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糖尿病并发动脉粥样硬化患者的血脂检测分析 被引量:9
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作者 张川 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第8期869-870,共2页
目的探讨血脂检测在糖尿病(DM)患者并发动脉粥样硬化(AS)的意义。方法对62例糖尿病并发动脉粥样硬化和54例单纯糖尿病患者及60例健康对照者,用0LYMPUS AU400全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋... 目的探讨血脂检测在糖尿病(DM)患者并发动脉粥样硬化(AS)的意义。方法对62例糖尿病并发动脉粥样硬化和54例单纯糖尿病患者及60例健康对照者,用0LYMPUS AU400全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(APOA1)、载脂蛋白B100(APOB100)。结果DM并发AS组TC、TG、LDL-C、APOB100,明显比单纯DM组和对照组高(F=8.29~136.44,P〈0.01);而DM并发AS组HDL-C和APOA1却比单纯DM组和对照组低(F=7.14~10.28,P〈0.01)。单纯DM组与对照组比较,TC、TG、HDL-C、LDL-C、APOA1、APOB100差异均无统计学意义(q=0.13~1.94,P〉0.05)。结论糖尿病并发动脉粥样硬化患者血脂代谢紊乱、TC、TG、LDL-C、APOB100升高和HDL-C、APOA1降低将触发动脉粥样硬化的发生。 展开更多
关键词 糖尿病 动脉粥样硬化 血脂分析
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唐氏综合征患儿外周血全基因组miRNA表达谱及染色体分布研究 被引量:6
2
作者 李武县 陈红 +3 位作者 罗婷婷 李秋红 徐勇 戴勇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期420-425,共6页
目的:分析唐氏综合征(Down syndrome,DS)患儿与健康儿童外周血单个核细胞miRNA表达谱及其染色体分布特征。方法:采用Illumina测序技术分别对6例DS患儿(DS组)和6例健康儿童(对照组)外周血单个核细胞全基因组miRNA表达谱进行差异表达和染... 目的:分析唐氏综合征(Down syndrome,DS)患儿与健康儿童外周血单个核细胞miRNA表达谱及其染色体分布特征。方法:采用Illumina测序技术分别对6例DS患儿(DS组)和6例健康儿童(对照组)外周血单个核细胞全基因组miRNA表达谱进行差异表达和染色体分布特征分析,并用Stem-loop q RT-PCR对差异表达miRNA的测序结果进行验证。结果:两样本共表达911个miRNA,编码于738个miRNA基因,在两样本中的染色体分布趋于一致,但表达丰度染色体分布却不同,DS组主要分布于7、13和21号染色体,而对照组主要分布于7和13号染色体。此外,911个miRNA中有114个miRNA在两样本中差异表达显著(差异倍数≥2且P≤0.001),其中DS组有103种高表达,包括21号染色体编码的5个miRNA(miR-99a、let-7c、miR-125b、miR-155和miR-802);11种低表达。结论:DS患儿外周血单个核细胞具有其特定的miRNA表达谱和染色体分布特征,两样本表达丰度差异分布染色体编码miRNA的差异表达可能与DS患者免疫缺陷等相关临床症状的形成有关。 展开更多
关键词 微小RNA 唐氏综合征 外周血单个核细胞 Illumina深度测序
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微柱凝胶法检测血型及配血出现双群结果原因分析 被引量:6
3
作者 张川 《检验医学与临床》 CAS 2018年第24期3760-3761,共2页
目的探讨微柱凝胶法检测ABO-RH(D)血型及交叉配血试验中出现D.P双群结果的原因。方法采用微柱凝胶法检测患者ABO-RH(D)血型,采用微柱凝胶抗人球法对临床输血患者进行交叉配血试验,对出现D.P双群结果进行循证分析并找出原因。结果 2013-2... 目的探讨微柱凝胶法检测ABO-RH(D)血型及交叉配血试验中出现D.P双群结果的原因。方法采用微柱凝胶法检测患者ABO-RH(D)血型,采用微柱凝胶抗人球法对临床输血患者进行交叉配血试验,对出现D.P双群结果进行循证分析并找出原因。结果 2013-2015年送检标本检测血型15 846例,交叉配血3 962例,其中ABO-RH(D)血型结果出现双群结果76例,交叉配血出现33例,分析探讨后找到相应原因。结论出现双群结果主要原因是携带污染、抗凝不全、凝胶卡破损等外在因素;红细胞本身抗原变化引起的D.P双群结果出现概率较小,需综合分析加以循证。 展开更多
