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中医药抗肝纤维化治疗研究近况 被引量：2
1
作者 曾文勇 石小枫 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第z1期109-110,113,共3页
　　肝纤维化(Hepatic fibrosis HF)是各种致病原因引起细胞外基质(ECM)在肝内过多沉积的过程,它是大多数慢性肝病所共有的病理牲,是慢性肝病发展到肝硬化的必经阶段.……
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白细胞介素15促进Vδ2 γδT细胞杀伤人白血病K562细胞 被引量：3
2
作者 殷文伟 张琼芳 +1 位作者 邵建营 童师雯 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期812-815,共4页
目的研究细胞因子白细胞介素15（IL-15）对 Vδ2γδ（Vδ2）T细胞杀伤人白血病K562细胞的影响。方法分离人外周血单个核细胞，唑来膦酸联合IL-2扩增Vδ2T细胞；体外IL-15刺激，流式检测Vδ2T细胞活化和功能变化。结果唑来膦酸可以大量... 目的研究细胞因子白细胞介素15（IL-15）对 Vδ2γδ（Vδ2）T细胞杀伤人白血病K562细胞的影响。方法分离人外周血单个核细胞，唑来膦酸联合IL-2扩增Vδ2T细胞；体外IL-15刺激，流式检测Vδ2T细胞活化和功能变化。结果唑来膦酸可以大量扩增Vδ2T细胞，IL-15能活化Vδ2T细胞，增强Vδ2T细胞脱颗粒能力和分泌IFN-γ功能，并能促进Vδ2T细胞杀伤人白血病细胞K562。结论IL-15刺激可以显著活化Vδ2T细胞，增强杀伤K562细胞功能。 展开更多
关键词 白细胞介素15 Vδ2 细胞 IFN-γ K562细胞
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基质金属蛋白酶组织抑制因子-1、2siRNA对肝星状细胞表达smad2/3/4蛋白的影响 被引量：2
3
作者 程雪 张敏 +3 位作者 薛莹 孙航 刘杞 石小枫 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期753-759,共7页
目的研究基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1 siRNA、TIMP-2 siRNA对CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝星状细胞(HSC)中smad 2/3/4蛋白表达的影响。方法采用前期构建的TIMP-1 siRNA、TIMP-2 siRNA治疗后肝纤维化大鼠的肝脏组织作为研究对象,用... 目的研究基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1 siRNA、TIMP-2 siRNA对CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝星状细胞(HSC)中smad 2/3/4蛋白表达的影响。方法采用前期构建的TIMP-1 siRNA、TIMP-2 siRNA治疗后肝纤维化大鼠的肝脏组织作为研究对象,用免疫组织化学、蛋白质印迹法(Western blot)及Real-time PCR法检测smad2、smad3、smad4的蛋白表达和相应的mRNA表达水平,并用正置荧光显微镜计数免疫荧光双标记TUNEL阳性细胞和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性细胞。多组间均数比较采用ANOVA方差分析,均数两两比较采用SNK检验。结果免疫组织化学结果显示TIMP-1 siRNA组、TIMP-2 siRNA组中smad2、smad3、smad4的蛋白表达量较模型组、阴性对照组明显减少(P值均<0.05)。Western blot结果也显示相同趋势,TIMP-1siRNA组、TIMP-2siRNA组中smad2、smad3、smad4的蛋白表达量较模型组、阴性对照组显著减少(P值均<0.01)。TIMP-1siRNA组、TIMP-2siRNA组smad2、smad3、smad4的mRNA表达量较模型组、阴性对照组明显减少(P值均<0.05)。免疫荧光显示TIMP-1 siRNA组(0.0143±0.0024)、TIMP-2 siRNA组(0.0107±0.0044)活化HSC的凋亡指数较模型组(0)、阴性对照组(0.0024±0.0024)增加(P值均<0.05)。结论TIMP-1 siRNA、TIMP-2 siRNA促进了活化HSC的凋亡,对smads蛋白的表达量有明显抑制作用。 展开更多
关键词 肝纤维化 细胞凋亡 肝星状细胞 基质金属蛋白酶组织抑制因子
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肝再生增强因子对大鼠腹腔移植的肝细胞的影响
4
作者 张艳 王志毅 +3 位作者 曾翔 石小枫 孙航 刘杞 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期398-401,共4页
目的探讨肝再生增强因子（ALR）对急性肝功能衰竭大鼠腹腔移植的肝细胞的影响。方法采用D-氨基半乳糖诱导SD大鼠急性肝功能衰竭（AHF），然后将其随机分为空白对照组（仅接受生理盐水腹腔注射）、移植对照组（腹腔移植SD大鼠的肝细胞2&#... 目的探讨肝再生增强因子（ALR）对急性肝功能衰竭大鼠腹腔移植的肝细胞的影响。方法采用D-氨基半乳糖诱导SD大鼠急性肝功能衰竭（AHF），然后将其随机分为空白对照组（仅接受生理盐水腹腔注射）、移植对照组（腹腔移植SD大鼠的肝细胞2×10^7个）、环孢素A组（CsA组，接受肝细胞移植后腹腔注射CsA6d）、ALR组（接受肝细胞移植后腹腔注射ALR6d）和ALR对照组（仅腹腔注射ALR6d）。实验期为14d，观察受者的存活情况及移植肝细胞存活情况，检测腹腔内细胞CD4、CD8及CD68的表达情况，测定血清及腹腔冲洗液中白细胞介素1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子α（TNFα）的水平。结果空白对照组、移植对照组、CsA组、AL，R组及ALR对照组的受者2周存活率分别为0、46．7％、20％、66．7％和14．3％，ALR组显著高于空白对照组（P=0．001）。移植后1～2d，ALR组血清TNF-α和IL-1β明显低于空白对照组和移植对照组（P〈0．01）；移植对照组腹腔冲洗液中TNF-α和IL-1β水平明显高于其它各组（P〈0．05，P〈0．01）。至移植后14d，各组存活大鼠的血清TNF-α和IL-1β水平接近正常水平。移植后1～2d，ALR组移植物内CD68表达水平为（0．5±0．3）％，明显低于移植对照组和CsA组（P〈0．01）；ALR组腹腔内细胞CD68、CD4及CD8表达水平分别为（1．3±1．2）％、（0．1±0．3）％和（0．2±0．1）％，均明显低于移植对照组（P〈0．01，P〈0．01，P〈0．05）。移植后1～3d，接受肝细胞移植的大鼠腹腔内可见聚集成团的肝细胞结节，ALR组存活的肝细胞数明显多于移植对照组和CsA组，且炎症细胞浸润较少，至移植后14d，仅ALR组可见少量形态正常的肝细胞。结论腹腔内肝细胞移植联合ALR腹腔注射能提高AHF大鼠的存活率；ALR能短期改善移植肝细胞的存活状况。 展开更多
关键词 肝细胞生长因子 肝细胞 细胞移植 移植物存活
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