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贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效分析 被引量：56
1
作者 潘花 印建荣 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第27期3788-3790,共3页
目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效和安全性。方法:回顾性分析100例老年原发性高血压伴心力衰竭患者资料,按用药方案的不同分为对照组(50例)和观察组(50例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予盐酸... 目的:观察贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效和安全性。方法:回顾性分析100例老年原发性高血压伴心力衰竭患者资料,按用药方案的不同分为对照组(50例)和观察组(50例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔片初始剂量6.25 mg,口服,每日2次,后视患者病情,增加至50~100 mg,口服,每日2次。治疗6个月后观察两组患者的临床疗效,治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、肱-踝脉搏波传导速度(ba PWV)、静息心率、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(88.0%)显著高于对照组(62.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者SBP、DBP、ba PWV、静息心率、LVEF、SV比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、ba PWV均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者LVEF、SV均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;观察组患者静息心率显著低于同组治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);但对照组治疗前后静息心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压伴心力衰竭的疗效显著,可改善患者心功能及血压,且安全性较好。 展开更多
关键词 老年 原发性高血压 心力衰竭 贝那普利 美托洛尔 疗效 安全性
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阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的临床观察 被引量：17
2
作者 陈令允 印建荣 张艳华 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第15期2084-2086,共3页
目的:观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法:将82例TIA患者随机分均为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。与此同时,对照组患者给予阿司匹林片100 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基... 目的:观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效及安全性。方法:将82例TIA患者随机分均为观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。与此同时,对照组患者给予阿司匹林片100 mg,口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上加用氯吡格雷片75 mg,口服,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后血液流变学指标、脑氧代谢指标[颈内静脉血氧饱和度(SjvO2)、脑静脉血氧含量(CjvO2)、动脉-颈内静脉血氧含量差(Da-jvO2)、动脉氧含量(CaO2)]及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血液流变学指标、Da-jvO2、CaO2均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;SjvO2、CjvO2均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:短期应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗TIA较单用阿司匹林疗效更显著,安全性较好。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血发作 阿司匹林 氯吡格雷 血液流变学 脑氧代谢
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临床药学服务在癌痛患者规范化治疗中的效果 被引量：2