关键词 微柱凝胶法 双群 血型 交叉配血
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重庆地区金黄色葡萄球菌临床株的分子型别与耐药性检测 被引量:5
4
作者 林君 曹利 《国际检验医学杂志》 CAS 2019年第3期342-347,共6页
目的了解重庆地区金黄色葡萄球菌临床菌株的分子型别及其对常用抗菌药物的耐药情况,为防控该地区金葡菌感染提供理论依据。方法收集2013年6月至2014年12月期间重庆地区西南医院临床分离的110株金黄色葡萄球菌,利用特征性基因扩增区分甲... 目的了解重庆地区金黄色葡萄球菌临床菌株的分子型别及其对常用抗菌药物的耐药情况,为防控该地区金葡菌感染提供理论依据。方法收集2013年6月至2014年12月期间重庆地区西南医院临床分离的110株金黄色葡萄球菌,利用特征性基因扩增区分甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),再采用多位点序列分型(MLST)、spa分型、SCCmec分型、agr分型等方法检测金葡菌的型别,采用PCR检测pvl毒力基因,药敏试验分析菌株对苯唑西林、万古霉素、四环素等13种临床常用抗菌药物的耐药性,分析菌株的耐药谱。结果 110株金葡菌中有59株为MRSA,51株为MSSA,MRSA阳性率为53.6%。59株MRSA分为11种spa型和8种ST型,优势流行克隆为ST239-MRSA-Ⅲ(57.6%,34/59),pvl毒力基因检出率为23.7%(14/59)。51株MSSA分为27种spa型和18种ST型,agrI型占68.6%(35/51),pvl检出率为7.8%(4/51)。药敏结果显示59株MRSA均为多重耐药(MDR)菌株,51株MSSA中有24株为MDR菌株。结论重庆地区流行的MRSA以ST239-MRSA-Ⅲ为主,而MSSA表现出较高遗传多样性,发现ST121等高毒力、高耐药性菌株,值得高度重视。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 分子分型 耐药谱 多重耐药
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不孕不育患者解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的耐药率及耐药产生机制 被引量:3
5
作者 袁亚玲 夏云 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第13期1378-1384,共7页
目的调查从不孕不育患者分离的解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)对氟喹诺酮类药物的耐药情况,探索拓扑异构酶基因氟喹诺酮耐药决定区(quinolone resistance determining regions,QRDR)突变与耐药性产生的相关性。方法收集2019年1... 目的调查从不孕不育患者分离的解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,Uu)对氟喹诺酮类药物的耐药情况,探索拓扑异构酶基因氟喹诺酮耐药决定区(quinolone resistance determining regions,QRDR)突变与耐药性产生的相关性。方法收集2019年12月至2022年1月就诊的不孕不育患者泌尿生殖道分离培养的Uu菌株,采用16SrRNA测序进行确认,运用UU295和UUR10_0588两个保守基因将Uu菌株区分为微小脲原体(ureaplasma parvum,UPA)和解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,UUR)两个生物群。用微量肉汤稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星、司帕沙星及莫西沙星的最低抑菌浓度。按照CLSI M43-A(2011版)标准筛选耐药菌株,PCR扩增拓扑异构酶基因QRDR,测序结果采用DNASTAR Lasergene分析。用Swiss-Model同源建模服务器对parC S83L与gyrB R523E突变进行同源建模。结果共分离184株临床菌株,UPA 173株(94.0%),UUR 8株(4.4%),UPA和UUR共存3株(1.6%)。3组Uu对左氧氟沙星、莫西沙星的耐药率分别为:UPA(80.4%,2.2%)、UUR(50%,0)、UPA和UUR(66.7%,33.3%)。QRDR氨基酸变异(发生率)分别为parC S83L(85.3%)、gyrB R523E(11.4%)、parC L127P(7.1%)、gyrA L176F(2.2%)、gyrA S174Q(1.6%)、parE L408I(1.1%)。其中parE L408I为新发现的突变。同源建模发现parC S83L突变通过形成空间位阻干扰喹诺酮类药物的正常结合,导致氟喹诺酮类药物耐药。结论不孕不育患者人群携带的解脲脲原体对氟喹诺酮类药物的耐药率较高,其耐药与拓扑异构酶基因parC S83L碱基突变导致的氨基酸变异密切相关。 展开更多
