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乙型肝炎病毒感染、复制及其清除机制 被引量：53
1
作者 姚云清 张定凤 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2002年第5期398-400,共3页
一、乙型肝炎病毒(HBV)感染、复制与表达 1. HBV感染肝细胞等宿主细胞机制:HBV进入细胞是由其包膜蛋白介导的,该包膜蛋白是由S基因区(分pre-S1、pre-S2和S区)编码的大蛋白(LP)、中蛋白(MP)和小蛋白(SP)按一定的比例和方式装配而成的复合物.
关键词 HBV 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 感染 复制 清除
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乙型肝炎病毒DNA转染与鸭乙型肝炎病毒DNA感染原代鸭肝细胞对比研究 被引量：15
2
作者 姚云清 唐霓 +2 位作者 黄爱龙 王波 张定凤 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第19期1157-1161,共5页
目的　探讨HBVDNA复制和表达的跨种属特异性 ,为HBVDNA转染跨种属原代肝细胞模型的建立提供实践基础和理论依据。方法　分离培养原代鸭肝细胞 (PDH) ,电转线性HBVDNA(转染组 ,1.19× 10 12 拷贝 / 1× 10 7PDH)或急性感染DHBV ... 目的　探讨HBVDNA复制和表达的跨种属特异性 ,为HBVDNA转染跨种属原代肝细胞模型的建立提供实践基础和理论依据。方法　分离培养原代鸭肝细胞 (PDH) ,电转线性HBVDNA(转染组 ,1.19× 10 12 拷贝 / 1× 10 7PDH)或急性感染DHBV (感染组 ,4× 10 8病毒颗粒 / 1× 10 7PDH) ,分别于转染 /感染后 1d、3d、5d等时点检测PDH培养上清或裂解液中HBsAg、HBeAg与DHBsAg (采用IMX系统或ELISA检测 ) ;并采用DotBlotting检测PDH裂解液中总HBVDNA。于转染 /感染后 2d提取PDH总DNA采用SouthernBlotting分析HBVDNA与DHBV复制型式。以单纯电击或未感染的PDH为对照组。结果　转染后 1d、3d和 5d各时点转染组PDH裂解液中HBsAg分别为 15 .2 4、14.5 5和5 13 (P/N值 ,阳性≥ 2 .1) ,HBeAg均为阴性 ;PDH培养上清中HBsAg与HBeAg均阴性 ;感染组各时点PDH上清中DHBsAg分别为 14.6、31.5 3、34.73(S/N值 ,阳性≥ 2 .1) ;上述各项指标于对照组均为阴性。DotBlotting显示转染组与感染组PDH各时点的裂解液中HBVDNA与DHBVDNA均为阳性 ,对照组为阴性 ;SouthernBlot分析显示 :转染组HBVDNA与感染组DHBV均为游离复制型 ,可见 4.0kb以下分子涂抹带 ,包括rcDNA、cccDNA(scDNA )和ssDNA等复制中间体 ;未见整合型HBVDNA 高分子区(4～ 2 4kb)? 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 DNA转染 原代鸭 肝细胞 对比研究
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透过SARS看传染病临床教学的困境与改革 被引量：7
3
作者 彭凤英 《医学教育探索》 2004年第1期36-38,共3页
由于科技的进步和公共卫生条件的改善 ,2 0世纪人类征服传染性疾病取得了巨大突破 ,烈性传染病的发病率大幅度下降 ,传染病教学的地位开始受到怀疑 ,要想高质量地完成传染病的临床教学任务面临前所未有的困境。SARS(非典型性肺炎 )的出... 由于科技的进步和公共卫生条件的改善 ,2 0世纪人类征服传染性疾病取得了巨大突破 ,烈性传染病的发病率大幅度下降 ,传染病教学的地位开始受到怀疑 ,要想高质量地完成传染病的临床教学任务面临前所未有的困境。SARS(非典型性肺炎 )的出现 ,对目前传染病的认识提出了新的课题 。 展开更多
关键词 SARS 传染病 临床教学 公共卫生 教学改革 多媒体教学
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