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以GABAA受体为靶点的麻醉和镇静药的应用进展 被引量:16
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作者 林博浩 罗天元 +1 位作者 喻田 余守洋 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期304-307,共4页
在中枢神经系统(central nervous system,CNS)中,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric,GABA)受体以两种形式存在:GABAA受体(γ-aminobutyric acid receptors,GABAAR)和GABAB受体(γ-hydroxybutyric acid receptors,GABABR)。GABAAR是五次跨膜... 在中枢神经系统(central nervous system,CNS)中,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric,GABA)受体以两种形式存在:GABAA受体(γ-aminobutyric acid receptors,GABAAR)和GABAB受体(γ-hydroxybutyric acid receptors,GABABR)。GABAAR是五次跨膜的配体门控通道的半胱氨酸环家族,在大脑调节记忆、意识及睡眠中具有一定的作用。GABAAR有许多亚基,它们决定受体的亲和力,传导性和其他性质。在人类中主要有6个α亚基,3个β亚基,3个γ亚基及δ、ε、π、θ等15个亚基[1]。 展开更多
关键词 GABAA受体 中枢神经系统 GABAB受体 传导性 镇静药 Α亚基 Β亚基 半胱氨酸
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中缝背核5-羟色胺能神经通路功能研究进展 被引量:12
2
作者 龙忠芳 刘程曦(综述) 喻田(审校) 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第2期197-200,共4页
中缝背核5-羟色胺(5-HT)能神经元投射到大脑的广泛区域,与许多生理过程及精神疾病的发生有关,如焦虑、奖赏、睡眠-觉醒、成瘾、抑郁症等,但5-HT能神经通路对上述众多不同生理或病理功能的调控机制尚未完全阐明。文章将从神经网络的角度... 中缝背核5-羟色胺(5-HT)能神经元投射到大脑的广泛区域,与许多生理过程及精神疾病的发生有关,如焦虑、奖赏、睡眠-觉醒、成瘾、抑郁症等,但5-HT能神经通路对上述众多不同生理或病理功能的调控机制尚未完全阐明。文章将从神经网络的角度出发,就目前已明确的中缝背核5-HT能相关神经通路参与调控焦虑、奖赏、睡眠-觉醒及药物成瘾进行综述。 展开更多
关键词 中缝背核 5-羟色胺 焦虑 奖赏 药物成瘾 睡眠-觉醒
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丙泊酚麻醉与自然睡眠状态皮层脑电图的异同 被引量:10
3
作者 朱婉婷 张宇 +1 位作者 刘程曦 喻田 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期199-201,共3页
全麻致意识消失及恢复的过程是一种由药物诱导的可逆反应,主要表现为意识消失、制动、遗忘等.研究表明,这一过程由大脑中不同神经通路共同参与调控睡眠是一种自然发生的可逆的静息状态,表现为机体对外界刺激的反应性降低和意识的暂时中... 全麻致意识消失及恢复的过程是一种由药物诱导的可逆反应,主要表现为意识消失、制动、遗忘等.研究表明,这一过程由大脑中不同神经通路共同参与调控睡眠是一种自然发生的可逆的静息状态,表现为机体对外界刺激的反应性降低和意识的暂时中断,这一过程和全麻药物诱导的意识消失和恢复具有一定相似性[1-2]. 展开更多
关键词 睡眠状态 皮层脑电图 丙泊酚 异同 麻醉 意识消失 药物诱导 可逆反应