关键词 解脲脲原体 氟喹诺酮类 拓扑异构酶 耐药
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糖化血清清蛋白与糖化血红蛋白在糖尿病诊疗中的相关性 被引量:3
6
作者 袁亚玲 翁克贵 张川 《检验医学与临床》 CAS 2017年第21期3135-3136,3139,共3页
目的研究糖化血清清蛋白(GA)与糖化血红蛋白(HbA1c)的相关性,比较两者在糖尿病(DM)诊疗中的临床应用价值。方法选取2015年3-8月在重庆市第七人民医院进行DM初筛人群290例作为观察组,选择同期体检的健康体检者50例作为对照组。将观察组... 目的研究糖化血清清蛋白(GA)与糖化血红蛋白(HbA1c)的相关性,比较两者在糖尿病(DM)诊疗中的临床应用价值。方法选取2015年3-8月在重庆市第七人民医院进行DM初筛人群290例作为观察组,选择同期体检的健康体检者50例作为对照组。将观察组分为糖耐量正常(NGT)组、单纯空腹血糖受损(IFG)组、单纯糖耐量异常(IGT)组、空腹血糖受损和糖耐量异常(IFG/IGT)组、DM组5个组。行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),采用液态酶法测定GA水平,采用高效液相色谱法测定HbA1c水平,采用SPSS17.0统计学软件分析检测结果。结果 DM组GA、HbA1c、空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)与其他4组及对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05);NGT组与IFG/IGT组血清GA水平差异有统计学意义(P<0.05)。GA水平与HbA1c具有明显相关性。回归方程Y=0.230 5 X+2.221 8,R2=0.744 6。HbA1c与GA在各组的阳性检出率比较中,GA与HbA1c在NGT组和糖耐量减低组差异均无统计学意义(P>0.05),在DM组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GA是反映近期血糖变化的良好指标,与HbA1c有良好的相关性。 展开更多
关键词 糖化血清清蛋白 糖化血红蛋白 口服糖耐量试验
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AFP、CEA、GPC3联合检测用于原发性肝癌诊断的应用分析
7
作者 张川 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第9期17-19,共3页
探讨AFP、CEA和GPC3联合检测应用于原发性肝癌的诊断,以期取得显著的临床效果。方法 重庆市第七人民医院进行的一项研究中,选取了不同病例组,以探究血清AFP、CEA和GPC3联合检测在原发性肝癌诊断中的临床效果。分别将原发性肝癌患者56例... 探讨AFP、CEA和GPC3联合检测应用于原发性肝癌的诊断,以期取得显著的临床效果。方法 重庆市第七人民医院进行的一项研究中,选取了不同病例组,以探究血清AFP、CEA和GPC3联合检测在原发性肝癌诊断中的临床效果。分别将原发性肝癌患者56例纳入A组,肝硬化患者64例纳入B组,同时选取健康体检者126例作为C组。这样设计的研究旨在比较这三组患者血清AFP、CEA和GPC3水平之间的差异。在A组,即原发性肝癌患者组中,观察到这些肿瘤标志物的水平明显升高,与B组的肝硬化患者和C组的健康体检者相比有显著差异。结果 使用联合检测的方法对癌症筛查的敏感性、特异性和符合率进行了测试。结果 检测结果表明,三者联合检测的敏感度为96.23%,具有较好的诊断能力。联合检测方法特异度为58.70%,符合率为67.09%,可显著减少假阳性结果发生。与单独检测方法相比,其差异具有统计学意义。(P<0.05)。A组血清AFP、CEA和GPC3水平显著高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 联合检测血清AFP、CEA和GPC3水平可以提高对原发性肝癌的诊断准确性,特别是在早期肝癌筛查和诊断方面有着重要的意义。值得注意的是,虽然联合检测方法能够提高检测的敏感度,但其特异度和符合率也随之下降。因此,在选择评估和治疗方案时,需要综合考虑患者的病情、检查结果和治疗措施等多种因素,以制定最合理和最有效的方案。 展开更多
