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盐酸多奈哌齐对拟VaD大鼠海马CA_1区NR1及NR2B免疫组织化学表达的影响 被引量：9
1
作者 樊素琴 刘合玉 +1 位作者 闫丙川 邢陆伟 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期705-707,I0001,共4页
目的探讨盐酸多奈哌齐对拟血管性痴呆大鼠海马神经元N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体亚单位R1(NMDAR1,NR1)和R2B(NMDAR2B,NR2B)的免疫组织化学表达的影响。方法采用双侧颈总动脉反复夹闭、再通,并腹腔注射硝普钠法制备模型,用盐酸多奈哌... 目的探讨盐酸多奈哌齐对拟血管性痴呆大鼠海马神经元N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体亚单位R1(NMDAR1,NR1)和R2B(NMDAR2B,NR2B)的免疫组织化学表达的影响。方法采用双侧颈总动脉反复夹闭、再通,并腹腔注射硝普钠法制备模型,用盐酸多奈哌齐溶液灌胃,Y-型迷宫试验观察其行为学改变,用免疫组织化学技术观测大鼠海马神经元NR1、NR2B的表达变化。结果盐酸多奈哌齐组大鼠海马CA1区NR1表达明显降低,与模型组比较有显著性差异(均P<0.01),与假手术组相比差异无显著性;NR2B表达较模型组明显增高(P<0.01),与假手术组比较无显著性差异。结论盐酸多奈哌齐有可能通过降低NR1的表达,提高海马NR2B的表达,从而改善拟血管性痴呆大鼠的学习、记忆成绩。 展开更多
关键词 盐酸多奈哌齐 血管性痴呆 免疫组织化学 海马 NR1和NR2B
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盐酸多奈哌齐对拟VD大鼠模型海马神经元保护作用机制的研究 被引量：5
2
作者 樊素琴 刘合玉 +2 位作者 杨伟民 邢陆伟 闫丙川 《中国老年保健医学》 2006年第2期25-30,共6页
目的观察盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VD)大鼠模型海马NMDA受体亚单位NPR1的免疫组织化学表达的变化,及对GSH-PX、CAT的影响,探讨其在血管性痴呆中的神经保护作用机制。方法采用双侧颈总动脉反复夹闭、再通, 并腹腔注射硝普钠法制备模型,... 目的观察盐酸多奈哌齐对血管性痴呆(VD)大鼠模型海马NMDA受体亚单位NPR1的免疫组织化学表达的变化,及对GSH-PX、CAT的影响,探讨其在血管性痴呆中的神经保护作用机制。方法采用双侧颈总动脉反复夹闭、再通, 并腹腔注射硝普钠法制备模型,药物组用盐酸多奈哌齐溶液灌胃;用Y-型迷宫试验观察其行为学改变;用免疫组织化学技术观测大鼠海马神经元N-甲基-D -天门冬氨酸受体-R1的表达变化;GSH-PX、CAT分别采用DTNB法及紫外分光光度法测定其活力。结果盐酸多奈哌齐组大鼠学习、记忆成绩优于模型组 (P<0．01),其海马CA1区NMDA受体-R1表达明显降低,与模型组比较有显著性差异(P<0．01);GSH-PX、CAT较模型组明显增高(P<0．01),与假手术组相比无显著性差异(P>0．05)。结论盐酸多奈哌齐可通过降低NMDAR1的表达,提高GSH-以、CAT的活力来保护VD大鼠海马神经元。 展开更多
关键词 血管性痴呆 N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位NR1 盐酸多奈哌齐 GSH-PX CAT 海马神经元
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CYP3A4 rs4646440与rs2242480及CYP3A5 rs776746连锁不平衡分析及其对肝组织CYP3A4表达及活性的影响 被引量：1
3
作者 何悦洋 李江峰 +6 位作者 聂亚莉 张弛 马亚楠 顾思梦 洪春丽 杨卫红 张莉蓉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第2期209-213,共5页
目的:研究CYP3A4 rs4646440与rs2242480、CYP3A5 rs776746之间的连锁不平衡关系及其对肝组织中CYP3A4表达及活性的影响。方法:收集54例成人正常肝组织样本,PCR扩增后直接测序,对肝组织上述位点的基因多态性进行分析,并用qRT-PCR、高效... 目的:研究CYP3A4 rs4646440与rs2242480、CYP3A5 rs776746之间的连锁不平衡关系及其对肝组织中CYP3A4表达及活性的影响。方法:收集54例成人正常肝组织样本,PCR扩增后直接测序,对肝组织上述位点的基因多态性进行分析,并用qRT-PCR、高效液相色谱法检测22例样品中CYP3A4 mRNA表达及活性。结果与结论:rs4646440 T、rs2242480 A和rs776746 G等位基因频率分别为16. 7%、18. 5%和70. 4%;三者之间存在较强的连锁不平衡,其中rs4646440与rs2242480的连锁关系强于与rs776746的连锁关系,而rs4646440与rs776746的连锁关系弱于rs2242480与rs776746。在正常肝组织中rs4646440基因多态性与CYP3A4 mRNA表达水平及活性无关。 展开更多
关键词 rs4646440 CYP3A4 单核苷酸多态性 连锁不平衡
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膝关节前外侧韧带测量及其临床意义 被引量：1
4
