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蝉蜕、僵蚕药对在小儿常见疾病中的应用 被引量：14
1
作者 胡营杰 孙凤平 韩雪 《中国中西医结合儿科学》 2020年第4期295-297,共3页
蝉蜕、僵蚕均入肺、肝经,具有疏散风热、熄风止痉、清热利咽、透疹止痒等功效,现代药理研究表明其具有抑菌、抗炎、退热、镇静、平喘、抗过敏等作用,根据其功效,临床使用常配伍加减,治疗小儿外感发热、类百日咳综合征、荨麻疹、多发性... 蝉蜕、僵蚕均入肺、肝经,具有疏散风热、熄风止痉、清热利咽、透疹止痒等功效,现代药理研究表明其具有抑菌、抗炎、退热、镇静、平喘、抗过敏等作用,根据其功效,临床使用常配伍加减,治疗小儿外感发热、类百日咳综合征、荨麻疹、多发性抽动症疾病,具有较好的临床效果。 展开更多
关键词 蝉蜕 僵蚕 外感发热 类百日咳综合征 荨麻疹 多发性抽动症 儿童
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氟哌啶醇联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症的疗效及其对神经递质和T淋巴细胞亚群的影响 被引量：12
2
作者 曹杏 沈雷 +4 位作者 陈振辉 李林 宋红娜 陈云秋 代卫锋 《安徽医学》 2022年第3期318-321,共4页
目的探讨氟哌啶醇片联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症的疗效及其对神经递质和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2020年2月至2021年2月南阳市中心医院诊治的104例抽动症患儿为研究对象,根据患儿入组顺序数字化随机分成试验组和对照组(奇数设为... 目的探讨氟哌啶醇片联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症的疗效及其对神经递质和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2020年2月至2021年2月南阳市中心医院诊治的104例抽动症患儿为研究对象,根据患儿入组顺序数字化随机分成试验组和对照组(奇数设为试验组,偶数设为对照组),每组52例。对照组给予氟哌啶醇片及盐酸苯海索片进行治疗,试验组在对照组基础上加用菖麻熄风片联合进行治疗。治疗8周后比较两组临床疗效。分别于治疗前和治疗8周后比较两组耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评分、Achenbach儿童行为量表(CBCL)评分,神经递质[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)]水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平及不良反应(运动障碍、失眠、头痛、口干、心律失常)情况。治疗结束后随访3个月,观察两组患儿抽动症复发情况。结果治疗8周后,对照组和试验组有效率分别为82.69%、96.15%,组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.981,P=0.026)。试验组YGTSS、CBCL评分治疗前后差值高于对照组,5-HT、DA、GABA水平治疗前后差值高于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平治疗前后差值高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。随访3个月,试验组复发率为2.08%(1/48),低于对照组的17.50%(7/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇联合菖麻熄风片治疗儿童抽动症疗效尚可,还有利于血清神经递质和免疫能力的改善,降低复发率,具有良好临床应用价值。 展开更多
关键词 抽动症 菖麻熄风片 氟哌啶醇片 T淋巴细胞亚群 神经递质
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胃苓汤结合推拿治疗小儿急性非细菌感染性腹泻临床观察 被引量：3
3
作者 李婧 孙凤平 韩雪 《实用中医药杂志》 2021年第1期22-23,共2页
目的:观察胃苓汤联合推拿治疗小儿急性非细菌感染性腹泻的效果。方法:50例随机分为联合组和对照组各25例,对照组给予常规西药治疗,联合组给予胃苓汤及推拿治疗。结果:联合组治疗后体温恢复正常时间及止泻时间均短于对照组(P<0.05),... 目的:观察胃苓汤联合推拿治疗小儿急性非细菌感染性腹泻的效果。方法:50例随机分为联合组和对照组各25例,对照组给予常规西药治疗,联合组给予胃苓汤及推拿治疗。结果:联合组治疗后体温恢复正常时间及止泻时间均短于对照组(P<0.05),且中医证候积分低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:胃苓汤联合推拿治疗小儿急性非细菌感染性腹泻效果较好。 展开更多
关键词 急性非细菌感染性腹泻 胃苓汤 推拿
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人参败毒散治疗小儿长期发热风寒束表证疗效观察
4
作者 张素玲 韩雪 孙凤平 《实用中医药杂志》 2020年第3期276-277,共2页
目的:观察人参败毒散治疗小儿长期发热风寒束表证的效果。方法:50例按随机数字表法分为观察组与对照组各25例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予人参败毒散治疗。结果:观察组治疗后倦怠、恶寒、喷嚏、咳嗽、鼻塞症状积分及总积分均低... 目的:观察人参败毒散治疗小儿长期发热风寒束表证的效果。方法:50例按随机数字表法分为观察组与对照组各25例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予人参败毒散治疗。结果:观察组治疗后倦怠、恶寒、喷嚏、咳嗽、鼻塞症状积分及总积分均低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),再次发热发生率低于对照组(P<0.05)。结论:人参败毒散治疗小儿长期发热风寒束表证临床疗效较好。 展开更多
关键词 长期发热 小儿 风寒束表证 人参败毒散
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儿科护士用药接近失误报告障碍现状及影响因素分析 被引量：4
