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恶性淋巴瘤患者血清CEA、CA125、LDH及β2-MG变化与肿瘤临床分期和预后的相关性研究 被引量：14
1
作者 柯金勇 汪玉芳 《河北医药》 CAS 2019年第7期1068-1070,共3页
目的探讨恶性淋巴瘤患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、乳酸脱氢酶(LDH)及β2微球蛋白(β2-MG)变化与肿瘤临床分期和预后的相关性研究。方法选择2015年1月至2018年1月收治的恶性淋巴瘤患者107例;另选择2015年1月至2018年1月... 目的探讨恶性淋巴瘤患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、乳酸脱氢酶(LDH)及β2微球蛋白(β2-MG)变化与肿瘤临床分期和预后的相关性研究。方法选择2015年1月至2018年1月收治的恶性淋巴瘤患者107例;另选择2015年1月至2018年1月健康体检者63例为对照组。所有研究对象抽取外周静脉血,分离血清标本,采用化学发光法测定CA125和CEA含量,采用速率法测定LDH含量,采用免疫透射比浊法测定β2-MG含量。结果恶性淋巴瘤组血清CEA、CA125、LDH及β2-MG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅲ～Ⅳ期血清CEA、CA125、LDH及β2-MG水平高于Ⅰ～Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05);存活组血清CEA、CA125、LDH及β2-MG水平低于死亡组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恶性淋巴瘤患者检测血清CEA、CA125、LDH及β2-MG水平可作为病情、分期及预后的重要评价手段,具有重要临床研究价值。 展开更多
关键词 恶性淋巴瘤 癌胚抗原 糖类抗原125 乳酸脱氢酶 Β2微球蛋白 肿瘤临床分期 预后
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ATO单用或联合ATRA治疗首发急性早幼粒细胞白血病临床对比研究 被引量：1
2
作者 汪玉芳 柯金勇 《河北医药》 CAS 2017年第1期37-39,共3页
目的探讨ATO单用或联合ATRA治疗首发急性早幼粒细胞白血病临床疗效及安全性差异。方法选取收治的首发急性早幼粒细胞白血病患者150例,随机分为对照组和联合组,每组75例,分别采用ATO单用和在此基础上与ATRA联用治疗;比较2组患者完全缓解... 目的探讨ATO单用或联合ATRA治疗首发急性早幼粒细胞白血病临床疗效及安全性差异。方法选取收治的首发急性早幼粒细胞白血病患者150例,随机分为对照组和联合组,每组75例,分别采用ATO单用和在此基础上与ATRA联用治疗;比较2组患者完全缓解率,完全缓解所需时间,早期死亡率,随访生存率,毒副作用发生率,治疗后肝功能、心肌酶学及血脂指标水平等。结果 2组患者完全缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者完全缓解所需时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者早期死亡率和随访1年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者随访3年生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者药物毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者肝功能指标水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者心肌酶学指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后血脂指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相较于ATO单用,ATO联合ATRA治疗首发急性早幼粒细胞白血病可有效缩短完全缓解所需时间,提高远期生存率,且未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 疗效 安全性
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