艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌疗效观察 被引量：27

1

作者 程宏文 骆明莲 +3 位作者 江涛 青亮 冉体斌 何苗 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第4期777-779,共3页

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将72例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组36例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4全身化疗;对照组36例,采用FOLFOX4全身化疗,每4周为1周期,化疗4个周期,完成2个... 目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将72例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组36例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4全身化疗;对照组36例,采用FOLFOX4全身化疗,每4周为1周期,化疗4个周期,完成2个周期后评价疗效。结果:两组患者进行随访,随访最后时间到2009年12月,失访3例,随访率95.8%。两组近期疗效:试验组和对照组的有效率分别为50%和36.1%(P>0.05),无显著性差异。PD分别为27.8%和33.3%(P<0.05),有显著性差异。试验组患者临床症状的改善、生存质量的提高优于对照组(P<0.05),有显著差异;试验组胃肠反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。两组肢端麻木感有显著差异。结论:艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的疗效较好,可减轻不良反应,提高机体的免疫功能,改善患者生存质量。 展开更多

关键词 艾迪注射液联合FOLFOX4化疗 原发性肝癌 疗效

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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效观察 被引量：16

2

作者 何苗 程宏文 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第17期110-112,共3页

目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 52例晚期结直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,替吉奥胶囊80 mg/（m2.d）,分2次餐后口服,d1~14。奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,滴注时间3~6 h,d1。4周为... 目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 52例晚期结直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,替吉奥胶囊80 mg/（m2.d）,分2次餐后口服,d1~14。奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,滴注时间3~6 h,d1。4周为1个周期。治疗3周期评价疗效。结果 52例患者总有效率为48.1%。完全缓解（CR）2例,占全部患者的3.8%;部分缓解（PR）23例,44.2%;稳定（SD）18例,34.6%;进展（PD）9例,17.3%。主要毒副作用为消化道反应、骨髓抑制,末梢神经炎等,无患者死亡。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效好,毒副作用相对较低,值得临床推广。 展开更多

关键词 替吉奥 奥沙利铂 晚期结直肠癌 疗效 毒副作用

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奥沙利铂联合替吉奥同步三维适形放疗治疗中晚期贲门癌的疗效观察 被引量：15

3

作者 骆明莲 程宏文 +7 位作者 王永兵 冉体斌 潘中山 江涛 青亮 何苗 陈梅 易红 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第14期1997-2000,共4页

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥同步三维适形放疗治疗中晚期贲门癌的临床疗效及不良反应。方法:将我科收治的102例中晚期贲门癌患者,随机分为2组,同步放化疗组50例,单纯放疗组52例。单纯放疗组放疗采用(1.8-2.0)Gy/次,共(57.6-62.0)Gy/(5.... 目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥同步三维适形放疗治疗中晚期贲门癌的临床疗效及不良反应。方法:将我科收治的102例中晚期贲门癌患者,随机分为2组,同步放化疗组50例,单纯放疗组52例。单纯放疗组放疗采用(1.8-2.0)Gy/次,共(57.6-62.0)Gy/(5.8-7.0)周;同步放化疗组放疗同单纯放疗组,同时以奥沙利铂100mg/m2,静滴,第1天,替吉奥胶囊80mg/(d·m2),分2次餐后口服,第1-14天,每28天一个周期,连续化疗3个周期。结果:同步放化疗组与单纯放疗组比较:CR分别为36.0%、11.5%,PR分别为54.0%、53.8%,SD分别为6.0%、17.3%,PD分别为4.0%、17.3%,RR分别为90.0%、65.4%,有显著性差异(χ2=8.884,P=0.003)。同步放化疗组与单纯放疗组1年生存率分别为58.0%、36.5%,2年生存率分别为36.0%、13.5%,3年生存率分别为22.0%、0,有显著性差异(χ2=10.131,P=0.001)。两组不良反应比较:同步放化疗组与单纯放疗组Ⅱ-Ⅳ度白细胞计数下降发生率分别为52.0%、46.2%,恶心、呕吐发生率分别为18.0%、9.6%,两者无显著性差异(P均>0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥同步三维适形放疗治疗中晚期贲门癌较单纯放疗疗效好,不良反应能耐受。 展开更多