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蓝斑核-脊髓背角去甲肾上腺素能通路与神经病理性疼痛研究进展 被引量:8
4
作者 李隽 刘程曦 曹嵩 《遵义医科大学学报》 2019年第5期602-606,共5页
神经病理性疼痛发病机制复杂,目前仍缺乏有效的治疗手段。蓝斑核-脊髓背角去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)能通路能缓解神经病理性疼痛,但蓝斑核释放的NE在脊髓背角的细胞和分子机制尚不清楚。本文对该通路在神经病理性疼痛中的作用及... 神经病理性疼痛发病机制复杂,目前仍缺乏有效的治疗手段。蓝斑核-脊髓背角去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)能通路能缓解神经病理性疼痛,但蓝斑核释放的NE在脊髓背角的细胞和分子机制尚不清楚。本文对该通路在神经病理性疼痛中的作用及可能的机制进行了综述,展望以该通路及NE受体为靶点的镇痛策略的应用前景,为神经病理性疼痛治疗提供了新的研究思路。 展开更多
关键词 蓝斑核 去甲肾上腺素 神经病理性疼痛 星形胶质细胞 小胶质细胞 脊髓背角
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七氟烷对衰老模型大鼠认知功能及海马超微结构的影响 被引量:6
5
作者 杨洋 吴振宇 +2 位作者 林夏妃 张超 朱昭琼 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期689-694,共6页
目的探讨老年期大鼠七氟烷麻醉后认知功能的改变及其透射电镜下海马超微结构的变化。方法成年健康雄性SD大鼠,进行连续9 d的行为学训练实验后,采用颈背部皮下注射D-半乳糖40 d建立衰老大鼠模型。模型大鼠随机分为:对照组(Con)自然呼吸空... 目的探讨老年期大鼠七氟烷麻醉后认知功能的改变及其透射电镜下海马超微结构的变化。方法成年健康雄性SD大鼠,进行连续9 d的行为学训练实验后,采用颈背部皮下注射D-半乳糖40 d建立衰老大鼠模型。模型大鼠随机分为:对照组(Con)自然呼吸空气;空氧组(A/O)予以运载气体(2 L/min空气+2 L/min O2) 6 h;七氟烷组(Sev)予以体积分数为3.2%七氟烷+运载气体6 h,大鼠分别于吸入气体或七氟烷后2 h、1周、4周各取6只行水迷宫实验和平衡木实验。行为实验完成后麻醉大鼠,迅速剥离海马组织,经固定、脱水、包埋、切片定位等制备电镜标本,采用透射电镜观察海马组织超微结构如细胞核、胞质、线粒体、内质网、有髓神经纤维、突触、凋亡小体。结果行为学:Sev组大鼠吸入七氟烷后2 h,空间探索能力较Con组和A/O组降低(P<0.05),1周、4周后回升,工作记忆时间在七氟烷吸入后2 h、1周逐渐延长(即记忆能力降低),与Con组和A/O组比较,差异有统计学意义(P<0.05),平衡木实验中的始动时间在七氟烷吸入后2 h延长,然后1周、4周逐渐恢复,过杆时间在七氟烷吸入后2 h、1周、4周均较Con组和A/O组延长,差异有统计学意义(P<0.05)。透射电镜下可见Con组大鼠海马超微结构清晰,细胞核核膜完整、胞质内无水肿液、线粒体和内质网无残缺、无水肿液聚集,有髓神经纤维形态正常、突触结构完整、细胞内未发现凋亡小体。A/O组和Sev组大鼠在吸入七氟烷2 h后可见海马细胞胞质内有少量水肿液集聚,1周时可见胞质内水肿液聚集明显增多,4周时A/O组胞质形态恢复正常,但Sev组依然可见胞质内水肿液聚集。A/O组和Sev组大鼠海马细胞透射电镜下上述其它细胞器形态结构均正常,同时也未发现凋亡小体。结论 3.2%的七氟烷麻醉6 h可能会诱发老年大鼠早期的神经认知障碍,其机制可能与海马组织超微结构的变化有关。 展开更多
关键词 七氟烷 神经认知障碍 行为学 细胞超微结构
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胸段硬膜外阻滞用于重症急性胰腺炎患者镇痛时的优势效应 被引量:6
6
作者 陈武 付豹 +5 位作者 高飞 胡杰 代大华 喻田 毛恩强 傅小云 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期589-592,共4页
