期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
抗肿瘤药卡巴他赛的合成 被引量：3
1
作者 李靖 姚全兴 +1 位作者 王信见 陈波 《化学与生物工程》 CAS 2013年第10期51-53,共3页
合成了微管抑制剂类抗肿瘤药物卡巴他赛,合成路线为:10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(Ⅱ)与甲基化试剂硫酸二甲酯进行甲基化,生成C-7,C-10-二甲基-10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(Ⅲ);将Ⅲ与(3R,4S)-3-(1-乙氧乙氧基)-2-氧-4-苯基-吖丁啶羧酸叔丁基酯(Ⅳ)进行缩合... 合成了微管抑制剂类抗肿瘤药物卡巴他赛,合成路线为:10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(Ⅱ)与甲基化试剂硫酸二甲酯进行甲基化,生成C-7,C-10-二甲基-10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(Ⅲ);将Ⅲ与(3R,4S)-3-(1-乙氧乙氧基)-2-氧-4-苯基-吖丁啶羧酸叔丁基酯(Ⅳ)进行缩合,生成化合物N-叔丁氧羰基-(2R,3S)-3-苯基-O-(1-乙氧基乙基)异丝氨酸-7,10-二甲基-10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ-13-酯(Ⅴ);Ⅴ通过酸性条件脱去1-乙氧基乙基得到目标化合物,总收率(基于Ⅱ)约30%,纯度99.36%。该合成方法耗时短、步骤少,易于工业化应用。 展开更多
关键词 卡巴他赛 抗肿瘤药 合成
下载PDF
治疗转移性黑色素瘤新药达拉菲尼 被引量：2
2
作者 李靖 傅国芬 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期785-787,共3页
达拉菲尼是一种靶向BRAF激酶抑制剂,美国食品和药物管理局批准用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。本文对达拉菲尼的合成路线、作用机制、药动学特征、临床疗效、药物相互作用、药物不良反应及联合用药等作一综述。
关键词 达拉菲尼 黑色素瘤 抗肿瘤药
原文传递
多西他赛手性侧链的制备 被引量：2
3
作者 王信见 夏雪峰 +2 位作者 姚全兴 李靖 但国蓉 《化学与生物工程》 CAS 2014年第4期48-50,共3页
以苯甲醛(Ⅱ)和S-对甲氧基苯乙胺(Ⅲ)为起始原料,缩合制备N-苯亚甲基-4-甲氧基苯胺(Ⅳ),化合物Ⅳ再与乙酰氧基乙酰氯缩合成四元环,经异丙醚重结晶得到单一手性的(+)-顺式-1-对甲氧基苯基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅴ),再经硝酸铈... 以苯甲醛(Ⅱ)和S-对甲氧基苯乙胺(Ⅲ)为起始原料,缩合制备N-苯亚甲基-4-甲氧基苯胺(Ⅳ),化合物Ⅳ再与乙酰氧基乙酰氯缩合成四元环,经异丙醚重结晶得到单一手性的(+)-顺式-1-对甲氧基苯基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅴ),再经硝酸铈铵氧化脱去对甲氧基苯乙胺得到(+)-顺式-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅶ),然后在碱性条件下脱去乙酰基得到(+)-顺式-3-羟基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅷ),最后采用一锅法,化合物Ⅷ先与乙烯基乙醚缩合、再与二叔丁基二碳酸酯缩合直接得到多西他赛手性侧链(Ⅰ),总收率23.4%。该合成方法反应条件温和,反应步骤少,收率高。 展开更多
关键词 多西他赛 手性侧链 合成
下载PDF
抗肿瘤药硼替佐米的合成
4
作者 陈波 黄渝 《化学与生物工程》 CAS 2014年第6期42-44,共3页