关键词 中晚期贲门癌 三维适形放疗 奥沙利铂 替吉奥 同步放化疗 疗效观察

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替吉奥胶囊治疗蒽环类和(或)紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌疗效观察 被引量：12

4

作者 冉体斌 程宏文 《实用癌症杂志》 2012年第6期602-603,共2页

目的探讨替吉奥胶囊(S-1)治疗蒽环类和(或)紫杉醇治疗失败的乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法将15例晚期乳腺癌患者给予替吉奥胶囊(S-1)化疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果获得完全缓解0例,部分缓解6例,稳定5例... 目的探讨替吉奥胶囊(S-1)治疗蒽环类和(或)紫杉醇治疗失败的乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法将15例晚期乳腺癌患者给予替吉奥胶囊(S-1)化疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果获得完全缓解0例,部分缓解6例,稳定5例,进展4例,总有效率为40%;全组无治疗相关性死亡。结论替吉奥胶囊对蒽环类和(或)紫杉醇治疗失败的晚期乳腺癌临床缓解率高,不良反应轻,患者耐受性好,有可能成为化疗失败的转移性乳腺癌患者的补救药物。 展开更多

关键词 晚期乳腺癌 药物疗法 替吉奥胶囊

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复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察 被引量：9

5

作者 何苗 《中国医药导报》 CAS 2011年第28期25-26,31,共3页

目的:观察顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效。方法:回顾性分析我院2007年4月～2010年4月61例消化道肿瘤癌性腹水患者治疗情况,将其分为治疗组(A组)和对照组(B组),A组31例患者给予顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗,B... 目的:观察顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效。方法:回顾性分析我院2007年4月～2010年4月61例消化道肿瘤癌性腹水患者治疗情况,将其分为治疗组(A组)和对照组(B组),A组31例患者给予顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗,B组30例患者给予顺铂腹腔灌注治疗。结果:全部患者腹水消退的总有效率为57.3%,A组有效率为64.5%(20/31),B组为50.1%(15/30),A组有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组之间的毒副反应比较,A组恶心、呕吐、骨髓抑制等副作用明显低于B组。A组白细胞化疗后较化疗前降低不明显(P>0.05);B组白细胞化疗后较化疗前降低明显(P<0.05)。血红蛋白及血小板影响较小。结论:顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水有效率高,毒性反应小,治疗方便安全,不仅改善了症状,而且提高了患者的生活质量,作为姑息治疗手段,值得临床推广。 展开更多

关键词 顺铂 腹腔灌注化疗 复方苦参注射液 癌性腹水

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鸦胆子油乳联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察 被引量：8

6

作者 骆明莲 程宏文 《中国基层医药》 CAS 2011年第3期293-294,共2页

目的观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法64例恶性胸腔积液患者，按数字表法随机分为治疗组和对照组各32例，经胸腔穿刺中心静脉导管置管引流胸腔积液，再向胸腔内注入药物；治疗组用鸦胆子油乳60... 目的观察鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法64例恶性胸腔积液患者，按数字表法随机分为治疗组和对照组各32例，经胸腔穿刺中心静脉导管置管引流胸腔积液，再向胸腔内注入药物；治疗组用鸦胆子油乳60—80ml／次，每周1次；顺铂60mg／m^2，用0．9％氯化钠注射液60ml稀释，每周1次；对照组单用顺铂60mg／m^2，每周1次；连续治疗4周观察疗效。结果两组有效率比较：治疗组为81．3％，对照组56．3％，两组差异有统计学意义（X^2=4．65，P〈0．05）；不良反应：两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论鸦胆子油乳联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效确切，不良反应小，值得临床推广。 展开更多