3
作者 潘花 倪敬中 《当代临床医刊》 2023年第1期44-45,共2页
目的分析癌痛患者在进行规范化治疗中采取临床药学服务的效果。方法选择本院收治的癌痛患者80例,依据随机数表划分两组各40例。对照组患者给予常规癌痛治疗,研究组在此基础上给予临床药学服务,对比两组临床效果。结果治疗后,研究组VAS... 目的分析癌痛患者在进行规范化治疗中采取临床药学服务的效果。方法选择本院收治的癌痛患者80例,依据随机数表划分两组各40例。对照组患者给予常规癌痛治疗,研究组在此基础上给予临床药学服务,对比两组临床效果。结果治疗后,研究组VAS评分比对照组低(P<0.05);研究组癌痛相关知识认知情况评分比对照组高(P<0.05);研究组SAS评分、SDS评分比对照组低(P<0.05);研究组服药依从率95.00%比对照组80.00%高(P<0.05)。结论癌痛患者在进行规范化治疗中采取临床药学服务效果较好,可帮助患者更好地认知止痛药物,有效降低患者的痛苦,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 临床药学服务 癌痛 规范化治疗 效果
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对门诊糖尿病患者实施临床药学服务的效果研究 被引量：4
4
作者 赵小磊 刘萌萌 《中国处方药》 2021年第10期59-61,共3页
目的探讨临床药学服务应用于门诊糖尿病患者的价值。方法将182例门诊糖尿病患者随机分为干预组及常规组,各91例。常规组患者仅接受常规药物指导,包括药品的介绍以及治疗方法的讲解;干预组实施下列措施:成立临床药学服务小组,建立门诊糖... 目的探讨临床药学服务应用于门诊糖尿病患者的价值。方法将182例门诊糖尿病患者随机分为干预组及常规组,各91例。常规组患者仅接受常规药物指导,包括药品的介绍以及治疗方法的讲解;干预组实施下列措施:成立临床药学服务小组,建立门诊糖尿病患者健康档案,增加与医生沟通交流,定期开展糖尿病用药知识健康讲座教育,加强药物处方审核,实施多模式降糖药物指导,定期随访。观察两组的用药情况和血糖相关指标。结果干预6个月后干预组空腹血糖(6.23±0.56)mmol/L、餐后2h血糖(9.08±1.20)mmol/L、糖化血红蛋白(6.16±0.73)%低于常规组(7.14±0.84)mmol/L、(10.24±1.35)mmol/L、(7.02±0.97)%(P<0.05);干预组患者掌握糖尿病及药物治疗知识为93.41%、药物治疗依从性为93.41%、空腹血糖达标率为91.21%、餐后2h血糖达标率为92.31%、糖化血红蛋白达标率90.11%高于常规组80.22%、74.73%、78.02%、76.92%、74.73%(P<0.05);低血糖发生率1.09%低于常规组8.79%(P<0.05)。结论门诊临床药学服务给予糖尿病患者的用药指导,提高了患者治疗的依从性,降低了血糖参数及低血糖的发生率,提高了血糖控制达标率。 展开更多
关键词 门诊 糖尿病 临床药学服务 血糖参数 依从性
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依帕司他复合应用前列地尔和黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察 被引量：4
5
作者 韩洪圣 《临床和实验医学杂志》 2012年第16期1317-1318,共2页
目的探讨依帕司他复合用药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择80例早期糖尿病肾病患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。80例患者均采用降糖药物治疗,对照组给予依帕司他联合前列地尔,观察组在对照组的基础... 目的探讨依帕司他复合用药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择80例早期糖尿病肾病患者,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,每组40例。80例患者均采用降糖药物治疗,对照组给予依帕司他联合前列地尔,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液,观察两组治疗前后空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和血肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮浓度变化。结果治疗前两组空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯和血肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮浓度无显著性差异,P>0.05,治疗后观察组上述各指标明显低于对照组,P<0.05。结论依帕司他复合用药治疗早期糖尿病肾病临床疗效佳。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 依帕司他 前列地尔 黄芪注射液 复合用药 疗效
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某院2021年门诊不合理处方分析
6
