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碘125粒子植入联合PD-1单抗加含铂化疗在晚期非小细胞肺癌中的有效性及安全性分析 被引量：1
1
作者 王静宜 张媛媛 +5 位作者 李小青 邱丹 张梦瑶 田福华 梁栋 孙岚 《重庆医学》 CAS 2023年第13期1999-2004,共6页
目的探讨碘125粒子植入联合程序性死亡受体-1(PD-1)单抗加铂类化疗在晚期非小细胞肺癌中的有效性及安全性。方法回顾性收集2019年9月至2022年6月重庆医科大学附属璧山医院和重庆市九龙坡区人民医院的21例晚期非小细胞肺癌患者资料,所有... 目的探讨碘125粒子植入联合程序性死亡受体-1(PD-1)单抗加铂类化疗在晚期非小细胞肺癌中的有效性及安全性。方法回顾性收集2019年9月至2022年6月重庆医科大学附属璧山医院和重庆市九龙坡区人民医院的21例晚期非小细胞肺癌患者资料,所有患者均接受碘125粒子植入联合PD-1单抗加铂类化疗。根据实体瘤疗效评估标准1.1版评估治疗反应,以及美国国家癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准5.0版(NCI-CTCAE 5.0V)评估治疗相关毒性,计算并比较中位随访时间、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果21例患者中位随访时间为11.2个月(3.4,23.5);中位PFS和OS分别为11.2个月(95%CI:7.4~14.9)和14.3个月(95%CI:11.0~17.5);疗效评估结果为3例(14.3%)完全缓解,5例(23.8%)部分缓解,13例(61.9%)病情稳定。客观反应率为38.1%,疾病控制率为100.0%。最常见的治疗相关不良反应是放射性肺炎(2级,9.5%)和甲状腺功能减退(1级,9.5%),未发现3级及以上的治疗相关不良反应。结论碘125粒子植入联合PD-1单抗加含铂化疗可改善晚期非小细胞肺癌患者的生存,且安全性良好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 免疫治疗 程序性死亡受体-1 碘125粒子植入 疗效
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PD-1免疫抑制剂联合放疗治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的研究进展
2
作者 王静宜 孙岚 +1 位作者 李小青 邱丹 《国际免疫学杂志》 CAS 2023年第2期180-183,共4页
肺癌已经成为威胁人类健康的重要疾病之一,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是其重要的病理类型,对于不可手术的驱动基因阴性的晚期NSCLC患者来说,一般先采用同步放化疗,但部分患者易出现治疗不耐受及疾病进展的情况。... 肺癌已经成为威胁人类健康的重要疾病之一,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是其重要的病理类型,对于不可手术的驱动基因阴性的晚期NSCLC患者来说,一般先采用同步放化疗,但部分患者易出现治疗不耐受及疾病进展的情况。免疫治疗的出现为解决这一难题提供了新思路,但单纯免疫治疗起效慢、易出现耐药,因此各种联合治疗的研究正在不断开展,文章就免疫治疗、放疗、以及免疫联合放疗的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 程序性细胞死亡蛋白-1 放疗 联合治疗
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肿瘤免疫细胞治疗研究进展 被引量：1
3
作者 李小青 《浙江医学》 CAS 2022年第24期2600-2603,2608,共5页
恶性肿瘤发病率逐年增高,严重威胁到人类的生命健康。肿瘤免疫细胞治疗是一种过继性免疫细胞治疗,包括工程化T细胞受体修饰的T细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞、自然杀伤细胞、肿瘤浸润性淋巴细胞、嵌合抗原受体T细胞治疗等,是通过体外培... 恶性肿瘤发病率逐年增高,严重威胁到人类的生命健康。肿瘤免疫细胞治疗是一种过继性免疫细胞治疗,包括工程化T细胞受体修饰的T细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞、自然杀伤细胞、肿瘤浸润性淋巴细胞、嵌合抗原受体T细胞治疗等,是通过体外培养特制的肿瘤免疫细胞后,主动输注给肿瘤患者从而达到抗肿瘤的效果,在血液肿瘤及实体瘤中具有较好的应用前景。本文就肿瘤免疫细胞疗法的研究进展作一述评。 展开更多
关键词 肿瘤免疫细胞治疗 工程化T细胞受体修饰的T细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 自然杀伤细胞 肿瘤浸润性淋巴细胞 嵌合抗原受体T细胞
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基于PGC-1α-Sirt3通路探讨九龙藤总黄酮对氧糖剥夺诱导HT22细胞损伤的保护作用 被引量：2
4
作者 冯刚 青云 +1 位作者 涂小华 潘娟 《中国药师》 CAS 2019年第6期1030-1035,共6页
目的:基于PGC-1α-Sirt3信号通路探讨九龙藤总黄酮(BCF)对氧糖剥夺(OGD)诱导小鼠海马神经元(HT22)细胞损伤的保护作用。方法:25,50,100,200,400,600μg·ml^-1的BCF预处理HT22细胞24 h后,OGD诱导HT22细胞损伤12 h,MTT法检测HT22细... 目的:基于PGC-1α-Sirt3信号通路探讨九龙藤总黄酮(BCF)对氧糖剥夺(OGD)诱导小鼠海马神经元(HT22)细胞损伤的保护作用。方法:25,50,100,200,400,600μg·ml^-1的BCF预处理HT22细胞24 h后,OGD诱导HT22细胞损伤12 h,MTT法检测HT22细胞存活率,筛选BCF作用OGD诱导HT22细胞的最佳浓度。HT22细胞分为空白对照组、OGD组、OGD+BCF(200μg·ml^-1)组、OGD+BCF(200μg·ml^-1)组+过氧化物酶体增殖物受体γ辅助激活因子-1α(PGC-1α)抑制剂(SR-18292)组、OGD+SR-18292组。TUNEL法检测HT22细胞凋亡,试剂盒检测HT22细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,Rt-PCR和Western Blot分别检测HT22细胞PGC-1α、沉默信息调节因子3(Sirt3)mRNA和蛋白表达。结果:200μg·ml-1的BCF作用OGD诱导的HT22细胞存活率最大。OGD诱导后,HT22细胞凋亡指数、LDH漏出量和MDA含量升高(P<0.05),SOD和GSH-Px活力、PGC-1α和Sirt3 mRNA及蛋白表达均降低(P<0.05)。BCF作用后,OGD诱导的HT22细胞凋亡指数、LDH漏出量和MDA含量降低(P<0.05),SOD和GSH-Px活力、PGC-1α和Sirt3 mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05)。而加入PGC-1α抑制剂SR-18292后,BCF对OGD损伤的HT22细胞各项检测指标均无显著影响(P>0.05)。结论:BCF通过激活PGC-1α-Sirt3信号通路发挥对OGD诱导损伤的HT22细胞的保护作用。 展开更多
关键词 九龙藤总黄酮 HT22细胞 氧糖剥夺 PGC-1α-Sirt3信号通路
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