目的:评价胸段硬膜外阻滞(TEB)用于重症急性胰腺炎患者镇痛时的优势效应。方法:重症急性胰腺炎患者50例,JSS评分≥3分,发病时间≤12 h,年龄18~64岁,性别不限,采用随机数字表法分为2组(n=25):常规镇痛组(C组)静脉输注舒芬太尼镇痛;TEB组... 目的:评价胸段硬膜外阻滞(TEB)用于重症急性胰腺炎患者镇痛时的优势效应。方法:重症急性胰腺炎患者50例,JSS评分≥3分,发病时间≤12 h,年龄18~64岁,性别不限,采用随机数字表法分为2组(n=25):常规镇痛组(C组)静脉输注舒芬太尼镇痛;TEB组胸段硬膜外阻滞镇痛。C组入院后静脉输注舒芬太尼0.2~0.3μg·kg^(-1)·h^(-1)。TEA组入院后于T_(9,10)间隙行硬膜外穿刺置管术,硬膜外泵注0.66%利多卡因-0.33%罗哌卡因混合液,速率3~5 ml/h,持续120 h。于镇痛1、24、48、72和120 h时记录VAS评分和腹内压(IAP);于镇痛24、72和120 h时记录HR、RR、氧合指数、CTSI评分、JSS评分和Ranson评分,评估镇痛72 h内去重症化情况。结果:与C组比较,TEB组各时点VAS评分和IAP降低,去重症化率升高,镇痛120 h时Ranson评分、CTSI评分和JSS评分降低(P<0.05)。结论:TEB用于重症急性胰腺炎的治疗,不仅具有良好的镇痛效果,还可改善疾病的发展,较常规镇痛具有明显优势效应。 展开更多
关键词 镇痛 硬膜外 胰腺炎 急性坏死性 治疗结果
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低强度经颅超声刺激治疗认知障碍性疾病的机制研究进展 被引量:1
7
作者 周颜 袁城栋 张益 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期831-836,共6页
认知障碍性疾病是指能影响个体思维、记忆、学习和理解能力的疾病,常见的认知障碍性疾病包括AD、血管性认知障碍、帕金森病、癫痫等。研究发现上述疾病的发病机制可能和神经可塑性(特别是突触可塑性、神经递质变化、神经营养因子等)、... 认知障碍性疾病是指能影响个体思维、记忆、学习和理解能力的疾病,常见的认知障碍性疾病包括AD、血管性认知障碍、帕金森病、癫痫等。研究发现上述疾病的发病机制可能和神经可塑性(特别是突触可塑性、神经递质变化、神经营养因子等)、神经炎症、脑血流动力学、脑电节律等相关,但其治疗目前尚未有突破。低强度经颅超声刺激(LITUS)是一种新兴的非侵入性治疗方法,通过低强度超声波刺激脑部特定区域,调节神经元活动,对认知障碍性疾病有较好的疗效,但具体机制目前尚不清楚。本文围绕LITUS对突触可塑性、神经递质释放、神经营养因子水平、神经炎症反应、脑血流动力学调控、脑电节律调控方面的研究进行综述,旨在为认知障碍性疾病治疗提供新思路。 展开更多
关键词 低强度经颅超声刺激 认知障碍 神经可塑性 机制研究
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腹侧被盖区-内侧前额叶皮质神经环路在觉醒调控过程中作用的研究进展
8
作者 郝孟楠 梁小丽 张益 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期402-408,共7页
腹侧被盖区(VTA)与内侧前额叶皮层(mPFC)之间存在相互神经投射,并形成环路,近年来的研究显示该环路在睡眠与全身麻醉的觉醒调控中发挥着重要的作用。本文通过对VTA与mPFC的解剖结构、二者中的各种神经元及投射通路在觉醒调控过程中的作... 腹侧被盖区(VTA)与内侧前额叶皮层(mPFC)之间存在相互神经投射,并形成环路,近年来的研究显示该环路在睡眠与全身麻醉的觉醒调控中发挥着重要的作用。本文通过对VTA与mPFC的解剖结构、二者中的各种神经元及投射通路在觉醒调控过程中的作用进行综述,期望为睡眠觉醒与全身麻醉机制研究提供新的思路。 展开更多
关键词 中脑腹侧被盖区 内侧前额叶皮层 神经环路 觉醒
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Lgi1基因通过控制髓鞘装配和TSC1-mTORC1依赖的脂质生物合成促进外周神经系统髓鞘化
