以多年生武威薄皮核桃茎尖为试材,研究了培养基成分、不同种类和质量浓度的褐变抑制剂、生长调节剂以及转瓶周期对其褐变的影响。结果表明：培养基成分、褐变抑制剂、生长调节剂和转瓶周期对外植体褐变的影响均不同;为抑制褐变及保证茎...以多年生武威薄皮核桃茎尖为试材,研究了培养基成分、不同种类和质量浓度的褐变抑制剂、生长调节剂以及转瓶周期对其褐变的影响。结果表明：培养基成分、褐变抑制剂、生长调节剂和转瓶周期对外植体褐变的影响均不同;为抑制褐变及保证茎尖正常分化生长,先将茎尖接种于1/2 MS＋2 g/L活性炭的培养基中,置于5℃冰箱中暗培养7 d后取出,再转接于DKW＋6-BA（1.0 mg/L）＋IAA（0.01 mg/L）＋5 m L 20%硫代硫酸钠的培养基中,置于25℃室内光照环境下培养,每隔3-5 d转换1次培养基,能有效抑制褐变。展开更多
文摘以多年生武威薄皮核桃茎尖为试材,研究了培养基成分、不同种类和质量浓度的褐变抑制剂、生长调节剂以及转瓶周期对其褐变的影响。结果表明：培养基成分、褐变抑制剂、生长调节剂和转瓶周期对外植体褐变的影响均不同;为抑制褐变及保证茎尖正常分化生长,先将茎尖接种于1/2 MS＋2 g/L活性炭的培养基中,置于5℃冰箱中暗培养7 d后取出,再转接于DKW＋6-BA（1.0 mg/L）＋IAA（0.01 mg/L）＋5 m L 20%硫代硫酸钠的培养基中,置于25℃室内光照环境下培养,每隔3-5 d转换1次培养基,能有效抑制褐变。