作者 赵元伟 杨雪 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2023年第1期15-18,共4页
剖析我院2021年度医院门诊处方不合理状况;对于存在的不足;明确提出可能性的整改措施;提升我院医院门诊处方达标率;推动安全用药;确保病人合理用药。方式;根据我院美康安全用药手机软件;随机抽取2021年度医院门诊处方2000份;开展处方评... 剖析我院2021年度医院门诊处方不合理状况;对于存在的不足;明确提出可能性的整改措施;提升我院医院门诊处方达标率;推动安全用药;确保病人合理用药。方式;根据我院美康安全用药手机软件;随机抽取2021年度医院门诊处方2000份;开展处方评价;剖析归纳不合理处方存在的不足。结论 随机抽取的2000份医院门诊处方中;有效处方1695张;占比84.75%;不合理处方305张;占比15.25%。不合理处方中;不合规处方132张;占比43.28%;服药不适合处方173张;占比56.72%。全院不合理处方产生较多的前5名科室分别是全科、皮肤科、消化科、儿科、骨科。结论 我院门诊处方合格率还需进一步提高;应加强处方点评;及时针对发现的问题;制定相应的措施;减少不合理处方的产生;促进合理用药。 展开更多
关键词 处方点评 合理用药 门诊
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基于PASS软件Ⅰ类切口手术抗菌药物应用情况研究
7
作者 王茜 庄玉 《中国医药科学》 2023年第18期86-89,共4页
目的分析医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防使用情况,以实现抗菌药物的合理应用和科学管理。方法通过回顾性调查方法,抽取邳州市人民医院(本院)2022年1—6月Ⅰ类切口手术病例,并点评其围手术期抗菌药物预防使用情况。结果2022年1—6月,... 目的分析医院Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防使用情况,以实现抗菌药物的合理应用和科学管理。方法通过回顾性调查方法,抽取邳州市人民医院(本院)2022年1—6月Ⅰ类切口手术病例,并点评其围手术期抗菌药物预防使用情况。结果2022年1—6月,本院Ⅰ类切口手术病例共3778例,其中围手术期预防使用抗菌药物804例,预防使用率为21.28%。用量前3位的抗菌药物品种为氯唑西林(225例)、头孢呋辛(201例)、氨苄西林(88例)。单一用药798例,联合用药6例。给药时机为术前0.5~1 h的占56.72%(456例);抗菌药物用药疗程<24 h的占84.20%(677例)。不合理用药393例,不合理用药总体占比为10.40%。结论本院Ⅰ类切口围手术期预防用药仍有不合理情况,需进一步规范化管理,保障用药的合理和安全。 展开更多
关键词 Ⅰ类切口 围手术期 抗菌药物 预防使用
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药学服务对门诊高血压患者治疗依从性及效果的影响 被引量：3
8
作者 胡楠 《中国处方药》 2020年第11期38-39,共2页
目的探讨药学服务对门诊高血压患者治疗依从性及治疗效果的影响。方法98例门诊高血压患者随机分为观察组和对照组,各49例。对照组患者根据医生处方在门诊药房取药,遵医嘱或药物说明书用药,药师未进行主动干预;观察组药师主动干预,包括... 目的探讨药学服务对门诊高血压患者治疗依从性及治疗效果的影响。方法98例门诊高血压患者随机分为观察组和对照组,各49例。对照组患者根据医生处方在门诊药房取药,遵医嘱或药物说明书用药,药师未进行主动干预;观察组药师主动干预,包括成立药学服务小组、增加与医生沟通交流、建立健康档案、定期开展高血压知识教育讲座、实施多模式延续服务模式、建立定期随访制度。结果药学服务12个月,观察组健康知识掌握85.71%、血压达标率91.84%、服药依从性好93.88%高于对照组的59.18%、65.31%、61.22%(P<0.05);观察组舒张压(81.56±3.38)mmHg、收缩压(123.87±8.45)mmHg低于对照组(87.37±4.05)mmHg、(130.23±9.03)mmHg(P<0.05)。结论高血压患者接受加强药学干预,用药依从性及血压控制达标率上升,值得临床应用。 展开更多
关键词 高血压 门诊患者 药学服务 依从性 效果
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临床药学监护对肝功能损害患者疗效及用药安全性的影响 被引量：2
9
作者 许冰 董淦功 《泰山医学院学报》 CAS 2020年第12期910-912,共3页
目的分析肝功能损害患者加强临床药学监护对疗效及用药安全性的影响。方法于2018年1月—2019年1月,选取肝功能损害患者60例,按照随机数字表法分为控制组与试验组各30例。控制组应用常规药学监护,试验组应用临床药学监护。比较两个组别... 目的分析肝功能损害患者加强临床药学监护对疗效及用药安全性的影响。方法于2018年1月—2019年1月,选取肝功能损害患者60例,按照随机数字表法分为控制组与试验组各30例。控制组应用常规药学监护,试验组应用临床药学监护。比较两个组别肝功能指标ALT、AST、TBil等变化、总有效率、用药依从性、不良反应率。结果两个组别干预后ALT、AST、TBil等水平、总有效率、用药依从性、不良反应率等对比发现试验组均明显优于控制组(P<0.05),有统计学意义。结论针对肝功能损害患者加强临床药学监护的效果显著,即可对患者肝功能予以有效保护,减少不良反应率,提升用药依从性,安全性高,值得推广研究。 展开更多