9
作者 唐涣垚 易如岚 +3 位作者 梁小玲 王旭 冉啟鹏 周亮 《遵义医科大学学报》 2024年第1期10-17,共8页
目的 探索富亮氨酸胶质瘤失活基因1(Lgi1)在外周神经系统(PNS)髓鞘化的作用及其分子机制。方法 应用蛋白质印迹法检测Lgi1与髓鞘相关蛋白在产后发育时期SN组(坐骨神经)P3-P60、Brain组(大脑)P0-P180、敲除Lgi1后SN组与Brain组的表达,并... 目的 探索富亮氨酸胶质瘤失活基因1(Lgi1)在外周神经系统(PNS)髓鞘化的作用及其分子机制。方法 应用蛋白质印迹法检测Lgi1与髓鞘相关蛋白在产后发育时期SN组(坐骨神经)P3-P60、Brain组(大脑)P0-P180、敲除Lgi1后SN组与Brain组的表达,并进一步探索Lgi1-/-小鼠Laminin-integrin信号及TSC1-mTORC1通路相关蛋白表达情况;利用免疫组织化学与电镜探究敲除Lgi1后引起的髓鞘超微结构改变。结果 蛋白质印迹法显示,Lgi1的缺失会导致PNS中髓鞘相关蛋白MBP、MOG和MAG与特异性髓鞘蛋白MPZ的表达水平下降(P<0.05),且电镜下实验组小鼠SN中无髓鞘的轴突数量增加,而轴突总数不变,g-ratio比率增加,且未折叠髓鞘增加;Lgi1-/-小鼠SN中Laminin、integrinβ-1、integrinβ-4蛋白表达明显减少,integrin α-1表达增加(P<0.05);免疫荧光染色结果显示,MBP与Laminin共染部分较少;此外,与对照组相比,Lgi1-/-小鼠中脂肪酸合成酶FASN蛋白表达量减少,pS6水平增加和TSC1表达减少(P<0.05)。结论 Lgi1基因参与调控PNS髓鞘化过程,且通过Laminin-integrin信号及TSC1-mTORC1通路抑制髓鞘的形成并导致PNS低髓鞘化。 展开更多
关键词 富亮氨酸胶质瘤失活基因1 髓鞘化 髓鞘装配 脂质合成 雷帕霉素靶蛋白
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蓝斑小胶质细胞参与调控异氟醚致意识转换的全身麻醉过程
10
作者 钱坤 廖蹇豪 +2 位作者 罗伟 周沫 曹嵩 《遵义医科大学学报》 2024年第6期596-602,共7页
目的探究蓝斑小胶质细胞活性变化与吸入麻醉药异氟醚致意识转换的相关性及全身麻醉过程中的作用机制。方法选取雄性C57BL/6J小鼠24只,随机分为对照组(n=12)及米诺环素组(n=12)。通过双侧蓝斑核内微注射小胶质抑制剂米诺环素/生理盐水,... 目的探究蓝斑小胶质细胞活性变化与吸入麻醉药异氟醚致意识转换的相关性及全身麻醉过程中的作用机制。方法选取雄性C57BL/6J小鼠24只,随机分为对照组(n=12)及米诺环素组(n=12)。通过双侧蓝斑核内微注射小胶质抑制剂米诺环素/生理盐水,抑制蓝斑核小胶质细胞活性。免疫荧光染色观察小胶质细胞在蓝斑的分布及激活情况。两组实验鼠均安置脑电图记录电极,记录小鼠在1.4%异氟醚全麻过程中翻正反射消失(LORR)时间、翻正反射恢复(RORR)时间及脑电图(EEG)变化。结果(1)蓝斑微注射米诺环素后,蓝斑小胶质细胞活性被抑制;(2)在异氟醚全麻诱导期,米诺环素组较对照组LORR时间显著延长,EEG表现为δ波显著减少,γ波增加,而β波无明显变化;(3)在全麻恢复期,米诺环素组较对照组RORR时间显著缩短,EEG表现为δ波显著减少,β波增加,而γ波无明显变化;(4)在全麻维持期,相较于对照组,米诺环素处理后爆发抑制率(BSR)的结果无统计学差异。结论特异性抑制蓝斑小胶质细胞活性可阻碍小鼠异氟醚全麻诱导并加速复苏,这可能与麻醉状态下抑制小胶质细胞活性后蓝斑神经元活动被激活有关。 展开更多
关键词 蓝斑 小胶质细胞 异氟醚 全身麻醉 米诺环素
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大脑衰老过程中组蛋白修饰改变
11
作者 丁妍文 刘程曦 张益 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期1519-1523,共5页