关键词 胸腔积液 恶性 鸦胆子油乳 顺铂

原文传递

顺铂联合重组人白介素-2胸膜腔灌注治疗恶性胸水疗效观察 被引量：6

7

作者 何苗 《中国继续医学教育》 2016年第34期160-162,共3页

目的观察顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析我院自2013年8月~2015年8月61例恶性胸腔积液患者治疗情况,随机分为两组,A组31例,以顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗,B组（30例）对照... 目的观察顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析我院自2013年8月~2015年8月61例恶性胸腔积液患者治疗情况,随机分为两组,A组31例,以顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗,B组（30例）对照组,单以顺铂胸腔灌注治疗。结果胸水消退情况：A组有效率为83.9%（26/31）,B组为56.7%（17/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组之间的毒副反应均可以耐受,无明显不良反应。结论顺铂联合重组人白介素-2胸膜腔灌注治疗肺癌并恶性胸水有效率高,毒副反应小,治疗方便安全,不仅改善症状,而且提高了生活质量,可作为姑息治疗手段。 展开更多

关键词 顺铂 重组人白介素-2 恶性胸腔积液

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帕米膦酸二钠同期放化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效观察 被引量：5

8

作者 冉体斌 陈绪元 陈晓品 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2938-2939,2941,共3页

目的观察帕米膦酸二钠(博宁)加同期放化疗和同期放化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效及安全性。方法将62例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例)。治疗组静脉滴注博宁90 mg加同期放化疗,对照组单纯行同期放化疗。结果治疗组与... 目的观察帕米膦酸二钠(博宁)加同期放化疗和同期放化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效及安全性。方法将62例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例)。治疗组静脉滴注博宁90 mg加同期放化疗,对照组单纯行同期放化疗。结果治疗组与对照组止痛有效率、活动能力改善率、生活质量提高率,骨质修复有效率分别为96.8%,93.5%,96.7%,71.0%和74.2%,71.0%,64.5%,38.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论博宁同期放化疗对乳腺癌骨转移患者,在止痛,活动能力,生活质量改善和骨质修复方面有明显疗效。 展开更多

关键词 骨转移癌 帕米膦酸二钠 放射治疗 化疗

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BRCA1、XRCC1基因多态性与乳腺癌易感性研究进展 被引量：5

9

作者 王永兵 何苗 程宏文 《中国医药导报》 CAS 2012年第33期30-31,共2页

乳腺癌易感基因1(BRCA1)是最先被识别的具有遗传倾向的乳腺癌易感基因。X射线交叉互补修复基因1(XRCC1)是一重要的DNA损伤修复基因。BRCA1、XRCC1基因多态性,尤其是其编码区的多态性改变,很可能在乳腺癌发病中起着重要作用。目前研究认... 乳腺癌易感基因1(BRCA1)是最先被识别的具有遗传倾向的乳腺癌易感基因。X射线交叉互补修复基因1(XRCC1)是一重要的DNA损伤修复基因。BRCA1、XRCC1基因多态性,尤其是其编码区的多态性改变,很可能在乳腺癌发病中起着重要作用。目前研究认为BRCA1、XRCC1多态性对乳腺癌易感性的影响不一,本文在大量阅读最新相关文献基础上集成此综述。 展开更多

关键词 BRCA1 XRCC1 基因 多态性 易感性

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非小细胞肺癌脑转移同步放化疗疗效分析 被引量：4

10

作者 程宏文 《临床肺科杂志》 2010年第3期348-349,共2页

目的总结非小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果。方法回顾性分析2005年1月～2007年12月我科对56例NSCLC脑转移患者采用放化疗同步治疗的近期疗效及副反应。结果非小细胞肺癌脑转移同步放化疗近期疗效较好,中位生存期12月,1年生存率50%。结... 目的总结非小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果。方法回顾性分析2005年1月～2007年12月我科对56例NSCLC脑转移患者采用放化疗同步治疗的近期疗效及副反应。结果非小细胞肺癌脑转移同步放化疗近期疗效较好,中位生存期12月,1年生存率50%。结论同步放化疗有较好的协同作用,延长了患者的生存时间,提高了生存质量。 展开更多

关键词 脑转移 非小细胞肺癌 同步放化疗 近期疗效较好 生存质量提高

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格拉司琼单药与联合用药预防含顺铂方案化疗所致呕吐的随机对照研究 被引量：4

