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氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织和支气管液中分布的影响
被引量:
5
1
作者
孔令希
李秀英
+3 位作者
杨辉
周远大
何海霞
李娟
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期789-793,共5页
目的观察氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织、支气管液中分布的影响。方法 108只大鼠随机分为实验组和对照组,实验动物均按50 mg·kg^(-1)灌服左氧氟沙星,实验组同时加服氨溴索15 mg·kg^(-1)。于给药后0.08、0.17、0.5、1...
目的观察氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织、支气管液中分布的影响。方法 108只大鼠随机分为实验组和对照组,实验动物均按50 mg·kg^(-1)灌服左氧氟沙星,实验组同时加服氨溴索15 mg·kg^(-1)。于给药后0.08、0.17、0.5、1、2、4、8、12、24 h各时间点,两组分别处死大鼠6只,收集血样,制备血浆,并于给药后0.5、1、8、24 h处死动物分别采集肺组织和支气管液(BLF),高效液相色谱法检测血浆、肺组织和BLF中左氧氟沙星的质量浓度,3p97软件计算药动学参数,并进行统计学分析。结果实验组和对照组大鼠口服左氧氟沙星的血浆药物质量浓度-时间曲线符合二室模型,药动学参数t_(max)分别为(0.16±0.07)h和(0.15±0.04)h,ρ_(max)分别为(7.77±0.69)mg·L^(-1)和(7.34±0.67)mg·L^(-1),t_(1/2β)分别为(6.85±0.44)h和(6.55±0.90)h,AUC_(0-t)分别为(28.80±3.75)mg·h·L^(-1)和(28.23±3.43)mg·h·L^(-1),组间无显著差异(P>0.05),BLF中左氧氟沙星质量浓度也无显著差异(P>0.05),但肺组织中各时间点药物浓度有增高(P<0.05)。结论氨溴索对大鼠口服左氧氟沙星后药动学和BLF药物质量浓度无明显影响,但可以显著增加左氧氟沙星在肺组织中的质量浓度。
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关键词
左氧氟沙星
氨溴索
大鼠
药动学
色谱法
高压液相
原文传递
题名
氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织和支气管液中分布的影响
被引量:
5
1
作者
孔令希
李秀英
杨辉
周远大
何海霞
李娟
机构
重庆医科大学
附属
第一
医院
药学
部
临床药理
研究室
出处
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期789-793,共5页
文摘
目的观察氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织、支气管液中分布的影响。方法 108只大鼠随机分为实验组和对照组,实验动物均按50 mg·kg^(-1)灌服左氧氟沙星,实验组同时加服氨溴索15 mg·kg^(-1)。于给药后0.08、0.17、0.5、1、2、4、8、12、24 h各时间点,两组分别处死大鼠6只,收集血样,制备血浆,并于给药后0.5、1、8、24 h处死动物分别采集肺组织和支气管液(BLF),高效液相色谱法检测血浆、肺组织和BLF中左氧氟沙星的质量浓度,3p97软件计算药动学参数,并进行统计学分析。结果实验组和对照组大鼠口服左氧氟沙星的血浆药物质量浓度-时间曲线符合二室模型,药动学参数t_(max)分别为(0.16±0.07)h和(0.15±0.04)h,ρ_(max)分别为(7.77±0.69)mg·L^(-1)和(7.34±0.67)mg·L^(-1),t_(1/2β)分别为(6.85±0.44)h和(6.55±0.90)h,AUC_(0-t)分别为(28.80±3.75)mg·h·L^(-1)和(28.23±3.43)mg·h·L^(-1),组间无显著差异(P>0.05),BLF中左氧氟沙星质量浓度也无显著差异(P>0.05),但肺组织中各时间点药物浓度有增高(P<0.05)。结论氨溴索对大鼠口服左氧氟沙星后药动学和BLF药物质量浓度无明显影响,但可以显著增加左氧氟沙星在肺组织中的质量浓度。
关键词
左氧氟沙星
氨溴索
大鼠
药动学
色谱法
高压液相
Keywords
levofloxacin
ambroxol
rats
pharmacokinetics
chromatography, high pressure liquid
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氨溴索对左氧氟沙星在大鼠血浆、肺组织和支气管液中分布的影响
孔令希
李秀英
杨辉
周远大
何海霞
李娟
《中国新药与临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
5
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