共7页
为了研究藻酸盐裂解酶(AlgL)对高黏液型肺炎克雷伯杆菌(HvKP)生物被膜和细菌因子RpoS基因的影响,从临床送检的痰液样本中分离出30株肺炎克雷伯杆菌(KP)。采用全自动快速微生物质谱检测系统VITEK进行菌种鉴定,通过药敏试验进行耐药分析,... 为了研究藻酸盐裂解酶(AlgL)对高黏液型肺炎克雷伯杆菌(HvKP)生物被膜和细菌因子RpoS基因的影响,从临床送检的痰液样本中分离出30株肺炎克雷伯杆菌(KP)。采用全自动快速微生物质谱检测系统VITEK进行菌种鉴定,通过药敏试验进行耐药分析,拉丝试验阳性的菌株确定为HvKP;采用半定量结晶紫染色法进行细菌生物被膜半定量检测;用聚合酶链反应(PCR)检测RpoS基因的表达情况。试验发现,AlgL对HvKP生物被膜的形成有显著性抑制作用。本研究为AlgL在临床上用于治疗HvKP提供了研究基础。 展开更多
关键词 藻酸盐裂解酶 高黏液性肺炎克雷伯菌 获得性感染 细菌生物被膜 RpoS基因
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免疫相关基因FGF13、GZMB、FLT3、CRLF3可能与急性髓系白血病患者预后密切相关
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作者 刘琼芝 黄文丽 《激光生物学报》 CAS 2022年第6期568-576,共9页
为了构建急性髓系白血病(AML)患者的预后风险模型,本研究通过IMMPORT数据库提取免疫基因,通过基因表达综合(GEO)数据库和AML相关转录组RNA测序数据集筛选差异表达的免疫基因,基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载AML相关的表达谱数据集(T... 为了构建急性髓系白血病(AML)患者的预后风险模型,本研究通过IMMPORT数据库提取免疫基因,通过基因表达综合(GEO)数据库和AML相关转录组RNA测序数据集筛选差异表达的免疫基因,基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载AML相关的表达谱数据集(TCGA-LAML)及临床数据,对差异表达的免疫基因进一步进行单因素COX回归分析和多因素COX回归分析,最终确定了关键免疫基因,随后根据免疫基因进行单基因预后分析以及免疫浸润分析。结果显示:与正常对照组相比,在AML患者的骨髓样本中,有55个免疫基因显著上调或下调,其中由4个免疫基因(FGF13、GZMB、FLT3、CRLF3)构建的风险模型能预测AML患者的预后[曲线下面积(AUC)=0.741];高风险组和低风险组之间免疫细胞的含量存在显著差异,其中FGF13、CRLF3为低风险基因,GZMB、FLT3为高风险基因。这为4个免疫基因FGF13、GZMB、FLT3、CRLF3及其构建的风险模型用于监测AML患者的预后和免疫浸润情况提供了理论基础。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 免疫浸润 预后 免疫基因 生物信息学
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