作者 张振华 彭诗琴 +3 位作者 夏丹豪 王永奎 徐高磊 汤黎明 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期242-245,共4页
目的 测量膝关节前外侧韧带(ALL)的相关解剖学参数及即其出现率、形态和解剖关系。方法 选择国人成人尸体下肢标本40例,解剖膝关节前外侧区域,分离前外侧韧带,观察其与邻近组织的位置关系,并测量膝关节屈曲90°时其长度,关节线水平... 目的 测量膝关节前外侧韧带(ALL)的相关解剖学参数及即其出现率、形态和解剖关系。方法 选择国人成人尸体下肢标本40例,解剖膝关节前外侧区域,分离前外侧韧带,观察其与邻近组织的位置关系,并测量膝关节屈曲90°时其长度,关节线水平的宽度以及厚度。结果 膝关节屈曲90°时,前外侧韧带的长度为(38.04±6.14)mm,关节线水平的宽度为(5.39±2.80)mm,厚度为(0.93±0.52)mm。结论 前外侧韧带作为膝关节前外侧一个独特的、确切存在的韧带,对维持人体膝关节稳定性具有重要意义。 展开更多
关键词 膝关节 前交叉韧带 前外侧韧带 旋转不稳定 解剖学测量 人
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AKR1C3基因沉默对前列腺癌PC3细胞转移潜能及多西紫杉醇敏感性影响研究 被引量：3
5
作者 甄明慧 杜英 +1 位作者 冯国清 朱沙 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期265-268,279,共5页
目的:探讨AKR1C3基因沉默对前列腺癌PC3细胞增殖与转移以及多西紫杉醇药物敏感性的影响。方法:通过脂质体转染的方法将GAPDH-pGIPZ shRNA和AKR1C3-pGIPZ shRNA瞬时转染前列腺癌PC3细胞。实验分为对照组、阴性对照组(GAPDH-pGIPZ shRNA)... 目的:探讨AKR1C3基因沉默对前列腺癌PC3细胞增殖与转移以及多西紫杉醇药物敏感性的影响。方法:通过脂质体转染的方法将GAPDH-pGIPZ shRNA和AKR1C3-pGIPZ shRNA瞬时转染前列腺癌PC3细胞。实验分为对照组、阴性对照组(GAPDH-pGIPZ shRNA)和实验组(AKR1C3-pGIPZ shRNA)。通过蛋白质印迹法检测转染72h后PC3细胞中AKR1C3蛋白的表达;细胞计数法检测各组前列腺癌PC3细胞的生长曲线及多西紫杉醇对各组细胞的抑制作用;划痕实验检测各组前列腺癌PC3细胞的迁移能力。结果:shRNA转染前列腺癌PC3细胞48h后荧光显微镜下细胞发绿色荧光。蛋白质印迹法结果表明,实验组AKR1C3蛋白表达下降,相对表达量为(5.71±0.03)%,明显低于阴性对照组(9.75±0.08)%和对照组(9.55±0.05)%,F=44.050,P<0.001。同时PC3细胞生长速率变慢,对多西紫杉醇的药物敏感性增加,实验组耐药IC50(27.81±0.02)nmol/L明显低于对照组(60.26±0.03)nmol/L和阴性对照组(59.94±0.05)nmol/L,F=823 200.711,P<0.001。实验组细胞迁移能力下降。结论:前列腺癌PC3中AKR1C3基因的沉默能有效影响肿瘤细胞增殖、迁移和对多西紫杉醇药物的敏感性,提示AKR1C3有望成为前列腺癌治疗的靶基因。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 AKR1C3 多西紫杉醇 PC3 细胞增殖 抗肿瘤药
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奥曲肽对多烯紫杉醇耐药肿瘤细胞DU145的增敏作用及机制 被引量：1
6
作者 甄明慧 冯国清 +4 位作者 杜英 李付光 龚光明 张博 朱沙 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期562-567,共6页
目的研究奥曲肽(Octreotide,OCT)对多烯紫杉醇(Docetaxel,DTX)耐药前列腺癌细胞DU145药物敏感度的影响及可能机制。方法 MTT法检测DTX﹑OCT及OCT(100 nM)与各浓度DTX联合应用对DU145细胞的抑制作用,后续实验分四组:对照组﹑OCT组﹑DTX/... 目的研究奥曲肽(Octreotide,OCT)对多烯紫杉醇(Docetaxel,DTX)耐药前列腺癌细胞DU145药物敏感度的影响及可能机制。方法 MTT法检测DTX﹑OCT及OCT(100 nM)与各浓度DTX联合应用对DU145细胞的抑制作用,后续实验分四组:对照组﹑OCT组﹑DTX/OCT组及DTX组;RT-PCR检测各组VEGFA﹑Caspase9﹑Caspase 3及ATP-binding cassette,sub-family B(MDR/TAP),member 1(ABCB1)的表达;划痕实验检测各组细胞迁移能力。结果 DTX/OCT联合用药抑制率为(55.70±0.08)%,高于单独用药组DTX组(26.23±0.03)%和OCT组(24.77±0.04)%,P均﹤0.01。OCT增强DU145细胞株对DTX的药物敏感度,DU145对DTX的IC50明显降低[(24.55±0.36)vs.(11.85±0.25)nM,P﹤0.01]。联合用药组Caspase9(P﹤0.01)﹑Caspase3(P﹤0.05)表达增加,VEGFA表达下降(P﹤0.01),ABCB1的表达无变化。细胞迁移能力下降。结论 OCT增强DU145细胞株对DTX的药物敏感度,细胞迁移能力下降,这可能与Caspase9﹑Caspase3表达上调而VEGFA表达下调有关。 展开更多
关键词 多烯紫杉醇 奥曲肽 细胞增殖 细胞迁移 前列腺癌
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