衰老是人类许多疾病,如癌症、心血管疾病或神经疾病的主要危险因素之一^([1])。大脑是受到衰老影响较大的器官,随着年龄的增长,患者可表现出认知功能的进行性减退。在老年大脑中,由于各种表观遗传的改变,如DNA甲基化、组蛋白修饰等改变... 衰老是人类许多疾病,如癌症、心血管疾病或神经疾病的主要危险因素之一^([1])。大脑是受到衰老影响较大的器官,随着年龄的增长,患者可表现出认知功能的进行性减退。在老年大脑中,由于各种表观遗传的改变,如DNA甲基化、组蛋白修饰等改变可调控各种与学习记忆、突触结构发育、突触可塑性相关的基因转录与蛋白表达,从而成为大脑衰老后发生认知障碍的分子基础。组蛋白修饰是一种以共价方式进行的蛋白质翻译后修饰,是由染色质修饰酶在特定组蛋白残基上进行动态添加或擦除。 展开更多
关键词 衰老 组蛋白 乙酰化 甲基化
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背外侧被盖核GABA能神经元在七氟醚致意识改变中的作用机制 被引量:2
12
作者 郑丹旭 汪莹 +5 位作者 徐茂 蔡霜 王袁 喻田 罗天元 余守洋 《遵义医科大学学报》 2023年第6期553-561,共9页
目的探究LDT脑区GABA能神经元在七氟醚麻醉致意识改变中的作用机制。方法本研究使用健康雄性Vgat:Ai14小鼠24只,分别注射化学遗传学激活病毒(n=8)、抑制病毒(n=8)以及空白对照病毒(n=8),并安置脑电电极,建立化学遗传学实验模型,待病毒... 目的探究LDT脑区GABA能神经元在七氟醚麻醉致意识改变中的作用机制。方法本研究使用健康雄性Vgat:Ai14小鼠24只,分别注射化学遗传学激活病毒(n=8)、抑制病毒(n=8)以及空白对照病毒(n=8),并安置脑电电极,建立化学遗传学实验模型,待病毒转染成功后记录七氟醚麻醉下小鼠翻正反射消失(LORR)时间、翻正反射恢复(RORR)时间以及皮层脑电(EEG)变化情况。结果(1)在七氟醚麻醉过程中,LDT脑区GABA能神经元活性被抑制;(2)特异性激活LDT脑区GABA能神经元可缩短七氟醚麻醉诱导时间[hM3Dq^(NS)组为(90.89±7.6)s,hM3Dq^(CNO)组为(69.7±4.3)s],延长七氟醚麻醉恢复时间[hM3Dq^(NS)组为(161.3±18.7)s,hM3Dq^(CNO)组为(337.0±180)s],EEG表现为相应皮层γ波(25~60 Hz)减弱(hM3DqNS组为0.10±0.02,hM3Dq^(CNO)组为0.06±0.02);爆发性抑制率(BSR)增多(hM3Dq^(NS)组为1.260±1.154%,hM3Dq^(CNO)组为27.66±22.70%);(3)特异性抑制LDT脑区GABA能神经元可延长七氟醚麻醉诱导时间[hM4Di NS组为(89.67±11.62)s,hM4Di^(CNO)组为(112.0±18.9)s],缩短七氟醚麻醉恢复时间[hM4Di NS组为(149.3±58.60)s,hM4Di^(CNO)为(101.7±28.4)s],EEG表现为相应皮层δ波(1~4 Hz)减弱(hM4Di NS组为0.60±0.13,hM4Di^(CNO)为0.33±0.15)。结论LDT脑区GABA能神经元可增强七氟醚的麻醉效应,调控麻醉致意识改变的过程。 展开更多
关键词 全身麻醉 背外侧被盖核 七氟醚 Γ-氨基丁酸
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维生素D治疗神经病理性疼痛研究进展 被引量:2
13
作者 蒲勋 王海英 曹嵩 《遵义医科大学学报》 2022年第1期127-131,共5页
神经病理性疼痛可严重影响患者的健康和生活质量。因疼痛机制尚不明确,目前缺乏良好的治疗手段。目前神经病理性疼痛的治疗通常需要联合用药。近年来,研究表明维生素D能有效缓解多种神经病理性疼痛,且无明显的副作用。本文综述了维生素... 神经病理性疼痛可严重影响患者的健康和生活质量。因疼痛机制尚不明确,目前缺乏良好的治疗手段。目前神经病理性疼痛的治疗通常需要联合用药。近年来,研究表明维生素D能有效缓解多种神经病理性疼痛,且无明显的副作用。本文综述了维生素D对神经病理性疼痛的疗效及其可能的作用机制,如抑制神经炎症,促进神经修复,抗病毒等作用。研究维生素D对慢性疼痛的作用及其机制将有助于为其治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 维生素D 神经病理性疼痛 慢性疼痛 带状疱疹后遗神经痛 神经炎症