11

作者 王永兵 程宏文 +4 位作者 青亮 冉体斌 江涛 何苗 骆明莲 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第9期2186-2189,共4页

目的:探讨格拉司琼单药与联合多药预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法:采用随机分组、交叉设计、自身对照的研究方法。联合用药组给予格拉司琼+地塞米松+胃复安+维生素B6,单药组仅给格拉司琼。对比第一、二周期化疗... 目的:探讨格拉司琼单药与联合多药预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法:采用随机分组、交叉设计、自身对照的研究方法。联合用药组给予格拉司琼+地塞米松+胃复安+维生素B6,单药组仅给格拉司琼。对比第一、二周期化疗后两组急性和延迟性呕吐的完全缓解率、进食状况和不良反应。结果:共入组100例患者,其中1例自动退出,1例因顽固性呃逆退出,98例可评价疗效。联合组和单药组对急性呕吐的完全缓解率分别为73.5%(72/98)和61.2%(60/98)(P=0.009);对延迟性呕吐的完全缓解率分别为49.0%(48/98)和40.8%(40/98)(P=0.015);食欲下降的发生率分别为20.4%(20/98)和45.9%(45/98)(P=0.001)。两组头痛、便秘、胃部不适以及呃逆的发生率差别无统计学意义(均P>0.05),但联合用药组的兴奋失眠患者较单药组多(10例vs 1例)(P=0.005)。结论:格拉司琼联合地塞米松、胃复安、维生素B6对缓解顺铂等强致吐方案化疗的药物性呕吐效果更优,并能改善食欲,是一个安全、有效、经济的一线治疗方案。 展开更多

关键词 盐酸格拉司琼 甲氧氯普胺 地塞米松 顺铂 药物疗法 呕吐

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洛铂与紀杉醇化疗同步联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌疗效观察 被引量：3

12

作者 江涛 程宏文 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第S2期48-49,共2页

目的：探讨洛铂联合紫杉醇在同放化同步治疗中晚期食管癌过程中与顺铂联合氟尿嘧啶的疗效及毒副反应比较。方法：选取2011年3月-2012年10月我院收治中晚期食管癌患者78例随机分为两组，两组均行同步放化疗，治疗组化疗方案：紫杉醇联合... 目的：探讨洛铂联合紫杉醇在同放化同步治疗中晚期食管癌过程中与顺铂联合氟尿嘧啶的疗效及毒副反应比较。方法：选取2011年3月-2012年10月我院收治中晚期食管癌患者78例随机分为两组，两组均行同步放化疗，治疗组化疗方案：紫杉醇联合洛铂，四周重复；对照组化疗方案：顺铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶，四周重复；放疗于第1周期化疗结束后进行，总剂量60-63 Gy，30-32次。结果：两组患者共开展化疗全组共化疗288个周期，平均每例3.7个周期。近期疗效：有效率治疗组80%，对照组73.7%；控制率治疗组87.5%，对照组84.2%；一年存活率治疗组90%，对照组86.8%。患者均有不同程度的骨髓抑制、脱发、肌肉或关节痛、胃肠道反应、放射性食管炎、放射性气管炎等并发症，治疗组血小板减少较重，对照组恶心呕吐较重，差异有统计学意义。结论：洛铂联合紫杉醇放化同步治疗食管癌的近期疗效好，毒副反应患者能够耐受，期望有好的远期效果。值得进一步研究。 展开更多

关键词 食管肿瘤 晚期 同步放化疗 近期疗效 毒副反应 紫杉醇联合洛铂 顺铂联合氟尿嘧啶

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吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效观察 被引量：3

13

作者 何苗 江涛 王永兵 《中国继续医学教育》 2018年第5期125-127,共3页

目的研究分析吉西他滨(GEM)联合替吉奥胶囊(S-1)治疗对蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及应用的安全性。方法选择2013年6月—2015年10月我科收治的60例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,分为治疗组30例、对照组30例,对照组... 目的研究分析吉西他滨(GEM)联合替吉奥胶囊(S-1)治疗对蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及应用的安全性。方法选择2013年6月—2015年10月我科收治的60例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,分为治疗组30例、对照组30例,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上,加用吉西他滨,比较两组近期疗效及毒副反应变化情况。结果治疗组总有效率60%(18/30)高于对照组的50%(15/30),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者毒副反应程度对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期转移性乳腺癌能提高近期疗效与生活质量,毒副反应小。 展开更多