关键词 肝功能损害 临床药学监护 疗效 用药安全性 影响
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某院2017年住院患者抗菌药物使用情况分析 被引量：2
10
作者 刘文东 《中国药物经济学》 2018年第7期14-16,共3页
目的对邳州市人民医院2017年住院患者抗菌药物使用情况进行分析。方法根据抗菌药物限定日剂量(DDD)对邳州市人民医院2017年度住院患者的抗菌药物使用强度(AUD)、用药频度(DDDs)进行统计分析。结果 2017年住院患者抗菌药物AUD为42.91,其... 目的对邳州市人民医院2017年住院患者抗菌药物使用情况进行分析。方法根据抗菌药物限定日剂量(DDD)对邳州市人民医院2017年度住院患者的抗菌药物使用强度(AUD)、用药频度(DDDs)进行统计分析。结果 2017年住院患者抗菌药物AUD为42.91,其中β-内酰胺类和喹诺酮类抗菌药物的AUD较高,DDDs最高的抗菌药物分别为左氧氟沙星、头孢他啶,神经外科和普外二科抗菌药物的DDDs较高。结论邳州市人民医院住院患者抗菌药物使用仍存在不合理现象,需采取综合管理措施,临床药师结合临床路径参与使用干预。 展开更多
关键词 抗菌药物 用药频度 使用强度
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法舒地尔联合那屈肝素钙治疗肺血栓栓塞症的临床效果分析 被引量：2
11
作者 王帮亚 杨红卫 张强 《当代医学》 2017年第12期18-21,共4页
目的探讨肺血栓栓塞症(PTE)治疗中法舒地尔与那屈肝素钙联合治疗的临床价值。方法选取PTE患者60例,随机分为研究组和对照组,各30例,分别选择普通肝素联合华法林治疗以及法舒地尔联合那屈肝素钙治疗。结果治疗14 d后研究组患者的治疗显... 目的探讨肺血栓栓塞症(PTE)治疗中法舒地尔与那屈肝素钙联合治疗的临床价值。方法选取PTE患者60例,随机分为研究组和对照组,各30例,分别选择普通肝素联合华法林治疗以及法舒地尔联合那屈肝素钙治疗。结果治疗14 d后研究组患者的治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者呼吸频率、心率、Pa O2、Pa CO2比较差异均无统计学意义,治疗14 d后两组患者呼吸频率、心率均相比治疗前显著降低(P<0.01),Pa O2、Pa CO2均相比治疗前显著升高(P<0.01),研究组患者治疗后呼吸频率、心率均明显高于对照组(P<0.05),Pa O2显著高于对照组(P<0.01)。结论法舒地尔与那屈肝素钙联合治疗非大面积肺血栓栓塞症,能够显著提高治疗有效性,改善患者症状以及体征,安全性较高,适合推广应用。 展开更多
关键词 法舒地尔 那屈肝素钙 肺血栓栓塞症
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不同厂家培氟沙星注射液稳定性比较
12
作者 徐立 马传学 +1 位作者 孙伟 李明超 《徐州医学院学报》 CAS 2003年第4期314-315,共2页
目的　比较不同厂家培氟沙星注射液的稳定性。方法　模拟临床用法 ,在不同时间观察不同厂家培氟沙星注射液的外观 ,用紫外分光光度计测量其含量 ,用酸度计测定其pH的变化。结果　在 2h内 3个厂家的培氟沙星注射液的外观、含量、pH均没... 目的　比较不同厂家培氟沙星注射液的稳定性。方法　模拟临床用法 ,在不同时间观察不同厂家培氟沙星注射液的外观 ,用紫外分光光度计测量其含量 ,用酸度计测定其pH的变化。结果　在 2h内 3个厂家的培氟沙星注射液的外观、含量、pH均没有发生明显的变化。结论　培氟沙星注射液在临床使用时若时间不超过 2h ,其pH、含量均符合规定 。 展开更多
关键词 培氟沙星注射液 稳定性 紫外分光光度计 含量测定 质量控制
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234份药品注射剂说明书规范性的研究 被引量：1
13
作者 杨学娟 张传军 《中国药物评价》 2012年第5期366-368,380,共4页
目的:通过研究相关法规,调查目前药品说明书中存在的普遍问题,为临床用药及有关部门制定、修改和审核药品说明书时提供参考。方法:收集整理我院近年在用的部分药品说明书,归纳其项下内容及印刷存在的问题,对不同厂家同一种药品的说明书... 目的:通过研究相关法规,调查目前药品说明书中存在的普遍问题,为临床用药及有关部门制定、修改和审核药品说明书时提供参考。方法:收集整理我院近年在用的部分药品说明书,归纳其项下内容及印刷存在的问题,对不同厂家同一种药品的说明书作内容比对,同时与《中国药典临床用药须知》等权威药学书籍药品说明内容相比较。结果与结论:部分药品说明书内容有缺陷,印刷质量差;建议药品监管部门对《药品说明书与标签管理规定》进行必要的修订。 展开更多
关键词 注射剂 药品说明书 规范
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医院中成药不良反应报告分析 被引量：1
14
作者 赵怀臣 《中外医疗》 2018年第18期105-106,109,共3页
