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孕妇血清中抗-A(B)与ABO-HDN的关系研究 被引量：5
1
作者 李双 严尽力 王赤林 《实用预防医学》 CAS 2002年第2期171-172,共2页
孕妇血清中抗 - A( B)效价≥ 64者 ,其母子血型不合新生儿有发生新生儿溶血病的可能 ,而产前进行血清学检测可以预测 HDN。对 81例孕妇 13 2例新生儿黄疸血样作血型血清学检查。结果表明产后婴儿 HDN发病率随母血清抗- A( B)效价增高而... 孕妇血清中抗 - A( B)效价≥ 64者 ,其母子血型不合新生儿有发生新生儿溶血病的可能 ,而产前进行血清学检测可以预测 HDN。对 81例孕妇 13 2例新生儿黄疸血样作血型血清学检查。结果表明产后婴儿 HDN发病率随母血清抗- A( B)效价增高而上升 ( P<0 .0 1)。因此孕妇应作抗 - A( B)检查 。 展开更多
关键词 新生儿溶血性疾病 血型不全 抗-A(B) 孕妇 血清
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长沙地区2016年996例妇幼输血病例调查分析
2
作者 王清 邹彬彬 +1 位作者 曹秋平 谢毓滨 《实用临床医学（江西）》 CAS 2019年第8期92-95,共4页
目的了解临床妇幼输血现状,为临床妇幼患者科学、合理用血提供依据。方法采用回顾性调查方法,对2016年长沙地区妇幼输血病历进行分析。结果妇幼输血病例996例,其中690例输注红细胞类产品,总输注量为1 533.26 U;96例输注血浆产品,总输注... 目的了解临床妇幼输血现状,为临床妇幼患者科学、合理用血提供依据。方法采用回顾性调查方法,对2016年长沙地区妇幼输血病历进行分析。结果妇幼输血病例996例,其中690例输注红细胞类产品,总输注量为1 533.26 U;96例输注血浆产品,总输注量为25 819.50 mL;23例输注机采血小板,总输注量为21.95个治疗量;186例输注冷沉淀,总输注量为234.68 U。输血科室由高到低的依次为:新生儿科占35.24%,妇科占26.81%,麻醉科占15.06%,产科13.25%,产房占6.12%,ICU占2.61%,普儿科占0.40%,乳腺外科占0.30%,手术室占0.20%。成人输血疾病种类前3位分别为内科贫血(27.06%)、产后出血(16.13%)、子宫肌瘤及子宫腺肌病(14.12%);小儿输血疾病种类前3位分别为贫血(33.53%)、新生儿败血症(26.24%)、早产儿并发症(13.70%)与新生儿肺炎(13.70%)。结论成分血使用存在问题,合理输注指征掌握不佳,部分医生不重视输血病例书写,医院应加强输血管理不断提高输血科学性、规范性,血液中心应提高服务质量。 展开更多
关键词 妇女 小儿 输血 调查分析
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湖南地区人群HLA-A、B、DRB1等位基因多态性的研究 被引量：5
3
作者 谢毓滨 王赤林 +1 位作者 李双 谢毓湘 《实用预防医学》 CAS 2006年第1期4-7,共4页
目的研究湖南地区人群HLA-A、B、DRB1位点等位基因的多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对3 664名湖南籍健康人进行HLA-A、B、DRB1等位基因的低分辨分型。结果本次研究共检出HLA-A、B、DRB1位点等位基因74种,其中... 目的研究湖南地区人群HLA-A、B、DRB1位点等位基因的多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对3 664名湖南籍健康人进行HLA-A、B、DRB1等位基因的低分辨分型。结果本次研究共检出HLA-A、B、DRB1位点等位基因74种,其中A位点17种,B位点44种,DRB1位点13种。A位点中A*11(34.42%)、A*02(31.88%)、A*24(18.01%)、A*33(6.18%)为湖南人群的优势基因。B位点中B*40(23.70%)>B*46(17.76%)>B*15(13.99%)>B*13(8.60%)。DRB1位点中,频率最高的为DRB1*09(19.69%),其次为DRB1*15(14.01%)、DRB1*12(12.97%)、DRB1*04(11.96%)、DRB1*08(9.02%),频率最低的为DRB1*01(0.88%)。与其他地区不同人群相比,HLA-A、B、DRB1各位点等位基因的分布均有显著的差异。结论湖南人群的HLA-A、B、DRB1位点等位基因具有复杂的多态性,中国各地常见的基因均有分布,白血病患者在湖南不难找到合适的造血干细胞供者。本研究结果可作为湖南地区人群正常参考值,为人类学及HLA与疾病相关的研究提供了有力的背景资料。 展开更多
