期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
PEI/ASON纳米组装体对肺腺癌A549细胞增殖活性及其hTERT基因表达的影响
1
作者
王志平
周建超
+1 位作者
张振中
付蕾
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期749-753,共5页
目的以聚乙烯亚胺多聚阳离子纳米载体(polyethylenimine,PEI)作为端粒酶逆转录酶(human telomerasereverse transcriptase,hTERT)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)载体转染A549细胞,研究其对A549细胞的增殖活性及hTE...
目的以聚乙烯亚胺多聚阳离子纳米载体(polyethylenimine,PEI)作为端粒酶逆转录酶(human telomerasereverse transcriptase,hTERT)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)载体转染A549细胞,研究其对A549细胞的增殖活性及hTERT mRNA表达的影响。方法采用MTT法检测PEI/ASODN纳米组装体对细胞的增殖作用情况;激光共聚焦显微镜检测5'-FITC标记的ASODN(FASODN)转染细胞后PEI/FASODN纳米组装体的细胞摄入情况;RT-PCR检测转染后hTERT mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测端粒酶hTERT蛋白的表达;流式细胞术Annexin-V-FITC和PI双标法检测细胞凋亡情况;PEI/ASON-PEG-CNGR组装体动物体内分布实验观察NGR的肿瘤靶向作用。结果 PEI/ASODN纳米组装体转染细胞后产生良好的生长抑制作用;FASODN转染细胞后,PEI/FASODN组细胞内有大量荧光物质,而单纯FASODN组细胞内无明显荧光;RT-PCR检测结果表明PEI/ASODN纳米组装体作用于A549细胞72 h时,hTERTmRNA水平明显降低,与空白对照组相比有显著差异(P<0.05);细胞hTERT蛋白的表达也显著降低;转染72 h后PEI/ASODN组出现明显早期凋亡和晚期凋亡,凋亡率分别为36.53%和54.28%;动物体内分布实验表明PEI/ASON-PEG-CNGR具有良好的肿瘤靶向作用。结论 PEI介导的hTERT ASODN能有效抑制A549细胞增殖,降低hTERT mRNA水平从而抑制hTERT蛋白的表达,使细胞产生凋亡,对该细胞生长有明显抑制作用。
展开更多
关键词
聚乙烯亚胺
反义寡核苷酸
肺癌细胞系A549
端粒酶逆转录酶
下载PDF
职称材料
小鼠体内2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的药动学及组织分布特征
被引量：
4
2
作者
胡海英
张丽娜
+1 位作者
张正全
张振中
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2011年第1期100-103,共4页
目的:考察2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉乳剂在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂和对照液后,血浆及组织匀浆液经液-液萃取,采用反相高效液相色谱法测定2-ME浓度,用3P97药动学软件进行体内药动学及组织分布...
目的:考察2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉乳剂在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂和对照液后,血浆及组织匀浆液经液-液萃取,采用反相高效液相色谱法测定2-ME浓度,用3P97药动学软件进行体内药动学及组织分布分析。结果:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂22.5mg/kg后,血药浓度经时过程均为二室模型,乳剂的消除半衰期延长,AUC增加,血浆药物清除速率降低,平均滞留时间是对照液的16.6倍,药物在肺、肝及脾组织的靶向参数均大于1。结论:2-ME乳剂具有一定的缓释及肺、肝、脾等组织靶向性特征。
展开更多
关键词
2-甲氧基雌二醇
静脉乳剂
药动学
组织分布
小鼠
下载PDF
职称材料
2-甲氧基雌二醇的大鼠在体胃肠吸收特性
被引量：
2
3
作者
马伟峰
胡海英
+2 位作者
连晓培
张正全
张振中
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2011年第2期269-271,共3页
目的:探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)的大鼠在体胃肠吸收特性。方法:建立大鼠在体胃肠吸收模型,采用高效液相色谱法测定胃肠灌注液中2-ME质量浓度的变化,分析2-ME的在体吸收特性。结果:2-ME在大鼠胃、小肠各段及结肠中均可被吸收,但吸收百分...
