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基于CX3CL1介导的炎症反应研究淫羊藿苷对缺氧诱导的肺动脉高压小鼠的作用 被引量：5
1
作者 罗云梅 李铭铭 +1 位作者 熊乙林 李利生 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1068-1075,共8页
目的研究淫羊藿苷改善缺氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)作用与趋化因子C-X3-C基元配体1(chemokine C-X3-C motif ligand 1,CX3CL1)介导的炎症反应的关系。方法将40只C57BL/6J雄性野生型(wide type,WT)小鼠随机分... 目的研究淫羊藿苷改善缺氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)作用与趋化因子C-X3-C基元配体1(chemokine C-X3-C motif ligand 1,CX3CL1)介导的炎症反应的关系。方法将40只C57BL/6J雄性野生型(wide type,WT)小鼠随机分为对照组、WT模型组和WT+淫羊藿苷(10、20 mg/kg)组,20只雄性CX3CL1-/-小鼠分为CX3CL1-/-模型组和CX3CL1-/-+淫羊藿苷(20 mg/kg)组。除对照组外,各组均于含氧量为10%的低氧环境中连续饲养21 d,于低氧饲养7 d后ig淫羊藿苷2周。采用小动物超声仪检测小鼠肺动脉血流速度和右心室血流动力学,测量右心室肥厚指数(right ventricular hypertrophy index,RVHI);采用苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察小鼠肺小动脉重构情况;采用ELISA法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平;采用Western blotting检测小鼠肺组织CX3CL1和核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路相关蛋白表达情况。结果与对照组相比,WT模型组小鼠肺动脉血流速度明显降低(P<0.05),RVHI显著增大(P<0.05),右心室收缩末期直径、收缩末期容积和每博输出量升高(P<0.05),右心室短轴缩短率和射血分数降低(P<0.05),肺小动脉重构明显。与WT模型组相比,淫羊藿苷能够增加WT小鼠肺动脉血流速度(P<0.05),降低RVHI、右心室收缩末期直径、收缩末期容积和每博输出量(P<0.05),升高右心室短轴缩短率和射血分数(P<0.05),肺小动脉重构明显改善,同时,淫羊藿苷降低血清IL-1β和TNF-α水平以及肺组织CX3CL1蛋白表达水平(P<0.05),抑制NF-κB通路相关蛋白表达水平(P<0.05)。与WT模型组相比,CX3CL1-/-模型组小鼠肺动脉血流速度、肺小动脉重构、右心室血流动力学均有改善(P<0.05),血清IL-1β和TNF-α水平降低(P<0.05)。敲除CX3CL1-/-后,淫羊藿苷(20 mg/kg)对HPH小鼠的改善作用减弱甚至消失。结论淫羊藿苷能够通过抑制CX3CL1介导的炎症 展开更多
关键词 淫羊藿苷 趋化因子C-X3-C基元配体1 炎症 缺氧性肺动脉高压 小鼠
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异钩藤碱抗血小板聚集和释放作用的研究
2
作者 李铭铭 罗云梅 +1 位作者 李映莹 谢笑龙 《河南医学研究》 CAS 2023年第17期3094-3097,共4页
目的 探讨异钩藤碱(Isorhy)抗血小板聚集和释放的作用。方法 利用胶原和凝血酶诱导血小板聚集,将实验分为对照组,Isorhy低(0.33 mmol·L^(-1))、中(0.65 mmol·L^(-1))、高(1.30 mmol·L^(-1))剂量组和阳性药阿司匹林(ASA)(... 目的 探讨异钩藤碱(Isorhy)抗血小板聚集和释放的作用。方法 利用胶原和凝血酶诱导血小板聚集,将实验分为对照组,Isorhy低(0.33 mmol·L^(-1))、中(0.65 mmol·L^(-1))、高(1.30 mmol·L^(-1))剂量组和阳性药阿司匹林(ASA)(1.69 mmol·L^(-1))组。以比浊法测定Isorhy体外给药对家兔血小板聚集和解聚的影响,荧光分光光度法检测血小板五羟色胺(5-HT)的释放,硫代巴比妥法检测丙二醛(MDA)的含量,检测肝素凝血酶凝固时间(HTCT)确定血小板因子4(PF4)的释放。结果 Isorhy在0.33~1.30 mmol·L^(-1)浓度范围内能剂量依赖性地抑制胶原和凝血酶诱导的血小板聚集,并促进血小板解聚;Isorhy能够抑制血小板5-HT释放和MDA的生成,延长HTCT。结论 Isorhy具有抗血小板聚集和释放的作用。 展开更多