关键词 AFP CEA GPC3 原发性肝
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儿童反应性血小板增多症与假性高血清钾症的相关性实验研究 被引量:4
8
作者 张川 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第10期1065-1066,1069,共3页
目的探讨反应性血小板增多症患儿血小板数(PLT)对血清钾测定的影响及临床意义。方法对26例中度反应性血小板增多症(PLT〉400×10^9/L)、36例轻度反应性血小板增多症(PLT300-400×10。/L)、82例血小板数正常(PLT100~30... 目的探讨反应性血小板增多症患儿血小板数(PLT)对血清钾测定的影响及临床意义。方法对26例中度反应性血小板增多症(PLT〉400×10^9/L)、36例轻度反应性血小板增多症(PLT300-400×10。/L)、82例血小板数正常(PLT100~300×10^9/L)和21例血小板数减低(PLT〈100×10。/L)患儿,分别用离子选择电极法测定血清和血浆钾,用SYSMEXXS-800i电阻抗全血细胞计数仪检测血小板。结果中度反应性血小板增高症组和轻度反应性血小板增高症组血清钾明显比血小板数正常组和血小板数减低组高(F=11.83,P〈0.01),血清钾分别为(5.05士0.93)mmol/L、(4.66±0.62)mmol/L、(4.26±0.54)mmol/L和(4.28±0.58)mmol/L;而血浆钾4组比较差异却无统计学意义(F=0.27,P〉0.05)。当PLT〉300×10。/L时,血小板数与血清钾呈正相关,血清钾Y(mmol/L)=0.0021x+3.87(PLT×10^9/L),r=0.78。无论中度反应性血小板增高症组还是轻度反应性血小板增高症组,其血清钾均高于血浆钾(t=2.75~3.02,P〈0.01~O.005),而血小板数正常组及减低组血清钾与血浆钾检测比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论反应性血小板增多症患儿血小板数对血清钾测定有正干扰——可因人工分离血清而引起血清钾假性增高;在高血钾症的诊治过程中,应排除假性高血钾症的干扰。 展开更多
关键词 反应性血小板增多症 假性高血清钾症 高血钾症 相关的性分析
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血常规检验红细胞参数在贫血诊断中的应用效果
9
作者 李秦平 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第4期29-31,共3页
探究血常规检验中的红细胞参数在贫血诊断中应用效果。方法 将2021年3月-2022年3月到我院治疗的60例贫血患者,根据患者在我院的诊断结果,贫血指标进行分类,分别为地中海贫血患者组和缺铁性贫血患者组,前者简称A组,后者简称B组;选取30例... 探究血常规检验中的红细胞参数在贫血诊断中应用效果。方法 将2021年3月-2022年3月到我院治疗的60例贫血患者,根据患者在我院的诊断结果,贫血指标进行分类,分别为地中海贫血患者组和缺铁性贫血患者组,前者简称A组,后者简称B组;选取30例健康体检者作为对照组,给所有实验研究对象抽血检测,对3组对象的红细胞参数指标进行观察分析。结果 地中海贫血组与缺铁性贫血组MCHC、RBC、MCV、RDW、HCT及Hb与对照组比较差异有统计学意义,地中海贫血组MCV、RDW低于缺铁性贫血组地中海贫血组。结论 血液检验红细胞参数可以有效诊断贫血状况,在鉴别地中海贫血和缺铁性贫血方面应用效果好,值得推广。 展开更多
关键词 血常规检验 红细胞参数 贫血 诊断 应用效果
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内科危重病患者病程中甲状腺激素水平检测结果分析 被引量:4
10
作者 徐宗华 《中国医药导刊》 2014年第6期1049-1050,共2页