目的:探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)的大鼠在体胃肠吸收特性。方法:建立大鼠在体胃肠吸收模型,采用高效液相色谱法测定胃肠灌注液中2-ME质量浓度的变化,分析2-ME的在体吸收特性。结果:2-ME在大鼠胃、小肠各段及结肠中均可被吸收,但吸收百分率和吸收速率随药物质量浓度的增加而降低,存在吸收饱和现象。结论:2-ME口服给药可用于低剂量维持治疗,高剂量冲击治疗宜用胃肠外给药方式。
展开更多
关键词
2-甲氧基雌二醇
在体胃肠吸收
大鼠
下载PDF
职称材料
题名
PEI/ASON纳米组装体对肺腺癌A549细胞增殖活性及其hTERT基因表达的影响
1
作者
王志平
周建超
张振中
付蕾
机构
郑州
人民医院
药
务科
郑州大学
药
学院
郑州大学
纳米
药物
研究
中心
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期749-753,共5页
基金
国家自然科学基金(30772671)~~
文摘
目的以聚乙烯亚胺多聚阳离子纳米载体(polyethylenimine,PEI)作为端粒酶逆转录酶(human telomerasereverse transcriptase,hTERT)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)载体转染A549细胞,研究其对A549细胞的增殖活性及hTERT mRNA表达的影响。方法采用MTT法检测PEI/ASODN纳米组装体对细胞的增殖作用情况;激光共聚焦显微镜检测5'-FITC标记的ASODN(FASODN)转染细胞后PEI/FASODN纳米组装体的细胞摄入情况;RT-PCR检测转染后hTERT mRNA的表达;免疫细胞化学技术检测端粒酶hTERT蛋白的表达;流式细胞术Annexin-V-FITC和PI双标法检测细胞凋亡情况;PEI/ASON-PEG-CNGR组装体动物体内分布实验观察NGR的肿瘤靶向作用。结果 PEI/ASODN纳米组装体转染细胞后产生良好的生长抑制作用;FASODN转染细胞后,PEI/FASODN组细胞内有大量荧光物质,而单纯FASODN组细胞内无明显荧光;RT-PCR检测结果表明PEI/ASODN纳米组装体作用于A549细胞72 h时,hTERTmRNA水平明显降低,与空白对照组相比有显著差异(P<0.05);细胞hTERT蛋白的表达也显著降低;转染72 h后PEI/ASODN组出现明显早期凋亡和晚期凋亡,凋亡率分别为36.53%和54.28%;动物体内分布实验表明PEI/ASON-PEG-CNGR具有良好的肿瘤靶向作用。结论 PEI介导的hTERT ASODN能有效抑制A549细胞增殖,降低hTERT mRNA水平从而抑制hTERT蛋白的表达,使细胞产生凋亡,对该细胞生长有明显抑制作用。
关键词
聚乙烯亚胺
反义寡核苷酸
肺癌细胞系A549
端粒酶逆转录酶
Keywords
polyethylenimine
antisense oligodeoxynucleotide
lung carcinoma A549
human telomer-ase reverse transcriptase
分类号
R966 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
小鼠体内2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的药动学及组织分布特征
被引量：
4
2
作者
胡海英
张丽娜
张正全
张振中
机构
郑州大学
药
学院
纳米
药物
研究
中心
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2011年第1期100-103,共4页
文摘
目的:考察2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉乳剂在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂和对照液后,血浆及组织匀浆液经液-液萃取,采用反相高效液相色谱法测定2-ME浓度,用3P97药动学软件进行体内药动学及组织分布分析。结果:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂22.5mg/kg后,血药浓度经时过程均为二室模型,乳剂的消除半衰期延长,AUC增加,血浆药物清除速率降低,平均滞留时间是对照液的16.6倍,药物在肺、肝及脾组织的靶向参数均大于1。结论:2-ME乳剂具有一定的缓释及肺、肝、脾等组织靶向性特征。
关键词
2-甲氧基雌二醇
静脉乳剂
药动学
组织分布
小鼠
Keywords
2-methoxyestradiol
intravenous emulsion
pharmacokinetics
tissue distribution
mouse
分类号
R945 [医药卫生—微生物与生化药学]
下载PDF
职称材料
题名
2-甲氧基雌二醇的大鼠在体胃肠吸收特性
被引量：
2
3
作者
马伟峰
胡海英
连晓培
张正全
张振中
机构
郑州大学
药
学院
纳米
药物
研究
中心
郑州大学
第三附属医院
药
剂科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2011年第2期269-271,共3页
文摘
目的:探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)的大鼠在体胃肠吸收特性。方法:建立大鼠在体胃肠吸收模型,采用高效液相色谱法测定胃肠灌注液中2-ME质量浓度的变化,分析2-ME的在体吸收特性。结果:2-ME在大鼠胃、小肠各段及结肠中均可被吸收,但吸收百分率和吸收速率随药物质量浓度的增加而降低,存在吸收饱和现象。结论:2-ME口服给药可用于低剂量维持治疗,高剂量冲击治疗宜用胃肠外给药方式。
关键词
2-甲氧基雌二醇
在体胃肠吸收
大鼠
Keywords
2-methoxyestradiol
gastrointestinal absorption in vivo
rat
分类号
R945 [医药卫生—微生物与生化药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PEI/ASON纳米组装体对肺腺癌A549细胞增殖活性及其hTERT基因表达的影响
王志平
周建超
张振中
付蕾
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
下载PDF
职称材料
2
小鼠体内2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的药动学及组织分布特征
胡海英
张丽娜
张正全
张振中
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2011
4
下载PDF
职称材料
3
2-甲氧基雌二醇的大鼠在体胃肠吸收特性
马伟峰
胡海英
连晓培
张正全
张振中
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2011
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