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新生大鼠七氟醚麻醉后海马α7nAChR、AChE和ChAT表达的变化 被引量:3
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作者 杨洋 钟远平 +4 位作者 赵鹏程 张超 朱宇航 林夏妃 朱昭琼 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期279-282,共4页
目的评价新生大鼠七氟醚麻醉后海马α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)、胆碱酯酶(AChE)和乙酰转移酶(ChAT)表达的变化.方法健康SD大鼠72只,7日龄,体重25~40g,雌雄不拘,采用随机数字表法分为3组(n=24):对照组(C组)、空氧组(A∕O组)和七氟... 目的评价新生大鼠七氟醚麻醉后海马α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)、胆碱酯酶(AChE)和乙酰转移酶(ChAT)表达的变化.方法健康SD大鼠72只,7日龄,体重25~40g,雌雄不拘,采用随机数字表法分为3组(n=24):对照组(C组)、空氧组(A∕O组)和七氟醚组(S组).A∕O组吸入运载气体(1L∕min空气+1L∕minO2)2h,S组吸入3.4%七氟醚+运载气体2h.于吸入结束后2h、1周及4周各随机选取8只大鼠,处死后取海马组织,分别采用Westernblot法和RT-PCR法检测α7nAChR、AChE、ChAT及其mRNA的表达水平.结果与A∕O组比较,S组吸入结束后各时点α7nAChRmRNA表达下调,α7nAChR吸入结束后2h时表达下调,1周时表达上调;AChEmRNA吸入结束后2h时表达上调,4周时表达下调,吸入结束后4周时AChE表达下调;吸入结束后2h时ChATmRNA表达上调,吸入结束后各时点ChAT表达下调(P<0.05).结论新生大鼠七氟醚麻醉后海马α7nAChR表达出现先下调后上调趋势,ChAT和晚期AchE表达下调;上述蛋白表达趋势与其mRNA表达趋势有差异,提示七氟醚可能通过其他途径影响蛋白的表达. 展开更多
关键词 婴儿 新生 麻醉药 吸入 受体 胆碱能 乙酰胆碱酯酶 胆碱O-乙酰转移酶
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研教协同结合PBL教学法在机能实验课中的应用
15
作者 雷晓露 柳兴凤 +2 位作者 刘爱东 周雯静 刘晓红 《继续医学教育》 2023年第4期33-36,共4页
如何提升医学生科研创新精神、科研创新能力、科研创新意识,为建设创新型国家储备人才,是目前我国高等医学教育面临的重要问题。机能学实验是基础医学实验的重要组成部分,通过本次教学改革在机能学实验课程中开展研教协同结合以问题为... 如何提升医学生科研创新精神、科研创新能力、科研创新意识,为建设创新型国家储备人才,是目前我国高等医学教育面临的重要问题。机能学实验是基础医学实验的重要组成部分,通过本次教学改革在机能学实验课程中开展研教协同结合以问题为基础的教学法(problem-based learning,PBL),改革课程教学形式,探讨该教学法在机能实验教学中的应用。笔者主要通过三个阶段层层递进来完成此次教学改革,即以PBL教学法引导传统机能学实验教学为第一阶段,征集和发布学校教师科研方向为第二阶段,学生根据兴趣组成实验小组在教师指导下进行设计性实验为第三阶段。结果表明研教协同结合PBL教学法能够有效提高学生自主学习能力、团队协作能力和科研创新能力。 展开更多
关键词 研教协同模式 以问题为基础的教学法 机能学 医学 实验教学 大学生
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组蛋白赖氨酸甲基化在认知功能障碍中作用的研究进展 被引量:1
16
作者 罗茂茜 袁城栋 张益 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第2期182-186,共5页