关键词 HLA-A B DRB1 基因频率 多态性 湖南地区人群
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湖南地区人群HLA单倍型的多态性研究 被引量：5
4
作者 谢毓滨 王赤林 +2 位作者 彭骅 李双 谢毓湘 《临床输血与检验》 CAS 2006年第2期108-113,共6页
目的了解湖南地区人群HLA单倍型的多态性。方法采用PCR-SSP法对3664名湖南籍健康人群进行HLA-A、B、DR位点的低分辨基因分型,计算HLA-AB、HLA-BDR、HLA-ABDR单倍型的连锁不平衡参数及频率,并与其他人群进行比较。结果共检出350种HLA-AB... 目的了解湖南地区人群HLA单倍型的多态性。方法采用PCR-SSP法对3664名湖南籍健康人群进行HLA-A、B、DR位点的低分辨基因分型,计算HLA-AB、HLA-BDR、HLA-ABDR单倍型的连锁不平衡参数及频率,并与其他人群进行比较。结果共检出350种HLA-AB单倍型、408种HLA-BDR单倍型、1935种HLA-ABDR单倍型。检出具备强连锁的HLA-AB单倍型36种、HLA-BDR单倍型48种,其中,频率较高的单倍型为A2-B46、A11-B60、A24-B60、B46-DR9、B60-DR15、B60-DR4、A2-B46-DR9、A33-B58-DR3、A11-B75-DR12。结论湖南地区人群的HLA单倍型分布特点与我国南方人接近,但有其自身特征,A2-B*8102、A24-B46-DR9、A11-B51-DR9可能为湖南人群特有的单倍型。 展开更多
关键词 HLA单倍型 单倍型频率 多态性 连锁不平衡参数 湖南地区人群
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长沙市50家各级医疗机构对采供血服务满意及需求的调查报告 被引量：4
5
作者 邹彬彬 曹丽群 +3 位作者 王清 谭智文 康甜 谢毓滨 《临床输血与检验》 CAS 2018年第2期209-211,224,共4页
目的了解长沙市各级医疗机构对采供血服务的需求情况,为进一步加强采供血机构服务管理提供依据。方法通过现场走访,填写调查问卷表,50家各级医疗机构对血站血液领取方式、血液供应满意度、输血指导等情况进行调研。其中三级医院20家,二... 目的了解长沙市各级医疗机构对采供血服务的需求情况,为进一步加强采供血机构服务管理提供依据。方法通过现场走访,填写调查问卷表,50家各级医疗机构对血站血液领取方式、血液供应满意度、输血指导等情况进行调研。其中三级医院20家,二级医院20家,一级医院10家。结果在供血服务方面:约血接听电话工作人员的服务态度和及时性、血液运输抵达时储血箱温度、送血服务及时性的平均满意度分别为90%、76%、68%。在血液质量、对出现的血液问题的反馈和处理满意度分别为88%、72%,血液供应满足临床需求的平均满意度为86%。临床医院对本中心的服务需求体现在输血技术的指导和培训上。结论临床用血医疗机构满意度及服务需求调查结果应作为衡量采供血机构血液质量及服务质量的重要指标,确保血液中心质量管理的持续改进,保证临床输血的安全性和有效性。 展开更多
关键词 医疗机构 采供血 满意度 需求
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湖南地区人群HLA-DRB1基因多态性的研究 被引量：2
6
作者 谢毓滨 王赤林 +1 位作者 李双 李登清 《实用预防医学》 CAS 2006年第6期1436-1438,共3页