关键词 异钩藤碱 血小板 聚集 释放
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基于Apriori模型分析糖尿病周围神经病变患者的联合用药情况 被引量：3
3
作者 吴遵平 吴利利 《海峡药学》 2022年第8期118-121,共4页
目的数据处理并挖掘糖尿病周围神经病变患者的联合用药情况,探讨DPN联合用药的规律,为临床治疗提供参考依据。方法统计2020年3月~2021年3月遵义医科大学附属医院(以下简称“我院”)内分泌科诊断为糖尿病周围神经病变患者的诊疗信息,进... 目的数据处理并挖掘糖尿病周围神经病变患者的联合用药情况,探讨DPN联合用药的规律,为临床治疗提供参考依据。方法统计2020年3月~2021年3月遵义医科大学附属医院(以下简称“我院”)内分泌科诊断为糖尿病周围神经病变患者的诊疗信息,进行回顾性分析与评价,并基于Apriori模型对联合用药进行关联分析。结果共纳入503例糖尿病周围神经病变患者,糖尿病病程大于十年的患者有219人(43.54%),60岁以上老年糖尿病患者数量222人(44.14%);联合用药关联分析显示:二联药物是甲钴胺分散片-维生素B_(1)片为主(支持度32.8%),三联药物是甲钴胺分散片-维生素B_(1)片-依帕司他片(支持度31.01%),四联药物是甲钴胺分散片-维生素B_(1)片-谷红注射液-依帕司他片(支持度18.89%)。结论采用Apriori模型发现DPN药物治疗联合用药有特定的规律,为临床治疗提供了潜在的方案。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 Apriori模型 数据挖掘 用药分析
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秋水仙碱与他汀类潜在药物相互作用处方风险分析
4
作者 吴利利 吴遵平 +1 位作者 丁雁南 杨建文 《中国现代应用药学》 CSCD 北大核心 2023年第24期3439-3444,共6页
目的 分析秋水仙碱与他汀类潜在药物相互作用(potential drug-drug interactions,pDDIs)处方,进行风险评估并制定预防措施。方法 检索知网、维普、万方、PubMed和Elsevier数据库关于秋水仙碱与他汀类相互作用致不良反应的个案和研究报道... 目的 分析秋水仙碱与他汀类潜在药物相互作用(potential drug-drug interactions,pDDIs)处方,进行风险评估并制定预防措施。方法 检索知网、维普、万方、PubMed和Elsevier数据库关于秋水仙碱与他汀类相互作用致不良反应的个案和研究报道,进行文献分析;通过医院合理用药软件抽取2020年1月—2022年10月秋水仙碱联合他汀类药物的所有门诊处方,鉴别出潜在药物相互作用并进行严重性分级。结果 检索到该药物相互作用致不良反应个案报道22例,病例对照研究1篇,观察性队列研究2篇;不良反应以老年人居多,男性多于女性;发生时间集中在联合用药21 d内,3例患者死亡;高剂量、高龄、男性和肝/肾功能不全可能增加该pDDIs发生风险;遵义医科大学附属医院共收集到秋水仙碱联合他汀类药物处方72张,其中阿托伐他汀65张,瑞舒伐他汀6张,辛伐他汀1张,危险程度分级均为严重;1例患者联合使用秋水仙碱和阿托伐他汀4个月后出现肌病,1个月后好转;临床药师制定了7项预防措施。结论 遵义医科大学附属医院秋水仙碱与他汀类处方存在pDDIs,需积极实施预防措施并加强监测,尤其是联合用药早期的老年男性及肝肾功能不全患者。 展开更多
关键词 秋水仙碱 他汀类药物 药物相互作用
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度拉糖肽药物警戒信号的挖掘与评价 被引量：2
5
作者 吴遵平 吴利利 《实用药物与临床》 CAS 2022年第9期777-781,共5页
目的对度拉糖肽上市后安全性进行再评价,为临床安全合理用药提供依据。方法采用ROR和BCPNN 2种方法对FAERS数据库中2014年第1季度至2021年第2季度收集的报告进行信号挖掘及分析。利用SPSS 23.0分析性别、年龄及给药剂量对主要累及系统AD... 目的对度拉糖肽上市后安全性进行再评价,为临床安全合理用药提供依据。方法采用ROR和BCPNN 2种方法对FAERS数据库中2014年第1季度至2021年第2季度收集的报告进行信号挖掘及分析。利用SPSS 23.0分析性别、年龄及给药剂量对主要累及系统ADR的影响。结果共纳入5729311份报告,首要怀疑度拉糖肽的报告有25523份;ROR和BCPNN法同时挖掘出95个度拉糖肽的安全警戒信号,其中说明书中未提及的可疑ADR信号有26个。累及11个系统,胃肠系统ADR最多。与其他系统ADR比较,患者性别、年龄和给药剂量对胃肠系统ADR的影响均有统计学意义(P<0.05),女性多于男性,年龄以60岁以上居多,给药剂量多为0.75 mg/周。度拉糖肽致严重ADR报告共计2065例,占比为8.09%。结论对度拉糖肽安全警戒信号进行挖掘与评价,提示临床采取相应的措施,关注高风险人群,可预防ADR发生,降低用药风险。 展开更多