认知功能障碍是指脑功能受损后,出现不同程度的学习记忆障碍、视空间障碍、情感障碍等。近年来研究表明,表观遗传调控失衡在认知功能障碍中发挥着重要的作用。组蛋白赖氨酸甲基化作为一种重要的表观遗传修饰,其表达异常可能是导致认知... 认知功能障碍是指脑功能受损后,出现不同程度的学习记忆障碍、视空间障碍、情感障碍等。近年来研究表明,表观遗传调控失衡在认知功能障碍中发挥着重要的作用。组蛋白赖氨酸甲基化作为一种重要的表观遗传修饰,其表达异常可能是导致认知功能障碍的重要分子机制,但具体过程尚不完全清楚。因此,本文就组蛋白赖氨酸甲基化表达异常在认知功能障碍中作用的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 组蛋白赖氨酸甲基化 认知功能障碍 表观遗传学 阿尔茨海默病 围术期神经认知功能障碍
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慢性应激中CRFR1/PKA对雌性APP/PS1转基因小鼠的影响
17
作者 颜彦 雷晓露 +3 位作者 赵真婉 王甸北 陈远寿 董红心 《遵义医科大学学报》 2023年第3期258-263,共6页
目的运用APP/PS1转基因小鼠建立慢性应激模型,观察CRFR1/PKA在不同性别中的影响。方法选取C57/BL6j和APP/PS1转基因小鼠分别建立WT组(n=10)、APP组(n=10)和CUMS-APP组(n=10),利用血清皮质酮检测、旷场实验观察小鼠焦虑样变化,通过新奇... 目的运用APP/PS1转基因小鼠建立慢性应激模型,观察CRFR1/PKA在不同性别中的影响。方法选取C57/BL6j和APP/PS1转基因小鼠分别建立WT组(n=10)、APP组(n=10)和CUMS-APP组(n=10),利用血清皮质酮检测、旷场实验观察小鼠焦虑样变化,通过新奇物体识别实验、水迷宫观察小鼠空间学习和记忆模式改变情况,运用Western blot检测各组小鼠APP、CRFR1、PKA在海马和皮层的蛋白表达量变化。结果慢性应激后CUMS-APP组小鼠较WT组出现明显焦虑样改变(P<0.05),且应激后CUMS-APP模型组较WT组有明显认知功能障碍行为学表现(P<0.05),与APP-F组相比,CUMS-APP-F组APP、CRFR1、PKA在海马和皮层中表达出现明显升高(P<0.05)。结论慢性应激后APP/PS1雌性小鼠出现认知行为障碍及Aβ病理改变可能由CRFR1/PKA通路过度表达介导。 展开更多
关键词 促肾上腺皮质激素释放激素 促肾上腺皮质激素释放激素受体-1 慢性应激 阿尔茨海默病 性别差异
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臂旁核神经通路在全身麻醉致意识改变中作用的研究进展 被引量:1
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作者 艾仕青 颜彦 喻田 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期235-238,共4页
全身麻醉药(以下简称全麻药)的主要药理效应包括:可逆性的意识消失、镇痛、遗忘以及肌松作用,其中意识消失是其最具特征性的表现。迄今为止,全麻药通过何种机制介导意识消失与恢复仍不明确。近年来,多项研究从神经网络调控理论出发以期... 全身麻醉药(以下简称全麻药)的主要药理效应包括:可逆性的意识消失、镇痛、遗忘以及肌松作用,其中意识消失是其最具特征性的表现。迄今为止,全麻药通过何种机制介导意识消失与恢复仍不明确。近年来,多项研究从神经网络调控理论出发以期阐明全身麻醉的调控靶点,发现蓝斑核^([1])、伏隔核^([2])、中缝背核^([3])、外侧下丘脑^([4])等核团均参与全身麻醉的过程,运用光遗传学、化学遗传学等方法调控核团内特定类型的神经元会影响麻醉诱导时间和麻醉苏醒时间,并伴有皮层脑电的同步变化。 展开更多
关键词 全身麻醉药 肌松作用 全麻药 皮层脑电 药理效应 中缝背核 神经通路 伏隔核
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腹外侧中脑导水管灰质多巴胺受体参与丙泊酚麻醉的作用研究 被引量:1