目的:分析内科危重病患者病程中甲状腺激素检测结果,探讨其应用价值。方法:选择80例内科危重病患者作为研究对象,按照1:1比例选择80例体检者作为对照对象,均清晨空腹安静状态抽取静脉血2~3ml,分离血清采用RIA测定血清中T3、T4、FT3、... 目的:分析内科危重病患者病程中甲状腺激素检测结果,探讨其应用价值。方法:选择80例内科危重病患者作为研究对象,按照1:1比例选择80例体检者作为对照对象,均清晨空腹安静状态抽取静脉血2~3ml,分离血清采用RIA测定血清中T3、T4、FT3、FT4的浓度,IRMA测定TSH浓度。结果:内科危重病患者入院时T3、FT3低于健康体检组(P〈0.05),T3、FT3低于正常水平50例(62.50%);80例内科危重病患者死亡15例,死亡组患者T3、FT3、T4、FT4均低于存活患者(P〈0.05);经治疗65例好转出院时T3、FT3均高于80例入院时水平(P〈0.05)。结论:内科危重病患者病程中存在着低甲状腺激素综合征,血清T3、T4水平反映疾病严重程度,可作为一项观察疗效和估计预后的指标,应常规检查,并注意动态检测。 展开更多
关键词 内科危重病 甲状腺激素 临床意义
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MFG-E8基因在梗阻性黄疸小鼠免疫组织中的表达及临床意义 被引量:3
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作者 郭勇 熊琦 +1 位作者 唐永梁 杨俊涛 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期2019-2021,2025,共4页
目的动态观察梗阻性黄疸小鼠血浆MFG-E8水平,以及肝脏、脾脏、淋巴结、胸腺的MFG-E8mRNA和蛋白的表达情况,探讨其在梗阻性黄疸中的意义。方法建立梗阻性黄疸小鼠模型,分为假手术组、胆总管结扎组,采用蛋白免疫印迹法检测梗阻性黄疸小鼠... 目的动态观察梗阻性黄疸小鼠血浆MFG-E8水平,以及肝脏、脾脏、淋巴结、胸腺的MFG-E8mRNA和蛋白的表达情况,探讨其在梗阻性黄疸中的意义。方法建立梗阻性黄疸小鼠模型,分为假手术组、胆总管结扎组,采用蛋白免疫印迹法检测梗阻性黄疸小鼠第3、7、14天血浆中MFG-E8蛋白水平;RT-PCR检测肝脏、脾脏、淋巴结、胸腺中MFG-E8mRNA的表达变化;采用蛋白免疫印迹法检测上述组织中MFG-E8的蛋白表达水平。结果梗阻性黄疸小鼠血浆中MFG-E8蛋白水平在每个时相点均较假手术组明显降低(P<0.05);肝脏、脾脏、淋巴结、胸腺组织中MFG-E8mRNA表达明显降低(P<0.05),同时,肝脏、脾脏、淋巴结、胸腺组织中MFG-E8蛋白表达水平亦明显下降(P<0.05)。结论 MFG-E8在梗阻性黄疸免疫组织中的表达明显减少,可能对梗阻性黄疸后组织凋亡细胞的清除产生重要的影响。 展开更多
关键词 黄疸 阻塞性 MFG-E8 免疫
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唐氏综合征患儿外周血全基因组miRNA差异表达及生物学功能分析 被引量:1
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作者 李武县 陈红 +3 位作者 罗婷婷 李秋红 徐勇 戴勇 《广东医学》 CAS 北大核心 2017年第19期2950-2957,共8页
目的检测唐氏综合征(DS)患儿与健康儿童外周血单个核细胞miRNA表达的差异,探索DS患儿21号3染色体扰乱2倍体基因表达和免疫缺陷的形成机制。方法收集6例标准核型DS患儿(DS组)和6例健康儿童(non-DS组)外周血标本,分别提取各组样本外周血... 目的检测唐氏综合征(DS)患儿与健康儿童外周血单个核细胞miRNA表达的差异,探索DS患儿21号3染色体扰乱2倍体基因表达和免疫缺陷的形成机制。方法收集6例标准核型DS患儿(DS组)和6例健康儿童(non-DS组)外周血标本,分别提取各组样本外周血单个核细胞总RNA等量混合,构建DS组和non-DS组small RNA文库,采用Illumina测序技术对两组样本外周血单个核细胞miRNA的表达水平进行差异分析,同时对差异表达miRNA调控靶基因进行生物信息学功能分析,并用Stem-loop qRT-PCR对Illumina测序结果和差异表达miRNA的调控靶基因进行验证。结果两样本总共表达miRNA有911种,其中只有114种miRNA显著性差异表达(差异倍数>2,P<0.001),其中有11种在DS组中低表达,103种高表达,包括编码于21号染色体的5个miRNA(miR-99a、let-7c、miR-125b、miR-155、miR-802)。生物学功能分析显示高丰度差异表达miRNA调控靶基因与造血和淋巴器官的发育、胸腺的发育、T/B细胞的分化和活化有关。结论 DS患儿21号3染色体对2倍体miRNA表达丰度的影响较小,21号染色体编码miRNA也未均呈现1.5倍以上的升高,高丰度差异表达的miRNA可能与DS患儿免疫系统的发育缺陷以及DS患儿循环T、B淋巴数量的异常有关。 展开更多
关键词 微小RNA 唐氏综合征 外周血单核细胞 Illumina深度测序 功能分析