目的研究湖南地区人群HLA—DRB1位点等位基因的多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR—SSP)技术对3 664名湖南地区健康汉族人群进行HLA—DRB1等位基因的低分辨分型。结果检出的13种DRB1位点等位基因中,频率最高的为DRB1*09(1... 目的研究湖南地区人群HLA—DRB1位点等位基因的多态性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR—SSP)技术对3 664名湖南地区健康汉族人群进行HLA—DRB1等位基因的低分辨分型。结果检出的13种DRB1位点等位基因中,频率最高的为DRB1*09(19．693%),其次为DRB1*15(14．014%)、DRB1*12(12．973%)、DRB1*04(11．960%)、DRB1*08(9．017%),频率较低的为DRB1*10(1．167%)和DRB1*01(0．877%),DRB1*09频率较其它地区人群为高。从遗传距离分析发现,湖南人群和广东人群距离最近(0．1378),和辽宁人群距离最远(0．3356)。结论湖南地区人群的HLA—DRB1位点等位基因具有复杂的多态性,以DRB1*09、DRB1*15、DRB1*12和DRB1* 04频率为高,其等位基因频率的分布属于中国南方人群,但有其自身特点。 展开更多
关键词 多态性 HLA-DRB1 基因频率 湖南地区人群
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血小板抗原基因分型及临床配型应用研究 被引量：1
7
作者 李双 桂嵘 +4 位作者 王赤林 谢毓滨 徐朝霞 周鼎 卢艳 《现代医药卫生》 2007年第9期1265-1266,共2页
目的:对患者进行血小板抗原基因分型与配型的研究,以探讨临床血小板输注的安全性和疗效。方法:应用聚合酶链序列特异性引物技术(PCR-SSP),对长沙地区44例患者(人血小板抗原)HPA1～5、15系统等位基因进行分型。结果:血小板基因配型吻合... 目的:对患者进行血小板抗原基因分型与配型的研究,以探讨临床血小板输注的安全性和疗效。方法:应用聚合酶链序列特异性引物技术(PCR-SSP),对长沙地区44例患者(人血小板抗原)HPA1～5、15系统等位基因进行分型。结果:血小板基因配型吻合组血小板输注后CCI1、CCI24效果明显优于配型不合的对照组。结论:对患者进行血小板抗原基因分型与配型可提高血小板输注的安全性和疗效。 展开更多
关键词 人血小板抗原 基因分型 配型 血小板输注
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湖南汉族白血病与HLA-A、B、DRB1基因的相关性研究 被引量：4
8
作者 罗奇志 李立新 +2 位作者 谢毓滨 燕美玉 余平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1016-1018,共3页
目的探讨湖南汉族白血病与HLA-A、B、DRB1基因的相关性。方法应用PCR/SSP方法对湖南汉族等待骨髓移植的105例慢性粒细胞性白血病(CML)、25例急性淋巴细胞性白血病(ALL)和48例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患者进行HLA-A、B、DRB1基因分... 目的探讨湖南汉族白血病与HLA-A、B、DRB1基因的相关性。方法应用PCR/SSP方法对湖南汉族等待骨髓移植的105例慢性粒细胞性白血病(CML)、25例急性淋巴细胞性白血病(ALL)和48例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)患者进行HLA-A、B、DRB1基因分型,并以3664例湖南汉族无关健康个体的造血干细胞HLA分型资料作为正常对照。结果CML患者B58、DR12、DR14基因表型频率明显高于对照组,RR分别为6.1287、1.6519、1.6479;ALL患者B58基因表型频率明显高于对照组,RR为7.4055;ANLL患者B58、DR8基因表型频率明显高于对照组,RR分别为13.9789、2.2839;ANLL患者A24基因表型频率明显低于对照组,RR为0.4012。结论HLA-B58、DR12、DR14可能是CML的易感基因;HLA-B58可能是ALL的易感基因;HLA-B58、DR8可能是ANLL的易感基因,而HLA-A24可能是ANLL的保护基因。 展开更多
关键词 白血病 HLA基因 基因表型频率
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