目的分析该院中成药不良反应发生规律与特点,为临床合理用药提供科学合理的参考依据。方法统计该院2016年1月—2017年12月204例中成药ADR(不良反应)报告,以此来分析不良反应发生规律与特点。结果 60岁以上的老年人属于中成药不良反应的... 目的分析该院中成药不良反应发生规律与特点,为临床合理用药提供科学合理的参考依据。方法统计该院2016年1月—2017年12月204例中成药ADR(不良反应)报告,以此来分析不良反应发生规律与特点。结果 60岁以上的老年人属于中成药不良反应的主要群体;中成药注射剂、口服制剂、外用制剂所占比例分别为49.51%、50.00%、0.49%,其中注射型中药制剂、口服制剂引发的不良反应发生率较高;中成药不良反应会累及多个系统与器官,其中损伤程度最严重的为胃肠系统损害、皮肤及其附件损害、全身损害;用药0~30 min之内,中成药不良反应发生率最高。结论临床要对中成药不良反应加强监测,合理应用中成药,提高用药安全性。 展开更多
关键词 中成药 不良反应 影响因素
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晚期非小细胞肺癌应用多西他赛联合顺铂的疗效与安全性观察
15
作者 许冰 《中国卫生产业》 2014年第23期73-74,共2页
目的观察并分析晚期非小细胞肺癌应用多西他赛联合顺铂治疗的临床效果与安全性。方法资料随机选自本院2012年4月—2013年4月本院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,按照完全随机法1：1分成两组,40例对照组患者予长春瑞滨联合顺铂治疗,40... 目的观察并分析晚期非小细胞肺癌应用多西他赛联合顺铂治疗的临床效果与安全性。方法资料随机选自本院2012年4月—2013年4月本院诊治的晚期非小细胞肺癌患者80例,按照完全随机法1：1分成两组,40例对照组患者予长春瑞滨联合顺铂治疗,40例研究组患者予多西他赛联合顺铂治疗,比较两组患者治疗后的有效性、安全性与生存状况。结果两组患者治疗后的客观有效率、中位生存期与1年生存率组间比较无明显差异,无统计学意义（P〉0.05）;研究患者的病情控制率、Ⅲ-Ⅳ级腹泻发生率比对照组高,Ⅲ-Ⅳ级贫血发生率比对照组低,有统计学意义（P〈0.05）。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,能够提高病情控制率,降低Ⅲ-Ⅳ级贫血发生率,相应改善患者接受化疗的耐受性。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 多西他赛 长春瑞滨 顺铂
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康复新液联合奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡的疗效观察 被引量：18
16
作者 邵海燕 《中国医药科学》 2014年第23期61-62,65,共3页
目的：探讨康复新液联合奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡的疗效。方法选取2012年3月～2014年3月来我院就诊的胃溃疡患者65例，随机分为研究组33例及对照组32例。观察两组患者治疗后临床症状改善情况、治疗3个月的溃疡愈合率、Hp根除率、复... 目的：探讨康复新液联合奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡的疗效。方法选取2012年3月～2014年3月来我院就诊的胃溃疡患者65例，随机分为研究组33例及对照组32例。观察两组患者治疗后临床症状改善情况、治疗3个月的溃疡愈合率、Hp根除率、复发率。结果研究组的总有效率为93.94％，明显高于对照组的78.13％，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组的两组患者Hp根除率，溃疡愈合率明显高于对照组，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论康复新液联合奥美拉唑三联疗法治疗胃溃疡的疗效显著，值得临床广泛推广。 展开更多
关键词 康复新液 奥美拉唑 三联疗法 胃溃疡 疗效
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导致抗菌药物不良反应发生的不合理用药因素统计分析 被引量：15
17
作者 杨学娟 陈雅倩 《中国医药科学》 2018年第22期172-175,共4页
目的探讨抗菌药物不良反应发生的不合理用药因素。方法选择2016年5月～2018年5月药品不良反应事件(ADR)报告表893份,其中抗菌药物引起的不良反应报告共159份,占17.81%。统计发生不良反应患者的性别与年龄,统计导致ADR原因,药物种类分布... 目的探讨抗菌药物不良反应发生的不合理用药因素。方法选择2016年5月～2018年5月药品不良反应事件(ADR)报告表893份,其中抗菌药物引起的不良反应报告共159份,占17.81%。统计发生不良反应患者的性别与年龄,统计导致ADR原因,药物种类分布,主要不良反应,不合理用药情况等。结果男88例,占55.35%,女71例,占44.65%,男性与女性构成比比较差异无统计学意义(P> 0.05)。≥60岁50例,占31.45%,30岁占8.81%,两个年龄段构成比比较差异有统计学意义(P <0.05)。喹诺酮类构成比最高,占51.57%,其次为头孢菌素类,占20.75%,其他还有β-内酰胺酶抑制剂复方制剂、青霉素类、氨基糖苷类、磺胺类等。不良反应最常见的是皮肤软组织,占55.97%,其次为胃肠道反应,占28.30%,其他还有心血管系统、神经系统、呼吸系统不良反应。不合理用药最常见的为滴速过快,占43.40%,其次为给药时间过长,占29.56%,其他还有配药浓度过高,剂量不当,联合用药不当,频繁换药等。结论抗菌药物在临床上应用广泛,不良反应发生率也较高,其中滴速过快是最常见的不合理用药因素,其次为给药时间过长,配药浓度过高等。 展开更多