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脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定血常规主要指标的影响 被引量:2
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作者 王喻 《当代医学》 2016年第22期21-22,共2页
目的探讨脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定血常规主要指标的影响。方法选取无溶血、黄疸、脂血的血液样本80例,平均分为4份,分别为A、B、C、D 4组。A组为对照组,B组为轻度脂血组,C为中度脂血组,D组为重度脂血组,各20例。采用Sysmex ... 目的探讨脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定血常规主要指标的影响。方法选取无溶血、黄疸、脂血的血液样本80例,平均分为4份,分别为A、B、C、D 4组。A组为对照组,B组为轻度脂血组,C为中度脂血组,D组为重度脂血组,各20例。采用Sysmex XS-1000i血液分析仪测定血常规,将测定结果与对照组进行对比分析。结果中度脂血组Hb[(155.60±9.62)g/L]、MCH[(33.12±1.55)pg/L]、MCHC[(346.28±3.69)g/L]与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);重度脂血组Hb[(166.82±16.12)g/L]、MCV[(97.95±2.88)f L]、MCH[(35.85±1.18)pg/L]、MCHC[(365.72±10.52)g/L]与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度脂血对Sysmex XS-1000i血液分析仪测定Hb、MCV、MCH、MCHC参数影响较大。 展开更多
关键词 脂血 血常规 血液分析仪
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重庆地区糖化血清蛋白参考区间的建立
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作者 袁亚玲 张川 《检验医学与临床》 CAS 2016年第22期3264-3265,3275,共3页
目的初步建立重庆地区糖化血清蛋白(GA)的参考区间,为临床应用提供依据。方法根据中华医学会检验分会定的《中国人群重要常规临床检验项目参考区间的建立》的标准,选取表面健康人群182例,依据2011年WHO年龄分段标准分为青年(≤44岁... 目的初步建立重庆地区糖化血清蛋白(GA)的参考区间,为临床应用提供依据。方法根据中华医学会检验分会定的《中国人群重要常规临床检验项目参考区间的建立》的标准,选取表面健康人群182例,依据2011年WHO年龄分段标准分为青年(≤44岁)、中年(≥45~59岁)、老年(≥59岁)3组。使用Lucica GA-L试剂盒检测入选人群的GA,采用SPSS17.0统计软件分析检测结果。结果老年组、中年组、青年组GA均呈正态分布;GA与年龄呈正相关(r=0.69,P=0.000)。老年组GA较高[(16.12±1.62)%],与中年组[(12.98±0.84)%]及青年组[(12.50±1.09)%]比较差异均有统计学意义(P〈0.05);女性GA[(13.48±1.70)%]高于男性[(12.84±1.73)%],两者比较差异有统计学意义(P=0.007)。全部182例研究对象GA水平范围是(10.59%,17.75%)。结论推荐(10.59%,17.75%)作为重庆地区人群的正常GA参考区间。 展开更多
关键词 糖化血清蛋白 参考区间 表面健康人群
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检验科如何落实检验诊断报告的探讨
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作者 李科 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2021年第6期314-315,共2页
本文阐述了目前检验报告存在的不足和临床对诊断报告的需求,分析从检验报告到诊断报告转化过程中存在的困难,探讨落实的措施。
关键词 检验报告 诊断报告 探讨
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2-DM大血管病变患者血清C-反应蛋白检测临床意义分析