关键词 晚期转移性乳腺癌 替吉奥 吉西他滨

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多发性骨髓瘤18例误诊分析 被引量：3

14

作者 骆明莲 程宏文 《中国医师进修杂志》 2008年第5期77-78,共2页

目的探讨多发性骨髓瘤（MM）的误诊原因，提高对本病的认识，降低误诊率。方法分析18例MM的误诊过程。结果18例误诊的MM患者中，误诊的疾病有：骨质疏松、慢性肾炎、左臀部筋膜炎、肺炎、子宫肌瘤、胫骨结核伴肺结核、冠心病、再生障碍... 目的探讨多发性骨髓瘤（MM）的误诊原因，提高对本病的认识，降低误诊率。方法分析18例MM的误诊过程。结果18例误诊的MM患者中，误诊的疾病有：骨质疏松、慢性肾炎、左臀部筋膜炎、肺炎、子宫肌瘤、胫骨结核伴肺结核、冠心病、再生障碍性贫血。结论MM临床表现复杂多样，误诊率高，应提高对本病的认识。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 误诊 原因

原文传递

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤一例报告及文献复习 被引量：1

15

作者 何苗 肖林 +1 位作者 夏云飞 林远雄 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期1591-1592,共2页

1病例报告 患者，男，36岁，因“全身多发斑丘疹4个月余”于2009—10—28到中山医科大学肿瘤防治中心就诊。入院前4个月余患者无明显诱因出现胸部及右上肢多发性斑丘疹，直径1～3cm，色淡红，无瘙痒、疼痛。后左后颈、右肘部及右胸壁... 1病例报告 患者，男，36岁，因“全身多发斑丘疹4个月余”于2009—10—28到中山医科大学肿瘤防治中心就诊。入院前4个月余患者无明显诱因出现胸部及右上肢多发性斑丘疹，直径1～3cm，色淡红，无瘙痒、疼痛。后左后颈、右肘部及右胸壁皮下逐渐出现直径为3～7cm无痛性皮下结节，表面皮肤渐呈暗紫色，无瘙痒、破溃，无发热、盗汗，无体质量下降。 展开更多

关键词 母细胞性 浆细胞样 树突细胞肿瘤 NK细胞淋巴瘤 血液皮肤肿瘤

原文传递

上腔静脉压迫综合征21例治疗探讨 被引量：2

16

作者 骆明莲 《川北医学院学报》 CAS 2008年第5期494-495,共2页

目的探讨放化综合治疗恶性肿瘤所致上腔静脉压迫综合征的临床疗效。方法21例患者均采用放化综合治疗。放疗用6MV X线外照射,大剂量冲击照射3GY/次.日,连续3-5日后改常规分割照射。化疗方案为:小细胞肺癌:EP,非小细胞肺癌:NP/TP,非霍奇... 目的探讨放化综合治疗恶性肿瘤所致上腔静脉压迫综合征的临床疗效。方法21例患者均采用放化综合治疗。放疗用6MV X线外照射,大剂量冲击照射3GY/次.日,连续3-5日后改常规分割照射。化疗方案为:小细胞肺癌:EP,非小细胞肺癌:NP/TP,非霍奇金淋巴瘤:CHOP,食管癌:TP/PF,恶性畸胎瘤:PAC。结果21例患者中完全缓解(CR)7例,部分缓解12例,总有效率90.5%。结论大剂量冲击放疗联合化疗能缓解上腔静脉压迫症状,控制肿瘤生长。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 上腔静脉 压迫 放疗 化疗

