目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)浸润与子宫颈鳞状细胞癌(squamous carcinoma of cervix,SCC)临床病理特征的关系。方法:选取50例SCC组织、30例宫颈上皮内肿瘤Ⅲ级组织(CINⅢ)及20例正常宫颈组织,采用免...目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)浸润与子宫颈鳞状细胞癌(squamous carcinoma of cervix,SCC)临床病理特征的关系。方法:选取50例SCC组织、30例宫颈上皮内肿瘤Ⅲ级组织(CINⅢ)及20例正常宫颈组织,采用免疫组化SP法检测MMP-9、CD68(标记TAMs)的表达。结果:SCC组织中MMP-9、CD68阳性细胞数明显多于CINⅢ组织和正常宫颈组织;SCC组织中MMP-9、CD68的表达与SCC的浸润深度、淋巴结转移和临床分期均呈正相关;SCC组织中MMP-9与CD68的表达呈正相关。结论:TAMs的浸润数量和MMP-9的表达与SCC的浸润深度、淋巴结转移和临床分期有关,TAMs浸润数量与MMP-9的表达呈正相关,MMP-9可能参与TAMs募集,而TAMs又通过分泌更多的MMP-9促进SCC的浸润、转移。展开更多
目的探讨miR-1271对卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响,及其作用机制。方法实验分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-1271组(转染miR-1271 mimics)、miR-1271+pcDNA3.1组(共转染miR-1271和pcDNA3.1)、miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组(共转染miR...目的探讨miR-1271对卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响,及其作用机制。方法实验分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-1271组(转染miR-1271 mimics)、miR-1271+pcDNA3.1组(共转染miR-1271和pcDNA3.1)、miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组(共转染miR-1271和pcDNA3.1-Twist1)。用噻唑蓝法检测细胞活性,用Transwell检测细胞迁移和侵袭情况,用实时定量聚合酶链反应检测miR-1271和碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)mRNA的表达水平,用荧光素酶报告基因检测实验检测miR-1271对Twist1的靶向调控。结果干预24 h后,miR-NC组、miR-1271组、miR-1271+pcDNA3.1组和miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组的细胞活性分别为0.71±0.07,0.46±0.04,0.42±0.04和0.57±0.05,迁移细胞数分别为(129.00±9.69),(68.00±3.26),(67.00±3.18)和(98.00±6.85)个,侵袭细胞数分别为(110.00±8.16),(53.00±2.91),(55.00±2.96)和(83.00±4.39)个,miR-1271表达水平分别为0.18±0.02,0.47±0.04,0.46±0.06和0.49±0.01,Twist1 mRNA表达水平分别为0.68±0.06,0.13±0.01,0.11±0.01和0.47±0.03。miR-1271组和miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组的细胞活性、迁移和侵袭细胞数、miR-1271和Twist1 mRNA表达水平分别与miR-NC组和miR-1271+pcDNA3.1组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。转染WT-Twist1后,相较于miR-NC组,miR-1271组的荧光素酶活性显著降低(0.63±0.06 vs 1.12±0.10,P<0.05);而转染MUT-Twist1后,相较于miR-con组,miR-1271组的荧光素酶活性无显著变化(1.09±0.10 vs 1.11±0.10,P>0.05)。结论miR-1271可抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与Twist1有关。展开更多
文摘目的:探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)浸润与子宫颈鳞状细胞癌(squamous carcinoma of cervix,SCC)临床病理特征的关系。方法:选取50例SCC组织、30例宫颈上皮内肿瘤Ⅲ级组织(CINⅢ)及20例正常宫颈组织,采用免疫组化SP法检测MMP-9、CD68(标记TAMs)的表达。结果:SCC组织中MMP-9、CD68阳性细胞数明显多于CINⅢ组织和正常宫颈组织;SCC组织中MMP-9、CD68的表达与SCC的浸润深度、淋巴结转移和临床分期均呈正相关;SCC组织中MMP-9与CD68的表达呈正相关。结论:TAMs的浸润数量和MMP-9的表达与SCC的浸润深度、淋巴结转移和临床分期有关,TAMs浸润数量与MMP-9的表达呈正相关,MMP-9可能参与TAMs募集,而TAMs又通过分泌更多的MMP-9促进SCC的浸润、转移。
文摘目的探讨miR-1271对卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响,及其作用机制。方法实验分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-1271组(转染miR-1271 mimics)、miR-1271+pcDNA3.1组(共转染miR-1271和pcDNA3.1)、miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组(共转染miR-1271和pcDNA3.1-Twist1)。用噻唑蓝法检测细胞活性,用Transwell检测细胞迁移和侵袭情况,用实时定量聚合酶链反应检测miR-1271和碱性螺旋-环-螺旋转录因子1(Twist1)mRNA的表达水平,用荧光素酶报告基因检测实验检测miR-1271对Twist1的靶向调控。结果干预24 h后,miR-NC组、miR-1271组、miR-1271+pcDNA3.1组和miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组的细胞活性分别为0.71±0.07,0.46±0.04,0.42±0.04和0.57±0.05,迁移细胞数分别为(129.00±9.69),(68.00±3.26),(67.00±3.18)和(98.00±6.85)个,侵袭细胞数分别为(110.00±8.16),(53.00±2.91),(55.00±2.96)和(83.00±4.39)个,miR-1271表达水平分别为0.18±0.02,0.47±0.04,0.46±0.06和0.49±0.01,Twist1 mRNA表达水平分别为0.68±0.06,0.13±0.01,0.11±0.01和0.47±0.03。miR-1271组和miR-1271+pcDNA3.1-Twist1组的细胞活性、迁移和侵袭细胞数、miR-1271和Twist1 mRNA表达水平分别与miR-NC组和miR-1271+pcDNA3.1组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。转染WT-Twist1后,相较于miR-NC组,miR-1271组的荧光素酶活性显著降低(0.63±0.06 vs 1.12±0.10,P<0.05);而转染MUT-Twist1后,相较于miR-con组,miR-1271组的荧光素酶活性无显著变化(1.09±0.10 vs 1.11±0.10,P>0.05)。结论miR-1271可抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与Twist1有关。