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作者 徐宗华 《中国医药导刊》 2014年第5期893-893,895,共2页
目的:探讨2-DM大血管病变患者血清C-反应蛋白检测的临床意义。方法:选择120例2-DM患者(合并大血管病变70例)研究对象,随机选择80例同期体检者作为对照人群,进行C-反应蛋白,血脂,空腹血糖测定。结果:2-DM患者C-反应蛋白水平均(3.76±... 目的:探讨2-DM大血管病变患者血清C-反应蛋白检测的临床意义。方法:选择120例2-DM患者(合并大血管病变70例)研究对象,随机选择80例同期体检者作为对照人群,进行C-反应蛋白,血脂,空腹血糖测定。结果:2-DM患者C-反应蛋白水平均(3.76±1.02)mg/L高于体检(1.11±0.56)mg/L;70例合并大血管病变组患者C-反应蛋白(4.33±1.09)mg/L、体重指数(24.99±1.23)Kg/m2、胆固醇(2.87±0.56)mmol/L高于50例单纯2-DM组的(3.08±0.88)mg/L、(23.16±1.19)Kg/m2、(1.68±0.47)mmol/L,两组甘油三脂、空腹血糖比较无显著性差异。结论:C-反应蛋白与2-DM大血管病变的发生、发展、预后密切相关,对于2-DM患者进行C反应蛋白水平监测具有重要的临床意义,可作为2-DM常规检测项目之一。 展开更多
关键词 2-DM 大血管病变 C-反应蛋白 检测 临床意义
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关于全自动酶联免疫分析仪加样携带污染的探讨 被引量:4
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作者 王永胜 《检验医学与临床》 CAS 2011年第16期2029-2029,共1页
目的探讨全自动酶联免疫分析仪加样针的携带污染问题。方法选取40例血清样本(20例阳性,20例阴性),在全自动酶联免疫分析仪上做乙型肝炎病毒表面抗原的酶联免疫吸附(ELISA)试验。结果做出3例加样污染的假阳性结果。结论全自动酶联免疫分... 目的探讨全自动酶联免疫分析仪加样针的携带污染问题。方法选取40例血清样本(20例阳性,20例阴性),在全自动酶联免疫分析仪上做乙型肝炎病毒表面抗原的酶联免疫吸附(ELISA)试验。结果做出3例加样污染的假阳性结果。结论全自动酶联免疫分析仪加样时会带来不同程度的携带污染,可以通过其他方式进行改进,以保证结果的可靠性。 展开更多
关键词 全自动酶免分析仪 携带污染 酶联免疫吸附试验
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全自动血凝仪检测影响因素 被引量:2
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作者 肖筠 《中国中医药现代远程教育》 2010年第13期206-206,共1页
目前,在血液病、糖尿病、高血脂血症、心脑血管病、心胸外科手术治疗等领域的研究,诊断与治疗方面,止血与血栓检验无一不具有重要意义。因此,有关凝血,抗凝及纤溶的检验,在临床实验室越来越普及。检验医学的飞速发展,各种全自动分析仪... 目前,在血液病、糖尿病、高血脂血症、心脑血管病、心胸外科手术治疗等领域的研究,诊断与治疗方面,止血与血栓检验无一不具有重要意义。因此,有关凝血,抗凝及纤溶的检验,在临床实验室越来越普及。检验医学的飞速发展,各种全自动分析仪的引进和普及极大地扩展了检验项目的数量, 展开更多
关键词 全自动血凝仪 医疗器材 抗凝剂
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全自动血凝仪使用体会
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作者 肖筠 《中国中医药现代远程教育》 2010年第14期186-186,共1页
出凝血疾病的检查随着检验医学的发展从原来的手工、半自动发展到现在的全自动检测,给临床医生提供了准确可靠的数据,也给检验操作者带来一定的方便快捷,同时也带来一定的困惑,比如刚接触全自动血凝分析仪SYSMEXCA-500有些陌生,因为屏... 出凝血疾病的检查随着检验医学的发展从原来的手工、半自动发展到现在的全自动检测,给临床医生提供了准确可靠的数据,也给检验操作者带来一定的方便快捷,同时也带来一定的困惑,比如刚接触全自动血凝分析仪SYSMEXCA-500有些陌生,因为屏幕上全是英文,只有按部就班去机械操作。用了几年后,逐渐熟悉血凝仪的操作、报警消除、维护及保养,得到一些体会与大家分享一下。 展开更多
关键词 血凝仪 日常使用 维护
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