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多原发性恶性肿瘤16例临床分析 被引量：2

17

作者 骆明莲 王永兵 +2 位作者 冉体斌 易红 程宏文 《肿瘤研究与临床》 CAS 2016年第1期52-55,共4页

目的探讨多原发性恶性肿瘤（MPMN）的病因、早期诊断、治疗及预后，以提高对其的认识及临床诊治水平。方法自2005年1月至2014年5月收治各类恶性肿瘤2150例，对其中16例MPMN进行回顾性分析，并结合文献资料进行讨论。结果16例中男性10例... 目的探讨多原发性恶性肿瘤（MPMN）的病因、早期诊断、治疗及预后，以提高对其的认识及临床诊治水平。方法自2005年1月至2014年5月收治各类恶性肿瘤2150例，对其中16例MPMN进行回顾性分析，并结合文献资料进行讨论。结果16例中男性10例，女性6例；同时性MPMN3例，异时性MPMN13例。第一原发恶性肿瘤行根治性手术9例，第二原发恶性肿瘤行根治性手术5例，均未手术7例。第一原发恶性肿瘤发生的部位：食管6例，肺2例，大肠2例，鼻咽1例，乳腺1例，睾丸1例，子宫1例，卵巢1例，肾1例；第二原发恶性肿瘤发生的部位：食管4例，肺3例，大肠2例，鼻咽1例，乳腺1例，胃1例，睾丸1例，膀胱1例，胸腔1例，血液1例。第一、第二原发恶性肿瘤发现间隔时间平均52．4个月（0-228个月）。结论MPMN好发于消化、呼吸、生殖系统，早期发现MPMN、采取积极诊治措施能提高治愈率。 展开更多

关键词 肿瘤 多原发性 诊断

原文传递

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响评价 被引量：2

18

作者 陈梅 《中国继续医学教育》 2020年第3期143-145,共3页

目的研究化疗肺癌患者实施沙参麦冬汤加减治疗效果。方法选择54例于我院化疗的肺癌患者,时间为2017年2月-2018年3月,根据患者入院时间分为试验组与参照组,每组均27例。参照组采用常规化疗模式,试验组联合沙参麦冬汤加减治疗,对比2组患... 目的研究化疗肺癌患者实施沙参麦冬汤加减治疗效果。方法选择54例于我院化疗的肺癌患者,时间为2017年2月-2018年3月,根据患者入院时间分为试验组与参照组,每组均27例。参照组采用常规化疗模式,试验组联合沙参麦冬汤加减治疗,对比2组患者治疗前后免疫功能相关指标、药物不良反应情况。结果治疗前2组患者免疫功能相关指标差异无统计学意义(P>0.05),与参照组相比,治疗后试验组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK较高,试验组恶心呕吐、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常等药物不良反应发生率(18.52%)与参照组(51.85%)相比较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗肺癌患者行沙参麦冬汤加减治疗效果显著。 展开更多

关键词 化疗 肺癌 沙参麦冬汤 免疫功能 加减治疗 不良反应

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调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的疗效研究 被引量：2

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作者 何苗 程宏文 +3 位作者 江涛 陈川 陈梅 骆明莲 《中国继续医学教育》 2019年第27期118-120,共3页

目的探讨调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的近期疗效及安全性,给患者提供更佳治疗方案。方法选取2017年6月—2018年6月本院收治的40例直肠癌患者,既往曾给予手术联合多疗程FOLFOX方案治疗,对常用的铂类化疗方案耐药,将患... 目的探讨调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的近期疗效及安全性,给患者提供更佳治疗方案。方法选取2017年6月—2018年6月本院收治的40例直肠癌患者,既往曾给予手术联合多疗程FOLFOX方案治疗,对常用的铂类化疗方案耐药,将患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上加用调强放疗,比较两组患者近期疗效及不良反应耐受情况。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率为75.0%,1年生存率为72.0%。主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、放射性肠炎,多为1、2级,仅见1例3级腹泻。结论调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌临床疗效显著,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生活质量。 展开更多

关键词 调强放射 替吉奥化疗 铂类耐药 复发直肠癌 临床疗效

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Ⅳ期食管癌同步放化疗效果分析 被引量：1

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作者 程宏文 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第23期3048-3048,I0001,共2页

关键词 化疗效果 食管癌 同步 Ⅳ期 新发病例 5年生存率 死亡人数 癌患者

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