关键词 度拉糖肽 报告比值法 贝叶斯置信传播神经网络法 药物警戒 信号挖掘
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基于FDA不良事件数据库阿替普酶药物警戒信号的检测与分析 被引量：2
6
作者 杨敏 《老年医学研究》 2022年第2期18-22,共5页
目的 研究基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘阿替普酶相关的药物安全警戒信号,为临床安全合理用药提供参考。方法 提取FAERS中2004年1月1日—2021年6月30日阿替普酶的不良事件数据,对报告、患者、事件... 目的 研究基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘阿替普酶相关的药物安全警戒信号,为临床安全合理用药提供参考。方法 提取FAERS中2004年1月1日—2021年6月30日阿替普酶的不良事件数据,对报告、患者、事件的主要特征进行描述,并利用比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)进行风险信号检测,根据阿替普酶的药品说明书挖掘可能为新的安全警戒信号。结果 得到阿替普酶可疑药物警戒相关信号156个,其中包括药品说明书中未出现的新的可疑药物警戒信号21个,包括:视网膜脱离、单侧失明、黄斑病变、眼压增高、紫绀、脾破裂、坏疽、舌头肿胀、肠梗阻、尿量减少、嘴唇肿胀、四肢坏死、水肿口、流产、喉气管水肿、胸膜炎症、阻塞性气道疾病、肺不张、肺啰音、败血症、静脉闭塞性肝病。结论 阿替普酶药品说明书中未收录的药品警戒信号累计器官和系统分布较广泛,建议临床用药时应注意监测患者的不良反应,及时采取干预措施。 展开更多
关键词 阿替普酶 药物警戒 药物不良事件 数据挖掘
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1例苯妥英钠致药物超敏反应综合征患者的药学监护
7
作者 吴利利 吴遵平 +1 位作者 孔晶 杨艳 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第6期670-672,共3页
临床药师参与1例苯妥英钠致药物超敏反应综合征患者的治疗过程并实施药学监护。通过协助分析病情变化、精简用药、完善基因检测及血药浓度监测、不良反应监测等对患者进行精准药学服务,保证治疗的有效性和安全性,使患者病情稳定后出院,... 临床药师参与1例苯妥英钠致药物超敏反应综合征患者的治疗过程并实施药学监护。通过协助分析病情变化、精简用药、完善基因检测及血药浓度监测、不良反应监测等对患者进行精准药学服务,保证治疗的有效性和安全性,使患者病情稳定后出院,充分体现了个体化药学监护的作用。 展开更多
关键词 苯妥英钠 药物超敏反应综合征 临床药师 药学监护
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门诊药房药学服务中开展药物咨询的价值评析
8
作者 郑果 杨忠兰 田茂超 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第3期108-110,共3页
探讨门诊药房药学服务中开展药物咨询的价值。方法:选择2020年1月至2021年10月期间接受门诊药房药学服务的患者250例作为研究资料,按照治疗时间分为对照组和观察组各125例,对照组未展开药物咨询服务,观察组展开药物咨询服务,观察两组用... 探讨门诊药房药学服务中开展药物咨询的价值。方法:选择2020年1月至2021年10月期间接受门诊药房药学服务的患者250例作为研究资料,按照治疗时间分为对照组和观察组各125例,对照组未展开药物咨询服务,观察组展开药物咨询服务,观察两组用药依从性、不合理用药情况、药物不良反应发生情况,评价临床药学服务满意度。结果:观察组用药依从性98.40%显著高于对照组88.00%(P<0.05)。观察组不合理用药时间、用药途径、用药剂量及联合用药发生率0.00%、0.00%、0.80%、1.60%显著低于对照组7.20%、3.20%、8.80%、8.00%(P<0.05)。观察组药物不良反应率4.80%显著低于对照组14.40%,P<0.05。观察组药学服务满意度98.40%显著高于对照组89.60%(P<0.05)。结论:门诊药房药学服务中展开药物咨询可提高患者用药依从性,减少不合理用药及药物不良反应,而且药学服务获得患者高度满意,值得推广。 展开更多
关键词 门诊药房 药学服务 药物咨询 用药依从性 不良反应
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