关键词 抗菌药物 不良反应 不合理用药 因素分析 剂量不当 配药浓度
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药物不良反应176例报告分析 被引量：15
18
作者 徐茂星 张传军 郭以杭 《中国现代医生》 2007年第09Z期125-125,147,共2页
目的观察药物不良反应的发生时间、症状、原因和药物使用的关系。方法对176例药物ADR报告进行分析,观察ADR发生的症状与年龄、性别、药物的联用、发生的时间关系及如何指导临床医生合理用药。结果ADR的发生与给药的方法、时间、年龄关... 目的观察药物不良反应的发生时间、症状、原因和药物使用的关系。方法对176例药物ADR报告进行分析,观察ADR发生的症状与年龄、性别、药物的联用、发生的时间关系及如何指导临床医生合理用药。结果ADR的发生与给药的方法、时间、年龄关系密切,抗感染药物使用不合理现象较严重,喹诺酮类占首位。结论在临床中应尽量避免联合用药、口服用药、儿童使用喹诺酮类药物应慎重,加强对中草药ADR的观察。 展开更多
关键词 药物不良反应 原因 类型 分析
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中药注射剂不良反应及合理用药研究 被引量：11
19
作者 王伟 张艳梅 《中国医药科学》 2022年第8期130-132,172,共4页
目的分析中药注射剂不良反应及合理用药情况。方法选取2018年6月至2020年6月邳州市人民医院开具的4328张中药注射剂处方为研究对象,依据中药注射剂说明书判定其中254张为不合理用药,175张出现注射后不良反应。分析各处方中不合理用药情... 目的分析中药注射剂不良反应及合理用药情况。方法选取2018年6月至2020年6月邳州市人民医院开具的4328张中药注射剂处方为研究对象,依据中药注射剂说明书判定其中254张为不合理用药,175张出现注射后不良反应。分析各处方中不合理用药情况、中药注射剂所致不良反应累及部位、临床表现及发生时间分布。结果4328张中药注射剂中254张(5.87%)为不合理用药,其中超适应证用药(34.25%)、超剂量/浓度或过快滴注(28.74%)为不合理用药的主要情况。4328张中药注射剂中175张(4.04%)出现注射后不良反应,其中皮肤及附件(27.43%)、消化系统(15.43%)、肌肉及骨髓系统(13.14%)是不良反应最常累及部位,主要表现为瘙痒、恶心呕吐、肌肉抽搐酸痛等症状。4328张中药注射剂中175张(4.04%)出现注射后不良反应,其中注射药物<30 min(40.00%)为药物不良反应出现的主要时间。结论中药注射剂使用30 min内不良反应出现率较高,主要累及皮肤及附件、消化系统、肌肉及骨髓系统等部位,临床中应规范用药,以改善疗效。 展开更多
关键词 中药注射剂 不良反应 合理用药 临床表现
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不同他汀类药物对老年冠心病患者血脂水平及颈动脉斑块的影响 被引量：10
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作者 陈雅倩 张传军 +3 位作者 于春强 王联欢 王士凯 印建荣 《中国医药科学》 2019年第21期53-55,77,共4页
目的探讨不同他汀类药物对老年冠心病患者血脂水平及颈动脉斑块的影响。方法选取2017年2月~2018年12月我院收治的老年冠心病合并血脂异常患者80例,随机分为瑞舒伐他汀组及阿托伐他汀组,每组40例。分别于治疗前、治疗3个月采用全自动生... 目的探讨不同他汀类药物对老年冠心病患者血脂水平及颈动脉斑块的影响。方法选取2017年2月~2018年12月我院收治的老年冠心病合并血脂异常患者80例,随机分为瑞舒伐他汀组及阿托伐他汀组,每组40例。分别于治疗前、治疗3个月采用全自动生化分析仪检测LDL-C、TC、HDL-C及TG,采用飞利浦彩色多普勒超声诊断仪监测CIMT。结果与治疗前比较,治疗3个月两组患者的TC、TG、LDL-C水平明显降低,HDL-C水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,瑞舒伐他汀组HDL-C明显高于阿托伐他汀组,TC、TG、LDL-C水平低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组CIMT比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组CIMT明显低于治疗前,且瑞舒伐他汀组CIMT明显低于阿托伐他汀组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现横纹肌溶解等不良反应。结论老年冠心病患者对他汀类药物安全性和耐受性良好,瑞舒伐他汀调脂效果优于阿托伐他汀治疗,推荐根据指南使用中等剂量他汀。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙片 阿托伐他汀 冠心病 颈动脉粥样硬化 血脂异常
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