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作者 张益 杨银银 +3 位作者 熊以强 蒲青 赵燕飞 刘程曦 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第8期792-796,共5页
目的腹外侧中脑导水管(vlPAG)是位于上行网状系统的重要调控睡眠觉醒区域,但其在麻醉中的作用尚未明确。文章拟借助光纤钙信号记录、微注射和在体脑电记录观察腹外侧中脑导水管灰质多巴胺受体对丙泊酚麻醉的影响。方法10只健康雄性SD大... 目的腹外侧中脑导水管(vlPAG)是位于上行网状系统的重要调控睡眠觉醒区域,但其在麻醉中的作用尚未明确。文章拟借助光纤钙信号记录、微注射和在体脑电记录观察腹外侧中脑导水管灰质多巴胺受体对丙泊酚麻醉的影响。方法10只健康雄性SD大鼠于腹外侧中脑导水管灰质处微注射钙信号病毒并埋植记录光纤,观察丙泊酚麻醉诱导和苏醒过程中vlPAG神经元活性变化。建立50只SD大鼠中vlPAG双侧微注射模型,随机数字表法分D1R激动剂组、D1R拮抗剂组、D2R激动剂组、D2R拮抗剂组及对照组,每组10只。在丙泊酚麻醉下,5组分别于vlPAG分别双侧微注射1μL的D1R激动剂、D1R拮抗剂、D2R激动剂、D2R拮抗剂和等渗盐水,观察大鼠麻醉诱导和苏醒时间以及给药前后各个频段脑电图(δ波:1~4 Hz,θ波:4~8 Hz,α波:8~12 Hz,β波:12~25 Hz,γ波:25~60 Hz)的变化。结果与诱导前基线相比,诱导期、麻醉早期和麻醉期钙信号均显著降低(P<0.05)。与麻醉维持期基线相比,苏醒早期和苏醒期钙信号显著增加(P<0.05)。D1R激动剂组、D1R拮抗剂组丙泊酚麻醉的诱导时间[(886.7±124.5)、(506.7±90.7)s]较对照组[(659.3±103.5)s]延长(P<0.05),苏醒时间[(702.0±109.7)、(1068.0±69.0)s]较对照组[(901.3±130.4)]缩短(P<0.05)。与给药前相比,D1R激动剂组大鼠δ频段的能量明显降低(P<0.05);D1R抑制剂组δ频段的能量显著增加(P<0.05),同时β频段的能量明显增高(P<0.05)。结论中脑导水管腹外侧灰质通过多巴胺D1R受体参与调控丙泊酚麻醉过程。 展开更多
关键词 腹外侧中脑导水管灰质 丙泊酚麻醉 D1受体 D2受体 光纤钙信号记录
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伏隔核在睡眠觉醒及全身麻醉意识调控中的作用综述 被引量:1
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作者 张洁 刘程曦 +1 位作者 桂欢 张益 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2022年第4期492-496,共5页
伏隔核位于腹侧纹状体,主要由中型多棘的γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能神经元构成,根据其表达受体的不同,又细分为表达多巴胺D1受体、多巴胺D2受体、腺苷A1及A2A受体的神经元亚型。以往研究发现伏隔核参与调控奖赏、成瘾、... 伏隔核位于腹侧纹状体,主要由中型多棘的γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能神经元构成,根据其表达受体的不同,又细分为表达多巴胺D1受体、多巴胺D2受体、腺苷A1及A2A受体的神经元亚型。以往研究发现伏隔核参与调控奖赏、成瘾、摄食、学习及睡眠-觉醒等神经生物学行为,与皮质、中脑多巴胺能核团等有着复杂的纤维联系。新近的研究表明伏隔核在全身麻醉意识调控中也发挥重要的作用,这为全身麻醉机制研究提供了新的思路。因此,本文对伏隔核各亚型神经元及其投射通路在睡眠-觉醒和全身麻醉中的作用进行综述。 展开更多
关键词 伏隔核 多巴胺 腺苷 睡眠-觉醒 全身麻醉
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