5
作者 陈颖颖 丁姚 +13 位作者 郭亚威 石彩晓 韩卉 吕晓攀 孙梦 王玲玲 刘媛 王莉 陈娟 路慧萍 王丰佳 史彩虹 吴静 赵晓利 《中华现代护理杂志》 2021年第33期4541-4546,共6页
目的调查儿科护士用药接近失误报告障碍的现状,并分析其影响因素。方法采用多阶段整群抽样法于2020年7—10月选取河南省13所医院的临床儿科护士为研究对象。采用一般情况调查表、医院安全氛围调查问卷、用药接近失误报告障碍量表、护士... 目的调查儿科护士用药接近失误报告障碍的现状,并分析其影响因素。方法采用多阶段整群抽样法于2020年7—10月选取河南省13所医院的临床儿科护士为研究对象。采用一般情况调查表、医院安全氛围调查问卷、用药接近失误报告障碍量表、护士长多元领导风格量表、患者安全胜任力护理人员自评量表进行调查,并分析影响儿科护士用药接近失误报告障碍的相关因素。共发放问卷1104份,回收有效问卷1070份,有效回收率为96.92%。结果1070名儿科护士用药接近失误主动上报的上报率为14.42%,用药接近失误报告障碍量表得分为(98.1±21.46)分。医院安全氛围调查问卷总分为(77.36±12.97)分,护士长变革型领导风格量表得分为(74.4±15.89)分,患者安全胜任力护理人员自评量表得分为(107.81±2.59)分。多重线性回归分析结果显示,学历、入职年限、职称、婚姻情况、领导风格、患者安全胜任力和医院安全氛围是儿科护士用药接近失误报告障碍的主要影响因素(P<0.05)。结论儿科护士用药接近失误报告障碍普遍存在,受学历、入职年限、领导风格、医院安全氛围等因素影响。护理管理者应加强儿科护士对用药接近失误报告的认知,实施变革型领导风格、提高患者安全胜任力和医院安全氛围,促进患儿用药安全。 展开更多
关键词 儿科 护士 用药接近失误 报告障碍 用药安全
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滋阴化痰方联合耳穴压豆治疗女童中枢性性早熟的效果观察
6
作者 张素玲 孙凤平 +3 位作者 李婧 胡营杰 岳上赛 付芸芸 《中国实用医刊》 2024年第15期114-117,共4页
目的探讨滋阴化痰方联合耳穴压豆治疗女童中枢性性早熟(CPP)的效果。方法前瞻性纳入2021年1月至2023年12月郑州儿童医院收治的104例CPP女童,按照随机数字表法将女童分成对照组和观察组,每组52例。对照组实施滋阴化痰方治疗,观察组在对... 目的探讨滋阴化痰方联合耳穴压豆治疗女童中枢性性早熟(CPP)的效果。方法前瞻性纳入2021年1月至2023年12月郑州儿童医院收治的104例CPP女童,按照随机数字表法将女童分成对照组和观察组,每组52例。对照组实施滋阴化痰方治疗,观察组在对照组基础上加用耳穴压豆治疗,持续治疗6个月。比较治疗结束时两组临床疗效;比较两组患儿治疗前后血清性激素[促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生存素(LH)、雌二醇(E2)]水平,子宫、卵巢容积,乳核指数及骨龄差值/年龄差值(ΔBA/ΔCA)。结果治疗6个月时,观察组治疗总有效率(98.08%,51/52)高于对照组(84.62%,44/52),P<0.05。治疗6个月时,两组血清FSH、LH、E2水平均低于治疗前,且观察组各项性激素水平均低于对照组(P均<0.05);治疗6个月时,两组子宫、卵巢容积以及乳核指数均小于治疗前,且观察组小于对照组(P<0.05);治疗6个月时,两组ΔBA/ΔCA均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论滋阴化痰方联合耳穴压豆治疗女童CPP疗效确切,可改善患儿性激素水平及临床体征,延缓骨龄发育。 展开更多
关键词 中枢性性早熟 滋阴化痰方 耳穴压豆 性激素 骨龄
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地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的疗效观察 被引量：4
7
作者 曹杏 沈雷 +1 位作者 陈振辉 代卫锋 《现代药物与临床》 CAS 2021年第11期2274-2277,共4页
目的探讨地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法回顾性分析2018年2月—2020年11月在南阳市中心医院进行治疗的94例注意力缺陷多动障碍患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对... 目的探讨地牡宁神口服液联合托莫西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效。方法回顾性分析2018年2月—2020年11月在南阳市中心医院进行治疗的94例注意力缺陷多动障碍患儿的临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸托莫西汀胶囊,体质量在70 kg下的患儿每日初始剂量为0.5 mg/kg,3 d后增加至1.2mg/kg,单次服药,每日总剂量不可超过1.4 mg/kg;体质量大于70 kg的患儿每日初始总剂量为40 mg,3 d后可增加至目标剂量80 mg/d,单次服药,每日总剂量不可超过100 mg。治疗组在对照组基础上口服地牡宁神口服液,3~5岁5 mL/次,6~14岁10 mL/次,15岁以上15 mL/次,3次/d。两组均经12周治疗。观察两组的临床疗效,比较两组中医症候改善时间和相关评分。结果治疗后,治疗组的总有效率是97.87%,显著高于对照组的82.98%(P<0.05)。经治疗,治疗组在多动不宁、注意力不集中、少眠多梦、手足心热、盗汗改善时间上均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组SNAP-Ⅳ评分、多动指数、CGI评分均较治疗前显著降低,但划消测验显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组相关量表积分改善优于对照组(P<0.05)。结论地牡宁神口服液联合盐酸托莫西汀胶囊治疗儿童注意力缺陷多动障碍可有效改善患儿相关症候,有利于改善患儿冲动、多动的行为症状和认知能力,有着良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 地牡宁神口服液 盐酸托莫西汀胶囊 注意力缺陷多动障碍 中医症候改善时间 SNAP-Ⅳ评分
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