合成了高选择性蛋白酶体抑制剂抗肿瘤药物硼替佐米。合成路线为:(aR,3aS,4S,6S,7aR)-六氢-3a,8,8-三甲基-alpha-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺-2,2,2-三氟乙酸盐(Ⅱ)与2(S)-N-BOC-氨基-3-苯基丙酸(Ⅲ)反应得到氨基... 合成了高选择性蛋白酶体抑制剂抗肿瘤药物硼替佐米。合成路线为:(aR,3aS,4S,6S,7aR)-六氢-3a,8,8-三甲基-alpha-(2-甲基丙基)-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-甲胺-2,2,2-三氟乙酸盐(Ⅱ)与2(S)-N-BOC-氨基-3-苯基丙酸(Ⅲ)反应得到氨基酸缩合物(Ⅳ),Ⅳ在酸性条件下脱BOC基团得到脱保护物(Ⅴ),Ⅴ与吡嗪-2-羧酸(Ⅵ)缩合得到吡嗪羧酸缩合物(Ⅶ),Ⅶ用异丁基硼酸脱去蒎烷基团得到目标化合物(Ⅰ),总收率(基于化合物Ⅱ)约31%,纯度99.5%。该合成方法原料价格低廉、反应步骤少、反应条件温和、产品纯度较高,易于工业化应用。 展开更多
关键词 硼替佐米 抗肿瘤药 合成
下载PDF
共生培养法促进石杉碱甲增量富集的研究
5
作者 李靖 李姝漪 +1 位作者 付俊璇 张起辉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第11期1956-1963,共8页
为了促进蛇足石杉中石杉碱甲增量富集,本文利用内生真菌与蛇足石杉的共生进化关系,以共培养体系(co-culture system,CCS)为基础,提出了增加石杉碱甲产率的新方法。以蛇足石杉植株存活率为指标,确定共培养体系最佳培养条件;以细胞存活率... 为了促进蛇足石杉中石杉碱甲增量富集,本文利用内生真菌与蛇足石杉的共生进化关系,以共培养体系(co-culture system,CCS)为基础,提出了增加石杉碱甲产率的新方法。以蛇足石杉植株存活率为指标,确定共培养体系最佳培养条件;以细胞存活率、愈伤组织诱导率和增殖率为指标,确定最佳培养基条件;以石杉碱甲和麦角甾醇为指标性成分,控制植物细胞和内生真菌比例关系,维持培养体系内植物细胞和内生真菌之间的生长平衡,获得最佳的继代时间。结果表明:CCS的最佳培养条件为光照强度100 Lux,湿度95%,MS液体培养基,蔗糖20.0 g/L,2,4-二氯苯氧基乙酸5.0 mg/L和激动素1.0 mg/L;4 d为最佳继代时间,其石杉碱甲的浓度最高,与1 d时相比增加了49.34%,并且石杉碱甲与麦角甾醇的浓度比值控制在1.5~2.2之间时,内生真菌生长对石杉碱甲的富集有良性促进作用。该研究为高效、低成本增加石杉碱甲产量提供新的探索路径,亦可以有效解决药源不足问题,具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 蛇足石杉 石杉碱甲 植物细胞 共培养体系 内生真菌
下载PDF
一种卡巴他赛的合成新方法
6
作者 姚全兴 李娅 +1 位作者 朱小锋 李靖 《化学与生物工程》 CAS 2014年第2期55-57,共3页
提出了一种全新的卡巴他赛合成路线。以7-木糖基紫杉烷类化合物为起始原料,经氧化脱木糖基、甲基化、肼解脱侧链得到7,10-二甲基巴卡亭Ⅲ;再与1-叔丁氧羰基-(3R,4S)-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮缩合,最后在冰醋酸甲醇溶液中脱除乙氧基乙基(EE... 提出了一种全新的卡巴他赛合成路线。以7-木糖基紫杉烷类化合物为起始原料,经氧化脱木糖基、甲基化、肼解脱侧链得到7,10-二甲基巴卡亭Ⅲ;再与1-叔丁氧羰基-(3R,4S)-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮缩合,最后在冰醋酸甲醇溶液中脱除乙氧基乙基(EE)得到卡巴他赛。该合成方法所用起始原料均为紫杉醇提取过程中的废料,成功解决了紫杉醇提取中的废料回收利用问题;并且所用原料价格低廉,反应条件温和,有利于工业化生产。 展开更多
关键词 卡巴他赛 7-木糖基紫杉烷 合成
下载PDF
计算机化系统在制药行业的应用 被引量：6
7
作者 杨显梅 李靖 《中国新技术新产品》 2013年第20期27-27,共1页
科学技术发展,计算机化系统开始引入制药领域,本文阐述了计算机化系统在化学合成制药、仓储管理,净化空调系统、GMP管理中的应用。强调了计算机化系统相较以往,更真实、准确、便于追溯,提高了质量管理效率,降低人力成本,增加了企业竞争力。
关键词 计算机化系统 制药企业 质量管理
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部